Мир нефтепродуктов, 2024, № 5

мир нефтепродуктов №7 2024
w w w . n e f t e m i r . r u
Учредитель 
Воскресенская Кристиана Александровна
Журнал зарегистрирован Государственным 
комитетом Российской Федерации по печати – 
свидетельство № 018580 от 5 марта 1999 г.
Издатель
ИП Воскресенская Кристиана Александровна
Генеральный директор и шеф-редактор 
Воскресенская К. А. 
Помощник шеф-редактора Безель М. Г.
Компьютерная верстка издательства 
Периодичность выпуска журнала 6 номеров в год 
Контакты
190031, Российская Федерация, Санкт-Петербург, 
Спасский пер., д. 2/44
e-mail: info@neftemir.ru 
Цена журнала – свободная
Материалы, поступившие в редакцию, подлежат 
обязательному рецензированию
Заявленный тираж 1000 экз.
© ЦОП «Профессия», 2024. Все права 
защищены. Никакая часть издания не может быть 
воспроизведена в какой бы то ни было форме 
без письменного разрешения владельцев 
авторских прав. 
Оформление, перевод: © ЦОП «Профессия», 2024
Founder
Voskresenskaia Kristiana Aleksandrovna
Journal registered in the State Committee 
of the Russian Federation for Press – 
Certificate No. 018580 of March 5, 1999.
Publisher
IP Voskresenskaia K. A.
Chief editor Voskresenskaia K. A.
Chief editor assistant Bezel M. G.
Computer page makeup by publishing house 
Frequency: monthly issues, 6 volumes per year 
Contacts
190031, Russian Federation, St. Petersburg, 
Spasskii per. 2/44
e-mail: info@neftemir.ru 
© EPC "Professiya", 2024. All rights reserved 
(including those of translation into other languages). 
No part of this issue may be reproduced in any form 
by photoprinting, microfilm or any other means – nor 
transmitted or translated into a machine language 
without written permission from the publishers. 
Registered names, trademarks, etc. used in this 
magazine, even when not specifically marked as such, 
are not to be considered unprotected by law. 
Design, translation © EPC "Professiya", 2024
Scientific and technical journal 
''world of petroleum products''
Научно-технический журнал 
«МИР НЕФТЕПРОДУКТОВ»
Журнал по решению ВАК Минобрнауки России включен в «Перечень ведущих рецензируемых научных журналов и изданий, 
в которых должны быть опубликованы основные научные результаты диссертаций на соискание ученых степеней кандидата 
и доктора наук».
Журнал включен в Российский индекс научного цитирования.

w w w . n e f t e m i r. r u
3
мир нефтепродуктов №7 2024
w w w . n e f t e m i r . r u
Журнал по решению ВАК Минобрнауки России включен в «Перечень ведущих рецензируемых научных журналов и изданий, 
в которых должны быть опубликованы основные научные результаты диссертаций на соискание ученых степеней кандидата 
и доктора наук».
Журнал включен в Российский индекс научного цитирования.
СОДЕРЖАНИЕ
CONTENTS
НЕФТЕХИМИЯ: ТЕХНОЛОГИЯ, ПРОЦЕССЫ
Бабаев Э. Р., Мамедова П. Ш., Сулейманова Э. И., Магеррамова Л. М., Муштагова Ф. Г.    
Изопреноиды: общая характеристика, методы определения и области применения
Карпов А. Н., Тарасов А. В., Сулейманов А. Н., Борисанов Д. В.    
Увеличение выпуска реактивного топлива марки ТС-1 компаундированием керосинов различного 
происхождения
АНАЛИТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ НЕФТИ И НЕФТЕПРОДУКТОВ
Кириллова Е. В., Маркова М. Г., Тюкилина П. М., Чернобровин К. А., Пахомов А. В.    
Тестирование и внедрение новых катализаторов гидроочистки бензиновых фракций
ХИМИЯ И ТЕХНОЛОГИЯ ПЕРЕРАБОТКИ НЕФТИ
Нассиф Кассем, Зуйков А. В.    
Оценка влияния режима работы циркуляционных орошений на четкость фракционирования 
продуктов в сложной ректификационной колонне
ХИМИЯ И ТЕХНОЛОГИЯ ТОПЛИВА И ВЫСОКОЭНЕРГЕТИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ
Яковлев А. В., Парфенова Л. В., Логинов С. В., Воловиков А. Ю.    
Золь-гель-метод и перспектива его освоения для производства бемитных гидроксидов алюминия в РФ
НЕФТЕПРОДУКТЫ: СОСТАВ, СВОЙСТВА, ПРИМЕНЕНИЕ
Сенчик М. А., Чеканов И. А., Родионов В. А., Коржавых Т. Е., Капустин В. М.     
Исследование влияния присадки на основе низкомолекулярных каучуков с резиновой крошкой 
на процесс окисления гудрона, проведенное с учетом адгезионных характеристик полученного 
битума
ХИММОТОЛОГИЯ
Соломонов Л. И., Татур И. Р., Чудиновских А. Л., Лашхи В. Л., Меджибовский А. С.    
Некоторые представления о поведении растворов детергентов
ЮБИЛЕЙ
К 95-летию со дня рождения профессора Загидуллы Исхаковича Сюняева (1929–2001) — 
основателя научно-педагогической школы
6
18
26
32
40
48
52
56
PETROCHEMISTRY: TECHNOLOGY, PROCESSES
Babayev E. R., Mammadova P. Sh., Suleymanova E. I., Maharramova L. M., Mushtagova F. G.    
Isoprenoids: General Characteristics, Methods of Determination and Fields of Application
Karpov A. N., Tarasov A. V., Suleymanov A. N., Borisanov D. V.    
Increased Production of TS-1 Jet fuel by Compounding Kerosene of Various Origins
ANALYTICAL CONTROL OF PETROLEUM AND PETROLEUM PRODUCTS
Kirillova E. V., Markova M. G., Tyukilina P. M., Chernobrovin K. A., Pakhomov A. V.    
Testing and Implementation of New Catalysts for Hydrotreating Gasoline Fractions
CHEMISTRY AND TECHNOLOGIES OF OIL REFINING
Nassif Kassem, Zuikov A. V.    
Assessment of the Influence of the Circulation Irrigation Operation Mode on the Clarity of Product 
Fractionation in a Complex Distillation Column
CHEMISTRY AND TECHNOLOGY OF FUEL AND HIGH-ENERGY SUBSTANCES
Yakovlev A. V., Parfenova L. V., Loginov S. V., Volovikov A. Yu.    
Sol-Gel Method and Aspect of its Choice for Boehmite Aluminum Hydroxides Production in the Russian 
Federation
PETROLEUM PRODUCTS: COMPOSITION, PROPERTIES AND APPLICATION
Senchik M. A., Chekanov I. A., Rodionov V. A., Korzhavykh T. E., Kapustin V. M.     
Analysing the Impact of an Additive Based on Lower Molecular Weight Polymer with Rubber Crumb  
on the Process of Tar Oxidation by Studying the Adhesive Properties of the Resulting Bitumen
CHEMOTOLOGY
Solomonov L. I., Tatur I. R., Chudinovskikh A. L., Lashkhi V. L., Medzhibovsky A. S.    
Some Ideas about the Behavior of Detergent Solutions
ANNIVERSARY
On the 95th Anniversary of Professor Zagidulla Iskhakovich Syunyaev (1929–2001) — Founder of the 
Scientific and Pedagogical School
6
18
26
32
40
48
52
56

w w w . n e f t e m i r. r u
Scientific and technical journal 
''world of petroleum products''
Научно-технический журнал 
«МИР НЕФТЕПРОДУКТОВ»
ГЛАВНЫЙ РЕДАКТОР
Капустин В. М. – д-р техн. наук, профессор,  
РГУ нефти и газа (НИУ) им. И. М. Губкина, 
Москва, Россия
РЕДАКЦИОННЫЙ СОВЕТ
Караханов Э. А. – д-р хим. наук, профессор, 
МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва, Россия 
РЕДАКЦИОННАЯ КОЛЛЕГИЯ
Башкирцева Н. Ю. – д-р техн. наук, профессор,  
Казанский национальный исследовательский технологический университет, Казань, Россия
Винокуров В. А. – д-р хим. наук, РГУ нефти и газа (НИУ)  
им. И. М. Губкина, Москва, Россия
Гришин Н. Н. – д-р техн. наук, профессор,  
25-й ГосНИИ химмотологии МО РФ, Москва, Россия
Егазарьянц С. В. – д-р хим. наук,  
МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва, Россия
Ершов М. А. – д-р техн. наук, генеральный директор  
Центра мониторинга новых технологий, Москва, Россия
Злотников Ю. Л. – канд. экон. наук, директор проекта РЭА 
при Минэнерго России, Москва, Россия
Золотов В. А. – д-р техн. наук, профессор,  
25-й ГосНИИ химмотологии МО РФ, Москва, Россия
Иванов А. В. – ген. директор Ассоциации нефтепереработчиков и нефтехимиков (АНН), Москва, Россия
Локтев А. С. – д-р хим. наук, РГУ нефти и газа (НИУ)  
им. И. М. Губкина, Москва, Россия
Лысенко С. В. – д-р хим. наук,  
МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва, Россия
Максимов А. Л. – чл.-корр. РАН, д-р хим. наук,  
ИНХС им. А. В. Топчиева РАН, Москва
Митусова Т. Н. – д-р техн. наук, профессор,  
АО «ВНИИ НП», Москва, Россия
Никульшин П. А. – д-р хим. наук, профессор, зам. ген.  
директора по науке АО «ВНИИ НП», Москва, Россия
Носков А. С. – д-р техн. наук, профессор, чл.-корр. РАН, 
зам. директора Федерального исследовательского центра 
«Институт катализа им. Г. К. Борескова Сибирского отделения РАН», Новосибирск, Россия
Новиков Е. А. – канд. хим. наук, член Научного совета по 
аналитической химии РАН, научный сотрудник РГУ нефти  
и газа (НИУ) им. И. М. Губкина, Москва, Россия
Пискунов И. В. – канд. техн. наук, ст. преподаватель  
кафедры технологии переработки нефти РГУ нефти  
и газа (НИУ) имени И. М. Губкина, Москва, Россия
Рудяк К. Б. – д-р техн. наук, профессор, ген. директор  
ООО «РН-ЦИР», Москва, Россия
Соловьянов А. А. – д-р хим. наук, профессор,  
ВНИИ «Экология», Москва, Россия
Спиркин В. Г. – д-р техн. наук, профессор, РГУ нефти  
и газа (НИУ) им. И. М. Губкина, Москва, Россия
Татур И. Р. – д-р техн. наук, РГУ нефти и газа (НИУ)  
им. И. М. Губкина, Москва, Россия
У Вэй – профессор, Институт химии, химической технологии и материаловедения Хэйлунцзянского университета, 
Харбин, КНР
Цветков О. Н. – д-р техн. наук, ИНХС им. А. В. Топчиева РАН,  
Москва, Россия
Чернышева Е. А. – д-р хим. наук, РГУ нефти и газа (НИУ)  
им. И. М. Губкина, Москва, Россия
Чудиновских А. Л. – д-р техн. наук, генеральный директор 
АО фирма «НАМИ-ХИМ», Москва, Россия
Ярославов А. А. – д-р хим. наук, чл.-корр. РАН,  
МГУ им. М. В. Ломоносова, Москва, Россия
EDITOR-IN-CHIEF
Prof. V. M. Kapustin – Gubkin Russian State University of Oil 
and Gas (National Research University), Moscow, Russia
EDITORIAL COUNCIL
Prof. Karakhanov E. A. – Lomonosov Moscow State University, 
Moscow, Russia
EDITORIAL BOARD
Prof. Bashkirceva N. Yu. – Kazan National Research 
Technological University, Kazan, Russia
Chernishova E. A. – Gubkin Russian State University of Oil  
and Gas (National Research University), Moscow, Russia
Chudinovskikh A. L. – Firm Nami-Chim Ltd, Moscow, Russia
Egazar’yants S. V. – Lomonosov Moscow State University, 
Moscow, Russia
Ershov M. A. – New Technologies Watch Center, CEO, Moscow, 
Russia
Grishin N. N. – 25th State Research Institute of MD of Russian 
Federation, Moscow, Russia
Ivanov A. V. – CEO of the Association of Oil Refiners and 
Petrochemists (ANN), Moscow, Russia
Prof. Loktev A. S. – Gubkin Russian State University of Oil and 
Gas (National Research University), Moscow, Russia
Prof. Lysenko S. V. – Lomonosov Moscow State University, 
Moscow, Russia
Prof. RAS Maksimov A. K. – A. V. Topchiev Institute of 
Petrochemical Synthesis, RAS, Moscow, Russia
Prof. Mitusova T. N. – All-Russian Research Institute of Oil 
Refining, Moscow, Russia
Prof. Nikulshin P. A. – Deputy Director for Science at All-Russian 
Research Institute for Oil Refining, Moscow, Russia
Prof. Noskov A. S. – Corresponding Member of the RAS, 
Deputy Director of the Federal Research Center “Boreskov 
Institute of Catalysis, Siberian Branch of the RAS”, Novosibirsk, 
Russia
Novikov E. A. – Member of the Scientific Council for Analytical 
Chemistry of the RAS, Gubkin Russian State University of Oil 
and Gas (National Research University), Moscow, Russia
Piskunov I. V. – Senior lecturer, Department of Oil Refining 
Technology, Gubkin Russian State University of Oil and Gas 
(National Research University), Moscow, Russia
Prof. Rudyak K. B. – RN-CIR, CEO, Moscow, Russia
Prof. Solov’yanov A. A. – All-Russian Research Institute of 
Ecology, Moscow, Russia
Spirkin V. G. – Gubkin Russian State University of Oil and Gas 
(National Research University), Moscow, Russia
Tatur I. R. – Gubkin Russian State University of Oil and Gas  
(National Research University), Moscow, Russia
Tsvetkov O. N. – A. V. Topchiev Institute of Petrochemical 
Synthesis, RAS, Moscow, Russia
Vinokurov V. A. – Gubkin Russian State University of Oil and 
Gas (National Research University), Moscow, Russia
Prof. Wu Wei – Institute of Chemistry, Chemistry technology and 
Materials Science, Heilongjiang University, People’s Republic 
of China
Prof. Yaroslavov A. A. – Lomonosov Moscow State University, 
Moscow, Russia
Zlotnikov Yu. L. – CEO of the REA Project under the Ministry  
of Energy of the Russian Federation, Moscow, Russia
Prof. Zolotov V. A. – 25th State Research Institute of 
Chemmotology of MD of the Russian Federation, Moscow, 
Russia

мир нефтепродуктов №7 2024
w w w . n e f t e m i r . r u

w w w . n e f t e m i r. r u
НЕФТЕХИМИЯ: ТЕХНОЛОГИЯ, ПРОЦЕССЫ
Бабаев Э. Р.1, канд. хим. наук; Мамедова П. Ш.1, д-р хим. наук; Сулейманова Э. И.2, канд. хим. наук; Магеррамова Л. М.2, 
канд. хим. наук; Муштагова Ф. Г.1
(1 Институт химии присадок имени академика А. М. Гулиева Министерства науки и образования Азербайджанской Республики, Баку; 2 Азербайджанский государственный университет нефти и промышленности, Баку)
Е-mail: elbeibabaev@yahoo.de
Ключевые слова: изопреноидные соединения, терпены, биомаркеры, нефтяные углеводороды, физические  
методы исследования.
Изопреноиды, также известные в научной литературе как терпеноиды, представляют собой класс встречающихся в природе органических химических веществ, полученных из пятиуглеродного соединения изопрена и его производных, называемых терпенами, дитерпенами и т. д. К этому классу соединений относится 
около 80 000 соединений. Многие терпеноиды обладают значительной фармакологической и биологической активностью и поэтому представляют интерес для медицинской и органической химии. Из-за своих 
ароматических свойств растительные терпеноиды играют важную роль в изготовлении традиционных растительных лекарственных средствах. Однако изопреноиды обладают целым рядом других областей применения. В частности, их используют в качестве компонентов топлив, а также биомаркеров нефтей.
УДК 547.541.3, 547.542.7                                                                                     DOI: 10.32758/2782-3040-2024-0-7-6-16
ИЗОПРЕНОИДЫ: ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА,  
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ И ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ
Изопреноиды представляют собой органические 
соединения, состоящие из двух или более единиц 
углеводородов, каждая из которых, в свою очередь, 
содержит пять атомов углерода, расположенных 
определенным образом. Изопреноиды выполняют 
самые разнообразные функции в физиологических процессах растений и животных. Эти вещества широко применяют в коммерческих целях: 
например, в качестве ароматизаторов в парфюмерии, лакокрасочных материалов и растворителей, 
биологически активных компонентов в составе 
лекарственных препаратов и сырья для химических веществ.
Общая характеристика изопреноидов
Пятиуглеродная единица, будучи основным 
строительным блоком изопреноидов, представляет 
собой изопрен.
изопрен
Фундаментальная пятиуглеродная единица обычно 
состоит из четырех атомов углерода в линейной цепи; 
при этом пятый углерод прикреплен к углеродной 
позиции, удаленной от конца цепи, как схематически показано ниже (волнистые линии обозначают 
отдельные пятиуглеродные группы).
Изопреноиды содержат от двух до многих тысяч 
изопреновых единиц. Углеродный остов изопреноида может иметь присоединенную к нему одну 
или несколько функциональных химических групп, 
таких как гидроксил и карбонил. Это способствует 
разнообразию изопреноидов.
В узком смысле название «терпен» относится 
к встречающимся в природе соединениям, которые 
представляют собой производные одной единицы 
изопрена. Однако современное использование 
слова стало менее точным, так что термины «терпе- 
ны» и «изопреноиды» используют как синонимы. 
Слово «терпен» происходит от более старого написания скипидара (терпентин). Наименьшие молекулы терпенов, содержащие 10 атомов углерода, 
называют монотерпенами. Более крупные молекулы, количество которых увеличивается на одну 
единицу изопрена за раз, именуют сескви-, ди-, 

мир нефтепродуктов №7 2024
w w w . n e f t e m i r . r u
три- и тетратерпенами соответственно. Монотерпены в основном летучие, что объясняет их аромат. 
Терпены с более высокой молекулярной массой 
менее летучи, хотя сесквитерпены придают вкус 
некоторым продуктам.
Изопреноиды классифицируют в зависимости 
от количества содержащихся в них изопреновых 
звеньев (C5H8). Размер молекулярных структур 
широко варьируется — от летучих масел с молекулярной формулой C10H16 до гигантских молекул 
(например, натурального каучука, который содержит 
около 4000 изопреновых звеньев). В настоящее 
время все изопреноиды (терпены) подразделяют 
на несколько классов.
А. Монотерпены C10H16. Монотерпены выделяют 
из природных источников перегонкой растительного вещества с паром. Это летучие масла, менее 
плотные, чем вода; они имеют температуру кипения 
в диапазоне от 150 до 185 °C. Очистку обычно производят фракционной перегонкой при пониженном 
давлении или регенерацией из кристаллического 
производного. Ациклические монотерпеновые 
углеводороды немногочисленны, но их кислородсодержащие производные шире распространены 
в природе и имеют большее значение.
             
                                       
мирцен                     оцимен
       
    
R-лимонен    S-лимонен    сабинен
Б. Сесквитерпены C15H24. Поскольку сесквитерпены 
обладают меньшей летучестью, чем монотерпены, 
их выделяют из природных источников перегонкой 
с паром или экстракцией. Их очищают вакуумной 
фракционной перегонкой или хроматографией. 
Сесквитерпены имеют еще более сложное строение, чем монотерпены. Часто встречаются кислородсодержащие сесквитерпены. В бициклических 
сесквитерпенах обнаружены два расположения 
изопреновых звеньев (кадаленовый и эвдаленовый 
типы), а углеродный скелет сесквитерпена часто 
можно определить через его нагревание с серой 
или селеном для осуществления дегидрирования 
до соответствующих нафталиновых углеводородов 
(кадален, 4-изопропил-1,6-диметилнафталин; или же 
эвдален, 7-изопропил-1-метилнафталин).
    
               
кадален        эвдален
В тех случаях, когда дегидрирование серы не дает 
информации об углеродном скелете сесквитерпена, 
необходима систематическая деградация путем 
окисления до соединений известной структуры.
В. Дитерпены C20H32. Эти терпены состоят из 
четырех изопреновых звеньев. Среди важных 
дитерпенов и их кислородсодержащих производных 
следует отметить фитол, который входит в состав 
хлорофилла и ряда витаминов, а также ретинол, 
который представляет собой витамин А.
фитол
 
ретинол
Г. Тритерпены C30H48. Ациклический тритерпеновый углеводородный сквален составляет более половины жира печени некоторых рыб. Он содержится 
в растительных маслах, грибах, а также в ушной сере 
человека и сальных выделениях.
сквален
β-Амирин также иллюстрирует важные структурные особенности этого класса терпенов. Углеродный 
скелет β-амирина имеет поразительное родство со 
скелетом сквалена и холестерина. Было показано, 
что сквален является распространенным предшественником пентациклических тритерпенов и стеринов в биосинтезе.
β-амирин