Книжная полка Сохранить
Размер шрифта:
А
А
А
|  Шрифт:
Arial
Times
|  Интервал:
Стандартный
Средний
Большой
|  Цвет сайта:
Ц
Ц
Ц
Ц
Ц

Теоретические основы неорганической химии

Покупка
Артикул: 826563.01.99
Доступ онлайн
800 ₽
В корзину
Методические указания содержат примеры решения различных типовых задач по химической кинетике, химической термодинамике, электрохимии, предлагаемых в МГТУ им. Н. Э. Баумана при защите лабораторных работ, на рубежном контроле, зачете и экзамене. Для студентов специальностей 280101 "Безопасность жизнедеятельности в техносфере" и 280201 "Охрана окружающей среды и рациональное использование природных ресурсов" МГТУ им. Н. Э. Баумана. Также могут быть полезны преподавателям общей и неорганической химии технических университетов. Рекомендовано Учебно-методической комиссией факультета "Фундаментальные науки".

Теоретические основы неорганической химии: руководство к решению задач

Данное методическое пособие, разработанное В.И. Ермолаевой и Н.Н. Двуличанской для студентов МГТУ им. Н.Э. Баумана, представляет собой практическое руководство по решению задач по теоретическим основам неорганической химии. Оно охватывает ключевые разделы курса, такие как химическая кинетика, химическая термодинамика, электрохимия, и предназначено для студентов специальностей, связанных с безопасностью жизнедеятельности и охраной окружающей среды.

Скорость химической реакции и ее факторы

В разделе, посвященном химической кинетике, рассматриваются задачи, иллюстрирующие влияние концентрации реагентов и температуры на скорость реакции. Авторы подробно разбирают применение закона действующих масс, выводят кинетические уравнения для реакций первого и второго порядков, а также анализируют влияние температуры на скорость реакции на основе уравнения Аррениуса. Примеры включают расчеты скорости реакции в зависимости от изменения концентраций и давления, а также определение периода полураспада и энергии активации.

Термодинамика химических процессов

Раздел химической термодинамики охватывает расчет тепловых эффектов реакций, в том числе при изобарном и изохорном проведении. Рассматриваются термохимические циклы для определения энтальпии образования веществ. Авторы уделяют внимание энтропии и энергии Гиббса, объясняя их роль в определении направления химических реакций. Приводятся примеры расчета изменения энтропии при образовании растворов, а также анализ вклада энтальпийного и энтропийного факторов в самопроизвольность протекания реакций. Отдельное внимание уделяется расчету константы равновесия и ее зависимости от температуры, включая использование уравнения изобары химической реакции. Рассматривается применение уравнения изотермы химической реакции для определения направления реакции в условиях, отличных от стандартных.

Химическое равновесие и его смещение

В разделе, посвященном химическому равновесию, анализируются равновесия в гомогенных и гетерогенных системах. Рассматриваются примеры расчета равновесных концентраций, влияния изменения концентраций реагентов на положение равновесия. Особое внимание уделяется равновесию в растворах слабых электролитов, включая расчет степени диссоциации, pH и константы гидролиза. Приводятся задачи, иллюстрирующие условия выпадения осадка и влияние различных факторов на растворимость веществ.

Электрохимические процессы и коррозия

В заключительном разделе рассматриваются электрохимические процессы, включая направление протекания окислительно-восстановительных реакций, процессы в гальванических элементах и при электролизе. Авторы приводят примеры расчета ЭДС, работы гальванического элемента, а также количества электричества, необходимого для электролиза. Отдельное внимание уделяется электрохимической коррозии, включая описание процессов, протекающих при коррозии различных металлов, и расчет потенциалов корродирующих металлов. В конце пособия представлены задачи для самостоятельного решения, охватывающие все рассмотренные темы.

Текст подготовлен языковой моделью и может содержать неточности.

Ермолаева, В. И. Теоретические основы неорганической химии : методические указания / В. И. Ермолаева, Н. Н. Двуличанская. - Москва : МГТУ им. Баумана, 2011. - 64 с. - Текст : электронный. - URL: https://znanium.ru/catalog/product/2139997 (дата обращения: 26.04.2025). – Режим доступа: по подписке.
Фрагмент текстового слоя документа размещен для индексирующих роботов
Московский государственный технический университет 
имени Н.Э. Баумана 
 
 
 
 
В.И. Ермолаева, Н.Н. Двуличанская 

 

ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ  
НЕОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ 

Методические указания к решению задач 
по курсу «Неорганическая химия» 

Москва 

Издательство МГТУ им. Н.Э. Баумана 
2011 

УДК 546 
ББК 24.1 
Е74 

Рецензент С.В. Котомин 

Ермолаева В.И. 
Е74 
Теоретические основы неорганической химии: метод. указа- 
ния / В.И. Ермолаева, Н.Н. Двуличанская. – М.: Изд-во МГТУ 
им. Н.Э. Баумана, 2011. – 61, [3] с. : ил.  

 

Методические указания содержат примеры решения различных типовых задач по химической кинетике, химической термодинамике, электрохимии, предлагаемых в МГТУ им. Н.Э. Баумана 
при защите лабораторных работ, на рубежном контроле, зачете и 
экзамене. 
Для студентов специальностей 280101 «Безопасность жизнедеятельности в техносфере» и 280201 «Охрана окружающей среды 
и рациональное использование природных ресурсов» МГТУ им. 
Н.Э. Баумана. Также могут быть полезны преподавателям общей и 
неорганической химии технических университетов. 
Рекомендовано Учебно-методической комиссией факультета 
«Фундаментальные науки». 

УДК 546 
ББК 24.1 

 
 МГТУ им. Н.Э. Баумана, 2011 

ПРЕДИСЛОВИЕ 

Методические указания к решению задач по теоретическим 
основам неорганической химии содержат задачи по основным разделам неорганической химии в соответствии с утвержденной в 
МГТУ им. Н.Э. Баумана программой для специальностей 280101 
«Безопасность жизнедеятельности в техносфере» и 280201 «Охрана окружающей среды и рациональное использование природных 
ресурсов».  
В методических указаниях подробно рассмотрены примеры 
решения различных типовых задач по химической кинетике, химической термодинамике, электрохимии, предлагаемых на кафедре химии в МГТУ им. Н.Э. Баумана при защите лабораторных работ, на рубежном контроле, зачете и экзамене. Задачи по строению 
атома, химической связи и химии элементов здесь не рассматриваются, так как примеры решения подобных задач приведены в 
ранее изданных методических указаний [1–3]. 
Процесс обучения будет эффективным только в том случае, если обучающийся осознает ценность приобретаемых знаний как в 
личностном, так и в общественном плане. Учащимся необходимо 
показать применение химических знаний в различных областях 
практической деятельности: в бытовой, профессиональной, при 
решении экологических проблем. Поэтому большинство задач содержат информацию о свойствах веществ, процессах и явлениях, 
которые реально проявляются в окружающей человека среде. 
Связь химических задач с экологией способствует не только созданию положительной мотивации, развитию познавательного интереса, но и повышению профессиональной компетентности студентов, обучающихся по экологическим специальностям, уже при 
изучении химии в рамках общеобразовательной подготовки. 
В конце методических указаний приведены задачи для самостоятельной работы, рассчитанные на различный уровень подготовки студентов. Отсутствие ответов также повышает познава
тельную активность, способствует приобретению дополнительной 
информации, в том числе при коллективном обсуждении в процессе поиска правильного решения.  
Предполагается, что студенты имеют представление о теоретических основах различных разделов курса неорганической химии. 
При возникновении затруднений в понимании излагаемого материала, а также при решении новых задач авторы рекомендуют обращаться к литературным источникам [4–12]. 
Подобный набор предлагаемых задач позволит преподавателю 
химии технического университета использовать аналогичные задачи в своей работе, что поможет повысить уровень усвоения студентами изученного материала. 

1. СКОРОСТЬ ХИМИЧЕСКОЙ РЕАКЦИИ 

1.1. Закон действующих масс. Константа скорости 

Пример 1.1. Реакции с участием оксидов азота очень важны 
для природных процессов, так как они протекают в атмосфере. 
Оксиды азота выбрасываются в нее при работе двигателей автомобилей и самолетов, на специальных заводах по производству азотной кислоты и азотных удобрений. Избыток азотных удобрений в 
почве также приводит к увеличению концентрации оксидов азота в 
атмосфере. Проникая в верхние слои атмосферы, оксид азота реагирует с озоном, уменьшая его концентрацию, что, в свою очередь, 
приводит к увеличению поступления ультрафиолетового излучения на Землю. Это неблагоприятно влияет на процессы, происходящие на Земле: приводит к заметным изменениям климата, росту 
числа различных заболеваний человека (рак кожи, нарушение сердечной деятельности и др.). 
Определите изменение скорости газовых реакций с участием 
оксидов азота: а) при увеличении концентрации каждого из реагирующих веществ в 2 раза; б) при уменьшении общего давления 
в системе в 3 раза. Реакции считайте элементарными: 1) 2N2O =  
= 2N2 + O2; 2) 2NO + O2 = 2NO2; 3) N2O4 = 2NO2. 
Укажите размерность константы скорости для каждой реакции. 
Решение. Скорость реакции определяется основным постулатом химической кинетики (или законом действующих масс), согласно которому скорость реакции при постоянной температуре 

пропорциональна произведению концентраций реагирующих веществ в некоторых степенях, определяемых опытным путем и называемых порядками реакций по каждому веществу: 

 
n
m

A
B
r
kC C

, 
(1.1) 

или, принимая во внимание, что концентрация и парциальное 
давление i-го компонента реакции связаны зависимостью Pi =  
= CiRT,  

 
m

B

n

A P
kP
r 
,  
(1.2) 

где r – скорость гомогенной реакции; k – константа скорости; 
A
C , 

B
C  – концентрации реагирующих веществ; 
A
P , 
B
P  – парциальные 
давления реагирующих веществ; n – порядок реакции по веществу А; 
m – порядок реакции по веществу В.  
Для элементарных реакций порядки совпадают со стехиометрическими коэффициентами. 
1. Рассмотрим реакцию 2N2O = 2N2 + O2. Для случая а) имеем 

2
2
1
N O
r
kC

; 
2
2
2
2
2
N O
N O
(2
)
4
;
r
k
C
k
C



 
2

2

2
N O
2
2
1
N O

4
4,
k
C
r
r
kC





 

следовательно, скорость реакции увеличится в 4 раза. 
Для случая б) имеем 

2
2
1
N O
r
kP

; 
2
2

2
N O
2
2
N O
1
;
3
9

P
r
k
k
P









 2

1

1 ,
9
r
r 
 

т. е. скорость реакции уменьшится в 9 раз. 
Размерность константы скорости реакции второго порядка: 

2

1
1

2
2
2
N O

моль л
с
л
моль с
моль
л

r
k
C
























. 

2. Рассмотрим реакцию 2NO + O2 = 2NO2. 
Для случая а) имеем 

2
2
1
NO
O ;
r
kC
C

 
2
2
2
NO
O
(2
) (2
);
r
k
C
C

 
8
2
4

1

2



r
r
, 

следовательно, скорость реакции увеличится в 8 раз.  
Для случая б) имеем 

2
2
2
1
N O O
r
kP
P

; 
2
2
2
N O
O
2
3
3

P
P
r
k 
 



 


 

; 
27
1
3
1
3
1
2

1

2










r
r
, 

т. е. скорость уменьшится в 27 раз. 
Размерность константы скорости реакции третьего порядка: 


 

2

1
1
2

2
2
2
1
1
NO
O

моль л
с
л
.
(
)
моль
с
моль л
моль л

r
k
C
C

















 













 

3. Рассмотрим реакцию N2O4 = 2NO2. 
Для случая а) имеем 

2
4
1
N O
r
kC

; 
2
4
2
N O
(2
)
r
k
C

; 
,2

1

2 
r
r
 

следовательно, скорость реакции увеличится в 2 раза. 
Для случая б) имеем 

2
4
1
N O
r
kP

; 
2
4
N O
2
3

P
r
k









; 
3
1

1

2 
r
r
, 

т. е. скорость уменьшится в 3 раза. 
Размерность константы скорости реакции первого порядка: 

2
4

1
1
1
1
N O

моль л
с
с
.
моль л

r
k
C





















 

Ответ. Скорость реакции 1 в случае а) увеличится в 4 раза;  
в случае б) уменьшится в 9 раз; реакции 2 в случае а) увеличится  
в 8 раз; в случае б) уменьшится в 27 раз; реакции 3 в случае а) увеличится в 2 раза; в случае б) уменьшится в 3 раза. 
Пример 1.2. Разложение оксида азота (I) N2O на поверхности золота при высоких температурах происходит по уравнению 2N2O = 
 = N2 + O2. Константа скорости данной реакции k = 5·10–4 л/(моль·мин) 
при температуре 1173 K. Начальная концентрация N2O составляет 3,2 моль/л.  
Определите скорость реакции при заданной температуре в начальный момент времени и в некоторый момент, когда разложится 
30 % N2O. 
Решение. Согласно закону действующих масс (1.1) скорость 
реакции определяется уравнением 
2
2
N O
r
kC

. Начальная скорость 

реакции равна r0 = 5·10–4 · (3,2)2 = 51, 2 ·10–4 моль/(л·мин). По истечении некоторого времени разложится 30 % N2O, т. е. концентрация N2O изменится и станет равной 3,2 – 3,2·0,30 = 2,24 моль/л. 
Следовательно, изменится и скорость реакции:  

r1 = 5·10–4 ·(2,24)2 = 25,1 ·10–4 моль/(л·мин). 

Ответ. r0 = 51, 2 ·10–4 моль/(л–1·мин–1); r1 = 25,1 ·10–4 моль/(л–1× 
×мин–1). 

1.2. Кинетические уравнения реакций  
первого и второго порядков 

Пример 1.3. Денатурация некоторого вируса является реакцией 
первого порядка с энергией активации 630 кДж/моль. Период полураспада вируса при температуре 30 °С составляет 5 ч.  
Рассчитайте период полураспада при температуре 35 °С.  
Решение. Период полураспада (или время полупревращения) 

0,5

 – время, в течение которого прореагировала половина исход
ного количества вещества.  
Между скоростью и временем протекания реакции существует 
обратно пропорциональная зависимость, т. е. 
2
1
0,5(1)
0,5(2)
r
r  

, 

откуда  

Похожие

Доступ онлайн
800 ₽
В корзину