Животное население почв бореальных лесов Западно-Сибирской равнины

ÐÎÑÑÈÉÑÊÀß ÀÊÀÄÅÌÈß ÍÀÓÊ
Èíñòèòóò ïðîáëåì ýêîëîãèè è ýâîëþöèè
èì. À.Í. Ñåâåðöîâà
Á.Ð. ÑÒÐÈÃÀÍÎÂÀ,  Í.Ì. ÏÎÐßÄÈÍÀ
ÆÈÂÎÒÍÎÅ ÍÀÑÅËÅÍÈÅ ÏÎ×Â
áîðåàëüíûõ ëåñîâ
Çàïàäíî-Ñèáèðñêîé ðàâíèíû
Òîâàðèùåñòâî íàó÷íûõ èçäàíèé ÊÌÊ
Ìîñêâà  2005

ÓÄÊ 502:591.524.21
Á.Ð. Ñòðèãàíîâà Í.Ì. Ïîðÿäèíà. Æèâîòíîå íàñåëåíèå ïî÷â áîðåàëüíûõ ëåñîâ Çàïàäíî-Ñèáèðñêîé ðàâíèíû. Ì.: Òîâàðèùåñòâî íàó÷íûõ èçäàíèé ÊÌÊ. 2005. 234 ñ.
Ìîíîãðàôèÿ ïîñâÿùåíà èçó÷åíèþ çîíàëüíûõ çàêîíîìåðíîñòåé ôîðìèðîâàíèÿ æèâîòíîãî íàñåëåíèÿ ïî÷â òàéãè Çàïàäíî-Ñèáèðñêîé ðàâíèíû. Íà ïðèìåðå ïî÷âåííîé ìåçîôàóíû
âûÿâëåíû îñîáåííîñòè èçìåíåíèé ñòðóêòóðû è ðàçíîîáðàçèÿ æèâîòíîãî íàñåëåíèÿ ïî÷â
òåìíîõâîéíîé òàéãè â öåíòðå Åâðàçèéñêîãî êîíòèíåíòà â óñëîâèÿõ ðåçêî âûðàæåííîãî êîíòèíåíòàëüíîãî êëèìàòà. Ðàññìîòðåíû îñîáåííîñòè ôóíêöèîíàëüíîé ñòðóêòóðû ïî÷âåííûõ ñîîáùåñòâ, äåòåðìèíèðîâàííûå çîíàëüíûìè êëèìàòè÷åñêèìè ôàêòîðàìè è ëîêàëüíûìè óñëîâèÿìè, îïðåäåëÿåìûìè ìåçîðåëüåôîì ðàâíèííîãî ëàíäøàôòà. Äàíà îöåíêà ðåãèîíàëüíîãî
ðàçíîîáðàçèÿ æèâîòíîãî íàñåëåíèÿ òàåæíûõ ïî÷â Çàïàäíîé Ñèáèðè ñ îïðåäåëåíèåì îñíîâíûõ óçëîâ ñãóùåíèÿ ðàçíîîáðàçèÿ, îáñóæäàþòñÿ âîïðîñû îõðàíû ðàçíîîáðàçèÿ ïî÷âåííîé
áèîòû òàéãè â ñâåòå ïîääåðæàíèÿ áèîñôåðíûõ ôóíêöèé áîðåàëüíûõ ëåñîâ Åâðàçèè. Ïðîâåäåí
àíàëèç òðàíñêîíòèíåíòàëüíûõ ýäàôî-êëèìàòè÷åñêèõ âàðèàöèé æèâîòíîãî íàñåëåíèÿ ïî÷â â
äîëãîòíîì ãðàäèåíòå â ñåâåðíîé Åâðàçèè.
Îòâåòñòâåííûé ðåäàêòîð àêàäåìèê Þ.È.×åðíîâ
ISBN 5-87317-238-2
© ÈÏÝÝ ÐÀÍ, 2005.
© Òîâàðèùåñòâî íàó÷íûõ èçäàíèé ÊÌÊ, èçäàíèå, 2005

RUSSIAN ACADEMY OF SCIENCES
A.N. Severtzov Institute of Ecology and Evolution
B.R. STRIGANOVA,  N.M. PORJADINA
SOIL ANIMAL POPULATION
in boreal forests
of West-Siberian Plain
Moscow  2005
KMK Scientific Press Ltd.

UDK 502:591.524.21
Editor-in-Chief Academician Ju.I.Chernov
B.R. Striganova, N.M. Porjadina. Soil animal population in boreal forests of West-Siberian Plain.
Moscow: KMK Scientific Press Ltd. 2005. 234 p.
The monograph concerns studies of zonal regularities in the formation of a soil animal population
in boreal forests of West-Siberian Plain.
On example of the soil macrofauna peculiarities of changes in the structure and diversity of soil
animal communities in dark-coniferous taiga forests under conditions of the continental climate in
the center of Eurasian continent were revealed. Peculiarities of the functional organization of soil
communities determined by both the zonal climatic factors and local mesorelief conditions of the
plain landscape are considered.
An assessment of the regional diversity of the soil animal population in taiga soils of West
Siberia was carried out and main centers of concentration diversity were determined. Problems of
the conservation of soil biota diversity in the Siberian taiga are discussed in terms of support of
biosphere functions of boreal forests of Eurasia.
The analysis of transcontinental changes of the soil animal population in the longitudinal
edaphic-climatic gradient in Northern Eurasia.
ISBN 5-87317-238-2
© KMK Scientific Press Ltd., 2005

Предисловие
ПРЕДИСЛОВИЕ
Предлагаемая вниманию читателя монография посвящена изучению зональных особенностей формирования животного населения почв бореальных лесов Западно-Cибирской равнины. Анализ закономерностей широтных изменений разнообразия, состава и структуры
комплексов мезофауны тайги основан на оригинальном материале, который собирался в
течение почти 10-летнего периода (в 1980–90-х гг.) на меридиональном трансекте, пересекающем Тюменскую область с севера на юг. Полевые работы по изучению животного населения почв на трансекте были запланированы и осуществлены в точках, составляющих зональный ряд равнинных ландшафтов, который включает отдельные подзоны тайги и ее экотоны с островными группировками лесной растительности — лесотундру и южную тундру
на севере и лесостепь у южного предела распространения бореальных лесов.
Полученные материалы представляют интерес не только для выявления зонального градиента изменений функциональной организации животного населения в тайге Западной
Сибири, но и для проведения межрегиональных сравнений состава почвенных сообществ
на параллельных зональных трансектах, пересекающих лесную зону двух великих равнин
Евразии — Русской (Восточно-Европейской) и Западно-Сибирской.
Изучение почвенной фауны Российского Европейского трансекта было начато еще в
начале 1950-х гг. по инициативе акад. М.С. Гилярова и проф. К.В. Арнольди с целью выявления связей животного населения почвы с характером почвенно-растительного покрова и
уточнения границ ареалов ряда ключевых видов педобионтов. Полученные данные были
опубликованы в многочисленных статьях М.С. Гилярова и представителей его научной школы. Накопленный за многие годы материал позволил провести анализ зональных изменений сообществ почвенных беспозвоночных на Русской равнине (Стриганова, 1996, 1997).
Настоящая работа представляет дальнейшее развитие данного географического направления почвенно-зоологических исследований в аспекте анализа изменений населения почвы
в долготном градиенте нарастания континентальности с запада на восток на Евразийском
континенте.
Экспедиционные работы на стационарных точках Тюменской области были организованы Н.М. Порядиной, которая, вместе со студентами, проводила количественные учеты почвенной мезофауны и первичную обработку материалов. Обследования ряда модельных ландшафтов в 1983–1985 гг. были осуществлены Н.М. Порядиной в ходе подготовки ею кандидатской диссертации, успешно защищенной в 1991 г. Позднее повторные трехкратные почвенно-зоологические обследования в ряде районов были проведены в последующие годы
для получения данных по сукцессионным изменениям животного населения на вырубках при
восстановлении лесного покрова и для оценки межгодовых флуктуаций обилия и струкурных
показателей локальных сообществ в лесных и открытых местообитаниях. К сожалению, болезнь и безвременный уход из жизни Н.М. Порядиной не позволили ей участвовать в окончательной подготовке к печати рукописи книги, работе над которой она посвятила последние
годы жизни. Черновые материалы и неопубликованные рукописи предоставила мне семья
Н.М. Порядиной, которой я выражаю благодарность и глубокое соболезнование.
Б.Р. Стриганова

Б.Р. Стриганова, Н.М. Порядина. Животное население почв бореальных лесов ...
ВВЕДЕНИЕ
Бореальные леса (тайга) представляют наиболее распространенный на суше тип зональной растительности, занимающей самое большое пространство во внетропических широтах северного полушария. Зональные черты этой растительности четко очерчивают границы ее распространения и выявляют характерные особенности, отличающие ее от других
биомов.
Возраст и пути происхождения тайги как обособленной растительной формации до
сих пор являются предметом дискуссии. В литературе активно обсуждается ряд взаимоисключающих гипотез происхождения тайги. Одна их них предполагает приполярное возникновение тайги за северными пределами ее современного распространения, ее продвижение с севера на юг в относительно недавнее время, связанное с эпохой деградации
аркто-третичных лесов во время похолодания климата. При этом горные бореальные леса
в регионах, расположенных к югу от таежной зоны, рассматриваются как дериваты зональной тайги, внедрившиеся в область распространения других растительных формаций (Попов, 1940, 1949).
 На основе фауногенетических материалов по орнитологии (Stegman, 1932; Штегман,
1938), поддержанных геоботаническими данными (Сочава, 1933), было развито представление о берингийсокм происхождении тайги, связывающее место ее возникновения с древней сушей в области Берингова моря. В этой гипотезе подчеркивается особая роль Тихоокеанской области и подразумевается неодновременное появление таежных лесов в разных
областях Голарктики.
Филоценогенетическая гипотеза Н.Б. Сочавы (1944, 1946) отвергает представление об
аллохтонном происхождении зоны бореальных лесов и рассматривает таежную зону как
упрощенный дериват аркто-третичных лесов. Согласно этой теории, современная тайга сохранила лишь наименее теплолюбивые элементы, оставшиеся от аркто-третичных лесов
после похолодания климата, которые смогли занять доминирующее положение. Таким образом, зональная и горная тайга рассматриваются как молодой тип растительной формации, возникший в четвертичный период в результате дифференциации и обеднения смешанных аркто-третичных лесов.
Альтернативную идею выдвинул А.И. Толмачев (1943, 1948, 1949, 1954), который связывал возникновение тайги с горными системами умеренного пояса, где таежные сообщества представляли высотно-зональный тип растительности, распространившийся позднее
на равнинные пространства по мере деградации третичных смешанных лесов под влиянием похолодания климата. Эта концепция предполагала длительное сосуществование таежных и смешанных аркто-третичных лесов. Поэтому южные формации горной тайги рассматриваются как более древние, сохранившие больше флористических и биоценологических элементов, чем равнинная тайга северных широт.
В лесах северной Евразии и Америки биом бореальных лесов занимает равнинные и
горные пространства умеренного севера. Его ареал представляет почти слитную территорию, прерываемую акваторией Тихого океана.
Западный приатлантический форпост бореальных лесов представляют еловые леса Норвегии, темнохвойная тайга является доминирующей формацией в Скандинавии и на севере
России. В этом секторе зональный тип таежной растительности — еловые леса. На северозападе до бассейна Печоры тайга распространяется севернее полярного круга. От Белого
моря до Урала еловая тайга непосредственно граничит с тундрой на севере. К Западу от
Белого моря между тайгой и тундровыми сообществами развито березовое криволесье.

Введение
Южная граница тайги проходит под 57–60° с.ш., но отдельные массивы ельников проникают дальше к югу (Сочава, 1956).
На Западно-Сибирской равнине эдификаторами таежных лесов являются ель, пихта кедр.
Сложные древостои, образуемые этими породами, простираются до долины Енисея (Алгазин, 1939; Крылов, 1961). Но северная окраина тайги Западной Сибири занята лиственничными лесами. Южная граница темнохвойной тайги проходит там под 57–58° с.ш., за Обью
она смещается к югу на возвышенных формах рельефа, непосредственно примыкающих к
территории равнинной таежной области. К востоку от Енисея основными эдификаторами
таежных лесов становится лиственница (Larix dahurica). В Якутии темнохвойная тайга занимает уже подчиненное положение по отношению к лиственничным группировкам, на
крайнем северо-востоке Якутии она исчезает вовсе. Вся территория к северо-востоку от
Верхоянского хребта представлена светлохвойной тайгой. На юге Лено-Охотского водораздела и левых притоков Амура темнохвойная тайга появляется снова и, по мере приближения к Охотскому морю, занимает доминирующее положение (Сихоте-Алинь, Сахалин, сев.
Хоккайдо). На Американском континенте темнохвойная тайга появляется на Аляске. Вдоль
Тихоокеанского побережья она распространяется далеко на юг, до 45° с.ш. В Северной
Америке темнохвойная тайга распространяется на восток до Атлантики (п-ов Лабрадор,
низовья реки Св.Лаврентия).
На протяжении ареала бореальных лесов состав ее лесообразователей меняется. В Европе единственный эдификатор — европейская ель (Picea excelsa). На востоке Кольского пова до бассейна Сев.Двины она замещается сибирской елью (P. obovata), распространяющейся на восток до бассейнов Лены и Амура. На востоке европейской России к ели присоединяется пихта (Abies sibirica) и в Предуралье — сибирский кедр (Pinus sibirica) . Эти
породы являются наиболее характерными эдификаторами в умеренно-высоких широтах.
Они формируют таежные группировки на протяжении всей территории Сибири в средней
части таежной зоны. У северных ее пределов пихта и кедр исчезают, и там темнохвойные леса
образованы исключительно елью (Седых, 1979). У южных пределов тайги роль пихты и кедра
возрастает, особенно в горных районах, граничащих с равнинными таежными территориями
на юге. В Восточной Сибири в районе Аянского хребта, бассейна Алдана, на Сахалине основным эдификатором становится является аянская ель (P. ajanеnsis), на Сихоте-Алине к ней
добавляется белокорая пихта (A. nephrolepis), на Сахалине — сахалинская пихта
(A.sachalinensis). Островные темнохвойные леса Камчатки образованы монодоминантными
сообществами аянской ели, либо пихтой A. gracilis . В Восточной Азии круг лесообразователей расширяется: южнее бассейна Амура появляется корейская ель (P.koraiensis), на юге
Сахалина и Хоккайдо — ель Глена (P. Ghleni). В Сев.Америке лесообразователями зональной темнохвойной тайги являются виды елей — P. sitchensis, P. canadensis, P. Mariana, P.
glauca, P. rubra, пихт — A. balsamea, A. amabilis, A. lasiocarpa и два вида тсуги — Tsuga
canadensis и T. heterophylla (Толмачев, 1954).
Темнохвойная тайга комбинируется с массивами светлохвойных лесов. На европейской
территории России широко развиты сосновые леса. В Западной Сибири, наряду с сосняками, значительную роль играют лиственничники, особенно в северной части зоны. Темнохвойная тайга в этом регионе выщепляется на водоразделы и нагорья. А водораздельные
склоны и долины рек, межгорные котловины заняты сосняками и лиственничниками (Нащокин, 1975). На Средне-Сибирском нагорье лиственничники занимают доминирующее
положение на всем протяжении таежной зоны. Вблизи Тихоокеанского побережья темнохвойная тайга снова вытесняет лиственничники к самому северу. На Американском континенте темнохвойная тайга остается основной зональной формацией по всей ширине конти

Б.Р. Стриганова, Н.М. Порядина. Животное население почв бореальных лесов ...
нента, хотя вкрапления массивов светлохвойных лесов присутствуют во всех регионах Америки.
С севера на юг в пределах таежной зоны наблюдается более интенсивное развитие темнохвойных сообществ, которые достигают максимального уровня разнообразия у южных
границ. Если в европейской России ельники достигают северных пределов тайги, то за Уралом граница темнохвойной тайги отступает все дальше к югу в восточном направлении, и к
востоку от Лены она отстоит почти на 10° по меридиану от северной границы тайги. В
северных районах темнохвойные сообщества встречаются в виде островных массивов, занимая наиболее благоприятные для себя территории (Сочава, 1956).
В горных районах северного полушария во внетропической зоне (умеренные и субтропические широты) темнохвойные леса широко распространены. В горах средней Европы елово-пихтовые леса занимают среднегорные высоты Альп, Шварцвальда, Карпат,
Судетов (белая пихта A. alba, P. excelsa). Пихтовые леса в Европе встречаются на более
низких высотах, чем еловые, а также в более низких широтах (Балканы, Аппенины, Пиренеи). В Средиземноморье пихтарники образованы A. pinsapo (Испания), A. cephalonica
(Греция), A. maroccana, A. numidica (горы северо-западной Африки). На Кавказе еловопихтовые сообщества (A. Nordmanniana, P. orientalis) образуют обособленный пояс, расположенный выше буковых лесов. В Центральной Азии в центральном и восточном Тяньшане, Джунгарском Алатау широко распространены леса из тяньшанской ели
(P. Schrenkiana). На востоке Евразии темнохвойные леса появляются восточнее Центральноазиатской пустынной области в Нань-Шане (P. Wilsonii), в горах южного Китая (Сычуань, Юннань), на северо-востоке Бирмы, где они формируются разнообразными экзотическими видами елей и пихт в комбинации с широко распространенными видами. В Северной Америке границы распространения темпохвойной тайги проходят под 30° с.ш.
Таежные леса полностью отсутствуют в тропическом поясе, независимо от наличия там
горных систем с подходящими мезоклиматическими условиями на значительных высотах.
Эта формация не встречается и в умеренных широтах южного полушария. Таким образом,
распространение формаций темнохвойных лесов ограничено внетропической областью
северного полушария, где они занимают огромную территорию и составляют основной
биосферный ресурс первичной продукции, активность которой обеспечивает поддержание
стабильного газового состава атмосферы.
Согласно данным споро-пыльцевого анализа возникновение предшественников тайги предположительно датируется второй половиной третичного периода (Нащокин,
1975), климат которой характеризуется похолоданием и иссушением, сопровождавшимися обеднением широколиственных неморальных лесов. В ледниковый период покровный ледовый щит доходил в Европе до 45° с.ш., а в Западной Сибири — до водораздела
Нижней и Подкаменной Тунгусок. Древесная растительность сохранилась лишь в среднегорном поясе гор, окаймлявших великие равнинные пространства Восточной Европы
и Западной Сибири. На равнинах в тундростепи у южных пределов ледника было развито светлохвойно-березовое редколесье. В теплое послеледниковое время темнохвойные
формации стали активно продвигаться на север на равнинной территории. В это время
на юге продолжалась трансгрессия моря, и мягкий климат способствовал распространению там темнохвойных группировок. К востоку сильнее ощущалась континентальность климата на Евразийском континенте (Сукачев, 1938; Криштофович, 1946; Гричук,
1960). Поэтому от правобережья Енисея на восток господствующее положение заняли
светлохвойные формации вплоть до районов, климат которых формируется под воздействием Тихого океана.

Введение
Таким образом, темнохвойная тайга развивается в условиях достаточного тепло- и влагообеспечения и занимает особенно широкие трансзональные позиции в районах относительно сильного влияния морского климата (Европа и Восточная Сибирь, запад и восток
Северной Америки). Территория Западно-Сибирской равнины в центре материка с ярко
выраженными чертами контитентального климата представляет собой район, где темнохвойная тайга развивается на пределе своего оптимума, что особенно ярко проявляется в ее
северной части, где с востока внедряется полоса лиственничных лесов, занимающих позиции на разных элементах равнинного мезорельефа. К югу спектр местообитаний светлохвойных группировок сужается, и они вытесняются в болотные азональные биотопы.
В настоящей работе представлены материалы по фауне и структуре населения почв Западно-Сибирской тайги. Задачей исследования является анализ особенностей пространственного распределения почвообитающих беспозвоночных в двухмерной шкале координат — в
зональном ряду таежных местообитаний, а в пределах каждой подзоны — в катенной серии
биотопов от водоразделов до долинных аллювиальных позиций. Использование разномасштабных топологических трансектов позволяет оценить закономерности широтных изменений разнообразия почвенных сообществ с севера на юг и тренды биотопического распределения разнообразия в пределах отдельных подзон таежной зоны и на ее экотонах.
Начало изучению почвенной фауны Сибири было положено только в середине 50-х гг.
Работы по почвенной зоологии были сосредоточены в отдельных широтных зонах Ситбири — в тундре, степи и, в меньшей степени, в тайге. Многолетние стационарные исследования тундровых сообществ были осуществлены Ю.И. Черновым (1975, 1978, 1980) на
Таймыре. Кроме того, изучение беспозвоночных тундровых почв было проведено в Салехардской (Стебаев, 1958, 1959, 1962) и Большеземельской (Козловская, 1955, 1957) тундрах. Работы по почвенной фауне открытых ландшафтов и гор южной Сибири были организованы И.В. Стебаевым, который создал свою научную школу в Новосибирске, отпочковавшуюся от московской почвенно-зоологической школы акад. М.С. Гилярова (Стебаев, и др., 1968, 1973; Стебаев, Волковинцер, 1964; Мордкович, 1964, 1973, 1977, 1991,
1995; Мордкович, Волковинцер, 1974; Мордкович и др., 1984; Мордкович и др., 1985;
Мордкович, Любечанский, 1998; Любечанский, Мордкович, 1997; Гришина и др., 1991).
 В таежной зоне крупные исследования были проведены в средней Сибири (Козловская,1957а, 1959, 1962, 1976, 1980, 1981; Горбачев и др., 1982; Гришина, Андриевский, 1985;
Гришина, Махмудова, 1989; Бессолицына, 1991, 2001). На Западно-Cибирской равнине достаточно детально исследована фауна микроартропод (Стебаева, 1970; Голосова, 1977, 1987,
Давыдова, Никольский, 1986; Порядина, 1982; Мордкович и др. 2003), муравьев (Омельченко, 1996; Омельченко, Жигульская, 1997, 1998).
В 80-х гг. были начаты планомерные исследования мезофауны почв равнинных таежных
экосистем природных и антропогенных ландшафтов (Мордкович, Корсунов, 1978; Порядина, 1991; Striganova, 1996; Стриганова, 1997, 2001), результаты которых излагаются ниже.

ГЛАВА 1. ПРИРОДНО-КЛИМАТИЧЕСКИЕ
ОСОБЕННОСТИ БОРЕАЛЬНО-ЛЕСНОЙ ЗОНЫ
ЗАПАДНО-СИБИРСКОЙ РАВНИНЫ
Западно-Сибирская равнина с севера ограничена акваторией морей Северного Ледовитого океана, с запада — Уральским хребтом, вытянутым в меридиональном направлении, с юга — Алтайской горной системой, Салаиром и Кузнецким Алатау, с востока —
Средне-Сибирским нагорьем. Восточная граница Западно-Cибирской равнины проходит
по долине р. Енисей.
На равнине выражены почти все природно-климатические зоны внетропического пояса (кроме пустынь) (рис. 1). Поэтому, наряду с Восточно-Европейской (Русской) равниной, Западная Сибирь является уникальной природной моделью, демонстрирующей влияние факторов природной зональности на все компоненты природных экосистем. Сравнения структурно-функциональной организации зональных экосистем Восточно-Европейской и Западно-Сибирской равнин в западно-восточном направлении позволяют проследить закономерности их изменений в градиенте нарастания континентальности климата.
Западно-Сибирская равнина — одна из классических областей развития темнохвойной
тайги (Толмачев, 1954). Эта территория характеризуется холодным климатом с избыточным увлажнением, способствующим формированию бореально-лесных и лесоболотных экосистем (Сочава, 1952, 1953, 1980). Для территории характерна «черневая тайга» с преобладанием ели, кедра, пихты. Чистые еловые насаждения встречаются вдоль речных долин
узкими полосами. На мерзлотных почвах, холодных суглинках и на торфяных болотах в
северной части равнины развиваются лиственничники, песчаные гривы заняты сосняками,
проникающими далеко на юг за пределы лесной зоны (Комаров, 1953). Площади темнохвойной тайги в регионе сильно сократились за последнее столетие в результате антропогенных воздействий. Особенно губительную роль в уничтожении коренных типов леса сыграли лесные пожары (Ильина, 1984). Ниже дается зональная характеристика климатических и почвенно-растительных условий области бореальных лесов Западной Сибири.
Климатические условия
Климат региона континентальный, в различной степени суровый, определяется географическим положением, величиной территории, характером подстилающей поверхности,
циркуляционных процессов, положения барических центров. На его формирование влияют
четыре основные фактора — удаленность от Атлантического и Тихого океанов, значительная протяженность равнины с севера на юг, преобладание равнинного ландшафта, открытого для проникновения с севера холодного арктического воздуха и с юго-востока — теплого
воздуха из Центральной Азии, наличие Уральского хребта, перехватывающего значительную часть влаги из атлантических воздушных масс (Будыко и др., 1989).
Для равнины характерны два типа циркуляции воздушных масс — меридиональный и
широтный. Они определяют изменчивость погодных условий, особенно сильно выраженную
вблизи южной границы распространения бореальных лесов, и сильные ветры до 10 м/сек.
Среднегодовая температура в северо-западной части равнины –8…–11°С — в южных районах — 0… +1°С. Температура самого холодного месяца (январь) –18… –28°С, отдельные дни
до –40°С…–48°С, в наиболее холодные годы — до –50…–55°С. Температура самого теплого
месяца (июль) составляет +4…+5°С на севере и +18…+19°С — на юге. Период со среднесуточной температурой выше 0° возрастает от крайнего севера к югу с 10 до 190–200 дней.