Зоологический журнал, 2024, № 1

Российская академия наук
ЗООЛОГИЧЕСКИЙ 
ЖУРНАЛ
том 103
№ 1
2024
Январь
Основан в 1916 г. акад. А.Н. Северцовым
Выходит 12 раз в год 
ISSN 0044-5134
Журнал издается под руководством 
Отделения биологических наук РАН
Главный редактор 
Ю.Ю. Дгебуадзе
Редакционная коллегия:
В.Н. Большаков, Р.Д. Жантиев, Э.В. Ивантер, 
Е.А. Коблик, М.Р.-Д. Магомедов, 
К.В. Макаров, М.В. Мина, Д.С. Павлов, О.Н. Пугачёв,
А.В. Суров (зам. главного редактора),
Д.Ю. Тишечкин, Н.А. Формозов (ответственный секретарь),
А.Б. Цетлин, С.Ю. Чайка, Н.
С. Чернецов, А.В. Чесунов
Зав. редакцией Л.Л. Случевская
Адрес: 119334, Москва, ул. Вавилова, 34, комн. 346 
Тел. 8-499-135-71-39 
e-mail: zoozhurn@mail.ru
Москва
ООО «Объединённая редакция»
Оригинал-макет подготовлен ООО «ИКЦ «АКАДЕМКНИГА»
© Российская академия наук, 2024 
© Редколлегия “Зоологического журнала” 
(составитель), 2024

СОДЕРЖАНИЕ
Том 103, Номер 1, 2024
Первая находка Branchinecta orientalis G.O. Sars 1901 (Crustacea, Branchiopoda, Anostraca)  
в Западной Сибири
Я. С. Пяткова, Д. М. Безматерных 
3
Nine new species of the genus Oligaphorura Bagnall 1949 (Collembola, Onychiuridae) from Russia
Yu. B. Shveenkova, M. D. Antipova, A. B. Babenko 
8
Новый вид щетинохвосток рода Ditrigoniophthalmus Kaplin (Microcoryphia, Machilidae)  
из Алтайского края
В. Г. Каплин 
33
Методические аспекты использования показателя частоты встречаемости для анализа  
ихтиоценозов на примере ихтиофауны прибрежной зоны Балтийского моря
С. В. Шибаев  
40
Результаты учетов чибисов (Vanellus vanellus, Charadriiformes) на Олонецких полях  
Карелии (Северо-Запад России) в 1993–2023 гг.
С. А. Симонов, А. В. Артемьев, Н. В. Лапшин, А. О. Толстогузов, М. В. Матанцева 
47
Состояние российской популяции северной олуши (Morus bassanus, Sulidae, Aves)  
и определяющие его факторы
А. В. Ежов, Ю. В. Краснов 
53
К истории распространения снегирей (Pyrrhula, Passeriformes, Aves)
В. Е. Ивушкин 
59
Пространственная организация ассоциаций кабана (Sus scrofa ussuricus) при влиянии  
охот тигра (Panthera tigris altaica) в Центральном Сихотэ-Алине
В. А. Зайцев 
85
Травматизм черепа волка (Сanis lupus, Сanidae, Сarnivora) центра европейской части России
П. Н. Кораблев, Н. П. Кораблев, М. П. Кораблев 
104
Краткое сообщение
К фауне гельминтов большого баклана (Phalacrocorax carbo) Ладожского озера  
(Северо-Запад России)
Г. А. Яковлева 
116

Contents
Volume 103, № 1, 2024
The first record of Branchinecta orientalis G.O. Sars 1901 (Crustacea, Branchiopoda, Anostraca)  
in western Siberia
Y. S. Pyatkova, D. M. Bezmaternykh 
3
Nine new species of the genus Oligaphorura Bagnall 1949 (Collembola, Onychiuridae) from Russia
Yu. B. Shveenkova, M. D. Antipova, A. B. Babenko 
8
A new species of bristletail of the genus Ditrigoniophthalmus Kaplin (Microcoryphia, Machilidae)  
from the Altai region
V. G. Kaplin 
33
Methodological aspects of using the frequency of occurrence indicator for an analysis  
of ichthyocenoses, the ichthyofauna of the Baltic Sea coastal zone taken as an example
S. V. Shibaev 
40
Census results of the Northern Lapwing (Vanellus vanellus, Charadriiformes)  
on the Olonets fields of Karelia, northwestern Russia in 1993–2023
S. A. Simonov, A. V. Artemyev, N. V. Lapshin, A. O. Tolstoguzov, M. V. Matantseva 
47
Current state and development factors of northern gannet (Morus bassanus, Sulidae, Aves)  
colonies in the Russian sector of the Barents Sea
A. V. Ezhov, Yu. V. Krasnov 
53
On the distributional history of bullfinches (Pyrrhula, Passeriformes, Aves)
V. E. Ivushkin 
59
The spatial organization of wild boar (Sus scrofa ussuricus) associations under the impact  
of the tiger (Panthera tigris altaica) in the central Sikhote-Alin Mountains, Russian Far East
V. A. Zaitsev 
85
Traumatism of grey wolf (Сanis lupus, Сanidae, Сarnivora) skulls in the center  
of the European part of Russia
P. N. Korablev, N. P. Korablev, M. P. Korablev 
104
Brief Communication
On the helminth fauna of the Great Cormorant, Phalacrocorax carbo, in Lake Ladoga,  
northwestern Russia
G. A. Yakovleva 
116

ЗООЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ,  2024, том 103, № 1,  с.  3–7
УДК 592:593.3
ПЕРВАЯ НАХОДКА BRANCHINECTA ORIENTALIS G.O. SARS 1901 
(CRUSTACEA, BRANCHIOPODA, ANOSTRACA) В  ЗАПАДНОЙ СИБИРИ
© 202  г.   Я. С. Пяткова
4
, a, b, *, Д. М. Безматерныхb, **
aАлтайский филиал ФГБНУ “Всероссийский научно-исследовательский институт рыбного хозяйства 
и океанографии” (“АлтайНИРО”), Барнаул, 656056 Россия
bИнститут водных и экологических проблем СО РАН, Барнаул, 656038 Россия
*e-mail: pyatkova-iana@ya.ru
**e-mail: bezmater@mail.ru
Поступила в редакцию 16.05.2023 г.
После доработки 04.10.2023 г.
Принята к публикации 09.11.2023 г.
Приведены данные о первой достоверной находке Branchinecta orientalis G.O. Sars 1901 в Западной Сибири. Этот вид был обнаружен в июле 2022 г. в солоноватом озере Большой Сор Кулундинского района равнинной части Алтайского края. Приведены сведения о видовых признаках 
и размерах взрослых особей. Описано географическое расположение водоема и дана его экологическая характеристика.
Ключевые слова: жаброноги, солоноватые озера, ареал, Алтайский край, Россия
DOI: 10.31857/S0044513424010017, EDN: JOPDQT
отнес их к хищникам-зоофагам. Целью данной работы является описание впервые найденных представителей вида B. orientalis на территории Западной Сибири, а также уточнение данных об их географическом распространении.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
В роде Branchinecta (Branchiopoda) насчитывается около 50 видов, которые распространены на всех 
континентах, за исключением Австралии (Чернякова, 2010; Beladjal, Amarouayache, 2019). В Евразии отмечено 6 видов этого рода (Rogers, 2006). 
Для России также указывается 6 видов (Определитель …, 2010).
Branchinecta orientalis G.O. Sars 1901 – обитатель малых водоемов степной зоны. Впервые данный вид описал Sars G.O. из проб, привезенных из 
Монголии в 1911 г. (Global Biodiversity Information 
Facility, 2023). На территории России найденный вид изучен мало. Согласно международным 
таксономическим базам данных Encyclopedia of 
Life (http://eol.org), Global Biodiversity Information 
Facility (https://www.gbif.org/) и  Fauna Europaea 
(http://www.faunaeur.org), в Евразии этот вид отмечен в Испании, Венгрии, Австрии, Румынии, 
Украине, европейской части России, Восточной 
Сибири, Монголии и Иране. Также данный вид 
отмечен на территории Северной Африки (Алжир) 
(Beladjal, Amarouayache, 2023). В России основные 
научно-исследовательские работы по данному виду 
проводились в Саратовской и Волгоградской областях (Сергеева и др., 2016, 2017). В Саратовской 
обл. вид B. orientalis исследователи относят к редким водным беспозвоночным (Ермохин, Евдокимов, 2016). Евдокимов (2003) по морфологическому анализу мандибул и торакопод взрослых рачков 
Взрослые особи голых жаброногов были найдены в июле 2022 г. в оз. Большой Сор Кулундинского р-на Алтайского края (52.4° с. 
ш., 78.9° в. 
д., 
125 м над ур. м.) (рис. 1). Территория этого района 
относится к Кулундинской низменности, степной 
зоне, бассейну внутреннего стока Обь-Иртышского междуречья со слаборазвитой речной сетью 
и большим количеством малых бессточных озер. 
Почвы данного региона изменяются от маломощных суглинистых и песчаных черноземов до солонцов вместе с солодями. Климат характеризуется 
континентальностью и сухостью (Ресурсы …, 1962; 
Атлас Алтайского края, 1991).
Сбор материала для данной работы, его фиксирование и этикетирование выполняли по общепринятым методикам и  рекомендациям (Руководство …, 1992). Качественные пробы голых 
жаброногов отбирали вручную с  помощью гидробиологического сачка. Пробы фиксировали 
4%-ным раствором формальдегида. Всего собрано 23 особи жаброногов. Идентификацию вида 
3

ПЯТКОВА, БЕЗМАТЕРНЫХ 
Рис. 1. Место расположения оз. Большой Сор (по космоснимку “Google Планета Земля”).
Na++K+ – 3.87 г/л, сухой остаток – 9.27 г/л, pH – 
9.4, жесткость – 4.4 °Ж.
РЕЗУЛЬТАТЫ
Жаброногие рачки B. orientalis, собранные в оз. 
Большой Сор, являются первой находкой данного 
вида для Алтайского края и для Западной Сибири 
в целом. Средняя общая длина самцов составила 
23.5 ± 0.33 мм (min 22.5 мм, max 25.0 мм, n = 9). 
Средняя общая длина самок 25.2 ± 0.82 мм (min 
21.0 мм, max 27.9 мм, n = 9).
Рачки были идентифицированы по внешнему 
виду, размерам, строению антенн вторых и церкопод обоих полов. Различий между церкоподами самца и самки не обнаружено. Для самцов всех 
видов рода Branchinecta характерны примитивные 
хватательные антенны вторые, сегменты абдомена на вентральной стороне без мелких зубчиков. 
Яйцевой мешок в 3 и более раза длиннее своей 
ширины, а ноги обычно с одним преэпиподитом 
(Определитель …, 2010). Гонопод с проксимальной 
лопастью, выступающей за вентролатеральный 
шип, вершина губы коническая, покрыта тонкими 
щетинками (Keys …, 2019). Яйцевые мешки самок 
были пусты или содержали лишь формирующиеся 
половые продукты (рис. 2).
проводили по определителям (Определитель …, 
2010; Keys …, 2019). Обработку проб проводили 
под стереоскопическим микроскопом “Микромед 
МС-2 ZOOM” (Россия), снабженным окуляр-микрометром. Фотографии были сделаны с помощью 
видеоокуляра ToupCam 10.0 MP. Общую длину 
взрослых самцов и самок измеряли от переднего 
края головы до основания фуркальных ветвей.
При отборе проб зоопланктона также отбирали пробы на гидрохимический состав воды (объем 1.5 л). Анализ гидрохимических проб проводили в испытательном лабораторном центре ФБУЗ 
“Центр гигиены и эпидемиологии в Алтайском 
крае в городах Славгород и Яровом, Славгородском и Бурлинском районах”.
Озеро Большой Сор – это небольшой по площади водоем (1.15 км2), округлой формы, с пологими берегами и слабоизвилистой береговой линией 
(Пяткова и др., 2022). Донные осадки озера – песчано-глинистые. Вода озера мутная, зеленоватого 
цвета, солоноватая (по классификации Китаева, 
2007), со щелочной реакцией среды. По классификации Алекина (1970), вода гидрокарбонатного 
класса натриевой группы. Основные химические 
показатели воды оз. Большой Сор 28.07.2022 г. были 
следующие: HCO3–4.33 г/л, CO3–1,32 г/л, Cl– – 
0.68 г/л, SO4
2– – 1.89 г/л, Ca2+ – 0.03, Mg2+ – 0.04 г/л, 
ЗООЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ
том 103
№ 1
2024

 
ПЕРВАЯ НАХОДКА BRANCHINECTA ORIENTALIS G.O. SARS 1901 
5
Рис. 2. B. orientalis: A – внешний вид самки и самца; B – церкоподы самки; C – вид спереди антенн вторых самца; 
D – вид спереди антенн вторых самки; E – копулятивный орган самца; F – яйцевой мешок самки, вид сбоку.
ЗООЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ
том 103
№ 1
2024

ПЯТКОВА, БЕЗМАТЕРНЫХ 
СОБЛЮДЕНИЕ ЭТИЧЕСКИХ СТАНДАРТОВ
ОБСУЖДЕНИЕ
В данной работе отсутствуют исследования человека или животных, соответствующих критериям Директивы 2010/63/EU.
КОНФЛИКТ ИНТЕРЕСОВ
Авторы данной работы заявляют, что у них нет 
конфликта интересов.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
Ближайшая точка обнаружения жабронога 
B. orientalis за пределами Алтайского края – озера 
Курганской обл. (южное Зауралье), где исследователи характеризуют этот вид как редко встречаемый представитель галофильной степной фауны 
(Козлов и др., 2018). В работе Евдокимова и Ермохина (2009) указано, что в Саратовской обл. рачок 
B. orientalis был обнаружен в зоне опустыненной 
степи, во временном слабоминерализованном водоеме. В настоящее время вид включен в Красную 
книгу Саратовской обл. (Евдокимов, Ермохин, 
2021), где охарактеризован как типичный обитатель солоноватых водоемов на солончаках в понижениях местности, с размерами тела до 25 мм. 
В работе Сергеевой с соавторами (2017) по ревизии 
видов голых жаброногов Волгоградской обл. указано, что особи B. orientalis были найдены в лужах 
и лимане, максимальные размеры (мм) составили: 
самок 25, самцов 20.
Таким образом, впервые в  южной части Западной Сибири найден вид жаброногого рачка 
Branchinecta orientalis G.O. Sars, который является 
типичным обитателем солоноватых водоемов степной зоны. По длине тела найденные особи крупнее 
рачков, указанных до этого в научной литературе. 
Рачок является краснокнижным видом в других 
регионах Российской Федерации, поэтому целесообразно подробнее изучить состояние популяции B. orientalis в Алтайском крае. Учитывая, что 
на равнинной территории Алтайского края расположено большое количество сходных мелководных 
солоноватых озер (Савченко, 1997), не исключены 
дальнейшие находки голых жаброногов этого вида.
БЛАГОДАРНОСТИ
Авторы выражают искреннюю благодарность сотрудникам Лаборатории гидробиологии Алтайского 
филиала федерального государственного бюджетного научного учреждения “Всероссийский научно-исследовательский институт рыбного хозяйства и океанографии” за помощь в сборе материала, особенно 
Г. В. Лукериной и Д. М. Суркову.
ФИНАНСИРОВАНИЕ РАБОТЫ
Работа выполнена в рамках темы государственного задания Алтайского филиала федерального государственного бюджетного научного учреждения 
“Всероссийский научно-исследовательский институт рыбного хозяйства и океанографии” и федерального государственного бюджетного учреждения науки 
Института водных и экологических проблем Сибирского отделения Российской академии наук. Никаких 
дополнительных грантов на проведение или руководство данным конкретным исследованием получено не 
было.
Алекин О.А., 1970. Основы гидрохимии. Л.: Гидрометеоиздат. 443 с.
Атлас Алтайского края, 1991. М.: Госгеодезия СССР. 
35 с.
Евдокимов Н.А., 2003. Функциональная морфология и  трофический статус голых жаброногов 
(Crustacea, Anostraca) во временных водоемах 
Саратовской области // Трофические связи в водных сообществах и  экосистемах: Материалы 
Междунар. конф. 28–31 октября. Борок. С. 37.
Евдокимов Н.А., Ермохин М.В., 2009. Ракообразные 
зоопланктона временных водоемов Саратовской 
области на территории различных природных 
зон // Биология внутренних вод. № 1. С. 62–69.
Евдокимов Н.А., Ермохин М.В., 2021. Бранхинекта восточная – Branchinecta orientalis G.O. Sars 1901 // 
Красная книга Саратовской области: Грибы. Лишайники. Растения. Животные. Саратов: Папирус. С. 257–258.
Ермохин М.В., Евдокимов Н.А., 2016. Редкие и исчезающие виды водных беспозвоночных, предлагаемые для включения в третье издание Красной 
книги Саратовской области // Известия Саратовского университета. Новая серия. Серия: Химия. 
Биология. Экология. Т. 16. Вып. 3. С. 309–313.
Китаев С.П., 2007. Основы лимнологии для гидробиологов и  ихтиологов. Петрозаводск: Карел. 
науч. центр РАН. 395 с.
Козлов О.В., Аршевский С.В., Аршевская О.В., Павленко А.В., 2018. Гипергалинный лимнопланктон 
юго-запада Западно-Сибирской равнины // Актуальные проблемы планктонологии. материалы 
III Международной конференции. С. 104–107.
Определитель зоопланктона и зообентоса пресных 
вод Европейской России, 2010. Т. 1. Зоопланктон 
/ Под ред. В.Р. Алексеева, С.Я. Цалохина. М.: Товарищество научных изданий КМК. 495 с.
Пяткова Я.С., Лукерина Г.В., Ронжина Т.О., Толкушкина Г.Д., Сурков Д.А., 2022. Результаты рекогносцировочных исследований малых озер Алтайского края // Современные проблемы и перспективы 
развития рыбохозяйственного комплекса: Материалы X междунар. науч.-практ. конф. молодых 
учёных и  специалистов. М.: Изд-во ВНИРО. 
С. 206–208.
ЗООЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ
том 103
№ 1
2024

 
ПЕРВАЯ НАХОДКА BRANCHINECTA ORIENTALIS G.O. SARS 1901 
7
Ресурсы поверхностных вод районов освоения целинных и залежных земель, 1962. Под общ. ред. 
В.А. Урываева. Л.: Гидрометеоиздат. Т. 6.
Руководство по гидробиологическому мониторингу 
пресноводных экосистем, 1992. Под ред. В.А. Абакумова. СПб.: Гидрометеоиздат. 319 с.
Савченко Н.В., 1997. Озера южных равнин Западной 
Сибири. Новосибирск: Изд-во СО РАН 300 с.
Сергеева И.В., Евдокимов Н.А., Даулетов М.А., Мухамбетов Д.А., 2016. Структура сообщества голых 
жаброногов (Crusstacea, Anostraca) водоемов Саратовской области // Аграрный научный журнал. 
№ 12. С. 31–35.
Сергеева И.В., Евдокимов Н.А., Евдокимова А.И., Андриянова Ю.М., Мохонько Ю.М., Сергеева Е.С., 
2017. Ревизия видов голых жаброногов (Crusstacea, 
Anostraca) Волгоградской области // Аграрный 
научный журнал. № 4. С. 44–48.
Чернякова Д.Д., 2010. Находки редких видов голых 
жаброногов (Crustacea, Anostraca) в  олигогалинных водоёмах Черноморского биосферного 
заповедника НАН Украины // Сборник материалов Международной конференции, посвященной 100-летию со дня рождения Ф.Д. Мордухай-Болтовского. Ин-т биологии внутренних 
вод им. И.Д. Папанина РАН, Борок, 30 октября – 2 ноября 2010 г. Ярославль: Принтхаус. 
С. 339–340.
Atashbar B., Agh N., Manaffar R., et al., 2016. Morphometric and preliminary genetic characteristics of 
Branchinecta orientalis populations from Iran (Crustacea: Anostraca). Zootaxa. V. 4109. № 1. P. 31–45.   
http://doi.org/10.11646/zootaxa.4109.1.3
Beladjal L., Amarouayache M., 2019. Irregular hatching 
patterns of Branchinecta orientalis G.O. Sars, 1901 
(Branchiopoda: Anostraca) in response to parental 
food, brood order, and pre-inundation conditions // 
Journal of Crustacean Biology. V. 39. P. 500–508. 
 
https://doi.org/10.1093/jcbiol/ruz020
Beladjal L., Amarouayache M., 2023. On the occurrence of 
Branchinecta orientalis Sars, 1901 (Crustacea, Anostraca) in Algeria, with some ecological notes // Zootaxa. V. 5263. № 1. P. 79–92. 
 
https://doi.org/10.11646/zootaxa.5263.1.4
Encyclopedia of Life [Электронный ресурс]. Режим доступа: https://eol.org/pages/327143/data?predicate_
id=941#trait_id=R161-PK94232052 (дата обращения: 15.05.2023).
Global Biodiversity Information Facility [Электронный 
ресурс]. Режим доступа: https://www.gbif.org/
species/2235388 (дата обращения: 15.05.2023)
Fauna Europaea [Электронный ресурс]. Режим доступа: https://fauna-eu.org/cdm_dataportal/taxon/
f5af327d-3770-4381-9703-41eac599dc91 (дата обращения: 15.05.2023).
Keys to Palaearctic Fauna, 2019. Thorp and Covich’s 
Freshwater. Invertebrates. V. IV: 4th edn. / eds Rogers D.C., Thorp J.H. Kidlington, Oxford: Academic 
Press. 920 p.
Rogers D.C., 2006. Three new species of Branchinecta (Crustacea: Branchiopoda: Anostraca) from the 
Nearctic // Zootaxa. V. 1126. № 1. P. 35–51.
THE FIRST RECORD OF BRANCHINECTA ORIENTALIS G.O. SARS 1901 
(CRUSTACEA, BRANCHIOPODA, ANOSTRACA) IN WESTERN SIBERIA
Y. S. Pyatkova1, 2, *, D. M. Bezmaternykh2, **
1,2Altai Branch, All-Russian Scientific Research Institute of Fisheries and Oceanography (“AltaiNIRO”),  
Barnaul, 656056 Russia
2Institute for Water and Environmental Problems, Siberian Branch, Russian Academy of Sciences, Barnaul, 656038 Russia
*e-mail: pyatkova-iana@ya.ru
**e-mail: bezmater@mail.ru
Data on the first reliable record of Branchinecta orientalis G.O. Sars 1901 in western Siberia are presented. This species was found in July 2022 in a small brackish lake, Bolshoi Sor, Kulunda District, plain 
part of the Altai Krai. Information on the species’ morphology, the geographical location of the reservoir 
and its hydrochemical characteristics is provided.
Keywords: branchiopods, brackish lake, distribution, Altai Krai, Russia
ЗООЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ
том 103
№ 1
2024

ЗООЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ,  2024, том 103, № 1,  с.  8–32
УДК 595.713+57.063.7
NINE NEW SPECIES OF THE GENUS OLIGAPHORURA BAGNALL 
1949 (COLLEMBOLA, ONYCHIURIDAE) FROM RUSSIA
© 2024   Yu. B. Shveenkovaa, *, M. D. Antipovab, **, A. B. Babenkob, *** et al.
a”Privolzhskaya lesostep” State Nature Reserve, Penza, 440031 Russia
bThe Severtsov Institute of Ecology and Evolution, Russian Academy of Sciences, Moscow, 119071 Russia
* e-mail: jushv@mail.ru
**e-mail: antimar.2410@gmail.com
***e-mail: lsdc@mail.ru
Received October 18, 2023
Revised November 07, 2023
Accepted November 08, 2023
Nine new species of the genus Oligaphorura are described based on material from various parts of the Russian Federation. Among them, three species, O. ossetica sp. n., O. anocellata sp. n., and O. octosetosa sp. 
n., are representatives of the Caucasian fauna. The former one belongs to the marcuzzii-group and differs 
from other members of the group by an increased number of dorsal and subcoxal pseudocelli. Oligaphorura anocellata sp. n., from the differens-group, shows the same pattern of dorsal pseudocelli as O. hackeri 
(Christian), but it lacks subcoxal pseudocelli. The latter Caucasian species described here, O. octosetosa 
sp. n. (the daii-group), is characterized by the presence of eight distal setae on the tibiotarsi, four papillae 
in the antennal organ, and only one pair of pseudocelli on the second thoracic tergum. Oligaphorura ligni 
sp. n., from the absoloni-group, is from the southern Primorye, Russian Far East, and it can be distinguished from the probably most similar, Chinese species O. shifangensis Liu et Sun by a longer unguiculus, 
a smaller postantennal organ, and fewer ventral parapseudocelli. The remaining five species described belong to the groenlandica-group and were found in different parts of the eastern Palaearctic. Oligaphorura 
yakutica sp. n. is most similar to O. duocellata Babenko et Fjellberg, from the Magadan Region, due to the 
presence of two pairs of dorsal pseudocelli on the first thoracic segment and a peculiar furcal remnant. Yet 
it is easily distinguishable from the latter by the complete absence of pseudocelli on the abdominal sterna. Oligaphorura subnuda sp. n., from the Taimyr Peninsula, northern Siberia, differs from the Nearctic 
O. nuda (Fjellberg) by the presence of pseudocelli on the fourth abdominal sternum. Oligaphorura cavicola 
sp. n., a species found in a cave in the northern Urals, is characterized by an increased number of dorsal 
pseudocelli on all abdominal segments (44454) and, unlike such sympatric congeners with the same number of abdominal pseudocelli as O. interrupta (Fjellberg) or O. nuda (Fjellberg), it shows a pseudocellus 
each side of the thorax I. Oligaphorura neglecta sp. n., widespread in the NE Palaearctic, is very similar 
to the circumpolar O. groenlandica (Tullberg). These two species can be distinguished by the presence/
absence of a cuticular fold in the furcal remnant and different lengths of axial setae on the fifth abdominal 
terga. Finally, O. primorica sp. n., from the Russian Far East, can be compared to several Korean species 
described by Weiner (1994). All of them have a unique type of granulation that covers the anterior part 
of the body and the last abdominal segment, probably representing an isolated regional group of related 
species. The new species is characterized by the same number of pseudocelli as O. koreana (Weiner) and 
differs from the latter species (and the other related congeners of the region) in having strongly differentiated dorsal setae. An updated key to all presently known 77 Oligaphorura species is also given.
Keywords: taxonomy, Oligaphorurini, Caucasus, Urals, Northern and Northeastern Palaearctic, Russian Far 
East, identification key
DOI: 10.31857/S0044513424010029, EDN: JOKHIF
The most comprehensive identification key of the genus Oligaphorura Bagnall 1949, proposed by Paśnik and 
Weiner (2017), includes 55 valid species of the genus. 
During the current decade, the group has been supplemented by new congeners from Alaska (Paśnik, Kaprus’, 
2019), Eastern Asia (Liu et al., 2019; Sun et al., 2019) 
and the East European part of the Palearctic (Shveenkova, Babenko, 2021, 2022). As a result, 68 named species are currently listed at www.collembola.org (Bellinger et al., 1996–2023). Modern ecological studies of 
8

 
NINE NEW SPECIES OF THE GENUS OLIGAPHORURA BAGNALL 1949 
9
soil springtails carried out in the Caucasus (Kuznetsova 
et al., 2019) and in the Russian Far East (Kuznetsova 
et al., 2021), as well as the available collections from 
the northern regions of Russia (Babenko, 2013), have 
revealed nine additional, still undescribed species of 
this group. This paper is devoted to their descriptions. 
Hence, the already long list of the known representatives of the genus Oligaphorura has increased to 77 species, which brings the genus to the third in the subfamily 
Onychiurinae in terms of species diversity. We also propose an updated identification key for all known Oligaphorura species of the world, based on species-groups 
identified earlier in the genus (Shveenkova, Babenko, 
2021).
All types of the described species are kept in the collection of the Zoology and Ecology Department of the 
Moscow State Pedagogical University (MSPU).
Abbreviations. Abd. I–VI, abdominal segments; 
A-, AC-, ABC-, ABD-type, types of labium (Fjellberg, 
1999), A–E, labial papillae; A-, T-, B-, C-, M-setae, 
tibiotarsal setae named according to Deharveng (1983); 
a-, b-, c-setae, setae on anal valves (Yoshii, 1996); absoloni (A)-, differens (D)-, humicola (H)-, schoetti (S)type, types of furcal remnant (Shveenkova, Babenko, 
2021, 2022); a-, m-, p-setae, setae of anterior, medial, 
and posterior rows on terga; Ant. I–IV, antennal segments; AIIIO, antennal organ on Ant. III; a'0-, a0-, 
a0'-, d0-setae, unpaired dorsal setae on head (Jordana et al., 1997; D’Haese, 2003); a- and b-pso, medial 
pseudocelli on terga (Pomorski, 1996); ms, microsensillum(a); PAO, postantennal organ; pso, pseudocellus(i); 
d. pso, full number of dorsal pseudocelli; psx, parapseudocellus(i); S, lanceolate sensorial seta(e); Sc, subcoxa(e); Th. I–III, thoracic segments; Ti, tibiotarsus(i); 
VT, ventral tube.
SPECIES DESCRIPTIONS
Oligaphorura ossetica  
Shveenkova, Antipova et Babenko sp. n. 
(Figs 1, 1–6)
D i a g n o s i s .  Species of the marcuzzii-group. 
Dorsal sensilla on body well-marked. Anal spines absent. Pseudocellar formulae 42/244/5.7.7.10.6 (dorsal), 
11/000/1112(1) (ventral), and 233 (subcoxal). Ventral 
psx hardly visible. AIIIO with 5 papillae. PAO slightly larger than nearest pso, with 3–4 lobes. Labium of 
ABD-type (papilla E entirely absent). Th. III without 
lateral ms. Abd. IV with unpaired seta p0. Distal whorls 
(A+T) of each tibiotarsus with 9 setae. Furcal remnant 
of S-type, with a small cuticular fold.
Ty p e  m a t e r i a l .  Holotype, female, Russia, 
Northern Caucasus, North Ossetian State Nature Reserve, upper part of Tsey Gorge, young birch forest 
with rich herbaceous cover [42.7788°N 43.8646°E], 
2244 m alt., soil and litter, 27.07.2021, M. Antipova & 
A. Babenko leg. Paratypes, female and I instar juvenile, 
same data as holotype, but mixed forest with pine, birch 
and willow [42.7830°N, 43.8701°E], 2193 m alt.
D e s c r i p t i o n .  Size 0.7–0.8 mm, holotype 
0.8 mm. Colour white in alcohol. Body shape typical of 
genus. Granulation regular, only slightly coarser around 
dorsal pso (12–13 granules) (Fig. 1, 1).
Number of pso: 42/244/5.7.7.10.6 (dorsal) and 
11/000/1112(1) (ventral) (Figs 1, 1–3) with some variations detected. Ventral psx usually invisible. Upper Sc 
of legs I–III with 233 pso.
Antennae slightly shorter than head. Ant. IV with 
many curved sensilla, three of which thickened stronger, subapical organite present, microsensillum located 
under proximal row of setae almost hidden under papillae of AIIIO (Fig. 1, 4). AIIIO consisting of 5 papillae, 
5 guard setae, 2 sensory rods, 2 granulated clubs (external one larger) and lateral ms. Ant. I–II with 8 and 
12–13 setae, respectively. Antennal area not marked. 
PAO located laterally in a cuticular furrow, with 4(3) 
lobes, its longer axis about as long as 1.2 diameter of 
nearest pso. Maxilla unmodified. Maxillary outer lobe 
simple with 1 basal seta and 2 sublobals. Labrum with 
4/342 setae. Labium with 6 proximal, 4 basomedian 
and 5 basolateral setae, terminal sensilla of papillae A, 
B and D thickened, papilla C and its terminal sensillum short, but also slightly thickened, papilla E entirely 
absent (Fig. 1, 5). Eleven guard setae present on labial 
palp, four of them spiniform as usual, seven others also 
rather short but curved. Their exact assignment uncertain: three guards located on site of reduced papilla E, 
and other four – next to papillae B and D.
Dorsal setae distinctly differentiated into macro- 
and microsetae only on last abdominal terga, mutual position of setae symmetrical in general (Fig. 1, 1). 
S-setae well marked and usually distributed as follows: 
11/012/222110 (dorsally), 11/000/000100 (ventrally) 
and 000 on lower Sc of legs I–III. Head with only one 
axial unpaired seta a0, d0 being absent as usual for the 
genus. Setae p1 on head located in front of setae p2. 
Th. I with 5–6+5–6 dorsal setae. Lateral ms present 
only on Th. II. Terga of Th. II–Abd. III with 3–4 pairs 
of axial setae. Abd. IV with unpaired seta p0 (m0?). On 
Abd. VI a0 and a2 subequal macrosetae, a1 as microsetae. Thoracic sterna with 0–1–1 setae each side of 
ventral line. Ventral chaetotaxy of head and abdomen 
as in Figs 1, 2–3.
Upper subcoxae of legs I–III with 4, 4–5, 4–5 setae, 
respectively. Tibiotarsi I–III with 18–19–17 setae, respectively: distal whorl (T+A) with 9 setae (setae T2 and 
T3 absent), 7 B-setae (B7 absent on Ti III), unpaired 
seta M and one seta (or two setae on Ti II) of C-whorl. 
Unguis with neither inner nor lateral teeth, unguiculus 
without clear basal lamella, about half as long as inner 
edge of unguis (Fig. 1, 6). VT with (6)7+(6)7 proximal 
and 2+2 setae at base. Furcal remnant of S-type, cuticular fold small (Fig. 1, 2). Each lateral anal valve with 
a0 and 2a1 setae, unpaired valve with a0, 2b1, 2b2 (a1 
ЗООЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ
том 103
№ 1
2024