ЭМОЦИОНАЛЬНО-МОТИВАЦИОННЫЕ РАССТРОЙСТВА У КРЫС, ПОДВЕРГНУТЫХ ВОЗДЕЙСТВИЮ ИНГИБИТОРОВ ДИПЕПТИДИЛПЕПТИДАЗЫ IV ДИПРОТИНА А И СИТАГЛИПТИНА В ПЕРВУЮ ПОСТНАТАЛЬНУЮ НЕДЕЛЮ
Покупка
Основная коллекция
Тематика:
Психофизиология. Психогенетика
Издательство:
НИЦ ИНФРА-М
Год издания: 2015
Кол-во страниц: 5
Дополнительно
Тематика:
ББК:
УДК:
ГРНТИ:
Скопировать запись
Фрагмент текстового слоя документа размещен для индексирующих роботов
the cellular basis of arrhythmias during ischemia and reperfusion is a damage of the ionic membrane permeability, that caused by dysfunction of ion channels. Proteins HSP70, functioning as chaperone, inhibit dysfunction of membrane enzyme, as well as they limit the degradation of cardiomyocytes and thus they prevent the development of arrhythmias. Protective effects of HSP70 may be associated with antioxidant activity and with the ability to limit the accumulation of intracellular calcium. It is also possible that oligonucleotides, which is included in this drug is able to induce other HSP with protective properties. There is reason to suppose that one of the mechanisms of derinat induced activation of HSP70 synthesis is associated with immunomodulatory properties of this drug. It was shown that singlestranded DNA through TLR9-receptors may induce activation of NF-kB [3], which initiates the transcription of genes of proinflammatory cytokines and antimicrobial peptides in the nucleus. It is known that NF-kB triggers also transcription of many other genes, including HSP70 [4]. It is likely that oligonucleotides contained in this drug induce the HSP70 synthesis activation by the same mechanism. CONCLUSION: These data support the fact that the activation of HSP70 synthesis, induced by derinat is one of the mechanisms that increase the resistance of the heart to the ischemic and reperfusion arrhythmias. References 1. Kaplina E.N., Weinberg Yu.P. Derinat. Natural immunomodulators are for children and adults. 2004. Moscow. 2. Mestril R., Chi S.H., Sayen M.R. et al. 1994. V.93, №2. P.759-67. 3. Wagner H., Bauer S. //J Exp Med. 2006. Feb 20. V.203, №2. P.265 268. 4. Wilhide M.E., Tranter M., Ren X. et al. //J Mol Cell Cardiol. 2011. V.51, №1. P.82-89. 5. Yang L., Cai X., Liu J. et al. //PLoS One. 2013. Apr 30. V.8. №4:e62373. DOI:10.12737/12395 ЭМОЦИОНАЛЬНО-МОТИВАЦИОННЫЕ РАССТРОЙСТВА У КРЫС, ПОДВЕРГНУТЫХ ВОЗДЕЙСТВИЮ ИНГИБИТОРОВ ДИПЕПТИДИЛПЕПТИДАЗЫ IV ДИПРОТИНА А И СИТАГЛИПТИНА В ПЕРВУЮ ПОСТНАТАЛЬНУЮ НЕДЕЛЮ Н.А.Крупина, Н.Н.Хлебникова, И.Н.Орлова Лаборатория общей патологии нервной системы (зав. – член-корр. РАН В.К.Решетняк) ФГБНУ «Научно-исследовательский институт общей патологии и патофизиологии», Москва krupina-na@yandex.ru Н.А.Крупина Ингибиторы дипептидилпептидазы IV дипротин А и ситаглиптин в условиях системного введения крысятам в первую неделю после рождения вызывают эмоционально-мотивационные нарушения в виде депрессивноподобного поведения, тревожности и скрытой агрессии у крыс подросткового возраста и взрослых животных.