Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов (MOSM2018)

СОВРЕМЕННЫЕ СИНТЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДОЛОГИИ
ДЛЯ СОЗДАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
И ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ
(MOSM2018)

Вторая международная научно-практическая конференция
(Екатеринбург, 15–17 ноября 2018 года)

Материалы и доклады

MODERN SYNTHETIC METHODOLOGIES
FOR CREATING DRUGS
AND FUNCTIONAL MATERIALS
(MOSM2018)

2nd Conference
(Yekaterinburg, 2018, November 15–17)

Екатеринбург
Издательство Уральского университета
2019

СОВРЕМЕННЫЕ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДОЛОГИИ
ДЛЯ СОЗДАНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
И ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ
(MOSM2018)

Вторая международная научно-практическая конференция
(Екатеринбург, 15–17 ноября 2018 года)

Материалы и доклады

РОССИЙСКИЙ  ФОНД  ФУНДАМЕНТАЛЬНЫХ  ИССЛЕДОВАНИЙ

УРАЛЬСКИЙ  ФЕДЕРАЛЬНЫЙ  УНИВЕРСИТЕТ
ИМЕНИ  ПЕРВОГО  ПРЕЗИДЕНТА  РОССИИ Б.  Н.  ЕЛЬЦИНА

ИНСТИТУТ  ОРГАНИЧЕСКОГО  СИНТЕЗА  ИМЕНИ  И.  Я.  ПОСТОВСКОГО УРО РАН

MOSM2018
November 15–17
Yekaterinburg, Russia

В сферу охвата конференции, собравшей более 250 представителей ученого сообщества из России
и стран ближнего и дальнего зарубежья, вошли современные методы (в том числе методы «зеленой химии») синтеза новых органических соединений и функциональных материалов, получения и применения
новых хемосенсоров и флуорофоров, методы химии окружающей среды, неорганической химии и биохимии, физики и биофизики, а также методы сельскохозяйственной химии и методы защиты растений.

Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов
и функциональных материалов (MOSM2018) : 2-я Междунар. науч.-практ. конф. : материалы и доклады, Екатеринбург, 15–17 ноября 2018 г. / [науч. ред. Г. В. Зырянов, С. Сантра,
Л.  К. Садиева]. – Екатеринбург : Изд-во Урал. ун-та, 2019. – 338 с.

ISBN 978-5-7996-2691-4

С568

ISBN 978-5-7996-2691-4

Н а у ч н ы е  р е д а к т о р ы
Г. В. Зырянов, С. Сантра, Л. К. Садиева

© Уральский федеральный университет, 2019

Конференция проведена при  поддержке
ФГАОУ ВО «УрФУ имени первого Президента России Б. Н. Ельцина»,
ФГБУН «Институт органического синтеза имени И. Я. Постовского»
Уральского отделения Российской академии наук (ИОС УрО РАН),
а также Российского фонда фундаментальных исследований
(грант № 18-03-20114)

УДК 547(063)
ББК 24.2я43

УДК 547(063)
ББК 24.2я43
        С568

MOSM2018
November 15–17
Yekaterinburg, Russia
СОДЕРЖАНИЕ

Состав организационного комитета конференции ............................................................................ 18

Состав программного комитета конференции .................................................................................. 20

Plenary Reports
PR-1. Garcia J. R., Reddy M. G., Klider K. C. C. W. S., Camilo Jr. C., Lazaro S. R. de
Accessing Molecular Properties by Experimental and Theoretical Determination of Electronic Structure ......... 22

PR-2. Giri K.
Chemistry Using Computer as Test Tube ................................................................................................. 23

PR-3. Bakalova S. M., Kaneti J.
Computational Modeling of Solvent Effect on Fluorescence Spectra.
Implications to the Fluorescent State Structure ........................................................................................ 24

PR-4. Bakalova S. M., Philipova I. L., Angelov I. P., Kaneti J.
Design and Photophysics of 2-Vinyl Quinazolin-4-ones ............................................................................. 25

PR-5. Hajra A.
Design, Synthesis and Functionalization of Imidazoheterocycles ................................................................. 26

PR-6. Achelle S., Robin le Guen F.
Diazine Chromophores: Structure-Property Relationships, Applications as Fluorescent Sensors,
White Light Emission and Nonlinear Optics ............................................................................................. 27

PR-7. Li F.
Multi-Analysis: From Sensing to Perception ............................................................................................. 28

PR-8. Vaganov V. Yu., Shipilovskikh S. A., Denisova E. I., Fukazawa Ya., Malkov A. V., Rubtsov A. E.
New Axially Chiral Bipyridines and Their Application in Asymmetric Catalysis for Total Synthesis ................... 29

PR-9. Pushpa Manjari V., Bose G. S. C., Nagaraja R., Ravikumar R. V. S. S. N.
Novel Nano Phosphor for Solid State Lighting Devices .............................................................................. 30

PR-10. Tsurkan M. V.
Photochemical Approaches in Synthesis and Structuring of Hydrogel Materials ............................................ 31

PR-11. Сосновских В. Я., Обыденнов Д. Л.
2,5/2,6-дизамещенные 4-пироны в синтезе гетероциклов ....................................................................... 32

PR-12. Charushin V. N., Chupakhin O. N.
SN
H   Reactions and Related Transformations in Arenes and Getarenes:
the Main Achievements of the Ural School of Chemists ............................................................................ 33

Oral Reports
OR-1. Moshkina T. N., Nosova E. V., Lipunova G. N., Charushin V. N.
2-Aryl and 2-Thienylbenzazines With Luminescent Properties .................................................................... 35

OR-2. Minin A. S., Byzov I. V., Uimin M. A., Belousova A. V., Smoluk L. T.
Bimodal Magnetic and Fluorescent Nanoparticles for Biomedical Applications ............................................. 37

OR-3. Joy M. N., Bakulev V. A.
Is Nonaflate a Better Leaving Group Than Corresponding Triflate? A Case Study
in the Palladium Catalyzed Cross-Coupling Reaction of 7-Substituted Coumarins ......................................... 38

OR-4. Vazirov R. A., Demin A. M., Bazhukova I. N., Myshkina A. V.,
Sokovnin S. Y., Ilves V. G., Minina A. S.
Modifying the Surface of Cerium Oxide Nanopowders Produced by Physical Method ................................... 39

OR-5. Pakhomov I. M., Verbitskiy E. V., Kvashnin Yu. A., Tameev A. R.,
Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
New Approach to Unsymmetrical 1,3- and 1,4-Diazatriphenylene
Derivatives Through Intramolecular Oxidative Cyclodehydrogenation ......................................................... 40

MOSM2018
November 15–17
Yekaterinburg, Russia

OR-6. Savateev K. V., Fedotov V. V., Ulomsky E. N., Rusinov V. L.
Nitroazolopyrimidines – Attractive Structures in Medicinal Chemistry .......................................................... 41

OR-7. Aboushanab S., Adadi P., Selezneva I. S.
Overview of the Physiological Activities of Fermented Products Based on Monascus Purpureus .................... 42

OR-8. Mukherjee A., Kovalev I. S., Zyryanov G. V.
Perylene-3-carbaldehyde and Perylen-3-Ylmethanol: Syntheses and Spectral-Fluorescent Studies
of the Liposome Loading ....................................................................................................................... 44

OR-9. Kudyakova Yu. S., Bazhin D. N., Slepukhin P. A., Onoprienko A. Ya., Burgart Ya. V., Saloutin V. I.
Polyfluoroalkylated 2,3-Butanedione-Based Lithium Diketonates as Promising Building Blocks
in Coordination and Heterocyclic Chemistry ............................................................................................. 45

OR-10. Majee A., Santra S., Mahato S., Chatterjee R., Zyryanov G. V.
Ring-Opening of Aziridines in Presence of Different Reagents and Catalysts ................................................. 47

OR-11. Varaksin M. V., Moseev T. D., Kopchuk D. S., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Pot, Atom and Step Economy (PASE) Strategy in the Directed Design
of Novel Fluorophore Ensembles Based on Polyflueroaryl-Substituted Bipyridines ........................................ 48

Устные доклады

УД-1. Хасанов А. Ф., Криночкин А. П., Штайц Я. К., Старновская Е. С., Савчук М. И.,
Тания О. С., Копчук Д. С., Ковалев И. С., Зырянов Г. В., Чупахин О. Н., Чарушин В. Н.
SN
H  /IPSO/aza-Dielse-Alder Reaction Sequence as a Convenient Approach Towards 2,2'-Bipyridines ..................... 51

УД-2. Мороз А. А., Дмитриев М. В., Масливец А. Н.
1H-пиррол-2,3-дионы как диполярофилы в реакциях циклоприсоединения ............................................. 52

УД-3. Зимницкий Н. С., Коротаев В. Ю., Барков А. Ю., Кутяшев И. Б., Сосновских В. Я.
Азометин-илиды на основе 11H-индено[1,2-b]хиноксалин-11-она и 6H-индено[1,2-b]пиридо[3,2-e]пиразин-6-она в синтезе спиропирролидинов и спиропирролизидинов ..................... 53

УД-4. Шигапова А. Р., Шишкина А. Н., Саттарова А. Ф., Грибко Д. Э., Абъялилова А. Р.
Влияние заместителей на электрохимические свойства сополимеров
на основе анилина и 2-[(2e)-1-метил-2-бутен-1-ил]анилина .................................................................... 54

УД-5. Самохин А. Г., Ткаченко В. О., Кузнецов В. А., Землякова Е. О.,
Нестеров Д. В., Ларионов П. М., Пестов А. В.
Выбор оптимального способа стерилизации биорезорбируемых полимеров,
предназначенных для медицинских нужд .............................................................................................. 55

УД-6. Карпов К. А., Туленин С. С.
Золь-гель-синтез диоксида циркония, стабилизированного оксидом иттрия. Состав и морфология ........... 56

УД-7. Ефимова Е. В., Леонова Л. А.
Изучение поведения функционального материала для коронарного стентирования
в динамических условиях .................................................................................................................... 57

УД-8. Грязнова М. С., Белая Е. А.
Ионообменный синтез как способ получения различных соединеий со структурой шпинели ................... 59

УД-9. Сыромятников П. А., Крылов А. В., Лесников В. К., Токарева А. А.
Исследование четвертичных аммониевых солей различного строения
методом капиллярного электрофореза ................................................................................................... 61

УД-10. Федулова К. Д., Иванова А. В., Изможерова Н. В.
Компьютерное моделирование лекарственного взаимодействия реамиловира с белком Hsp90 ................. 62

УД-11. Агафонова Н. А., Щегольков Е. В., Бургарт Я. В., Салоутин В. И.
Конкурентное метилирование 3-трифторметил-1H-пиразол-5-ола ............................................................ 63

MOSM2018
November 15–17
Yekaterinburg, Russia

УД-12. Бардакова К. Н., Корнев В. А., Демина Т. С., Акопова Т. А., Тимашев П. С.
Матриксы, сформированные методами лазерных аддитивных технологий
на основе модифицированных твердофазным синтезом полисахаридов .................................................. 64

УД-13. Гигилев А. С., Коротченко Н. М.
Микроволновый синтез серебромодифицированного гидроксиапатита .................................................... 65

УД-14. Поздин А. В., Туленин С. С.
Морфологические особенности тонких пленок PbS, полученных гидрохимическим осаждением
при воздействии ультразвука ............................................................................................................... 66

УД-15. Сальникова Т. В., Дмитриев М. В., Масливец А. Н.
Мультикомпонентные реакции 1H-пиррол-2,3-дионов ............................................................................ 68

УД-16. Мошкин В. С., Буев Е. М., Сосновских В. Я.
Нестабилизированные азометин-илиды в синтезе пирролидинов, оксазолидинов и имидазолидинов ......... 69

УД-17. Зырянов Г. В.
Новые синтетические хемосенсоры для обнаружения различных аналитов ............................................. 70

УД-18. Горяева М. В., Кущ С. О., Бургарт Я. В., Худина О. Г., Кудякова Ю. С., Салоутин В. И.
Новые трехкомпонентные реакции на основе полифторалкилированных 3-оксоэфиров ............................ 71

УД-19. Банных А. В., Бакулина О. Ю., Красавин М. Ю.
Новый подход к получению циклических гидроксамовых кислот
по реакции Кастаньоли – Кушмана с оксимами .................................................................................... 72

УД-20. Кулешов Д. О., Громов И. А., Мазур Д. М.,  Алексеюк Е. Н., Галль Н. Р., Галль Л. Н.
Новый подход к препаративному синтезу: реакции в микрокаплях факела электрораспыления .................. 74

УД-21. Мацукевич М. В., Паламарчук И. В., Кулаков И. В.
О взаимодействии 3-(арилметиламино)-4-фенилпиридин-2(1H)-онов с ароматическими альдегидами ..... 75

УД-22. Тресцова М. А., Утепова И. А., Евдан А. С., Чупахин О. Н., Ремпель А. А.
Окислительная фотокаталитическая нуклеофильная C–H-функционализация азинов ................................ 76

УД-23. Кущ С. О., Агафонова Н. А., Щегольков Е. В., Бургарт Я. В., Салоутин В. И.
Подходы к синтезу полифторалкил-4-аминопиразолов и их биоактивность ............................................. 77

УД-24. Гуленков А. С., Мизина П. Г., Букреева Т. В., Ванцян М. А., Артемов В. В.
Поиск инертного микроносителя для жидкого растительного экстракта .................................................. 78

УД-25. Ляпустин Д. Н., Уломский Е. Н., Воинков Е. К., Русинов В. Л.
Получение новых 5-метил-6-нитро-1,2,4-триазоло[1,5-a]пиримидин-7-онов
в качестве структурных аналогов противовирусных препаратов ............................................................. 79

УД-26. Васильев Н. А., Воронин А. П., Суров А. О.
Получение, структура и фазовые равновесия многокомпонентных кристаллов
фторхинолонового антибиотика ципрофлоксацина с салициловой кислотой ............................................ 80

УД-27. Кузнецов В. А., Ободов В. А., Гилев М. В.,  Нестеров Д. В.,
Козманишвили Д. К., Тимофеев К. А.
Разработка биодеградируемого имплантата для лакопротезирования с контролируемой тканевой реакцией ... 81

УД-28. Елькина Н. А., Щегольков Е. В., Худина О. Г., Бургарт Я. В., Салоутин В. И.
Разработка методов модификации полифторалкил-2-арилгидразоно-3-оксоэфиров
в качестве селективных ингибиторов карбоксилэстеразы ....................................................................... 82

УД-29. Ковеза В. А., Кулаков И. В.
Разработка мультикомпонентного синтеза производных 5-нитро-6-фенилпиридинов
с применением подходов «зеленой химии» ........................................................................................... 84

УД-30. Бакулев В. А., Березкина Т. В., Томас Д., Дэхан В.
Реакции енаминов с азидами как способ получения разнообразных органических соединений ................ 86

MOSM2018
November 15–17
Yekaterinburg, Russia

УД-31. Огурцова Д. Н., Паламарчук И. В., Кулаков И. В.
Синтез аминопиридоновых производных дигидрокверцетина ................................................................. 87

УД-32. Олещук А. Л., Шульгау З. Т., Криворучко Т. Н., Кулаков И. В.
Синтез и анальгетическая активность производных
(Z)-4-(4-(фуран-2-ил)-2-метил-5-нитро-6-фенилпиридин-3-ил)-2-гидрокси-4-оксобут-2-еновой кислоты ... 89

УД-33. Терехова Н. В., Татаринов Д. А., Миронов В. Ф.
Cинтез и биологическая активность - и -гидроксиарилзамещенных фосфониевых солей ...................... 91

УД-34. Паламарчук И. В., Шульгау З. Т., Кулаков И. В.
Cинтез и биологическая активность новых производных оксазоло[5,4-b]пиридина ................................. 92

УД-35. Авдеев Д. В., Хачатрян Д. С., Осипов В. Н., Подхалюзина Н. Я.,
Моисеева Н. И., Овчинников М. В.,  Сидорова М. В.
Синтез и исследование противоопухолевой активности новых аналогов гормона соматостатина .............. 94

УД-36. Воздвиженская О. А., Мусияк В. В., Левит Г. Л., Краснов В. П.
Синтез и противовирусная активность новых конъюгатов пурина
с 3,4-дигидро-3-метил-7,8-дифтор-2H-[1,4]бензоксазином ................................................................... 95

УД-37. Досниязова А. Г.
Синтез и электрохимические свойства конъюгатов фуллерена С60, имеющих фталемидный фрагмент ....... 97

УД-38. Петров П. С., Минаева О. В., Бродовская Е. П., Громова Е. В., Пятаев Н. А.
Синтез наночастиц на основе декстран-сульфата и доксорубицина ......................................................... 98

УД-39. Шипиловских С. А., Васильева А. Ю., Рубцов A. E.
Синтез новых тиено[3,2-e]пирроло[1,2-a]пиримидинов как потенциальных PARP-1 ингибиторов ............. 99

УД-40. Пасечник Л. А., Скачков В. М., Яценко С. П.
Снижение негативного воздействия на экосистемы взаимной нейтрализацией
техногенных отходов в глиноземном производстве ............................................................................... 100

УД-41. Масливец А. Н.
Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов
на основе поликарбонильных соединений ............................................................................................. 101

УД-42. Ларионов Л. П., Стрекалов И. М., Зуев М. Г., Добринская М. Н.
Сравнительная оценка распределения рентгеноконтрастных суспензий
на основе глицерата кремния при различных путях введения ................................................................ 102

УД-43. Щербаков К. В., Артемьева М. А., Бургарт Я. В., Салоутин В. И.
Трансформации 3-карбонилфункционализированных полифторсодержащих хромонов и флавонов
под действием N-нуклеофилов ........................................................................................................... 103

УД-44. Щепочкин А. В.
Электрохимическая С–Н-функционализация азинов ............................................................................. 104

УД-45. Коротаев В. Ю., Барков А. Ю., Кутяшев И. Б., Сосновских В. Я.
3-аннелирование 3-нитро-2-трифтор(трихлор)метил-2H-хроменов карбо- или гетероциклом ................. 105

Poster Reports
PR-1. Kopotilova A. E., Nosova E. V.
3-Phenyl Derivatives of Trans-2-(Aryl/Pyridinyl)Vinyl-3H-Quinazolin-4-ones:
Synthesis and Fluorescent Properties .................................................................................................... 107

PR-2. Tseitler T. A., Sidorova L. P., Chupakhin O. N.
5-Thienyl-2-Cycloalkylamino-1,3,4-Thiadiazines, Hydrobromides ............................................................. 109

PR-3. Santra S., Mukherjee A., Zyryanov G. V.,  Majee A.
A PASE-Based Approach Towards Synthesis of Epoxy Ketones ................................................................ 110

MOSM2018
November 15–17
Yekaterinburg, Russia

PR-4. Belova I. A., Grodsky A. S., Makulova V. S., Klyonova A. O., Semakina A. I.
About Possibility of Using Nanoparticles Based on Gadolinium Compounds
in Preparations for Diagnostics of Oncological Diseases .......................................................................... 111

PR-5. Vaganov V. Y., Yasuaki F., Shipilovskikh S. A., Rubtsov A. E., Malkov A. V.
Asymmetric Propargylation of Aldehydes Catalyzed by New Chiral Lewis Bases ......................................... 112

PR-6. El-Tantawy A. I., Obydennov D. L., Sosnovskikh V. Ya.
Bio-based Triacetic Acid Lactone in the Synthesis of Heterocycles Via the Enaminone Formation ................. 113

PR-7. Reddy N. B., Zyryanov G. V.
Ceric Ammonium Nitrate (CAN) Catalyzed Synthesis and -Glucosidase Activity
of Some Novel Tetrahydropyridine Phosphonate Derivatives .................................................................... 114

PR-8. Stumph P. S., Baranova K. A., Rogovoy M. S., Bunakov V. V., Maraeva E. V., Tulenin S. S.
Chemical Bath Deposition of In2S3 Thin Films as a Promising Material and Buffer Layer for Solar Cells ........ 116

PR-9. Fedotov V. V., Savateev K. V., Maltsev M. A., Ulomsky E. N., Rusinov V. L.
Cyanmorpholinoethylene in the Synthesis of Relevant Azoloazines ............................................................. 117

PR-10. Denisova E. I., Shipilovskikh S. A., Vaganov V. Y., Rubtsov A. E., Malkov A. V.
Dehydration of Amides to Nitriles ......................................................................................................... 118

PR-11. Batanova O. A., Nosova E. V.
Fluorinated 2-Carbonylpiperazino-1,3-Benzothazin-4-ones as Perspective Antitubercular Agents ................... 119

PR-12. Novoselova M. E., Ivanenko M. V., Nikitina E. Yu., Khonina T. G.
Formation Regularities of Silicon-Polysaccaride-Containing Polyolate Hydrogels ......................................... 120

PR-13. Meshcherskikh A. N., Dunushkina L. A., Maskaeva L. N.
HfO2-Based Films Preparation by Chemical Solution Deposition ............................................................... 121

PR-14. Brusnitsina L. A., Stepanovskih E. I., Alekseeva T. A.
Influence of Organic Solvents and Surfactants on Photoactivation Process of Dielectric Materials ................ 122

PR-15. Brusnitsina L. A., Stepanovskih E. I., Alekseeva T. A.
Influence of Photocomposition and Drying Conditions on the Morphology of a Dry Photo-Sensitive Layer ..... 123

PR-16. Maskaeva L. N., Markov V. F., Iurk V. M., Rogovoy M. S.
Influence of Various Reducing Agents on the Stability of Aqueous Solutions of Selenourea ............................ 124

PR-17. Karpov Y., Kiriy N., Beryozkina T., Bakulev  V., Kiriy A., Voit B.
Interfacial Doping of Organic Semiconductors Accessibled by Anionic p-Dopant CN6-CP•–K+ ...................... 126

PR-18. Shipilova A. S., Knyazev A. V., Gusarova E. V., Amosov A. A., Knyazeva S. S., Kortikova A. E.
Investigation of the Structure and Properties of Vitamins and Hormones .................................................... 127

PR-19. Chufarova N. A., Lyahova K. K., Stumf F. S., Maskaeva L. N., Markov V. F.
Ion Exchage as a Method for the Formation of CdxPb1 – xS Thin-Film Solid Solution ..................................... 129

PR-20. Rammohan A., Garcia J. R., Zyryanov G. V.
Microwave Assisted Synthesis of N-Substituted Maleimide Derivatives as Exogenous Antioxidant Agents ....... 130

PR-21. Konnova S. A., Danilushkina A. A., Fakhrullina G. I., Lvov Y. M., Fakhrullin R. F.
Nanomodified Bacteria Alcanivorax Borkumensis as an Indicator of Carbohydrates in Sea Water ................... 131

PR-22. Reddy G. M., Garcia J. R., Zyryanov G. V.
Pyranopyrazoles as Efficient Antimicrobial Agents: Green, One Pot and Multicomponent Approach ................ 132

PR-23. Boteva A. А., Fefilova I. V., Кrasnykh O. P.
Quinolactacine Analogues: Synthesis and Thermal Stability ...................................................................... 133

PR-24. Tokareva M. A., Obydennov K. L., Slepukhin P. A., Vysokova O. A.,  Glukhareva T. V.
Reaction of Sodium 4-Acetyl-1-Phenyl-1H-1,2,3-Triazol-5-Olate
With 1,2,3-Thiadiazole-4-Carboxylic Acid Hydrazide ............................................................................... 134

MOSM2018
November 15–17
Yekaterinburg, Russia

PR-25. Brusnitsina L. A., Stepanovskih E. I., Alekseeva T. A.
Restoration of Catalytic Activity of the Drawing of the Printed Circuit Board
at Photoselective Activation of Fibreglasses ............................................................................................ 136

PR-26. Sravya G., Zyryanov G. V.
Simulation Results-Source for the Identification of Biological Active Compounds:
Synthesis, Antimicrobial Evaluation and SARS of Three in One Heterocyclic Motifs .................................... 137

PR-27. Nemytov A. I., Ishkhanyan V. A., Utepova I. A., Chupakhin O. N.
SN
H  Methodology in the Synthesis of Quinazolinap Precursors and Analogs .................................................. 138

PR-28. Varaksin M. V., Akulov A. A., Moseev T. D., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Strategy of Direct C(sp2)–H Functionalization in Non-Aromatic Azaheterocycles
as an Efficient Approach Towards Novel 2H-Imidazole Derivatives ........................................................... 139

PR-29. Rogovoy M. S., Tulenin S. S.
Study of Etching Process of Lead Sulfide Thin Films .............................................................................. 141

PR-30. Ilkin V. G., Berseneva V. S., Bakulev V. A.
Synthesis of 5-Arylamino-1H-1,2,3-Triazole-4-Sulfonylamidines ............................................................... 142

PR-31. Markina D. B.
Synthesis of Biologically Active Compounds Based on N-Substituted Derivatives of Piperidin-4-Ones ........... 143

PR-32. Kovalev I. S., Rahman M., Zyryanov G. V., Majee A., Chupakhin O. N.
Synthesis of Tetraiodo-10-(4-Phenyl-1H-1,2,3-Triazol-1-yl)Pyrido[1,2-a]Indole
Via Benzyne-Mediated Rearrangement of 6-Phenyl-3-(Pyridin-2-yl)-1,2,4-Triazine ...................................... 144

PR-33. Hossain A., Gilev A. R., Kiselev E. A., Cherepanov V. A.
Synthesis, Сrystal Structure and Properties of Nd1 – xAxMnO3 –(A = Ba, Sr and Ca) ...................................... 146

PR-34. Musikhina A. A., Kostromina A. V., Zyryanova E. Y., Utepova I. A.,
Chupakhin O. N., Charushin V. N., Slepukhin P. A.
Transition Metal-Free Regioselective Cross-Coupling of Azine N-Oxides With Cymantrenyl Lithium ............ 147

Стендовые доклады

СД-1. Яковлева Ю. А., Ельцов О. С., Сулейманова А. Ф., Бучельников А. С.,
Лантушенко А. О., Евстигнеев М. П., Кожевников В. Н.
Анализ самоассоциации комплексов Pt (II) арилбипиридинов
методом спектроскопии ЯМР 1H, DOSY и 195Pt (II) ............................................................................... 149

СД-2. Сенникова В. В., Ивкова Г. А., Миронов В. Ф.
Взаимодействие 2-R-бензо[d]-1,3,2-диоксафосфорин-4-онов с илидами фосфора и иминами ................. 151

СД-3. Мохаммед М. С., Ковалев И. С., Хасанов А. Ф., Копчук Д. С.,
Зырянов Г. В., Русинов В. Л., Чарушин В. Н.
Взаимодействие ариновых интермедиатов с фенолами ......................................................................... 152

СД-4. Третьяков Н. А., Масливец А. Н.
Взаимодействие пирроло[2,1-а][1,4]оксазинтрионов с енаминами.
Прямое –С–С-сочетание для синтеза биоактивных молекул ................................................................. 153

СД-5. Масливец А. А., Масливец А. Н.
Взаимодействие пирролобензоксазепинтрионов с бинуклеофилами для синтеза биоактивных молекул .... 154

СД-6. Стебеньков В. Д., Обыденнов Д. Л., Сосновских В. Я.
Взаимодействие производных 4-пирон-2-карбоновых кислот с азометин-илидами ................................. 155

СД-7. Горбунова Е. В., Мошкин В. С., Сосновских В. Я.
Взаимодействие спиро[антрацен-оксазолидинов] с основаниями Манниха:
синтез 3-замещенных пирролидинов ................................................................................................... 156

MOSM2018
November 15–17
Yekaterinburg, Russia

СД-8. Нурисламова К. A., Журавлева Е. Ю.
Влияние различных доз ускоренных электронов на материалы медицинского назначения ........................ 157

СД-9. Бездетнова А. Е., Шашмурин Ю. Г., Франц А. С., Марков В. Ф., Маскаева Л. Н.
Детектирование NO2 в воздухе тонкими пленками CdxPb1 – xS ................................................................. 158

СД-10. Занахов Т. О., Ляпустин Д. Н., Воинков Е. К., Уломский Е. Н., Русинов В. Л.
Мультикомпонентная реакция получения 6-нитро-5-фенил-4,5-дигидропиразоло[1,5-a]пиримидинов ....... 159

СД-11. Яковлева Ю. А., Сало В. А., Бучельников А. С., Ельцов О. С.
Нековалентная агрегация антибиотика митоксантрона:
исследование методом диффузионно-упорядоченной 1H ЯМР-спектроскопии ........................................ 160

СД-12. Буев Е. М., Степанов М. А., Мошкин В. С., Сосновских В. Я.
Нестабилизированные азометин-илиды в синтезе этаноламинов и аминотиолов ..................................... 162

СД-13. Соломонов А. В., Гончаренко А. А., Кочергин Б. А., Румянцев Е. В.
Новые функциональные материалы для эффективной адсорбции и инкапсуляции
билирубина и родственных соединений ............................................................................................... 163

СД-14. Инютина А. К., Фатыхов Р. Ф., Халымбаджа И. А.,
Шарапов А. Д., Бобкина М. В., Чупахин О. Н.
Новый подход к синтезу биологически активных производных пиранокумаринов ................................. 164

СД-15. Филякова Т. И., Филякова В. И., Болтачева Н. С., Запевалов А. Я., Ким Г. А.,
Слепухин П. А., Салоутин В. И., Чарушин В. Н.
Окиси перфторциклоалкенов в синтезе фторсодержащих полициклических структур ............................ 166

СД-16. Серебренникова П. О., Степаненко С. В., Чупахин О. Н., Чарушин В. Н., Утепова И. А.
Окислительная дегидрогенизационная циклизация азинилгидразонов.
Синтез 1,2,4-триазоло[4,3-а]азинов .................................................................................................... 167

СД-17. Фатыхов Р. Ф., Инютина А. К., Халымбаджа И. А., Шарапов А. Д.,
Бобкина М. В., Чупахин О. Н.
Оптимизация условий аннелирования пиранового цикла в структуре акроницина и его производных ...... 168

СД-18. Шнайдмиллер А. А., Коротченко Н. М.
Получение медь-модифицированного гидроксиапатита и изучение его состава ...................................... 170

СД-19. Медянкина И. С., Пасечник Л. А., Яценко С. П.
Получение наноразмерного диоксида кремния из техногенных отходов и его свойства .......................... 172

СД-20. Кочергин Б. А., Соломонов А. В., Романова Г. Н., Румянцев Е. В.
Получение наноразмерных материалов, модифицированных циклодекстринами
для эффективной адсорбции билирубина .............................................................................................. 173

СД-21. Васильева А. Ю., Шипиловских С. А., Рубцов А. Е.
Превращение 3-имино-3H-фуран-2-онов в производные пирролкаброновых кислот .............................. 174

СД-22. Усков Н. В.
Проектирование колбасного цеха мощностью 3 т в смену .................................................................... 175

СД-23. Тресцова М. А., Утепова И. А., Евдан А. С., Чупахин О. Н., Ремпель А. А.
Прямая фотокаталитическая C–H-функционализация азинов дипиррилметанами.
Синтез красителей BODIPY ................................................................................................................... 176

СД-24. Макарова А. И., Обыденнов Д. Л., Сосновских В. Я.
Реакции 2-циано-4-пирона с N-нуклеофилами ..................................................................................... 177

СД-25. Буторин И. И., Уломский Е. Н., Воинков Е. К., Саватеев К. В., Русинов В. Л.
Реакции Михаэля в синтезе арилзамещенных азоло[1,5-а]пиримидинов ................................................ 178

СД-26. Сафрыгин А. В., Кривошеева Е. А., Дарьин Д. В., Красавин М. Ю.
Синтез 1,2,4-тризамещенных имидазолов на основе третичных N-пропаргиламидов .............................. 179