Кинетика и катализ, 2024, № 1

Российская академия наук
КИНЕТИКА И КАТАЛИЗ 
Том 65    № 1    2024     Январь–Февраль
Основан в январе 1960 г. 
Выходит 6 раз в год 
ISSN: 0453-8811
Журнал издается под руководством  
Отделения химии и наук о материалах РАН
Главный редактор
В.И. Бухтияров, 
профессор, академик РАН
Институт катализа им. Г.К. Борескова СО РАН
Редакционная коллегия:
А.К. Аветисов, В.В. Азатян, А.В. Бакланов, 
А.А. Ведягин (зам. главного редактора), О.В. Водянкина, 
Н.П. Грицан, И.И. Иванова, О.В. Кихтянин, 
Ю.Н. Козлов, В.А. Лихолобов, Д.Ю. Мурзин, 
Т.Д. Некипелова, Н.М. Островский, З.П. Пай, В.Н. Пармон, 
Е.А. Пидько, М.Ю. Синев, М.М. Слинько, 
А.Ю. Стахеев (зам. главного редактора), О.Н. Темкин, 
А.А. Хасин, С.Л. Хурсан, Р.С. Шамсиев, 
Б.Н. Шелимов (ответственный секретарь), Г.С. Яблонский
Зав. редакцией Г.П. Полякова
Адрес редакции: 119991, Москва, Ленинский проспект, 47, ИОХ РАН 
тел.: 8-499-135-53-58. E-mail: kincat@ioc.ac.ru
© Российская академия наук, 2024
© Редколлегия журнала “Кинетика и катализ” 
(составитель), 2024

СОДЕРЖАНИЕ
Том 65, Номер 1, 2024
Пиролитическое разложение полиэтилена в присутствии алюмосиликатных материалов,  
содержащих оксид никеля
В. Б. Харитонцев, М. В. Григорьев, Е. А. Тиссен, П. А. Зубенко,  
Н. Ю. Третьяков, А. В. Елышев 
3
Каталитическое образование бутена-1 и гексена-1 в реакциях гомогенной  
олигомеризации этилена с участием комплексов никеля на основе  
N-гетероарилзамещенных α-дифенилфосфиноглицинов
О. С. Софьичева, Г. Э. Бекмухамедов, Д. Г. Яхваров 
12
Влияние фосфорного модификатора и природы носителя  
на свойства палладиевых катализаторов в хемоселективном  
гидрировании ацетиленовых соединений
Л. Б. Белых, Т. П. Стеренчук, Н. И. Скрипов, Е. А. Миленькая, Т. А. Корнаухова,  
С. А. Скорникова, С. С. Колесников, Ф. К. Шмидт 
22
Каталитическое кросс-электрофильное С(sp2)C(sp3)сочетание   
в системе PtIINaIС2Н3IСН3Iацетон
Т. В. Краснякова, Д. В. Никитенко, С. А. Митченко 
37
Новые каталитические системы для полимеризации норборнена  
и его производных на основе катионных циклопентадиенильных комплексов палладия
Д. С. Суслов, М. В. Пахомова, М. В. Быков, Т. С. Орлов,  
З. Д. Абрамов, А. В. Сучкова, П. А. Абрамов 
48
Особенности гидрирования СО2 на MoO3/Al2O3 и γAl2O3
М. А. Кипнис, П. В. Самохин, Р. С. Галкин, Э. А. Волнина, Н. А. Жиляева 
67
Влияние добавок Pt на активность и стабильность Rh-содержащего  
катализатора конверсии дизельного топлива в синтез-газ
В. А. Шилов, М. А. Бурматова, В. Д. Беляев, Д. И. Потемкин, П. В. Снытников 
78

Участие поверхностного кислорода в стабилизации системы  
Rh/ВОПГ по отношению к NO2
М. Ю. Смирнов, А. В. Калинкин, В. И. Бухтияров 
87
Кинетика и катализ. Авторский указатель тома 64, 2023 г. 
98

КИНЕТИКА И КАТАЛИЗ, 2024,  том 65,  № 1,  с.  3–11
 
 
УДК 544.473
ПИРОЛИТИЧЕСКОЕ РАЗЛОЖЕНИЕ ПОЛИЭТИЛЕНА 
В ПРИСУТСТВИИ АЛЮМОСИЛИКАТНЫХ МАТЕРИАЛОВ, 
СОДЕРЖАЩИХ ОКСИД НИКЕЛЯ
© 2024 г.    В. Б. Харитонцева, М. В. Григорьева, Е. А. Тиссена,  П. А. Зубенкоа, 
Н. Ю. Третьяковb, А. В. Елышевc,*
aФГАОУ ВО Тюменский государственный университет, Лаборатория теории и оптимизации химических 
и технологических процессов, ул. Перекопская, 15а, Тюмень, 625003 Россия
bФГАОУ ВО Тюменский государственный университет, Институт химии, 
ул. Перекопская, 15а, Тюмень, 625003 Россия
cФГАОУ ВО Тюменский государственный университет, Научный центр мирового уровня 
“Передовые цифровые технологии”, ул. Республики, 14, Тюмень, 625003 Россия
*e-mail: a. 
v.elyshev@utmn.ru
Поступила в редакцию 08.08.2023 г. 
После доработки 13.09.2023 г. 
Принята к публикации 02.10.2023 г.
Работа посвящена исследованию пиролиза полиэтилена (ПЭ) высокой плотности в присутствии алюмосиликатных материалов, содержащих оксид никеля. Процесс каталитического пиролиза пластиков 
позволяет превращать полимеры в химические соединения, которые в дальнейшем могут применяться как дополнительные источники топлив, сырья для химической промышленности или производства полимеров. Физико-химические параметры материалов, содержащих оксид никеля, оценивали 
с помощью ИК-Фурье спектроскопии, рентгеноструктурного анализа, метода физической адсорбции 
N2, термогравиметрического анализа, пиролитической газовой хроматографии. Выявлены зависимости химического состава продуктов пиролиза ПЭ от вида применяемого носителя и присутствия 
оксида никеля в нем. Наличие оксида никеля в исследуемых алюмосиликатах увеличивает льюисовскую кислотность, что стимулирует образование ароматических соединений в продуктах пиролиза. 
По экспериментальным данным рассчитана энергия активации процесса пиролиза ПЭ в присутствии 
МСМ-41, содержащего оксид никеля.
Ключевые слова: пиролиз, полиэтилен, оксид никеля, глина, термический анализ
DOI: 10.31857/S0453881124010018, EDN: HAEUJB
ВВЕДЕНИЕ
Пластик играет важную роль в  повышении 
уровня жизни общества благодаря своим уникальным преимуществам, включая легкий вес, 
удобство, низкую стоимость и  долговечность. 
Текущий мировой уровень производства пластмасс оценивается в 380 млн тонн, с 1950 по 2019 г. 
во всем мире было произведено около 6.3 млрд 
тонн пластика, 9 и 12% из которых были переработаны и  сожжены соответственно [1]. Широкое применение пластиковых изделий ускорило истощение запасов ископаемого топлива, 
поскольку пластмассы изготавливаются из материалов на основе нефти. Основная масса пластиковых отходов остается на свалках, что представляет актуальную экологическую проблему. 
Один из основных путей ее решения – использование пиролитического разложения пластика 
с  получением ценных химических соединений. 
Продуктами пиролиза могут быть масла, воски, 
твердое топливо для печей, горючий газ и бензин. Наиболее ценными являются жидкие компоненты, такие как масла и  бензины, которые 
Сокращения и  обозначения: ПЭВП – полиэтилен высокой 
плотности; ПЭ – полиэтилен; БГ – бентонитовая глина; КГ  – 
каолинитовая глина; PILC – столбчатая глина; МСМ-41 – 
мезопористый силикатный материал; БГ(NiO) – бентонитовая 
глина, содержащая оксид никеля; КГ(NiO) – каолинитовая 
глина, содержащая оксид никеля; PILC(NiO) – столбчатая глина, 
содержащая оксид никеля; МСМ-41(NiO) – мезопористый 
силикатный материал, содержащий оксид никеля; ТГА – 
термогравиметрический анализ; Ea – энергия активации.
3

ХАРИТОНЦЕВ и др.
в  дальнейшем можно перерабатывать в  высокооктановые топлива и сырье для химического 
синтеза.
ко используются в адсорбции, окислении и катализе из-за большого количества активных центров и  пластичной структуры [10]. Столбчатые 
глины имеют слоистую структуру с различными 
оксидами металлов в виде столбиков в межслоевом пространстве [11]. Столбики жестко фиксируют алюмосиликатные слои между собой. Благодаря этому межслоевое расстояние возрастает 
до 20 Å, что значительно улучшает доступность 
активных центров и увеличивает удельную площадь поверхности.
Переработка пластика методом пиролиза может осуществляться двумя способами: термическим и  каталитическим. В  ходе термической 
деструкции полимеров реакция предположительно протекает по радикальному механизму 
со случайным разрывом связи С–С. Однако случайный β-разрыв полимерных цепей приводит 
к  ухудшению качества продуктов пиролиза, 
в  частности пиролитического масла, состоящего из олефинов с различным числом атомов 
углерода в молекулярной цепи [2]. В отличие от 
термической деструкции пиролиз полимеров 
с  применением катализаторов имеет ряд преимуществ, таких как относительно постоянный 
состав и распределение продуктов, пониженное 
потребление энергии, более высокая эффективность реакции и экологичность процесса [3, 4].
Также особый интерес для процесса пиролиза пластмасс представляет оценка возможности 
применения мезопористого силикатного материала, такого как МСМ-41 [12, 13]. Он используется как носитель для активного компонента 
в  различных каталитических процессах. Внутренняя структура МСМ-41 состоит из одномерной системы пор размером около 3–4 нм с гексагональным массивом. Сам по себе МСМ-41 
почти не обладает кислотностью, однако имеет 
большую удельную площадь поверхности, порядка 1000 м2/г [12].
За последние два десятилетия в качестве катализаторов пиролиза пластика испытаны различные углеродные [5, 6], алюмосиликатные 
и силикатные материалы [7]. Цеолиты – одни из 
наиболее широко используемых микропористых 
материалов в термических реакциях. Благодаря 
своей уникальной внутренней структуре они 
обладают рядом уникальных качеств, таких как 
селективность по форме, высокая стабильность, 
значительная кислотность. Эти преимущества 
делают цеолиты оптимальными катализаторами для процесса каталитического пиролиза 
пластиков с  получением в  качестве продуктов 
олефинов и ароматических соединений приблизительно в равных пропорциях. Однако цеолиты – одни из самых дорогих алюмосиликатов, 
что не позволяет их применять для процесса 
каталитического пиролиза пластиковых отходов 
в связи с огромными объемами последних [8, 9].
Все чаще появляется информация о  применении оксидов различных металлов как катализаторов для процесса пиролиза пластиков. 
В частности, в работе [14] изучали каталитический пиролиз полиэтилена низкой плотности 
для производства углеводородов бензиновой 
фракции с использованием NiO и HY в качестве 
сокатализаторов. Было показано, что высококачественные бензиновые продукты могут быть 
легко получены в присутствии данной пары сокатализаторов [14]. В  работе [15] исследовали 
пиролиз полиэтилена высокой плотности и полипропилена Добавление наночастиц Ni и NiO 
значительно увеличивало выход пиролитического масла в  продуктах пиролиза, причем это 
масло могло применяться в  качестве потенциального топлива. В работе [16] сообщалось, что 
NiO, используемый как добавка в процессе пиролиза полиэтилентерефталата (PET) (9 мг PET 
и 1 мг NiO), понижает энергию активации процесса и массу остатка после пиролиза по сравнению с обычным термическим пиролизом PET.
Таким образом, целью настоящего исследования является оценка возможности применения 
катализаторов, полученных путем нанесения 
оксида никеля на различные алюмосиликатные 
носители природного и искусственного происхождения, для увеличения выхода жидких фракций в процессе пиролиза ПЭ.
В связи с вышесказанным наибольший интерес представляют дешевые и доступные катализаторы. Потенциально они могут быть получены 
с  использованием природных глин. Наличие 
у  глинистых минералов собственной бренстедовской и льюисовской кислотности, развитой 
удельной поверхности, высокой термической 
стабильности и  возможность введения в  межслоевое пространство различных компонентов 
позволяет применять их в  качестве носителей 
для активного компонента в  процессе каталитического пиролиза пластмасс. Также внимания 
заслуживают столбчатые глины, которые широКИНЕТИКА  И 
 КАТАЛИЗ        том  65        №  1      2024

ПИРОЛИТИЧЕСКОЕ РАЗЛОЖЕНИЕ ПОЛИЭТИЛЕНА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
Физико-химические методы анализа
Определение минерального состава глинистых образцов и  идентификацию полученных 
столбчатой глины и  МСМ-41 проводили с  помощью метода рентгеноструктурного анализа на 
приборе ДРОН-7 (“Буревестник”, Россия), излучение CuKα, напряжение – 40 кВ, сила тока – 
20 мА).
Состав продуктов каталитического пиролиза 
ПЭ исследовали методом газовой хроматографии 
с  применением масс-спектрометрии (ГХ/МС). 
Пиролиз образцов проводили на многофункционального пиролизера Frontier Laboratories 
EGA/PY-3030D (“Shimadzu”, Япония) в  условиях программируемого нагрева в  диапазоне 
температур 150–600°C при скорости нагрева 
 
15°C/мин  в  потоке гелия (пиро-ГХ/МС). Продукты разложения анализировали с  помощью 
газового хроматографа Agilent 7890B, оснащенного моноквадрупольным масс-спектрометром 
5977B  GC/MS (“Agilent”, США). Масс-спектры 
электронного удара (EI) получены при энергии 
ускорения 70 эВ. Фрагментарные ионы определяли в диапазоне масс 15–550 m/z при полном сканировании. Время задержки нити накала – 1 мин. 
Приготовленный катализатор и ПЭ смешивали 
в массовом соотношении 1 : 10 (1 мг : 10 мг).
Получение катализаторов с применением 
различных носителей
Удельную площадь поверхности и  параметры порового пространства образцов оценивали 
методом порометрии по изотермам адсорбции–
десорбции N2 при 77К на оборудовании ASAP 
2020 (“Micromeritics”, США). Перед измерением 
адсорбции образец сначала дегазировали при 
400°C в вакууме до давления < 1 мм рт. ст. для 
удаления влаги. Удельную площадь поверхности 
находили методом Брунауэра–Эммета–Теллера (BET). Общий объем пор оценивали по адсорбированному объему азота при P/P0 ≈ 0.99. 
Средний размер пор определяли методом Барретта–Джойнера–Халенды (BJH), объем микропор – методом t-графика в диапазоне толщин от 
0.4 до 0.8 нм.
Для эксперимента в качестве образцов носителей активного компонента использовали бентонитовую (БГ), каолинитовую (КГ) и столбчатую 
(PILC) глины, а также МСМ-41. Минеральный 
состав бентонитовой глины: монтмориллонит – 
80%, SiO2–10%, CaCO3–10%; каолинитовой глины: каолинит – 90%, SiO2–10%.
Образец МСМ-41 синтезировали по методике, описанной в работе [19]. Удельная площадь 
поверхности МСМ-41 составляет 1112  м2/г. По 
классификации IUPAC изотерма низкотемпературной адсорбции–десорбции азота для полученного образца МСМ-41 отнесена к изотерме 
IV типа, которая характерна для высокоупорядоченных мезопористых материалов.
Кислотные свойства образцов характеризовали с  помощью ИК-спектроскопии адсорбированного пиридина. Спектры регистрировали в диапазоне 4000–1000 см–1 на спектрометре 
IRTracer-100 (“Shimadzu”, Япония). Образцы 
прессовали в таблетки массой 15–30 мг и помещали в  термостатируемую ячейку, после чего 
нагревали в  потоке аргона до 450°C для удаления органических примесей с  последующим 
охлаждением до 150°C. Затем предварительно 
обработанные образцы подвергали воздействию 
избытка паров пиридина. Далее регистрировали ИК-спектры в  политермическом режиме от 
120 до 450°C. Для количественного определения 
кислотных центров Бренстеда и Льюиса использовали интегральные молярные коэффициенты 
экстинкции (IMEC) [17].
Столбчатую глину готовили по следующей 
методике. 
Бентонитовую 
глину 
замачивали 
в 1 М растворе NaCl в течение 24 ч для перевода монтмориллонита в Na-форму, когда подвижные ионы металлов в межслоевом пространстве 
монтмориллонита заменяются на ионы Na+. Суспензию отфильтровывали и  высушивали при 
комнатной температуре. Бентонитовую глину 
(Nа-форма) перетирали, высушивали в сушильном шкафу при 120°C в течение 10 ч. На основе 
полученной навески готовили суспензию в воде 
с массовым соотношением глина : вода = 1 : 10 
при постоянном перемешивании в течение 12 ч. 
По окончании перемешивания через 30 мин после оседания крупных частиц отбирали верхнюю 
Образцы для термогравиметрического анализа (ТГА) готовили в  виде механических смесей 
ПЭ и катализатора. Приготовленный катализатор и ПЭ смешивали в массовом соотношении 
1 : 10 (2 мг: 20 мг) соответственно [18]. ТГА выполняли на приборе STA 449 F5 Jupiter (“Netzsch”, 
Германия) в температурном интервале от 25 до 
550°C при скорости нагрева 15°C/мин. Систему 
постоянно продували аргоном с  расходом газа 
20 мл/мин.
КИНЕТИКА  И 
 КАТАЛИЗ        том  65        №  1      2024

ХАРИТОНЦЕВ и др.
I, имп
200
150
однородную часть суспензии. Далее сливали суспензию и  300  мл интеркалирующего раствора, 
представляющего из себя раствор хлорида алюминия и гидроксида натрия при pH 2.3, и перемешивали при комнатной температуре в течение 
24 ч.
100
50
0
3
5
7
9
11
13
15
2T, град
Рис. 1. Дифрактограмма образца столбчатой глины.
Осадок, образующийся после прекращения 
перемешивания, отмывали от интеркалирующего раствора методом многократной декантации 
до отсутствия реакции на ионы Cl¯с использованием азотнокислого серебра. Приготовленный 
полупродукт столбчатой глины высушивали при 
60°C в  течение 18 ч и  прокаливали при 500°C 
в течение 6 ч.
анализом: на дифрактограмме (рис. 1.) присутствует рефлекс в интервале углов от 5° до 7° (2θ), 
который, согласно [21], свидетельствует об образовании PILC. Базальное (межслоевое) расстояние составляет около 15 Å. Удельная площадь 
поверхности – 44 м2/г.
Перед нанесением NiO на бентонитовую 
и  каолинитовую глины их подвергали воздействию HCl для развития удельной площади поверхности. В  растворы HCl концентрациями 
1, 3 и 5 М помещали навеску глины массой 5 г. 
Получившуюся суспензию кипятили с  обратным холодильником в течение 1 ч. Далее глину 
отфильтровывали и промывали до нейтрального 
значения pH, после чего высушивали при 100°C 
в сушильном шкафу.
После кислотной обработки 1, 3 и 5 М растворами HCl удельная площадь поверхности 
бентонитовой глины составила 32, 77 и 98 м2/г, 
соответственно, а каолинитовой глины – 20, 28 
и 35 м2/г соответственно.
Термогравиметрия, 
общий 
ионный 
ток 
масс-детектора
Термогравиметрический анализ является оптимальным методом оценки термической стабильности образцов в  условиях программируемого нагрева. На рис. 2. представлены кривые 
ТГА для образца ПЭ, а также ПЭ, смешанного 
с PILC(NiО) или MCM-41(NiО) в массовом соотношении 10 : 1.
100
Потеря массы, %
80
Нанесение активного компонента – оксида 
никеля – на подготовленные глины, столбчатую 
глину и МСМ-41 проводили по следующей методике. Сначала экспериментально определяли, 
какое количество жидкости может впитать 1  г 
материала (глина, МСМ-41 и т. 
д.). После этого 
готовили раствор нитрата никеля с концентрацией 10 мас. %. С учетом массы навески материала добавляли по каплям нужное количество 
подкисленного раствора нитрата требуемой 
концентрации. Приготовленный влажный материал выдерживали в сушильном шкафу при температуре 60°C в течение 1 ч. Далее высушенный 
материал прокаливали в муфельной печи в течение 3–5 ч при 550°C для разложения нитратов до 
соответствующих оксидов металлов.
60
40
ПЭ
ПЭ МСМ-41 (NiO)
ПЭ + PILC (NiO)
В  качестве образца пластика использовали 
бытовой пластиковый пакет. Образец пластика 
предварительно перекристаллизовывали по методике, представленной в работе [20].
20
РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
Модификация глин
0
200
250
300
500
350
400
450
Температура, qС
Рис.  2. Термогравиметрические кривые образцов ПЭ, 
ПЭ+МСМ-41(NiO) и ПЭ+PILC(NiO).
Образование столбчатой глины (PILC) путем 
внедрения столбиков оксида алюминия в структуру глины подтверждено рентгеноструктурным 
КИНЕТИКА  И 
 КАТАЛИЗ        том  65        №  1      2024

ПИРОЛИТИЧЕСКОЕ РАЗЛОЖЕНИЕ ПОЛИЭТИЛЕНА
8
дальнейшем нагреве кривые ТГА всех образцов 
имеют схожий вид, что, скорее всего, связано 
с  образованием кокса на поверхности частиц 
PILC(NiО) и MCM-41(NiО), который блокирует макромолекулам ПЭ и  их осколкам доступ 
к кислотным центрам.
7
6
5
Это предположение подтверждают кривые 
зависимости величины общего ионного тока 
масс-детектора от температуры пиролитической 
ячейки (рис. 3). Для всех образцов, содержащих 
оксид никеля, наблюдается активное выделение 
продуктов пиролиза в  диапазоне 350–400°C, 
которое потом прекращается и возобновляется 
при температурах, характерных для термического пиролиза чистого ПЭ. Смещение температурного интервала от 300–350 (кривые ТГА, рис. 2) 
до 350–400°C (кривые зависимости величины 
общего ионного тока масс-детектора, рис.  3) 
связано с  задержкой сигнала при прохождении 
продуктов через колонку газового хроматографа.
4
Общий ионный ток
Продукты пиролиза по данным пиро-ГХ/МС
3
2
1
Как видно из табл.  1, в  которой приведены 
текстурные характеристики образцов, обработка 
всех носителей нитратом никеля с дальнейшей 
их прокалкой приводит к уменьшению удельной 
площади поверхности. Это связано, вероятнее 
всего, с появлением конгломератов оксида никеля на поверхности и  в  пористом пространстве частиц носителя. Также образовавшийся 
оксид никеля формирует небольшое микропористое пространство в структуре MCM-41(NiO) 
и PILC(NiO), что не типично для данных носителей, характеризующихся мезопористым внутренним пространством.
350
400
450
500
550
600
Температура, qС
Рис.  3. Зависимости величины общего ионного тока 
масс-детектора от температуры пиролитической ячейки 
для образцов: 1 – ПЭ; 2 – МСМ-41 + ПЭ; 3 – ПЭ + БГ; 4 – 
ПЭ + КГ; 5 – ПЭ + КГ(NiО); 6 – ПЭ + БГ(NiО); 7 – ПЭ + 
PILC(NiО); 8 – ПЭ + MCM-41(NiО).
Температурный интервал разложения ПЭ без 
катализатора варьируется в  диапазоне от 420 
до 508°C [18]. При добавлении к  полиэтилену 
MCM-41(NiО) или PILC(NiО) наблюдается отклонение хода ТГА-кривой разложения относительно таковой для чистого ПЭ в температурном 
интервале 300–350°C. Это, вероятнее всего, связано со способностью частиц оксида никеля катализировать процесс крекинга ПЭ (рис. 2). При 
Анализируя 
состав 
продуктов 
пиролиза 
(рис. 4), можно сделать вывод, что содержащийся в  катализаторах оксида никеля увеличивает 
выход ароматических соединений. Предположительно это происходит за счет повышения 
льюисовской кислотности (табл. 1), что, в свою 
очередь, стимулирует образование ароматических соединений. Кислотные льюисовские центры способствуют появлению карбоний-иона 
в  результате отрыва гидрид-иона от молекулы 
ПЭ или ее осколка. В итоге суммарная реакция 
приводит к  насыщению одной молекулы углеводорода и  увеличению ненасыщенности другой. Поскольку атомы водорода при углероде 
в  альфа-положении по отношению к  двойной 
связи диена могут вновь служить источником 
гидрид-иона, то протекают реакции, ведущие 
КИНЕТИКА  И 
 КАТАЛИЗ        том  65        №  1      2024

ХАРИТОНЦЕВ и др.
Таблица 1. Физико-химические характеристики катализаторов
[B], 
мкмоль/г
[L], 
мкмоль/г
Образец
Vмикро,
см3/г
Sповерх,
м2/г
Vпор,
см3/г
Dср.пор,
нм
Общая 
кислотность,
мкмоль/г
БГ (без кислотной 
обработки)
–
15.35
0.10
4.42
1.7
0.8
0.9
БГ (после кислотной 
обработки 5 М HCl)
–
98.57
0.77
8.55
–
–
–
БГ(NiO) (после кислотной 
обработки)
0.0017
67.19
0.13
3.07
492.5
36.2
456.3
КГ (без кислотной 
обработки)
–
14.60
0.15
2.11
22.3
9.8
12.5
КГ (после кислотной 
обработки 5 М HCl)
–
35.02
0.33
13.45
–
–
–
КГ(NiO) (после кислотной 
обработки)
0.0012
30.02
0.09
11.69
76.1
11.6
64.5
PILC
0.0021
43.76
1.07
4.00
70.4
16.1
54.3
PILC(NiO)
0.0023
24.39
0.85
3.80
121.5
10.2
111.3
MCM-41
0
1112.46
0.97
2.78
–
–
–
MCM-41(NiO)
0.0145
265.05
0.27
1.95
282.4
161.1
121.3
Примечание. Vмикро – объем микропор, Sповерх –удельная площадь поверхности, Vпор – общий объем пор, Dср.пор – средний 
диаметр пор, [B] –бренстедовская кислотность; [L]– льюисовская кислотность.
Прочерки означают, что исследование образцов по этим параметрам не проводили.
к  увеличению ненасыщенности. Циклизация 
триенов происходит быстро, в  результате чего 
образуются ароматические соединения. Они могут вступать в реакцию между собой, давая ароматику более высокой молекулярной массы или 
кокс, который получается в результате реакций 
конденсации [22], что, вероятнее всего, приводит к дезактивации катализатора [23].
Продукты пиролиза, образовавшиеся в присутствии бентонитовой, каолинитовой и столбчатой глин с нанесенным оксидом никеля, содержат большее количество алкенов относительно 
других образцов. Вероятно, это связано с  тем, 
что алкены образуются в  основном на поверхности частиц и не удерживаются в поровом пространстве из-за плотной внутренней структуры 
образцов, что препятствует дальнейшему образованию ароматических углеводородов на льюисовских кислотных центрах. Второй возможной 
причиной является появление кокса, который 
блокирует каталитические центры, в результате 
чего идет обычный пиролиз по радикальному 
механизму.
Максимальный выход ароматических соединений (~35%, рис. 4) наблюдается для образца, 
содержащего MCM-41(NiO). Скорее всего, это 
связано с  максимальной удельной площадью 
поверхности относительно других образцов, 
что, в  свою очередь, увеличивает доступность 
кислотных центров для макромолекул ПЭ и ее 
осколков, и со значительной льюисовской кислотностью.
При сравнении образцов, содержащих PILC 
и  PILC(NiO), можно отметить практически 
одинаковый количественный состав продуктов. 
Хотя PILC(NiO) отличается повышенной кислотностью (табл. 1), PILC имеет бóльшую удельную площадь поверхности, а, следовательно, доступность каталитических центров, в основном 
Для образцов, содержащих каолинитовую 
и  бентонитовую глину, состав продуктов мало 
отличается от такового обычного пиролиза ПЭ, 
что обусловлено небольшими значениями кислотности и удельной площади поверхности.
КИНЕТИКА  И 
 КАТАЛИЗ        том  65        №  1      2024

ПИРОЛИТИЧЕСКОЕ РАЗЛОЖЕНИЕ ПОЛИЭТИЛЕНА
80
Содержание, %
ПЭ + PILC
ПЭ + PILC (NiO)
70
ПЭ + БГ (NiO)
ПЭ + КГ (NiO)
60
ПЭ + МСМ-41
50
ПЭ
ПЭ + БГ
ПЭ + КГ
ПЭ + МСМ-41 (NiO)
40
30
20
10
0
Алканы
Алкены
Полиены
Ароматические углероды
Рис. 4. Состав продуктов пиролиза ПЭ по результатам пиро-ГХ/МС.
что сопоставимо со значением Ea пиролиза ПЭ 
при использовании в качестве катализатора наночастиц NiO [16, 24, 25].
льюисовских. Льюисовская кислотность в  образце PILC обусловлена главным образом присутствием алюминия.
Расчет кинетических характеристик
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Энергию активации (Ea) рассчитывали по методу Флинна–Уолла–Озавы. Данный метод позволяет находить зависимость Ea от конверсии α 
для динамических экспериментов с различными 
постоянными скоростями нагрева β.
В основе расчета лежит уравнение:
lg
lg
a
a
β
α
=
⎛
⎝
⎜
⎜
⎜
⎞
⎠
⎟
⎟
⎟
⎟
−
AE
R
E
RT
g( )
.
.
,
2 315
0 4567
где β – скорость нагрева (K/мин), A – предэкспоненциальный множитель, g(α) – функция конверсии, Ea – энергия активации (Дж/моль), R – универсальная газовая постоянная (Дж моль—1 К—1)
Данное уравнение имеет линейный вид, где 
y = lgβ, а x = 1/T. Соответственно, по тангенсу 
углу наклона можно вычислить Ea.
Применение катализаторов, содержащих оксид никеля на различных алюмосиликатных носителях, безусловно оказывает положительный 
эффект на процесс пиролиза ПЭ. В  основном 
расщепление макромолекул ПЭ и  их фрагментов происходит на поверхности частиц из-за 
труднодоступности внутреннего порового пространства, что связано с образованием конгломератов оксида никеля в  порах частиц катализатора в процессе его нанесения. Оксид никеля 
способствует коксообразованию, что приводит 
к  потере активности каталитической системы. 
Замедлить дезактивацию можно путем нанесения меньших количеств оксида никеля, что 
положительно скажется на текстурных характеристиках катализаторов. Возможно, добавление 
органических растворителей к пластикам будет 
способствовать понижению вязкости расплава, 
тем самым увеличивая эффективность отведения продуктов пиролиза с поверхности частиц, 
что также позволит отсрочить дезактивацию.
В табл. 2 приведены значения энергии активации при различных степенях превращения ПЭ 
с использованием МСМ-41(NiO) как катализатора.
Присутствие оксида никеля в  катализаторах повышает льюисовскую кислотность, что, 
в  свою очередь, стимулирует образование ароматических соединений. То есть применение 
вышеуказанных систем для пиролиза ПЭ полоС увеличением конверсии ПЭ энергия активации возрастает. Наибольшее изменение Ea 
наблюдается в  интервале конверсий 0.25–0.50. 
Средняя Ea реакции составляет 182.62 кДж/моль, 
КИНЕТИКА  И 
 КАТАЛИЗ        том  65        №  1      2024