Стандартизация и сертификация в химической технологии и биотехнологии
Покупка
Издательство:
Издательство Уральского университета
Год издания: 2019
Кол-во страниц: 206
Дополнительно
Вид издания:
Учебное пособие
Уровень образования:
ВО - Бакалавриат
ISBN: 978-5-7996-2623-5
Артикул: 800210.01.99
В учебном пособии излагаются основы Государственной системы стандартизации РФ. Анализируются нормативные документы по качеству, стандартизации и сертификации сырья, продуктов биотехнологических производств, лекарственных веществ и биополимеров. Рассматриваются вопросы безопасности пищевых продуктов в соответствии с принципами ХААСП, а также сертификации системы менеджмента безопасности пищевой продукции по стандартам ISO и FSSC. Предлагаются контрольные вопросы, ситуационные задачи и тесты. Для студентов, изучающих дисциплины в рамках модулей «Теория технологических процессов и методы контроля продуктов органического синтеза», «Управление качеством в биотехнологических производствах».
Тематика:
ББК:
УДК:
ОКСО:
- ВО - Бакалавриат
- 18.03.01: Химическая технология
- 19.03.01: Биотехнология
ГРНТИ:
Скопировать запись
Фрагмент текстового слоя документа размещен для индексирующих роботов
МИНИСТЕРСТВО НАУКИ И ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ УРАЛЬСКИЙ ФЕДЕРАЛЬНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ ПЕРВОГО ПРЕЗИДЕНТА РОССИИ Б. Н. ЕЛЬЦИНА Екатеринбург Издательство Уральского университета 2019 И. С. Селезнева, И. В. Гейде, М. А. Безматерных СТАНДАРТИЗАЦИЯ И СЕРТИФИКАЦИЯ В ХИМИЧЕСКОЙ ТЕХНОЛОГИИ И БИОТЕХНОЛОГИИ Учебное пособие Рекомендовано методическим советом Уральского федерального университета в качестве учебного пособия для студентов вуза, обучающихся по направлениям подготовки 18.03.01 «Химическая технология», 19.03.01 «Биотехнология»
С29 Селезнева, И. С. Стандартизация и сертификация в химической технологии и биотехнологии : учеб. пособие / И. С. Селезнева, И. В. Гейде, М. А. Безматерных ; Мво науки и высш. образования Рос. Федерации, Урал. федер. унт. — Екатеринбург : Издво Урал. унта, 2019. — 206 с. ISBN 9785799626235 В учебном пособии излагаются основы Государственной системы стандартизации РФ. Анализируются нормативные документы по качеству, стандартизации и сертификации сырья, продуктов биотехнологических производств, лекарственных веществ и биополимеров. Рассматриваются вопросы безопасности пищевых продуктов в соответствии с принципами ХААСП, а также сертификации системы менеджмента безопасности пищевой продукции по стандартам ISO и FSSC. Предлагаются контрольные вопросы, ситуационные задачи и тесты. Для студентов, изучающих дисциплины в рамках модулей «Теория технологических процессов и методы контроля продуктов органического синтеза», «Управление качеством в биотехнологических производствах». УДК 544.2(075.8) УДК 544.2(075.8) С29 ISBN 9785799626235 © Уральский федеральный университет, 2019 Ре ц е н з е н т ы: лаборатория гетероциклических соединений Института органического синтеза УрО РАН (заведующий лабораторией кандидат химических наук Г. Л. Русинов); В. Г. Бурындин, доктор технических наук, профессор (Уральский государственный лесотехнический университет) На обложке: студенты Химикотехнологического института УрФУ на лабораторных занятиях
ОГЛАВЛЕНИЕ Предисловие 5 1. Основы стандартизации 6 1.1. Общие положения и термины 6 1.2. Цели и задачи стандартизации 11 1.3. Российские организации по стандартизации 13 1.4. Международная стандартизация и международные организации по стандартизации 19 1.5. Методы стандартизации 24 1.6. Категории и виды стандартов 26 1.7. Систематизация, кодирование и классификация 32 2. Введение в сертификацию 39 2.1. Основные понятия 39 2.2. Система сертификации 41 2.3. Структура системы сертификации 41 2.4. Национальные системы сертификации 44 2.5. Виды сертификации 55 2.6. Основные этапы процесса сертификации 60 3. Стандартизация и сертификация лекарственных средств 64 3.1. Стандартизация лекарственных средств. Контрольноразрешительная система обеспечения качества лекарственных средств 64 3.1.1. Государственный контроль качества 65 3.1.2. Роль международных стандартов в государственной системе управления качеством ЛС 67 3.2. Сертификация лекарственных средств 71
3.3. Государственная фармакопея 74 4. Методы оценки качества лекарственных средств 77 4.1. Методы анализа лекарственных средств 77 4.1.1. Отбор проб для анализа 78 4.1.2. Физические методы анализа 81 4.2. Общие сведения о методах испытания лекарственных средств на токсичность, стерильность и микробиологическую чистоту 90 4.2.1. Микробиологический контроль в процессе производства ЛС 90 4.2.2. Испытания инъекционных препаратов на пирогенность 92 4.3. Определение биоэквивалентности и биодоступности лекарственных средств кинетическими методами 92 4.4. Сроки годности и стабилизация лекарственных средств 94 4.4.1. Сроки годности 94 4.4.2. Стабилизация 98 4.4.3. Установление срока годности лекарственных средств 103 4.5. Правила организации производства медицинских иммунобиологических препаратов (МИБП) 105 4.5.1. Система контроля качества 106 4.5.2. Требования к подготовке специалистов, медицинскому обслуживанию, мерам безопасности условий труда 107 4.5.3. Санитарногигиенические требования 109 4.5.4. Требования к помещениям 111 4.5.5. Требования к оборудованию 113 4.5.6. Требования к валидации 114 4.5.7. Требования к сырью, материалам, реактивам 115 4.5.8. Требования к технологическому процессу 116 5. Анализ пищевых продуктов 120 5.1. Система безопасности пищевых продуктов ХАССП 120 5.2. Принципы системы ХАССП (HACCP) 126 5.3. Технические регламенты и ГОСТы. Техническое регулирование 129 Библиографические ссылки 136 Список рекомендуемой литературы 138 Тестовые задания для проверки знаний 140 Ситуационные задачи 158 Экспериментальные работы 167 Приложение 199
ПРЕДИСЛОВИЕ В области создания лекарственных препаратов, их производства, стандартизации, сертификации и контроля качества должны работать специалисты высокой квалификации, хорошо владеющие теоретическими основами химического синтеза лекарственных средств и биотехнологии, а также знаниями по основам стандартизации, оценки и подтверждения соответствия, необходимыми для обеспечения выпуска качественной продукции. Для изучения методов фармацевтического анализа на высоком технологическом и экспериментальном уровне необходима организация соответствующих учебных и учебноисследовательских лабораторий. В условиях инновационного высшего образования эти лаборатории должны стать научнообразовательными центрами. В учебном пособии теоретические основы дополняются практическими рекомендациями по выполнению учебноисследовательских работ, статистической обработки полученных результатов химических и биологических экспериментов. Занятия в лаборатории стимулируют студентов к освоению современных подходов к анализу и экспертной оценке качества продукции, прививают интерес к экспериментальной работе, помогают приобретать опыт научных исследований. Иллюстративный материал заимствован из общедоступных ресурсов Интернета, не содержащих указаний на авторов этих материалов и какихлибо ограничений для их заимствования.
1. ОСНОВЫ СТАНДАРТИЗАЦИИ 1.1. Общие положения и термины Правовые основы и регулирование отношений в области стандартизации в Российской Федерации устанавливает Федеральный закон «О стандартизации в Российской Федерации» № 162ФЗ от 29.06.2015 г. [1] (см. прил., ил. 1). Сфера действия Федерального закона «О стандартизации в Российской Федерации» № 162ФЗ включает: — отношения, возникающие при разработке, утверждении и применении документов по стандартизации; — права и обязанности участников регулируемых законом отношений; — организационные основы стандартизации; — обеспечение единой государственной политики в сфере стандартизации. Национальный стандарт ГОСТ Р 1.0–2012 «Стандартизация в Российской Федерации. Основные положения» устанавливает основные положения по организации и проведению в Российской Федерации работ в области стандартизации, цели и принципы стандартизации, требования к документам в области стандартизации, правила их опубликования, распространения и применения, а также задачи международного сотрудничества в области стандартизации [2].
На рис. 1 показано нормативноправовое обеспечение стандартизации. Приведем основные термины и понятия, используемые в стандартизации: Стандартизация — это деятельность по разработке (ведению), утверждению, изменению (актуализации), отмене, опубликованию и применению документов и иная деятельность, направленная на достижение упорядоченности в отношении объектов стандартизации [1, гл. 1, ст. 1]. По определению ISO, стандартизация — это установление и применение правил с целью упорядочения деятельности в определенной области на пользу и при участии всех заинтересованных сторон, в частности, для достижения всеобщей оптимальной экономии при соблюдении условий эксплуатации (использования) и требований безопасности. Объект стандартизации — это продукция (работы, услуги), процессы, системы менеджмента, терминология, условные обоКонституция РФ (ст. 71, пункт «р») Относит стандарты к вопросам исключительного ведения Российской Федерации Федеральный закон «О техническом регулировании» № 184-ФЗ от 27.12.2002 г. Определяет основы стандартизации в Российской Федерации, участников работ по стандартизации, правила разработки и добровольность применения стандартов (в сфере действия ФЗ «О техническом регулировании») Концепция развития национальной системы стандартизации (распоряжение Правительства РФ № 299-р от 28.02.2006 г.) Устанавливает стратегические цели, принципы, задачи и направления развития национальной системы стандартизации Основополагающие национальные стандарты, правила и рекомендации по стандартизации Устанавливают общие правила формирования, ведения и применения положений системы стандартизации в Российской Федерации Рис. 1. Нормативноправовое обеспечение стандартизации
значения, исследования (испытания), измерения (включая отбор образцов) и методы испытаний, маркировка, процедуры оценки соответствия и иные объекты [1, гл. 1, ст. 2] (рис. 2). Документ по стандартизации — это документ, в котором для добровольного и многократного применения устанавливаются общие характеристики объекта стандартизации, а также правила и общие принципы в отношении объекта стандартизации, за исключением случаев, если обязательность применения документов стандартизации устанавливается настоящим Федеральным законом [1, гл. 1, ст. 2]. Национальный стандарт — это документ по стандартизации, который разработан техническим комитетом по стандартизации или проектным техническим комитетом по стандартизации, утвержден федеральным органом исполнительной власти в сфере стандартизации и в котором для всеобщего применения устанавливаются общие характеристики объекта стандартизации, а также правила и общие принципы в отношении объекта стандартизации [1, гл. 1, ст. 2]. Национальный стандарт Российской Федерации (National Standard of the Russian Federation) — утвержденный национальным органом РФ по стандартизации стандарт, в котором в целях добровольного многократного использования устанавливаются характеристики продукции, правила осуществления и характеристики процессов производства, эксплуатации, хранения, перевозки, реализации и утилизации, выполнения работ или оказания услуг [3, п. 2.4]. Основополагающий национальный стандарт — это национальный стандарт, разработанный и утвержденный федеральным органом исполнительной власти в сфере стандартизации, устанавлиОбъекты стандартизации Изделия Процессы Правила Методы Услуги Средства производства Рис. 2. Объекты стандартизации
вающий общие положения, касающиеся выполнения работ по стандартизации, а также виды национальных стандартов [1, гл. 1, ст. 2]. Знак соответствия национальным стандартам (Mark of Conformity to National Standards) — защищенный и зарегистрированный в установленном в Российской Федерации порядке знак, выданный и применяемый в соответствии с ГОСТ Р 1.9–2004 [4], информирующий об обеспечении необходимой уверенности в том, что должным образом идентифицированная продукция соответствует всем положениям (требованиям) конкретного национального стандарта (национальных стандартов) на данную продукцию [3, п. 2.21]. Таким образом, стандарт — это нормативный акт, который утверждается государственными органами в установленном законом порядке, содержит изложение норм, обязательных для соблюдения. Стандарт может содержать правила и методы исследований (испытаний) и измерений, правила отбора образцов, требования к терминологии, символике, упаковке, маркировке или этикеткам и правилам их нанесения. За нарушение стандартов установлены санкции в гражданском, трудовом, уголовном и административном законодательстве [3]. В табл. 1 представлена структура фонда стандартов ГОСТ Р (содержит 25 163 стандарта). Таблица 1 Структура фонда стандартов ГОСТ Р Сфера действия % Методы контроля 24 Основополагающие стандарты 18 Пищевая промышленность 12 Металлургия 10 Химическая промышленность 10 Машиностроение 11 Метрология 5 Строительство 5 Сельское хозяйство 5
Федеральный закон № 162 (гл. 4, ст. 14) определяет состав документов по стандартизации (рис. 3). В РФ могут быть применены документы в области стандартизации, указанные в ст. 13 Федерального закона от 27.12.2002 г. № 184ФЗ «О техническом регулировании» [5], а также межгосударственные стандарты, в соответствии с требованиями ГОСТ Р 1.0–2012 [2] (рис. 4 и 5). Применение документов по стандартизации для целей технического регулирования установлено в ФЗ «О техническом регулировании» [5, гл. 1, ст. 5] (см. прил., ил. 2). Документы по стандартизации Документы национальной системы стандартизации Общероссийские классификаторы Стандарты организаций, в том числе технические условия Своды правил Документы по стандартизации, которые устанавливают обязательные требования в отношении объектов стандартизации, предусмотренных ст. 6 Федерального закона «О стандартизации в Российской Федерации» Рис. 4. Виды стандартов в стандартизации Рис. 3. Документы в области стандартизации Нормативные документы по стандартизации Стандарты Международные стандарты Региональные стандарты Национальные стандарты Стандарты организаций