Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов (MOSM2018)

СОВРЕМЕННЫЕ СИНТЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДОЛОГИИ
ДЛЯ СОЗДАНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
И ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ
(MOSM2018)

Вторая международная научно-практическая конференция
(Екатеринбург, 15–17 ноября 2018 года)

Материалы и доклады

MODERN SYNTHETIC METHODOLOGIES
FOR CREATING DRUGS
AND FUNCTIONAL MATERIALS
(MOSM2018)

2nd Conference
(Yekaterinburg, 2018, November 15–17)

Екатеринбург
Издательство Уральского университета
2019

СОВРЕМЕННЫЕ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДОЛОГИИ
ДЛЯ СОЗДАНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
И ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ МАТЕРИАЛОВ
(MOSM2018)

Вторая международная научно-практическая конференция
(Екатеринбург, 15–17 ноября 2018 года)

Материалы и доклады

РОССИЙСКИЙ  ФОНД  ФУНДАМЕНТАЛЬНЫХ  ИССЛЕДОВАНИЙ

УРАЛЬСКИЙ  ФЕДЕРАЛЬНЫЙ  УНИВЕРСИТЕТ
ИМЕНИ  ПЕРВОГО  ПРЕЗИДЕНТА  РОССИИ Б.  Н.  ЕЛЬЦИНА

ИНСТИТУТ  ОРГАНИЧЕСКОГО  СИНТЕЗА  ИМЕНИ  И.  Я.  ПОСТОВСКОГО УРО РАН

MOSM2018
November 15–17
Yekaterinburg, Russia

В сферу охвата конференции, собравшей более 250 представителей ученого сообщества из России
и стран ближнего и дальнего зарубежья, вошли современные методы (в том числе методы «зеленой хи-
мии») синтеза новых органических соединений и функциональных материалов, получения и применения
новых хемосенсоров и флуорофоров, методы химии окружающей среды, неорганической химии и биохи-
мии, физики и биофизики, а также методы сельскохозяйственной химии и методы защиты растений.

Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов
и функциональных материалов (MOSM2018) : 2-я Междунар. науч.-практ. конф. : мате-
риалы и доклады, Екатеринбург, 15–17 ноября 2018 г. / [науч. ред. Г. В. Зырянов, С. Сантра,
Л.  К. Садиева]. – Екатеринбург : Изд-во Урал. ун-та, 2019. – 338 с.

ISBN 978-5-7996-2691-4

С568

ISBN 978-5-7996-2691-4

Н а у ч н ы е  р е д а к т о р ы
Г. В. Зырянов, С. Сантра, Л. К. Садиева

© Уральский федеральный университет, 2019

Конференция проведена при  поддержке
ФГАОУ ВО «УрФУ имени первого Президента России Б. Н. Ельцина»,
ФГБУН «Институт органического синтеза имени И. Я. Постовского»
Уральского отделения Российской академии наук (ИОС УрО РАН),
а также Российского фонда фундаментальных исследований
(грант № 18-03-20114)

УДК 547(063)
ББК 24.2я43

УДК 547(063)
ББК 24.2я43
        С568

MOSM2018
November 15–17
Yekaterinburg, Russia
СОДЕРЖАНИЕ

Состав организационного комитета конференции ............................................................................ 18

Состав программного комитета конференции .................................................................................. 20

Plenary Reports
PR-1. Garcia J. R., Reddy M. G., Klider K. C. C. W. S., Camilo Jr. C., Lazaro S. R. de
Accessing Molecular Properties by Experimental and Theoretical Determination of Electronic Structure ......... 22

PR-2. Giri K.
Chemistry Using Computer as Test Tube ................................................................................................. 23

PR-3. Bakalova S. M., Kaneti J.
Computational Modeling of Solvent Effect on Fluorescence Spectra.
Implications to the Fluorescent State Structure ........................................................................................ 24

PR-4. Bakalova S. M., Philipova I. L., Angelov I. P., Kaneti J.
Design and Photophysics of 2-Vinyl Quinazolin-4-ones ............................................................................. 25

PR-5. Hajra A.
Design, Synthesis and Functionalization of Imidazoheterocycles ................................................................. 26

PR-6. Achelle S., Robin le Guen F.
Diazine Chromophores: Structure-Property Relationships, Applications as Fluorescent Sensors,
White Light Emission and Nonlinear Optics ............................................................................................. 27

PR-7. Li F.
Multi-Analysis: From Sensing to Perception ............................................................................................. 28

PR-8. Vaganov V. Yu., Shipilovskikh S. A., Denisova E. I., Fukazawa Ya., Malkov A. V., Rubtsov A. E.
New Axially Chiral Bipyridines and Their Application in Asymmetric Catalysis for Total Synthesis ................... 29

PR-9. Pushpa Manjari V., Bose G. S. C., Nagaraja R., Ravikumar R. V. S. S. N.
Novel Nano Phosphor for Solid State Lighting Devices .............................................................................. 30

PR-10. Tsurkan M. V.
Photochemical Approaches in Synthesis and Structuring of Hydrogel Materials ............................................ 31

PR-11. Сосновских В. Я., Обыденнов Д. Л.
2,5/2,6-дизамещенные 4-пироны в синтезе гетероциклов ....................................................................... 32

PR-12. Charushin V. N., Chupakhin O. N.
SN
H   Reactions and Related Transformations in Arenes and Getarenes:
the Main Achievements of the Ural School of Chemists ............................................................................ 33

Oral Reports
OR-1. Moshkina T. N., Nosova E. V., Lipunova G. N., Charushin V. N.
2-Aryl and 2-Thienylbenzazines With Luminescent Properties .................................................................... 35

OR-2. Minin A. S., Byzov I. V., Uimin M. A., Belousova A. V., Smoluk L. T.
Bimodal Magnetic and Fluorescent Nanoparticles for Biomedical Applications ............................................. 37

OR-3. Joy M. N., Bakulev V. A.
Is Nonaflate a Better Leaving Group Than Corresponding Triflate? A Case Study
in the Palladium Catalyzed Cross-Coupling Reaction of 7-Substituted Coumarins ......................................... 38

OR-4. Vazirov R. A., Demin A. M., Bazhukova I. N., Myshkina A. V.,
Sokovnin S. Y., Ilves V. G., Minina A. S.
Modifying the Surface of Cerium Oxide Nanopowders Produced by Physical Method ................................... 39

OR-5. Pakhomov I. M., Verbitskiy E. V., Kvashnin Yu. A., Tameev A. R.,
Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
New Approach to Unsymmetrical 1,3- and 1,4-Diazatriphenylene
Derivatives Through Intramolecular Oxidative Cyclodehydrogenation ......................................................... 40

MOSM2018
November 15–17
Yekaterinburg, Russia

OR-6. Savateev K. V., Fedotov V. V., Ulomsky E. N., Rusinov V. L.
Nitroazolopyrimidines – Attractive Structures in Medicinal Chemistry .......................................................... 41

OR-7. Aboushanab S., Adadi P., Selezneva I. S.
Overview of the Physiological Activities of Fermented Products Based on Monascus Purpureus .................... 42

OR-8. Mukherjee A., Kovalev I. S., Zyryanov G. V.
Perylene-3-carbaldehyde and Perylen-3-Ylmethanol: Syntheses and Spectral-Fluorescent Studies
of the Liposome Loading ....................................................................................................................... 44

OR-9. Kudyakova Yu. S., Bazhin D. N., Slepukhin P. A., Onoprienko A. Ya., Burgart Ya. V., Saloutin V. I.
Polyfluoroalkylated 2,3-Butanedione-Based Lithium Diketonates as Promising Building Blocks
in Coordination and Heterocyclic Chemistry ............................................................................................. 45

OR-10. Majee A., Santra S., Mahato S., Chatterjee R., Zyryanov G. V.
Ring-Opening of Aziridines in Presence of Different Reagents and Catalysts ................................................. 47

OR-11. Varaksin M. V., Moseev T. D., Kopchuk D. S., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Pot, Atom and Step Economy (PASE) Strategy in the Directed Design
of Novel Fluorophore Ensembles Based on Polyflueroaryl-Substituted Bipyridines ........................................ 48

Устные доклады

УД-1. Хасанов А. Ф., Криночкин А. П., Штайц Я. К., Старновская Е. С., Савчук М. И.,
Тания О. С., Копчук Д. С., Ковалев И. С., Зырянов Г. В., Чупахин О. Н., Чарушин В. Н.
SN
H  /IPSO/aza-Dielse-Alder Reaction Sequence as a Convenient Approach Towards 2,2'-Bipyridines ..................... 51

УД-2. Мороз А. А., Дмитриев М. В., Масливец А. Н.
1H-пиррол-2,3-дионы как диполярофилы в реакциях циклоприсоединения ............................................. 52

УД-3. Зимницкий Н. С., Коротаев В. Ю., Барков А. Ю., Кутяшев И. Б., Сосновских В. Я.
Азометин-илиды на основе 11H-индено[1,2-b]хиноксалин-11-она и 6H-индено-
[1,2-b]пиридо[3,2-e]пиразин-6-она в синтезе спиропирролидинов и спиропирролизидинов ..................... 53

УД-4. Шигапова А. Р., Шишкина А. Н., Саттарова А. Ф., Грибко Д. Э., Абъялилова А. Р.
Влияние заместителей на электрохимические свойства сополимеров
на основе анилина и 2-[(2e)-1-метил-2-бутен-1-ил]анилина .................................................................... 54

УД-5. Самохин А. Г., Ткаченко В. О., Кузнецов В. А., Землякова Е. О.,
Нестеров Д. В., Ларионов П. М., Пестов А. В.
Выбор оптимального способа стерилизации биорезорбируемых полимеров,
предназначенных для медицинских нужд .............................................................................................. 55

УД-6. Карпов К. А., Туленин С. С.
Золь-гель-синтез диоксида циркония, стабилизированного оксидом иттрия. Состав и морфология ........... 56

УД-7. Ефимова Е. В., Леонова Л. А.
Изучение поведения функционального материала для коронарного стентирования
в динамических условиях .................................................................................................................... 57

УД-8. Грязнова М. С., Белая Е. А.
Ионообменный синтез как способ получения различных соединеий со структурой шпинели ................... 59

УД-9. Сыромятников П. А., Крылов А. В., Лесников В. К., Токарева А. А.
Исследование четвертичных аммониевых солей различного строения
методом капиллярного электрофореза ................................................................................................... 61

УД-10. Федулова К. Д., Иванова А. В., Изможерова Н. В.
Компьютерное моделирование лекарственного взаимодействия реамиловира с белком Hsp90 ................. 62

УД-11. Агафонова Н. А., Щегольков Е. В., Бургарт Я. В., Салоутин В. И.
Конкурентное метилирование 3-трифторметил-1H-пиразол-5-ола ............................................................ 63

MOSM2018
November 15–17
Yekaterinburg, Russia

УД-12. Бардакова К. Н., Корнев В. А., Демина Т. С., Акопова Т. А., Тимашев П. С.
Матриксы, сформированные методами лазерных аддитивных технологий
на основе модифицированных твердофазным синтезом полисахаридов .................................................. 64

УД-13. Гигилев А. С., Коротченко Н. М.
Микроволновый синтез серебромодифицированного гидроксиапатита .................................................... 65

УД-14. Поздин А. В., Туленин С. С.
Морфологические особенности тонких пленок PbS, полученных гидрохимическим осаждением
при воздействии ультразвука ............................................................................................................... 66

УД-15. Сальникова Т. В., Дмитриев М. В., Масливец А. Н.
Мультикомпонентные реакции 1H-пиррол-2,3-дионов ............................................................................ 68

УД-16. Мошкин В. С., Буев Е. М., Сосновских В. Я.
Нестабилизированные азометин-илиды в синтезе пирролидинов, оксазолидинов и имидазолидинов ......... 69

УД-17. Зырянов Г. В.
Новые синтетические хемосенсоры для обнаружения различных аналитов ............................................. 70

УД-18. Горяева М. В., Кущ С. О., Бургарт Я. В., Худина О. Г., Кудякова Ю. С., Салоутин В. И.
Новые трехкомпонентные реакции на основе полифторалкилированных 3-оксоэфиров ............................ 71

УД-19. Банных А. В., Бакулина О. Ю., Красавин М. Ю.
Новый подход к получению циклических гидроксамовых кислот
по реакции Кастаньоли – Кушмана с оксимами .................................................................................... 72

УД-20. Кулешов Д. О., Громов И. А., Мазур Д. М.,  Алексеюк Е. Н., Галль Н. Р., Галль Л. Н.
Новый подход к препаративному синтезу: реакции в микрокаплях факела электрораспыления .................. 74

УД-21. Мацукевич М. В., Паламарчук И. В., Кулаков И. В.
О взаимодействии 3-(арилметиламино)-4-фенилпиридин-2(1H)-онов с ароматическими альдегидами ..... 75

УД-22. Тресцова М. А., Утепова И. А., Евдан А. С., Чупахин О. Н., Ремпель А. А.
Окислительная фотокаталитическая нуклеофильная C–H-функционализация азинов ................................ 76

УД-23. Кущ С. О., Агафонова Н. А., Щегольков Е. В., Бургарт Я. В., Салоутин В. И.
Подходы к синтезу полифторалкил-4-аминопиразолов и их биоактивность ............................................. 77

УД-24. Гуленков А. С., Мизина П. Г., Букреева Т. В., Ванцян М. А., Артемов В. В.
Поиск инертного микроносителя для жидкого растительного экстракта .................................................. 78

УД-25. Ляпустин Д. Н., Уломский Е. Н., Воинков Е. К., Русинов В. Л.
Получение новых 5-метил-6-нитро-1,2,4-триазоло[1,5-a]пиримидин-7-онов
в качестве структурных аналогов противовирусных препаратов ............................................................. 79

УД-26. Васильев Н. А., Воронин А. П., Суров А. О.
Получение, структура и фазовые равновесия многокомпонентных кристаллов
фторхинолонового антибиотика ципрофлоксацина с салициловой кислотой ............................................ 80

УД-27. Кузнецов В. А., Ободов В. А., Гилев М. В.,  Нестеров Д. В.,
Козманишвили Д. К., Тимофеев К. А.
Разработка биодеградируемого имплантата для лакопротезирования с контролируемой тканевой реакцией ... 81

УД-28. Елькина Н. А., Щегольков Е. В., Худина О. Г., Бургарт Я. В., Салоутин В. И.
Разработка методов модификации полифторалкил-2-арилгидразоно-3-оксоэфиров
в качестве селективных ингибиторов карбоксилэстеразы ....................................................................... 82

УД-29. Ковеза В. А., Кулаков И. В.
Разработка мультикомпонентного синтеза производных 5-нитро-6-фенилпиридинов
с применением подходов «зеленой химии» ........................................................................................... 84

УД-30. Бакулев В. А., Березкина Т. В., Томас Д., Дэхан В.
Реакции енаминов с азидами как способ получения разнообразных органических соединений ................ 86

MOSM2018
November 15–17
Yekaterinburg, Russia

УД-31. Огурцова Д. Н., Паламарчук И. В., Кулаков И. В.
Синтез аминопиридоновых производных дигидрокверцетина ................................................................. 87

УД-32. Олещук А. Л., Шульгау З. Т., Криворучко Т. Н., Кулаков И. В.
Синтез и анальгетическая активность производных
(Z)-4-(4-(фуран-2-ил)-2-метил-5-нитро-6-фенилпиридин-3-ил)-2-гидрокси-4-оксобут-2-еновой кислоты ... 89

УД-33. Терехова Н. В., Татаринов Д. А., Миронов В. Ф.
Cинтез и биологическая активность - и -гидроксиарилзамещенных фосфониевых солей ...................... 91

УД-34. Паламарчук И. В., Шульгау З. Т., Кулаков И. В.
Cинтез и биологическая активность новых производных оксазоло[5,4-b]пиридина ................................. 92

УД-35. Авдеев Д. В., Хачатрян Д. С., Осипов В. Н., Подхалюзина Н. Я.,
Моисеева Н. И., Овчинников М. В.,  Сидорова М. В.
Синтез и исследование противоопухолевой активности новых аналогов гормона соматостатина .............. 94

УД-36. Воздвиженская О. А., Мусияк В. В., Левит Г. Л., Краснов В. П.
Синтез и противовирусная активность новых конъюгатов пурина
с 3,4-дигидро-3-метил-7,8-дифтор-2H-[1,4]бензоксазином ................................................................... 95

УД-37. Досниязова А. Г.
Синтез и электрохимические свойства конъюгатов фуллерена С60, имеющих фталемидный фрагмент ....... 97

УД-38. Петров П. С., Минаева О. В., Бродовская Е. П., Громова Е. В., Пятаев Н. А.
Синтез наночастиц на основе декстран-сульфата и доксорубицина ......................................................... 98

УД-39. Шипиловских С. А., Васильева А. Ю., Рубцов A. E.
Синтез новых тиено[3,2-e]пирроло[1,2-a]пиримидинов как потенциальных PARP-1 ингибиторов ............. 99

УД-40. Пасечник Л. А., Скачков В. М., Яценко С. П.
Снижение негативного воздействия на экосистемы взаимной нейтрализацией
техногенных отходов в глиноземном производстве ............................................................................... 100

УД-41. Масливец А. Н.
Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов
на основе поликарбонильных соединений ............................................................................................. 101

УД-42. Ларионов Л. П., Стрекалов И. М., Зуев М. Г., Добринская М. Н.
Сравнительная оценка распределения рентгеноконтрастных суспензий
на основе глицерата кремния при различных путях введения ................................................................ 102

УД-43. Щербаков К. В., Артемьева М. А., Бургарт Я. В., Салоутин В. И.
Трансформации 3-карбонилфункционализированных полифторсодержащих хромонов и флавонов
под действием N-нуклеофилов ........................................................................................................... 103

УД-44. Щепочкин А. В.
Электрохимическая С–Н-функционализация азинов ............................................................................. 104

УД-45. Коротаев В. Ю., Барков А. Ю., Кутяшев И. Б., Сосновских В. Я.
3-аннелирование 3-нитро-2-трифтор(трихлор)метил-2H-хроменов карбо- или гетероциклом ................. 105

Poster Reports
PR-1. Kopotilova A. E., Nosova E. V.
3-Phenyl Derivatives of Trans-2-(Aryl/Pyridinyl)Vinyl-3H-Quinazolin-4-ones:
Synthesis and Fluorescent Properties .................................................................................................... 107

PR-2. Tseitler T. A., Sidorova L. P., Chupakhin O. N.
5-Thienyl-2-Cycloalkylamino-1,3,4-Thiadiazines, Hydrobromides ............................................................. 109

PR-3. Santra S., Mukherjee A., Zyryanov G. V.,  Majee A.
A PASE-Based Approach Towards Synthesis of Epoxy Ketones ................................................................ 110

MOSM2018
November 15–17
Yekaterinburg, Russia

PR-4. Belova I. A., Grodsky A. S., Makulova V. S., Klyonova A. O., Semakina A. I.
About Possibility of Using Nanoparticles Based on Gadolinium Compounds
in Preparations for Diagnostics of Oncological Diseases .......................................................................... 111

PR-5. Vaganov V. Y., Yasuaki F., Shipilovskikh S. A., Rubtsov A. E., Malkov A. V.
Asymmetric Propargylation of Aldehydes Catalyzed by New Chiral Lewis Bases ......................................... 112

PR-6. El-Tantawy A. I., Obydennov D. L., Sosnovskikh V. Ya.
Bio-based Triacetic Acid Lactone in the Synthesis of Heterocycles Via the Enaminone Formation ................. 113

PR-7. Reddy N. B., Zyryanov G. V.
Ceric Ammonium Nitrate (CAN) Catalyzed Synthesis and -Glucosidase Activity
of Some Novel Tetrahydropyridine Phosphonate Derivatives .................................................................... 114

PR-8. Stumph P. S., Baranova K. A., Rogovoy M. S., Bunakov V. V., Maraeva E. V., Tulenin S. S.
Chemical Bath Deposition of In2S3 Thin Films as a Promising Material and Buffer Layer for Solar Cells ........ 116

PR-9. Fedotov V. V., Savateev K. V., Maltsev M. A., Ulomsky E. N., Rusinov V. L.
Cyanmorpholinoethylene in the Synthesis of Relevant Azoloazines ............................................................. 117

PR-10. Denisova E. I., Shipilovskikh S. A., Vaganov V. Y., Rubtsov A. E., Malkov A. V.
Dehydration of Amides to Nitriles ......................................................................................................... 118

PR-11. Batanova O. A., Nosova E. V.
Fluorinated 2-Carbonylpiperazino-1,3-Benzothazin-4-ones as Perspective Antitubercular Agents ................... 119

PR-12. Novoselova M. E., Ivanenko M. V., Nikitina E. Yu., Khonina T. G.
Formation Regularities of Silicon-Polysaccaride-Containing Polyolate Hydrogels ......................................... 120

PR-13. Meshcherskikh A. N., Dunushkina L. A., Maskaeva L. N.
HfO2-Based Films Preparation by Chemical Solution Deposition ............................................................... 121

PR-14. Brusnitsina L. A., Stepanovskih E. I., Alekseeva T. A.
Influence of Organic Solvents and Surfactants on Photoactivation Process of Dielectric Materials ................ 122

PR-15. Brusnitsina L. A., Stepanovskih E. I., Alekseeva T. A.
Influence of Photocomposition and Drying Conditions on the Morphology of a Dry Photo-Sensitive Layer ..... 123

PR-16. Maskaeva L. N., Markov V. F., Iurk V. M., Rogovoy M. S.
Influence of Various Reducing Agents on the Stability of Aqueous Solutions of Selenourea ............................ 124

PR-17. Karpov Y., Kiriy N., Beryozkina T., Bakulev  V., Kiriy A., Voit B.
Interfacial Doping of Organic Semiconductors Accessibled by Anionic p-Dopant CN6-CP•–K+ ...................... 126

PR-18. Shipilova A. S., Knyazev A. V., Gusarova E. V., Amosov A. A., Knyazeva S. S., Kortikova A. E.
Investigation of the Structure and Properties of Vitamins and Hormones .................................................... 127

PR-19. Chufarova N. A., Lyahova K. K., Stumf F. S., Maskaeva L. N., Markov V. F.
Ion Exchage as a Method for the Formation of CdxPb1 – xS Thin-Film Solid Solution ..................................... 129

PR-20. Rammohan A., Garcia J. R., Zyryanov G. V.
Microwave Assisted Synthesis of N-Substituted Maleimide Derivatives as Exogenous Antioxidant Agents ....... 130

PR-21. Konnova S. A., Danilushkina A. A., Fakhrullina G. I., Lvov Y. M., Fakhrullin R. F.
Nanomodified Bacteria Alcanivorax Borkumensis as an Indicator of Carbohydrates in Sea Water ................... 131

PR-22. Reddy G. M., Garcia J. R., Zyryanov G. V.
Pyranopyrazoles as Efficient Antimicrobial Agents: Green, One Pot and Multicomponent Approach ................ 132

PR-23. Boteva A. А., Fefilova I. V., Кrasnykh O. P.
Quinolactacine Analogues: Synthesis and Thermal Stability ...................................................................... 133

PR-24. Tokareva M. A., Obydennov K. L., Slepukhin P. A., Vysokova O. A.,  Glukhareva T. V.
Reaction of Sodium 4-Acetyl-1-Phenyl-1H-1,2,3-Triazol-5-Olate
With 1,2,3-Thiadiazole-4-Carboxylic Acid Hydrazide ............................................................................... 134

MOSM2018
November 15–17
Yekaterinburg, Russia

PR-25. Brusnitsina L. A., Stepanovskih E. I., Alekseeva T. A.
Restoration of Catalytic Activity of the Drawing of the Printed Circuit Board
at Photoselective Activation of Fibreglasses ............................................................................................ 136

PR-26. Sravya G., Zyryanov G. V.
Simulation Results-Source for the Identification of Biological Active Compounds:
Synthesis, Antimicrobial Evaluation and SARS of Three in One Heterocyclic Motifs .................................... 137

PR-27. Nemytov A. I., Ishkhanyan V. A., Utepova I. A., Chupakhin O. N.
SN
H  Methodology in the Synthesis of Quinazolinap Precursors and Analogs .................................................. 138

PR-28. Varaksin M. V., Akulov A. A., Moseev T. D., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Strategy of Direct C(sp2)–H Functionalization in Non-Aromatic Azaheterocycles
as an Efficient Approach Towards Novel 2H-Imidazole Derivatives ........................................................... 139

PR-29. Rogovoy M. S., Tulenin S. S.
Study of Etching Process of Lead Sulfide Thin Films .............................................................................. 141

PR-30. Ilkin V. G., Berseneva V. S., Bakulev V. A.
Synthesis of 5-Arylamino-1H-1,2,3-Triazole-4-Sulfonylamidines ............................................................... 142

PR-31. Markina D. B.
Synthesis of Biologically Active Compounds Based on N-Substituted Derivatives of Piperidin-4-Ones ........... 143

PR-32. Kovalev I. S., Rahman M., Zyryanov G. V., Majee A., Chupakhin O. N.
Synthesis of Tetraiodo-10-(4-Phenyl-1H-1,2,3-Triazol-1-yl)Pyrido[1,2-a]Indole
Via Benzyne-Mediated Rearrangement of 6-Phenyl-3-(Pyridin-2-yl)-1,2,4-Triazine ...................................... 144

PR-33. Hossain A., Gilev A. R., Kiselev E. A., Cherepanov V. A.
Synthesis, Сrystal Structure and Properties of Nd1 – xAxMnO3 –(A = Ba, Sr and Ca) ...................................... 146

PR-34. Musikhina A. A., Kostromina A. V., Zyryanova E. Y., Utepova I. A.,
Chupakhin O. N., Charushin V. N., Slepukhin P. A.
Transition Metal-Free Regioselective Cross-Coupling of Azine N-Oxides With Cymantrenyl Lithium ............ 147

Стендовые доклады

СД-1. Яковлева Ю. А., Ельцов О. С., Сулейманова А. Ф., Бучельников А. С.,
Лантушенко А. О., Евстигнеев М. П., Кожевников В. Н.
Анализ самоассоциации комплексов Pt (II) арилбипиридинов
методом спектроскопии ЯМР 1H, DOSY и 195Pt (II) ............................................................................... 149

СД-2. Сенникова В. В., Ивкова Г. А., Миронов В. Ф.
Взаимодействие 2-R-бензо[d]-1,3,2-диоксафосфорин-4-онов с илидами фосфора и иминами ................. 151

СД-3. Мохаммед М. С., Ковалев И. С., Хасанов А. Ф., Копчук Д. С.,
Зырянов Г. В., Русинов В. Л., Чарушин В. Н.
Взаимодействие ариновых интермедиатов с фенолами ......................................................................... 152

СД-4. Третьяков Н. А., Масливец А. Н.
Взаимодействие пирроло[2,1-а][1,4]оксазинтрионов с енаминами.
Прямое –С–С-сочетание для синтеза биоактивных молекул ................................................................. 153

СД-5. Масливец А. А., Масливец А. Н.
Взаимодействие пирролобензоксазепинтрионов с бинуклеофилами для синтеза биоактивных молекул .... 154

СД-6. Стебеньков В. Д., Обыденнов Д. Л., Сосновских В. Я.
Взаимодействие производных 4-пирон-2-карбоновых кислот с азометин-илидами ................................. 155

СД-7. Горбунова Е. В., Мошкин В. С., Сосновских В. Я.
Взаимодействие спиро[антрацен-оксазолидинов] с основаниями Манниха:
синтез 3-замещенных пирролидинов ................................................................................................... 156

MOSM2018
November 15–17
Yekaterinburg, Russia

СД-8. Нурисламова К. A., Журавлева Е. Ю.
Влияние различных доз ускоренных электронов на материалы медицинского назначения ........................ 157

СД-9. Бездетнова А. Е., Шашмурин Ю. Г., Франц А. С., Марков В. Ф., Маскаева Л. Н.
Детектирование NO2 в воздухе тонкими пленками CdxPb1 – xS ................................................................. 158

СД-10. Занахов Т. О., Ляпустин Д. Н., Воинков Е. К., Уломский Е. Н., Русинов В. Л.
Мультикомпонентная реакция получения 6-нитро-5-фенил-4,5-дигидропиразоло[1,5-a]пиримидинов ....... 159

СД-11. Яковлева Ю. А., Сало В. А., Бучельников А. С., Ельцов О. С.
Нековалентная агрегация антибиотика митоксантрона:
исследование методом диффузионно-упорядоченной 1H ЯМР-спектроскопии ........................................ 160

СД-12. Буев Е. М., Степанов М. А., Мошкин В. С., Сосновских В. Я.
Нестабилизированные азометин-илиды в синтезе этаноламинов и аминотиолов ..................................... 162

СД-13. Соломонов А. В., Гончаренко А. А., Кочергин Б. А., Румянцев Е. В.
Новые функциональные материалы для эффективной адсорбции и инкапсуляции
билирубина и родственных соединений ............................................................................................... 163

СД-14. Инютина А. К., Фатыхов Р. Ф., Халымбаджа И. А.,
Шарапов А. Д., Бобкина М. В., Чупахин О. Н.
Новый подход к синтезу биологически активных производных пиранокумаринов ................................. 164

СД-15. Филякова Т. И., Филякова В. И., Болтачева Н. С., Запевалов А. Я., Ким Г. А.,
Слепухин П. А., Салоутин В. И., Чарушин В. Н.
Окиси перфторциклоалкенов в синтезе фторсодержащих полициклических структур ............................ 166

СД-16. Серебренникова П. О., Степаненко С. В., Чупахин О. Н., Чарушин В. Н., Утепова И. А.
Окислительная дегидрогенизационная циклизация азинилгидразонов.
Синтез 1,2,4-триазоло[4,3-а]азинов .................................................................................................... 167

СД-17. Фатыхов Р. Ф., Инютина А. К., Халымбаджа И. А., Шарапов А. Д.,
Бобкина М. В., Чупахин О. Н.
Оптимизация условий аннелирования пиранового цикла в структуре акроницина и его производных ...... 168

СД-18. Шнайдмиллер А. А., Коротченко Н. М.
Получение медь-модифицированного гидроксиапатита и изучение его состава ...................................... 170

СД-19. Медянкина И. С., Пасечник Л. А., Яценко С. П.
Получение наноразмерного диоксида кремния из техногенных отходов и его свойства .......................... 172

СД-20. Кочергин Б. А., Соломонов А. В., Романова Г. Н., Румянцев Е. В.
Получение наноразмерных материалов, модифицированных циклодекстринами
для эффективной адсорбции билирубина .............................................................................................. 173

СД-21. Васильева А. Ю., Шипиловских С. А., Рубцов А. Е.
Превращение 3-имино-3H-фуран-2-онов в производные пирролкаброновых кислот .............................. 174

СД-22. Усков Н. В.
Проектирование колбасного цеха мощностью 3 т в смену .................................................................... 175

СД-23. Тресцова М. А., Утепова И. А., Евдан А. С., Чупахин О. Н., Ремпель А. А.
Прямая фотокаталитическая C–H-функционализация азинов дипиррилметанами.
Синтез красителей BODIPY ................................................................................................................... 176

СД-24. Макарова А. И., Обыденнов Д. Л., Сосновских В. Я.
Реакции 2-циано-4-пирона с N-нуклеофилами ..................................................................................... 177

СД-25. Буторин И. И., Уломский Е. Н., Воинков Е. К., Саватеев К. В., Русинов В. Л.
Реакции Михаэля в синтезе арилзамещенных азоло[1,5-а]пиримидинов ................................................ 178

СД-26. Сафрыгин А. В., Кривошеева Е. А., Дарьин Д. В., Красавин М. Ю.
Синтез 1,2,4-тризамещенных имидазолов на основе третичных N-пропаргиламидов .............................. 179

MOSM2018
November 15–17
Yekaterinburg, Russia

СД-27. Некрасова М. А., Баймуратов М. Р., Леонова М. В., Климочкин Ю. Н.
Синтез 2,3-дигидробензофуранов и 2,5-дигидробензо[b]оксепинов
на основе 1-((Z)-1,4-дибромбут-2-ен-2-ил)адамантана .......................................................................... 180

СД-28. Ефименко Н. И., Ляпустин Д. Н., Воинков Е. К., Уломский Е. Н.
Синтез 5-метилсульфанилтетразоло[1,5-a]пиримидин-7-она .................................................................. 181

СД-29. Шарапов А. Д., Фатыхов Р. Ф., Бобкина М. В., Инютина А. К.,
Халымбаджа И. А., Чупахин О. Н.
Синтез азагетероциклических производных 5,7-диметоксикумаринов
при помощи СН/СН-сочетания с хиназолинами ..................................................................................... 182

СД-30. Газизов Д. А., Горбунов Е. Б., Уломский Е. Н., Русинов Г. Л., Русинов В. Л. 
Синтез азоло[b]аннелированных пуринов ........................................................................................... 183

СД-31. Макогон А. Г., Белая Е. А.
Синтез алюмината меди со структурой делафоссита ............................................................................ 184

СД-32. Джуманиязов T. Х., Яковлев В. Е., Елтышев A. К., Бельская Н. П.
Синтез и фотофизические свойства 2-арилтриазолопиримидин-5-онов ................................................. 185

СД-33. Вахрушев А. В., Демин А. М., Краснов В. П.
Синтез карборан-содержащего производного RGD-пептида ................................................................. 186

СД-34. Чернышова Е. В., Обыденнов Д. Л., Сосновских В. Я.
Синтез новых 4-оксизамещенных енаминодионов и некоторые реакции на их основе ............................ 187

СД-35. Садиева Л. К., Будеев А. В., Ковалев И. С., Зырянов Г. В.,
Русинов В. Л., Чупахин О. Н.
Синтез полициклических ароматических производных акриловой кислоты ........................................... 188

СД-36. Калинин С. А., Коваленко А. А., Дарьин Д. В., Красавин М. Ю.
Создание селективных ингибиторов II изоформы угольной ангидразы человека
для конъюгации с биополимерными наночастицами ............................................................................. 189

СД-37. Клочков С. Г., Неганова М. Е., Пухов С. А., Дубровская Е. С.
Стереоспецифический синтез триптаминовых производных алкалоида секуринина
и их нейропротекторная активность ..................................................................................................... 191

СД-38. Потапова А. А.
Технология производства сметаны с использованием растительных добавок  ........................................ 193

СД-39. Чашев И. А.
Утилизация отходов золоотвалов .......................................................................................................... 194

СД-40. Ермакова О. С., Ивойлова А. В., Цмокалюк А. Н., Азев Ю. А., Чупахин О. Н.
Функционализация 6,7-дифторхиноксалинов в условиях кислотного и основного катализа  ................... 195

СД-41. Скачков В. М., Пасечник Л. А., Яценко С. П.
Функциональные материалы на основе галлиевых сплавов в медицинской технике ............................... 196

СД-42. Климанова Е. Н., Выстороп И. В., Сашенкова Т.  Е., Мищенко Д. В., Неганова М. Е.
Циклическая гидроксамовая кислота на основе DL-валина:
синтез и потенциальное хемосенсибилизирующее противоопухолевое действие .................................... 197

СД-43. Нигаматзянова Л. Р., Фахруллина Г. И., Хакимова Э. И., Фахруллин Р. Ф.
Эффекты наноконтейнеров на основе нанотрубок галлуазита
на почвенные нематоды Caenorhabditis Elegans ..................................................................................... 199

Distant Reports
DR-1. Tretyakov A. V., Markov V. F.
A Novel Way to Create Microcapsules Around the Insecticide Chlorpyrifos ................................................ 201

MOSM2018
November 15–17
Yekaterinburg, Russia

DR-2. Irgashev R. A., Steparuk A. S., Rusinov G. L.
An Effective Synthetic Approach to 2-(Hetero)Aryl-Substituted Thieno[3,2-b]Indoles,
Based on the Fischer and the Fiesselmann Methods ................................................................................. 202

DR-3. De A., Majee A.
An Efficient Synthesis of Oxazolidines by Tandem Ring-Opening/Closing Reaction
of Ts-Aziridine Using Formic Acid ........................................................................................................ 203

DR-4. Lekomtseva E. E., Bogatova  P. S., Maskaeva L. N., Markov V. F.
Ba and Sr Doped PbS Thin Films Prepared by Chemical Bath Deposition ................................................... 204

DR-5. Mahato S., Majee A.
Brоnsted Acidic Ionic Liquid-Catalyzed Tandem Reaction:
an Efficient Approach Towards Regioselective Syntheses of Pyrano[3,2-c]Coumarins
under Solvent-Free Conditions Bearing Lower E-Factors ......................................................................... 205

DR-6. Smyshliaeva L. A., Varaksin M. V., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
C–H Functionalization Methodology in the Synthesis of Novel Azaheterocyclic Carboranes .......................... 206

DR-7. Maskaeva L. N., Markov V. P., Kozhevnikova N. S., Vorokh A. S.
Chemical Bath Deposition of Cu2S Thin Films From Thiosulphate Solutions .............................................. 207

DR-8. Sidorova M. E., Maskaeva L. N., Markov V. F., Kutyavina A. D.
Chemical Bath Deposition of HgSe Films by Sodium Selenosulphate ......................................................... 209

DR-9. Jana S., Hajra A.
Cu(II)-Catalyzed Synthesis of Benzo[4,5]Imidazo[2,1-b]Thiazole Using Nitroalkene
and 1H-Benzo[D]Imidazole-2-Thiol ........................................................................................................ 210

DR-10. Taniya O. S., Sadieva L. K., Kovalev I. S., Zyryanov G. V.,
Kopchuk D. S., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Detection of Nitroaromatic Explosives
by 2-Amino-3-Ethoxycarbonyl-6-(1-Methylindol-3-yl)-5-(4-Chlorophenyl)-Pyrazine and Its Derivatives ......... 211

DR-11. Ishmukhametov I. R., Kruychkova M. A., Nigamatzyanova L. R., Rozhina E. V.
Development of Biocompatible Glass Substrate With Surface Nanotopography ........................................... 212

DR-12. Lipina О. А., Gagarin R. А., Maskaeva L. N., Markov V. F., Voronin V. I.
Effect of Copper Doping on Luminescent Characteristics of Hydrochemical Deposited ZnS Thin Films .......... 213

DR-13. Antonov D., Stepanova D., Tokhtueva M., Lyubyakina P., Kovaleva E.
EPR Spin Probe and Biocatalytic Characterization of Different Species of Halloysite Mineral ........................ 215

DR-14. Almudhhi I. Y., Kovaleva E.
Extraction of Chlorella Growth Factor From Dry Chlorella Powder in Water Media at Different Temperatures ... 216

DR-15. Chobanov N. M., Tuktarov A. R., Khuzin A. A., Akhmetov A. R., Dzhemilev U. M.
Fullerene Chemistry: a New Reaction for the Synthesis of Perspective Semiconductor Materials
for Organic Electronics ........................................................................................................................ 217

DR-16. Yamini G., Sreenivasulu T., Sravya G., Padmaja A., Zyryanov G. V.
Green Approach for the Synthesis of Some New Diamidomethane Linked Pyridinyl Pyrazoles ...................... 218

DR-17. Chatterjee R., Majee A.
Highly Efficient Method for Direct C3-Alkylation of 4-Hydroxycoumarins Using Styrene
Under Metal and Solvent Free Condition ................................................................................................. 219

DR-18. Khuzin A. A., Akhmetov A. R., Chobanov N. M., Tuktarov A. R., Dzhemilev U. M.
Hybrid Molecules Based on Fullerene C60 and Spiropyrans – Perspective Chemo- and Photosensors .............. 220

DR-19. Thirumala Rao G., Ravikumar R. V. S. S. N., Bakthavatchala Reddy N., Zyryanov G. V.
Hydrothermal Synthesis of ZnO Nanopowder and Its Photocatalytic Performance under UV
and Visible Light Irradiation ................................................................................................................... 221

MOSM2018
November 15–17
Yekaterinburg, Russia

DR-20. Khasanov A. F., Kopchuk D. S., Kovalev I. S., Krinochkin A. P.,
Zyryanov G. V., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Interaction of 3- and 6-Unsubstituted 1,2,4-Triazines With Lithium Salt of Phenylacetylene ......................... 222

DR-21. Timina A. A., Maskaeva L. N., Markov V. F., Karpov K. A.
Investigation of Zinc Selenide Thin Films Produced by Chemical Bath Deposition ........................................ 223

DR-22. Mondal S., Hajra A.
Metal-Free C-5 Hydroxylation of 8-Aminoquinoline Amide ....................................................................... 224

DR-23. Vaganova I. V., Maskaeva L. N., Mostovschikova E. V., Voronin V. I.,
Markov V. F., Makarova M. V., Kutyavina A. D.
Microstructure and Optic Properties of Supersaturated Substitutional CdxPb1 – xS Solid Solution Films ............. 225

DR-24. Satyajit S., Adinath M.
Mild, Efficient and Metal-Free Radical 1,2-Dithiocyanation of Alkynes and Alkenes at Room Temperature ...... 226

DR-25. Yakovishin L. A., Korzh E. N.
Molecular Complex of Quercetin with Glycyram ..................................................................................... 227

DR-26. Akhmetov A. R., Sadretdinova Z. R., Khuzin A. A.,
Chobanov N. M., Tuktarov A. R.,  Dzhemilev U. M.
Molecular Design of New Hybrid Systems Based on Fullerenes and Norbornadienes ................................... 228

DR-27. Lisitsyn V. M., Lisitsyna L. A., Polisadova E. F., Tulegenova A. T.
Nanodefects in Highly Imperfect Optical Crystals ................................................................................... 229

DR-28. Avinash M., Johny Basha Sk., Khidhirbrahmendra V., Bakthavatchala Reddy N.,
Zyryanov G. V., Ravikumar R. V. S. S. N.
Physical and Spectral Properties Of Cu2+ Ions Doped
20CdO + xLi2O + (30 – x)Na2O + 50B2O3 (5 x 25 %) Borate Glasses ................................................... 230

DR-29. Savchuk M. I., Kopchuk D. S., Krinochkin A. P., Kovalev I. S.,
Zyryanov G. V., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Preparation of Indole-Containing 3-(2-Pyridyl)-1,2,4-Triazines as Tryptamine Derivatives ............................ 231

DR-30. Krinochkin A. P., Kopchuk D. S., Santra S.,
Zyryanov G. V., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Preparation of Ligands for Lanthanide Cations Based on 5-Aryl-2,2'-Bipyridine-6'-Carboxylic Acids
with an Extended Conjugation System ................................................................................................... 232

DR-31. Kopchuk D. S., Kovalev I. S., Santra S., Zyryanov G. V.,
Rusinov V. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Preparation of Monoethanolamine and 5-Phenyl-2,2'-Bipyridine Derivatives
and Their Subsequent Tosylation Reactions ............................................................................................ 233

DR-32. Zhdanova A. I., Kutyavina A. D., Gagarin R. A., Klochko E. A., Maskaeva L. N.
Preparation Of ZnS Thin Films by the Chemical Bath Deposition Method ................................................... 234

DR-33. Pedroso A. V., Ferreira R. T., Marciniuk G., Kasuga F. T. Y., Estevam R. B.,
Voinarovicz M. A., Ribas A. S., Pinheiro L. A., Garcia J. R.
Production of Thermosetting Polymers from Residual Glycerol and PET ................................................... 235

DR-34. Khachatryan D. S., Kolotaev A. V., Osipov V. N., Yashkir V. A., Matevosyan K. R.
Quaternary Ammonium Derivatives of 2-Aminothiophene-3-Carboxylates with Antimicrobal Activity ............. 236

DR-35. Sreenivasulu T., Mallikarjuna Reddy G., Padmaja A., Zyryanov G. V.
Schiff’s Bases: Source for the Synthesis and Evaluation
as Antimicrobial Agents of Pyridine Linked Hydrazinyl Azoles ................................................................... 238

DR-36. Permikin V. V., Nikitina E. Yu., Ivanenko M. V., Barkova A. S., Khonina T. G.
Structural Features and Antimicrobial Activity of Silicon-Zinc-Boron-Containing Glycerohydrogel ................. 239

MOSM2018
November 15–17
Yekaterinburg, Russia

DR-37. Johny Basha Sk., Khidhirbrahmendra V., Avinash M., Bakthavatchala Reddy N.,
Zyryanov G. V., Ravikumar R. V. S. S. N.
Structural, Spectral, Magnetic and Thermal Properties of Mn2+ Doped ZnS Nanocrystals
for Device Applications ........................................................................................................................ 240

DR-38. Cherepanov I. S.
Structure and Antioxidative Properties of Water-Soluble Maillard Reaction Products Formed
in Dried Ethanol ..................................................................................................................................... 241

DR-39. Antonov D., Kovaleva E., Molochnikov L., Shishmakov A.
Surface Electrical Potential of ZrO2–SiO2 Binary Xerogels by EPR pH-Sensitive Spin Probes ........................ 242

DR-40. Narendra babu K., Rekha T., Sravya G., Padmavathi V., Zyryanov G. V.
Synthesis and Antimicrobial Activity of Bis(Azolyl) Urea Derivatives .......................................................... 243

DR-41. Teja G. L., Sankar P. S., Bakthavatchala Reddy N., Padmavathi V., Zyryanov G. V.
Synthesis and Antimicrobial Activity of Spiroheterocycles ........................................................................ 244

DR-42. Sravya G., Bakthavatchala Reddy N., Balakrishna A., Zyryanov G. V.
Synthesis and Bioassay of Styryl Sulfonylmethyl Oxazolyl Tethered Morpholines and Thiomorpholines ......... 245

DR-43. Garcia J. R., Klider K. C. C. W. S., Santos F. S.,
Wohnrath K., Marchiori C. F. N., Roman L. S.
Synthesis and Characterization of a Naphthalimide-Benzonitrile Derivative and Evaluation
of Optoelectronics Properties ................................................................................................................ 246

DR-44. Ievlev M. Yu., Pavlova S. I., Andreeva N. A., Ershov O. V.
Synthesis and Cytotoxic Effect of 1-Aryl-Substituted-6-Imino-2,7-Dioxabicyclo[3.2.1]Octane-4,4,5-
Tricarbonitriles ....................................................................................................................................... 247

DR-45. Sankar P. S., Divya K., Dinneswara Reddy G., Padmavathi V., Zyryanov G. V.
Synthesis Characterization Antimicrobial Activity of Azetidinone and Thiazolidinone Derivatives ................... 249

DR-46. Trofimenko N. N., Akimova T. I.
Synthesis of 2,6-Diphenylpyrazine by Reaction of N,N-Diphenacyl-P-Toluenesulfonamide
with N-Nucleophiles ............................................................................................................................ 250

DR-47. Baklykov A. V., Rusinov G. L., Artem’ev G. A., Kopchuk D. S., Zyryanov G. V.,
Rusinov V. L., Charushin V. N.
Synthesis of 5-Methyl-1,2,4-Triazolo[1,5-а]Pyrimidin-7(4H)-One-a Semi-Product
of the Synthesis of Antiviral Drug Triazide® in the Conditions of Microwave Excitation .............................. 251

DR-48. Nagarjuna U., Sravya G., Padmaja A., Zyryanov G. V.
Synthesis of a New Class of Heteroaryl Dipyrazolylcarbothioamides
and Heteroaryl Dipyrazolyl Thiazoles and Evaluation as Antioxidants .......................................................... 252

DR-49. Sowmya D. V., Sravya G., Padmavathi V., Zyryanov G. V.
Synthesis of a New Class of Pyrazolylsulfonyl Thiophene Carboxamides ................................................... 253

DR-50. Thirumala Rao G., Ravikumar R. V. S. S. N., Bakthavatchala Reddy N., Zyryanov G. V.
Synthesis of Co2+ Doped ZnO–CdS Composite Nanopowder and Its Enhanced Photocatalytic Performance
under Visible Light Irradiation ............................................................................................................... 254

DR-51. Shtaitz Y. K., Savchuk M. I., Starnovskaya E. S., Krinochkin A. P., Kopchuk D. S.,
Santra S., Zyryanov G. V., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Synthesis of 2-Phenyl-2-(5-Phenyl-2,2'-Bipyridin-6-yl)-Acetonitrile by «1,2,4-Triazine» Method
with Using Autoclave ........................................................................................................................... 255

DR-52. Kovalev I. S., Degraf A. I., Santra S., Kopchuk D. S.,
Zyryanov G. V., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Synthesis of Pyrazinamide Analogues ..................................................................................................... 256

MOSM2018
November 15–17
Yekaterinburg, Russia

DR-53. Yakovlev S. V., Artem’ev G. A., Rasputin N. A., Rusinov P. G.,
Nifant’ev I. E., Charushin V. N., Kopchuk D. S.
Synthesis of Regular Polyhexene in Perfluoromethylcyclohexane .............................................................. 257

DR-54. Kasuga F. T. Y., Pedroso A. V., Ferreira R. T., Marciniuk G., Estevam R. B.,
Voinarovicz M. A., Ribas A. S., Santos F. S., Garcia J. R.
Synthesis, Characterization and Comparison of New Ionic Liquids Derived from Imidazole .......................... 258

DR-55. Sreenath Reddy A., Sivarama Krishna L., Vishnu Nayak Badavath, Sravya G.,
Bakthavatchala Reddy N., Zyryanov G. V.
Synthesis, Spectroscopic Characterization and Molecular Docking Studies
of 2-Butyl-4-Chloro-5-Formylimidazole Thiosemicarbazone Cobalt (II) Complex ......................................... 259

DR-56. Komissarova L. Kh., Marnautov N. A., Tatikolov A. S., Goloshchapov A. N.,
Kuznetsov A. A., Kuznetsov O. A.
The Development of the Optimal Method of Obtaining Magnetic Liposomes Carryng Rubomycin ................. 260

DR-57. Samanta S., Hajra A.
The Divergent Synthesis of Allenylsulfonamide
and Enaminonesulfonamide Via In (III)-Catalyzed Couplings
of Propargylamine and N-Fluorobenzenesulfonimide ................................................................................ 261

DR-58. Kutyavina A. D., Maskaeva L. N., Markov V. F.
The Features of Morphology of Supersaturated Solid Solutions Films CdxPb1 – xS Obtained
from Triethanolamine-Ammonia System ................................................................................................. 262

DR-59. Tyrkov A. G., Luzhnova S. A., Yurtaeva E. A.
The Reaction 5-Hetaryl(Аryl)Methylidene-2,4,6-Pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-Trions
with L-Proline and Paraformes ................................................................................................................ 263

DR-60. Tulenin S. S., Maraeva E. V., Baranova K. A., Khalugarova K. N.
The Research on Phase Composition and Porous Structure
of the Indium Sulphide (III) Nanomaterials Obtained Via Chemical Bath Deposition ..................................... 264

DR-61. Starnovskaya E. S., Shtaitz Y. K., Krinochkin A. P., Khasanov A. F.,
Kopchuk D. S., Zyryanov G. V., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
The Synthesis of 6-Phenoxyphenylamino-2,2'-Bipyridines as New Fluorophores ........................................ 265

DR-62. Banina O. A., Sudarikov D. V., Frolova L. L., Nigmatov A. G., Zlotin S. G., Kuchin A. V.
The Total Synthesis of Convolutamydine a in the Conditions of the Catalysis by -Aminoalcohols
of Pinane and Carane Structure ............................................................................................................ 266

DR-63. Belay A. B., Yigzaw S., Bekri N.
Tuning Electrical and Physical Properties of Polymers by Ozone Exposure ................................................ 267

DR-64. Kibriya G., Hajra A.
Visible-Light Organic Photoredox-Catalyzed C–H Alkoxylation of Imidazopyridine with Alcohol .................... 268

Заочные доклады
ЗД-1. Халабудин Д. А., Лукашенко А. В., Осянин В. А., Осипов Д. В., Климочкин Ю. Н.
Взаимодействие пуш-пульных 1,3-бутадиенов с о-метиленхинонами.
Синтез 3-(1H-бензо[f]хромен-2-ил)-2-цианоакриламидов .................................................................... 270

ЗД-2. Жук И. В., Гигилев А. С., Коротченко Н. М.
Влияние содержания ионов цинка на физико-химические и биологические свойства гидроксиапатита .... 272

ЗД-3. Никитин К. А.
Влияние солнечной активности на жизнедеятельность человека по мнению А. Л. Чижевского ................. 273

ЗД-4. Зарембо В. И., Зарембо Д. В.
Влияние стохастического резонанса на метаболическую активность бактерий ........................................ 274

MOSM2018
November 15–17
Yekaterinburg, Russia

ЗД-5. Демидов М. Р., Осянин В. А., Осипов Д. В., Климочкин Ю. Н.
Восстановительная перегруппировка спиродигидрофуранопиранонов.
Синтез пиранохроменонов и их бензаналогов ....................................................................................... 275

ЗД-6. Шипиловских  С. А., Рубцов А. Е.
Дегидратация оксимов в нитрилы ......................................................................................................... 276

ЗД-7. Лакеев А. П., Коротченко Н. М.
Изучение взаимодействия кобальта (II) с тиобарбитуровой кислотой ..................................................... 277

ЗД-8. Хусаинова В. И., Шабунина О. В.
Использование виноградного экстракта в косметических средствах ...................................................... 278

ЗД-9. Харламова  Т. В., Пралиев К. Д.
Использование подходов «зеленой химии» к синтезу замещенных производных пурпурина .................. 279

ЗД-10. Кошевой В. Л., Белорус А. О., Пастухов А. И., Спивак Ю. М., Мошников В. А.
Исследование структурных, люминесцентных и адгезионных свойств пористых матриц кремния,
полученных методом фотоэлектрического травления для применения в биомедицине ............................. 280

ЗД-11. Барышникова Т. А., Шабунина О. В.
Исследование эфирного масла и гидролата крымской лаванды ............................................................. 281

ЗД-12. Тамбасова Д. П., Любякина П. Н., Тохтуева М. Д.
Каталитическое разложение природных полисахаридов гибридными катализаторами
на основе -Al2O3 и ферментов ............................................................................................................ 282

ЗД-13. Лупанова И. А., Коншина Дж. Н., Коншин В. В.
Кликабельные ионофоры для получения твердофазных материалов ...................................................... 283

ЗД-14. Ходов И. А., Белов К. В., Ефимов С. В., Батиста де Карвальо Л. А. Е.
Конформационное многообразие молекулы мефенамовой кислоты методами ЯМР и GIAO .................... 284

ЗД-15. Плешанов И. М., Белорус А. О., Шеримов Д.
Математическое моделирование интерферометра Фабри – Перо
на основе кремниевых пластин для применения в микрофлюидных сенсорных устройствах .................. 285

ЗД-16. Бурмистров В. В., Бутов Г. М.
Метаболизм адамантилсодержащих ингибиторов растворимой эпоксидгидролазы (SEH) ....................... 286

ЗД-17. Школьникова О. С., Ольховская В. Э., Калязин В. А., Петров П. С., Сомов Н. В.
Микроволновое 1,3-диполярное циклоприсоединение и последующая окислительная ароматизация
как удобный способ синтеза тризамещенных пирролов ........................................................................ 287

ЗД-18. Гаркушина И. С., Полякова И. В., Писарев О. А.
Молекулярно импринтированные сорбенты для селективного извлечения мочевой кислоты ................... 288

ЗД-19. Пронин И. А., Аверин И. А., Якушова Н. Д., Мошников В. А., Донкова Б. В.,
Димитров Д. Ц., Георгиева А. Ц., Налимова С. С., Карманов А. А.
Нанокомпозиты на основе широкозонных металлооксидов с фрактальной структурой
для адсорбционных сенсоров хеморезистивного типа .......................................................................... 289

ЗД-20. Масенова А. Т., Сасс А. С., Кензин Н. Р., Калыкбердиев М. К., Канатбаев Е. Т.
Новые Pt-Pd-катализаторы для гидрирования жиров ............................................................................ 291

ЗД-21. Ермакова О. С., Косменюк И. А., Герасимова Н. А., Евстигнеева Н. П.,
Зильберберг Н. В., Кунгуров Н. В., Азев Ю. А., Чупахин О. Н.
Новые возможности синтеза фторсодержащих производных хиноксалина,
их антибактериальная и фунгистатическая активность .......................................................................... 293

ЗД-22. Попова С. А., Павлова Е. В., Чукичева И. Ю.
Новые галогенсодержащие халконы
на основе 4-(1,7,7-триметилбицикло[2.2.1]гепт-экзо-2-ил)бенз-1,3-диола ............................................. 294

MOSM2018
November 15–17
Yekaterinburg, Russia

ЗД-23. Левашов А. С., Бурый Д. С., Коншин В. В.
Новые подходы к синтезу ацетиленовых кетонов с использованием тетраалкинилидов олова .................. 295

ЗД-24. Есаулкова Я. Л., Беляевская С. В., Морковник А. С., Диваева Л. Н., Зарубаев В. В.
Новые производные 2-аминобензимидазола как средство лечения летальной гриппозной пневмонии ...... 297

ЗД-25. Хайбуллина О. А., Рыбакова А. В., Ким Д. Г.
Новые производные 5,6-дифенил-1,2,4-триазин-3-тиона и [1,3]тиазоло[1,2,4]триазиния ......................... 298

ЗД-26. Туктаров А. Р., Хузин А. А., Ахметов А. Р., Дьяконов В. А., Джемилева Л. У.,
Юнусбаева М. М., Садретдинова З. Р., Чобанов Н. М., Джемилев У. М.
Норборнадиен-квадрициклан эффективная молекулярная система
для лечения онкологических заболеваний ............................................................................................ 299

ЗД-27. Брусина М. А., Николаев Д. Н., Кубарская Л. Г., Пиотровский Л. Б.
Общий метод получения производных имидазол-4,5-дикарбоновой кислоты –
потенциальных лигандов NMDA-рецепторов ......................................................................................... 300

ЗД-28. Храмцов Ю. В., Уласов А. В., Розенкранц А. А., Соболев А. С.
Оценка концентрации экзогенного конкурента за связывание с KEAP1,
необходимой для антиоксидантного эффекта ........................................................................................ 301

ЗД-29. Богданова Е. А., Скачков В. М., Скачкова О. В., Широкова А. Г., Сабирзянов Н. А.
Получение функциональных биоматериалов и покрытий
на основе гидроксиапатита и его модифицированных форм ................................................................. 303

ЗД-30. Язмухамедова И. М., Коровина Н. С., Воронов М. С., Сапунов В. Н.
Получение функциональных производных метиловых эфиров жирных кислот растительных масел ......... 305

ЗД-31. Распутин Н. А., Демина Н. С., Русинов Г. Л., Чарушин В. Н.
Производные 4,5-дигидро-[1,2,4]триазоло[1,5-a]пиримидинов
как активаторы глюкокиназы для фармакотерапии сахарного диабета 2-го типа ...................................... 306

ЗД-32. Колосова О. Ю., Лозинский В. И.
Разработка новых депо-форм для биологически активных веществ ....................................................... 308

ЗД-33. Осянин В. А., Ромашкова П. О., Осипов Д. В., Климочкин Ю. Н.
Разработка прямого метода о- и п-гидроксибензилирования 1H-азолов в отсутствие растворителя ......... 309

ЗД-34. Овчинникова Н. И., Шабунина О. В.
Разработка рецептуры кремов для онкологических больных ................................................................. 310

ЗД-35. Дьяконов В. А., Исламов И. И., Джемилев У. М.
Реакция каталитического цикломагнирования 1,2-диенов в стереоселективном синтезе
полифункциональных макродиолидов .................................................................................................... 311

ЗД-36. Бездетнова А. Е., Марков В. Ф., Маскаева Л. Н., Шашмурин Ю. Г., Франц А. С.
Сенсорные свойства пленок CdxPb1 – xS(Br) по отношению к присутствию в воздухе NO2 ....................... 312

ЗД-37. Реуцкая Е. Ю., Сапегин А. В., Красавин М. Ю.
Синтез 10–12-членных лактамов, основанный
на перегруппировке аминоалкильных производных окс-(ти-)азепинонов ............................................... 314

ЗД-38. Осипов Д. В., Осянин В. А., Лукашенко А. В., Климочкин Ю. Н.
Синтез -(2-гидроксибензил)пиридинов на основе трехкомпонентной конденсации аммиака,
карбонилзамещенных 4H-хроменов и CH-кислот ................................................................................. 315

ЗД-39. Балакирева О. И., Семенов А. В.
Синтез гетероаналогов ресвератрола с оксадиазольным линкером ........................................................ 317

ЗД-40. Антипин Ф. В., Мочульская Н. Н.
Синтез гибридных молекул «фторхинолон – кумарин» .......................................................................... 318

MOSM2018
November 15–17
Yekaterinburg, Russia

ЗД-41. Беликов М. Ю.
Синтез и антимикробная активность 5-амино-3H-пиррол-4-карбонитрилов ............................................ 319

ЗД-42. Фоминых О. И., Халявина Ю. Г., Руковец Т. А.
Синтез и биологическая активность некоторых производных нафтохинонов с нингидрином .................... 321

ЗД-43. Кузнецов Д. Н., Бобылев С. С.
Синтез и исследование спектрально-люминесцентных свойств
некоторых новых дигидрокси-2H-1-бензопиран-2-онов на основе 2,4,6-тригидрокситолуола .................. 322

ЗД-44. Васин А. А., Зуев М. Г., Баталова Е. В., Шебухова Е. А.
Синтез и спектральные свойства германатных люминофоров
с катионно-анионным замещением в структуре .................................................................................... 324

ЗД-45. Ткаченко И. М., Манькова П. А., Ивлева Е. А., Климочкин Ю. Н.
Синтез и химические свойства этиловых эфиров
4-R-5-оксотрицикло[4.3.1.13,8]ундекан-4-карбоновой кислоты ............................................................. 325

ЗД-46. Котлованов А. А., Обыденнов К. Л., Глухарева Т. В.
Синтез новых 5-арилиден-4-оксо-1,3-тиазолидин-2-илиденэтантиоамидов ............................................. 327

ЗД-47. Степкина Н. Н., Великородов А. В.
Синтез новых полигетероциклов на основе халконов ........................................................................... 328

ЗД-48. Кулаков И. В., Карбаинова А. А., Шульгау З. Т., Криворучко Т. Н.
Скрининг новых производных пиридина на анальгетическую активность .............................................. 329

ЗД-49. Мосеев Т. Д., Вараксин М. В., Горлов Д. А., Никифоров Е. А.,
Лавринченко И. А., Чарушин В. Н., Чупахин О. Н.
С–Н/С–Li-сочетания азолов и азинов с пентафторфениллитием –
эффективный метод синтеза полифторсодержащих азагетероциклов ...................................................... 331

ЗД-50. Будеев А. В., Садиева Л. К., Ковалев И. С., Зырянов Г. В., Русинов В. Л., Чупахин О. Н.
Флуоресцентные сенсоры для определения фторид-аниона
на основе пиреновых производных бензимидазола ................................................................................ 333

ЗД-51. Муратова Е. Н.
Формирование наноразмерных капиллярных матриц на основе анодного оксида алюминия .................... 334

ЗД-52. Гусейнова Р. С., Карсункина А. С., Колесниченко И. Н.
Хромато-десорбционный способ получения газовых смесей ароматических углеводородов
с использованием наноструктурированных сорбентов .......................................................................... 335

ЗД-53. Осипов В. Н., Громыко А. В., Балаев А. Н., Неганова М. Е., Авдеев Д. В., Хачатрян Д. С.
Циклические гидроксамовые кислоты: синтез и исследование биологической активности ..................... 336

MOSM2018
November 15–17
Yekaterinburg, Russia

СОСТАВ
ОРГАНИЗАЦИОННОГО КОМИТЕТА КОНФЕРЕНЦИИ

Председатель

Чупахин О. Н., научный руководитель ИОС УрО РАН, профессор кафедры органической и биомолекулярной 
химии ХТИ УрФУ, академик РАН

Заместители председателя

Чарушин В. Н., директор ИОС УрО РАН, академик РАН
Русинов В. Л., зав. кафедрой органической и биомолекулярной химии ХТИ УрФУ, член-корреспондент РАН
Салоутин В. И., зам. директора ИОС УрО РАН по научной работе, член-корреспондент РАН
Зырянов Г. В., ведущий научный сотрудник ИОС УрО РАН, профессор кафедры органической и биомолекулярной 
химии ХТИ УрФУ, профессор РАН

Ученые секретари

Тания О. С., младший научный сотрудник кафедры органической и биомолекулярной химии ХТИ УрФУ
Шабунина О. В., доцент кафедры органической и биомолекулярной химии ХТИ УрФУ
Садиева Л. К., аспирант ХТИ УрФУ

Члены оргкомитета

Кружаев В. В., проректор по науке УрФУ
Козицина А. Н., директор Инновационного центра химико-фармацевтических технологий УрФУ
Вараксин М. В., и. о. директора ХТИ УрФУ
Ельцов О. С., зам. директора Химико-фармацевтического центра ХТИ УрФУ
Сосновских В. Я., профессор, зав. кафедрой органической химии и высокомолекулярных соединений
ИЕНиМ УрФУ
Бакулев В. А., профессор, зав. кафедрой технологии органического синтеза ХТИ УрФУ
Уломский Е. Н., профессор кафедры органической и биомолекулярной химии ХТИ УрФУ
Носова Э. В., профессор кафедры органической и биомолекулярной химии ХТИ УрФУ
Утепова И. А., профессор кафедры органической и биомолекулярной химии ХТИ УрФУ
Сантра С., старший научный сотрудник кафедры органической и биомолекулярной химии ХТИ УрФУ
Рахман М., старший научный сотрудник кафедры органической и биомолекулярной химии ХТИ УрФУ
Гундала С., старший научный сотрудник проблемной лаборатории физиологически активных веществ
ХТИ УрФУ
Немаллапуди Б. Р., старший научный сотрудник проблемной лаборатории физиологически активных
веществ ХТИ УрФУ
Гуда М. Р., старший научный сотрудник проблемной лаборатории физиологически активных веществ
ХТИ УрФУ
Мусихина А. А., младший научный сотрудник проблемной лаборатории физиологически активных
веществ ХТИ
Саватеев К. В., младший научный сотрудник проблемной лаборатории физиологически активных
веществ ХТИ УрФУ
Мосеев Т. Д., инженер-исследователь кафедры органической и биомолекулярной химии ХТИ УрФУ

MOSM2018
November 15–17
Yekaterinburg, Russia

Смышляева Л. А., младший научный сотрудник проблемной лаборатории физиологически активных
веществ ХТИ УрФУ
Халымбаджа И. А., младший научный сотрудник проблемной лаборатории физиологически активных
веществ ХТИ УрФУ
Хасанов А. Ф., младший научный сотрудник кафедры органической и биомолекулярной химии
ХТИ УрФУ, младший научный сотрудник ИОС УрО РАН
Криночкин А. П., младший научный сотрудник кафедры органической и биомолекулярной химии
ХТИ УрФУ, младший научный сотрудник ИОС УрО РАН
Копчук Д. С., научный сотрудник ИОС УрО РАН, младший научный сотрудник кафедры органической
и биомолекулярной химии ХТИ УрФУ

MOSM2018
November 15–17
Yekaterinburg, Russia

СОСТАВ
ПРОГРАММНОГО КОМИТЕТА КОНФЕРЕНЦИИ

Председатель

Чупахин О. Н., научный руководитель ИОС УрО РАН, профессор кафедры органической и биомоле-
кулярной химии ХТИ УрФУ, академик РАН

Состав программного комитета

Чарушин В. Н., директор ИОС УрО РАН, академик РАН
Русинов В. Л., зав. кафедрой органической и биомолекулярной химии ХТИ УрФУ, член-корреспон-
дент РАН
Салоутин В. И., зам. директора ИОС УрО РАН по научной работе, член-корреспондент РАН
Зырянов Г. В., ведущий научный сотрудник ИОС УрО РАН, профессор кафедры органической и биомолекулярной 
химии ХТИ УрФУ, профессор РАН
Хаджра А., профессор, Университет Висва-Бхарати (Индия)
Ли Ф., профессор, Институт химии Китайской академии наук, Университет Жинан (Китай)
Гарсия Ж. Р., профессор, Университет Понта Гросса (Бразилия)

MOSM2018
November 15–17
Yekaterinburg, Russia

PLENARY  REPORTS

MOSM2018
November 15–17
Yekaterinburg, Russia

PR-1.  ACCESSING  MOLECULAR  PROPERTIES
BY  EXPERIMENTAL  AND  THEORETICAL  DETERMINATION
OF  ELECTRONIC  STRUCTURE

J. R. Garcia,  M. G. Reddy,  K. C. C. W. S. Klider,  Jr. C. Camilo,  S. R. de Lazaro

Department of Chemistry of the State University of Ponta Grossa,
Av. Gal. Carlos Cavalcanti, 4748 – Uvaranas, Ponta Grossa – PR, Brazil, 84030-900

E-mail: jrgarcia@uepg.br

Determination of the electronic structure is a key factor to perform easy and fast estimation of chemical,
physical and biological activities of conjugate molecules. Electronic structure of this kind of molecules can
be easily determined using UV-vis spectroscopy and electrochemical measurements, so parameters as bang
gap energy (Eg), ionization potentials (IPs) and electron affinities (EAs) can be estimated [1].
However, when comparing the properties of a series of similar molecules, the influence of specific
moieties, on a determined property could be hard to evaluate due to the proximity of the produced experimental
results. This problem can be overcome by the application of theoretical models suitable to the evaluation
of molecular electronic structure.
In this way, density functional theory (DFT) can be applied to study the electronic structure and
the optical properties of series of conjugated molecules. Using this approach it is possible to accurately
calculate the Eg and the energy values for the HOMO and LUMO orbitals and the influence of each different
moieties on those values. Those calculations open the possibility for the prediction of the optical transitions
in these materials and the values for EA and IP, which ones are directly related to HOMO and LUMO orbital
energy.
DFT calculation of a series of conjugated polymers and molecules are compared to results obtained
by UV-vis spectroscopy and by electrochemical measurements to estimate the electronic structure of those
compounds accessing the optical and electrical behavior when applied in photovoltaics devices [2, 3].
In addition, theoretical calculations were performed on series of molecules with potential application
as antimicrobial drugs. The relative energy position of the LUMO orbital in the series have showed that
the biological activities in incremented for molecules with high-energy LUMO orbitals [4].

References
1. Experimental and Theoretical Determination of Dissociation Energies of Dispersion-Dominated Aromatic
Molecular Complexes / J. A. Frey [et al.] // Chem. Rev. 2016. Vol. 116, № 9. P. 5614–5641.
2. Corrigendum: Effect of hexyl substituent groups on photophysical and electrochemical properties of the poly
[(9,9-dioctyfluorene)-2,7-Diyl-alt-(4,7-bis(3-hexylthien-5-Yl)-2,1,3-benzothiadiazole)-2´,2˝-diyl] / D. J. Silva [et al.] //
J. Polym. Sci. Part B Polym. Phys. 2017. Vol. 55, № 12. P. 964–964.
3. Synthesis and Characterization of a New Semiconductor Oligomer Having Quinoline and Fluorene Units /
F. C. Correia [et al.] // J. Braz. Chem. Soc. Brazilian Chemical Society. 2014. Vol. 26, № 1. P. 84–91.
4. Synthesis, antimicrobial activity and advances in structure-activity relationships (SARs) of novel tri-substituted
thiazole derivatives / G. M. Reddy [et al.] // Eur. J. Med. Chem. 2016. Vol. 123. P. 508–513.

The author would like to thank the Brazilian Agency Funding: CNPq, CAPES and Fundaçăo Araucária.

MOSM2018
November 15–17
Yekaterinburg, Russia

PR-2.  CHEMISTRY  USING  COMPUTER  AS  TEST  TUBE

K. Giri

Department of Computational Sciences, Central University of Punjab,
City Campus, Mansa Road, Bathinda, 151001, India

E-mail: kousikgiri@gmail.com

Three different reactions related to chemistry (nucleophilic substitution reaction, redox reaction and reaction
catalyzed by surface) would be discussed using density functional theoretical (DFT) methods. Investigation
of products formation [1] of N-benzyl-2-chloro-3-nitroquinoline-4-amine and N, N-dibenzyl-3-nitroquinoline-
2,4-diamine from the reaction of 2,4-dichloro-3-nitroquinoline and benzyl amine in the presence of neat solvent
as well as in water, DMF, methanol and toluene using DFT with different functionals (B3LYP, M06-2X and
APFD) and different Pople basis sets (6-31G(d), 6-311+G(2d, p)). We have carried out transition state calculations
for the three possible products as N-benzyl-2-chloro-3-nitroquinoline-4-amine (para), N-benzyl-4-chloro-
3-nitroquinoline-2-amine (ortho) and N, N-dibenzyl-3-nitroquinoline-2,4-diamine (ortho-para). In comparison
to ortho and para products, para product is more favorable as the reaction rate is found to be more in case
of para. Along with that the effect of solvent is also found approximately double in case of methanol and DMF
for para products which might be attributed to polarity of the solvent and the stability of the transition state.
Understanding of Challenger’s reductive/oxidative methylation pathway of arsenic metabolism [2] using
DFT.
Molecular hydrogen, H2, is one of the fundamental constituents of the universe, acting as the molecular
feedstock for much of the chemistry occurring within the interstellar medium [3]. Although gas phase models
of the chemistry of interstellar clouds have been successful in explaining the abundances of some gas phase
molecules, it has long been established that they cannot account for the large abundance of molecular hydrogen.
The general consensus of the astronomical community is carbonaceous interstellar dust grains assume a catalytic
role in the formation of H2 molecules within interstellar clouds [4]. Furthermore, the collinearly-dominated
Eley-Rideal H2 formation pathway has been studied using quantum dynamics.

References
1. Design, microwave-mediated synthesis and biological evaluation of novel 4-aryl(alkyl)amino-3-nitroquinoline
and 2,4-diaryl(dialkyl)amino-3-nitroquinolines as anticancer agents / M. Chauhan [et al.] // Bioorg. Chem. 2015.
Vol. 58. P. 1–10.
2. Challenger F. Biological Methylation // Chem. Rev. 1945. Vol. 36, № 3. P. 315–361.
3. Williams D. A., Hartquist T.W. The Chemistry of Star-Forming Regions // Acc. Chem. Res. 1999. Vol. 32,
№ 4. P. 334–341.
4. Hollenbach D., Salpeter E. E. Surface Recombination of Hydrogen Molecules // Astrophys. J. 1971. Vol. 163.
P. 155.

MOSM2018
November 15–17
Yekaterinburg, Russia

PR-3.  COMPUTATIONAL  MODELING  OF  SOLVENT  EFFECT
ON  FLUORESCENCE  SPECTRA.
IMPLICATIONS  TO  THE  FLUORESCENT  STATE  STRUCTURE

S. M. Bakalova,  J. Kaneti

Institute of Organic Chemistry with Centre of Phytochemistry,
Bulgarian Academy of Sciences, Acad. G. Bonchev St., Block 9, Sofia, 1113, Bulgaria

E-mail: bakalova@orgchm.bas.bg

The observed shifts of the electronic absorption and emission bands of organic compounds induced
by solvents are commonly understood as an indication of the extent of charge reorganization upon electronic
excitation, respectively radiative excited state deactivation. Our computational model for prediction of the energies
of the electronic (absorption and fluorescence) transitions of organic molecules, as well as their solvent
dependence is based on part of the Jablonsky diagram and includes explicit geometry optimization of the S0
and S1 electronic states in different solvents. On the basis of reasonable success in accounting for the observed
solvent effects on the electronic spectra of several classes of chromophores we consider this methodology also
suitable for the lowest molecular excited state structures as well.
Methyl-2,3-dihydroquinolinones exhibit large solvent dependence of their fluorescence maxima, shifted
bathochromically by ca. 5600 cm–1 on passing from hexane to water. Two different correlations of the experimental
energies of the fluorescence maxima versus calculated values are found. The solvent effects in aprotic solvents
are consistent with continuum type solvent-solute interactions, while in protic solvents the existence of solvent-
solute complexes is indicated by both experiment and computations. The estimated additional stabilization
of the S1 state due to hydrogen bonding with the solvent is around 2300 cm–1.
PRODAN is one of the best known highly sensitive fluorophores and is used extensively as a fluorescent
probe for micropolarity in various chemical and biological systems. Separate linear regressions for aprotic
and protic solvents, respectively, between the experimental and calculated energies of the emission maxima
have drastically different slopes and much higher correlation coefficients than the respective common
relationships including all solvents. This observation is in agreement with the deduction derived from experimental
data that the nature of the emitting state in protic and aprotic solvents is different, presumably due to hydrogen
bonding of PRODAN in the S1 state with protic solvents. The additional stabilization energy of the S1 state
in protic solvents is ca. 2000 cm–1. On the basis of our computational results we further address the nature
of the lowest excited singlet state, S1. The results support the concept that no geometry twist in the S1 state is
necessary to explain the observed solvent effects on fluorescence.
2-[2'-hydroxyphenyl]-quinazolin-4-one, HPQ, is capable of keto-enol tautomerism, not directly indicated
by the electronic spectra. We look for additional DFT and TD-DFT computational, as well as experimental,
insight into the spectroscopic properties of HPQ. The results indicate the simultaneous presence of enol
and keto forms both in the ground and first excited singlet state, as well as ESIPT giving rise to overlapping
fluorescence emissions.

The financial support of the National Science Fund of Bulgaria (Contract DN 19/11, 10.12.2017) is gratefully
acknowledged.