Ингибитор CYP17 в лечении метастатического гормонорезистентного рака предстательной железы в качестве второй линии терапии у больных с прогрессией заболевания после химиотерапии

Перейти в содержание Вестника РНЦРР МЗ РФ N13.

Текущий раздел: Обзоры 
 

Ингибитор  CYP17  в лечении метастатического гормонорезистентного рака 

предстательной железы в качестве второй линии терапии у больных с прогрессией 

заболевания  после химиотерапии. 

Павлов А.Ю., Гафанов Р.А., Фастовец С.В., Исаев Т.К. 

ФГБУ «Российский научный центр рентгенорадиологии» Минздрава РФ, г.Москва. 

Адрес документа для ссылки: http://vestnik.rncrr.ru/vestnik/v13/papers/fastov_v13.htm

Статья опубликована 30 июня 2013 года. 

 

Контактная информация: 

Рабочий адрес:117997, Москва, ГСП-7, ул. Профсоюзная, д. 86, ФГБУ «РНЦРР» МЗ РФ 

Павлов Андрей Юрьевич  –  д.м.н. профессор, заместитель директора по научной и 

лечебной работе, РНЦРР Минздрава России, раб. тел. +7(495) 333-41-80, e-mail: 

pavlovdetur@mail.ru 

Гафанов Рустем Айратович –  к.м.н., младший научный сотрудник, РНЦРР Минздрава 

России, раб. тел. +7 (495) 334-70-62, e-mail: docgra@mail.ru

Фастовец Сергей Владимирович –  младший научный сотрудник, РНЦРР Минздрава 

России, раб. тел. +7 (495) 334-70-62, e-mail: sega14@mail.ru 

Исаев Теймур Карибович – клинический ординатор, РНЦРР Минздрава России, раб. тел. +7 

(495) 334-70-62, e-mail: dr.isaev@mail.ru 

Контактное лицо:  
Фастовец Сергей Владимирович, раб. тел. +7(495) 334-70-62, e-mail: sega14@mail.ru 
 

Резюме 

Лечение больных гормонорезистентным раком предстательной железы на сегодняшний день является 

одной из сложнейших задач в онкологии. Общепринятая химиотерапия не приводит к 

обнадёживающим результатам, и это обусловливает необходимость дальнейших исследований в 

данном направлении. На сегодняшний день доказано, что уровень тестостерона 20-50 нг/дл, который 

сохраняется после  кастрации, может приводить к прогрессии рака простаты, и только снижение 

уровня тестостерона до 1-2 нг/дл позволяет остановить развитие опухолевого процесса. Абиратерона 

ацетат блокирует синтез андрогенов, ингибируя CYP17, приводит к значительному снижению уровня 

тестостерона в крови, а также к ответу со стороны опухолей у пациентов, у которых не наблюдалось 

ответа на стандартную гормональную терапию, и которые ранее получали химиотерапию на основе