Радиационная биофизика

Министерство образования и науки Российской Федерации
Уральский федеральный университет
имени первого Президента России Б. Н. Ельцина

А. А. Баранова

РАДИАЦИОННАЯ 
БИОФИЗИКА

Лабораторный практикум

Рекомендовано методическим советом
Уральского федерального университета
для студентов вуза, обучающихся
по направлению подготовки
12.04.04 — Биотехнические системы и технологии

Екатеринбург
Издательство Уральского университета
2018

УДК 577.34 (075.8)
ББК 28.071 я73
          Б24
Рецензенты:
директор ФГУП Южно-Уральского института биофизики, канд. биол. наук 
С. А. Романов;
научный сотрудник ФГБУ Института промышленной экологии Уро РАН, 
канд. биол. наук Г. П. Малиновский

Научный редактор — д-р физ.-мат. наук, проф. А. В. Кружалов

Автор выражает искреннюю благодарность выпускникам-магистрам кафедры 
экспериментальной физики Е. Н. Агданцевой и А. А. Сперанской за неоценимый 
вклад в разработку лабораторных работ и внедрение их в учебный процесс

На обложке использовано изображение с сайта https://cdn.radiationtherapynews.com/
wp-content/uploads/2015/04/shutterstock_131812463.jpg

 
Баранова, А. А.
Б24    Радиационная биофизика : лабораторный практикум / А. А. Баранова. — 
Екатеринбург : Изд-во Урал. ун-та, 2018. — 100 с.

ISBN 978-5-7996-2396-8

Дается описание лабораторных работ. Для каждой работы приводятся краткие теоретические 
основы рассматриваемой темы или используемого метода, экспериментальные 
установки; указаны назначение и технические характеристики их составных 
частей. Подробно описан порядок выполнения работ, формулируется задание на проведение 
работы, излагаются требования к отчету.
Издание предназначено для студентов вуза, обучающихся по направлению подготовки 
12.04.04 — Биотехнические системы и технологии, и специалистов биотехнических 
специальностей, может быть полезно в научно-исследовательской работе.
Библиогр.: 15 назв. Рис. 14. Табл. 20.

УДК 577.34 (075.8)
ББК 28.071 я73

Учебное издание

Баранова Анна Александровна

РАДИАЦИОННАЯ БИОФИЗИКА

Редактор О. В. Климова. Корректор А. А. Трофимова. Верстка О. П. Игнатьевой

Подписано в печать 15.06.2018. Формат 60×84/16. Бумага офсетная. Цифровая печать. 
Усл. печ. л. 5,8. Уч.-изд. л. 4,6. Тираж 50 экз. Заказ 137

Издательство Уральского университета 
Редакционно-издательский отдел ИПЦ УрФУ. 620049, Екатеринбург, ул. С. Ковалевской, 5
Тел.: +7 (343) 375-48-25, 375-46-85, 374-19-41. E-mail: rio@urfu.ru

Отпечатано в Издательско-полиграфическом центре УрФУ
620083, Екатеринбург, ул. Тургенева, 4. Тел.: +7 (343) 358-93-06, 350-58-20, 350-90-13 
Факс: +7 (343) 358-93-06. http://print.urfu.ru

ISBN 978-5-7996-2396-8 
© Уральский федеральный
 
     университет, 2018

Содержание

Введение ..................................................................................... 4

Лабораторная работа № 1. Изучение методики  
количественного учета микроорганизмов с помощью  
счетной камеры Горяева и метода окрашивания...................... 6

Лабораторная работа № 2. Построение кривой  
выживаемости .......................................................................... 15

Лабораторная работа № 3. Взаимодействие α-частиц  
с микроорганизмами ................................................................ 27

Лабораторная работа № 4. Взаимодействие γ-излучения  
с микроорганизмами ................................................................ 34

Лабораторная работа № 5. Взаимодействие нейтронного  
излучения с микроорганизмами .............................................. 46

Лабораторная работа № 6. Исследование  
комбинированного действия ионизирующего  
излучения и температуры на микроорганизмы ...................... 58

Лабораторная работа № 7. Исследование  
комбинированного действия ионизирующего  
и электромагнитного излучения на микроорганизмы ........... 75

Лабораторная работа № 8. Исследование  
комбинированного действия ионизирующего  
излучения и ультразвука на микроорганизмы ........................ 86

Библиографический список .................................................... 99

Введение

А

ктуальность исследований биологического действия 
ионизирующих излучений продиктована многими на-
учными и социальными задачами.
Во-первых, известно, что все живое постоянно подвергает-
ся действию естественного радиационного фона (1–2 мЗв/год), 
который составляют космическая радиация и излучения ра-
диоактивных элементов, залегающих в поверхностных слоях 
земной коры и входящих в состав самих живых организмов 
и их продуктов питания. Во-вторых, в связи с техногенной де-
ятельностью человека, ядерными взрывами и авариями на АЭС 
и атомных промышленных предприятиях радиационный фон 
во многих регионах нашей планеты значительно возрос. Если 
учитывать возможное негативное воздействие ионизирующего 
излучения, особенно в сочетании с другими загрязнениями сре-
ды, то такие условия существенно сказываются в обеспечении 
нормального функционирования различных организмов и всех 
элементов окружающей среды. Радиационная биофизика — на-
учная дисциплина, изучающая молекулярные механизмы био-
логического действия ионизирующих и неионизирующих из-
лучений, выясняющая последовательную картину изменений, 
начиная от поглощения энергии радиации отдельными моле-
кулами до сложных биологических изменений в клетке и орга-
низме. Радиационная биофизика решает радиобиологические 
проблемы с позиций биофизики, так как радиобиология изу-
чает влияние излучений на биологические объекты и системы, 

а биофизика — молекулярные взаимодействия, лежащие в ос-
нове нормальных жизненных явлений и патологии. Практикум 
посвящен изучению действия ионизирующих и неионизирую-
щих излучений на биологические объекты с целью выявления 
качественных и количественных закономерностей и механиз-
мов биологического действия радиации на эти системы. Под-
робно описан порядок выполнения работ, формулируется за-
дание на проведение работы, излагаются требования к отчету. 
Пособие предназначено для студентов дневной формы обуче-
ния в рамках курса «Радиационная биофизика».

Лабораторная работа № 1. 
Изучение методики  
количественного учета микроорганизмов 
с помощью счетной камеры Горяева и метода 
окрашивания

ЦеЛь РАБОты: освоить методику количественного учета жиз-
неспособных дрожжевых клеток с помощью камеры Горяева 
и метода окрашивания.
О росте микроорганизмов судят по количеству клеток в еди-
нице объема. Существует несколько методов определения их 
числа. Выбор метода зависит от цели исследования, свойств 
питательной среды или субстрата, а также от особенностей ро-
ста и морфологии микроорганизмов.
Наиболее часто число клеток в единице объема определяют 
методом прямого счета (подсчет под микроскопом), либо кос-
венно, учитывая рост микроорганизмов на плотных и жидких 
питательных средах. В работе изучается метод прямого подсче-
та клеток, который является наиболее экспрессным, дешевым 
и доступным.
Подсчитать клетки микроорганизмов под микроскопом 
можно, используя счетные камеры, капилляры Перфильева, 
препараты фиксированных и окрашенных клеток, приготов-
ленные на предметных стеклах или мембранных фильтрах. Под-
счет клеток производится с помощью счетной камеры Горяева 
и метода окрашивания [1].
Эта методика рекомендуется для подсчета крупных биоло-
гических объектов — дрожжей, одноклеточных водорослей, ко-
нидий грибов и некоторых относительно крупных бактерий.

Изучение методики количественного учета микроорганизмов 

Оборудование и материалы
1. Микроскоп биологический исследовательский универ-
сальный МБИ-15.

Универсальный исследовательский биологический микро-
скоп МБИ-15 предназначается для визуального наблюдения 
и фотографирования объектов в проходящем и падающем све-
те (рис. 1.1).

Рис. 1.1. Микроскоп МБИ-15

2. Счетная камера Горяева.
Счетная камера Горяева — оптическое устройство для под-
счета клеток или иных соизмеримых с ними частиц в заданном 
объеме жидкости. Состоит из толстого предметного стекла, име-
ющего прямоугольное углубление с нанесенной микроскопи-
ческой сеткой и тонкого покровного стекла. Часть предметного 
стекла ниже двух других сторон. Это глубина, для камеры Го-
ряева она равна 0,1 мм (рис. 1.2).
Камера разработана профессором Казанского университета 
Н. К. Горяевым. Благодаря увеличенному объему сетки она отличается 
большей точностью подсчета, по сравнению с другими 
счетными камерами. Размеры малого квадрата камеры Го-

Лабораторная работа № 1

ряева 0,05×0,05 мм 2, большого квадрата — 0,2×0,2 мм 2. Сетка 
камеры Горяева состоит из 225 больших квадратов, из которых 
25 разделены на 16 малых квадратов.

Рис. 1.2. Камера Горяева

3. Краситель метиленовый синий.
Для определения жизнеспособности клеток методом окрашивания 
используют различные красители. В данной работе используется 
краситель метиленовый синий (0,01 %-й раствор), 
который под действием ферментов восстанавливается живыми 
дрожжевыми клетками до бесцветных соединений. Мертвые 
клетки окрашиваются в синий цвет.

Объекты исследования
Объектами исследования в данной лабораторной работе будут 
дрожжи, представители царства грибов.
Выбор данных микроорганизмов обусловлен их доступностью, 
оптимальным размером, высокой скоростью размножения 
и длительностью жизни.
Дрожжи — группа одноклеточных грибов, утративших ми-
целиальное строение в связи с переходом к обитанию в жидких 
и полужидких субстратах [2].
Существует два вида размножения дрожжей: вегетативное и половое, 
с образованием спор. У большинства видов дрожжей веге-

Изучение методики количественного учета микроорганизмов 

тативное размножение осуществляется почкованием, редко — делением. 
Половое размножение происходит при неблагоприятных 
условиях, когда дрожжи перестают почковаться и превращаются 
в сумки со спорами. Данная группа объединяет около 1500 видов, 
относящихся к отделам аскомицетам и базидиомицетам.
К аскомицетам относят дрожжи, половые споры которых формируются 
эндогенно внутри особых вместилищ — сумок, или асков. 
Почкование у аскомицетных дрожжей голобластическое: клеточная 
стенка материнской клетки размягчается, выгибается наружу 
и дает начало клеточной стенке дочерней. Возможно деление.
Дрожжи-базидиомицеты образуют в ходе полового размножения 
специальные клетки — базидии, несущие экзогенные 
споры (базидиоспоры). Почкование базидиомицетных дрожжей 
энтеробластическое: клеточная стенка материнской клетки 
разрывается, из разрыва выходит почка и синтезирует свою 
клеточную стенку с нуля. Деление дрожжевых клеток для ба-
зидиомицетов не характерно.
Типичные размеры дрожжевых клеток 
составляют 3–7 мкм в диаметре. Они могут 
быть различной формы: эллиптической, 
овальной, шаровидной и палочковидной 
(рис. 1.3). Форма и размеры дрожжевых клеток 
непостоянны и зависят от рода и вида, 
а также от условий культивирования, состава 
питательной среды и других факторов.
Представителям дрожжей необходим кислород 
для дыхания, однако при его отсутствии 
многие виды способны получать энергию 
за счет брожения с выделением спиртов. 
При пропускании воздуха через сбраживаемый субстрат дрожжи 
прекращают брожение и начинают дышать, потребляя кислород 
и выделяя углекислый газ. Это ускоряет рост дрожжевых 
клеток. Однако даже при доступе кислорода в случае высокого 
содержания глюкозы в среде дрожжи начинают ее сбраживать.

Рис. 1.3. Формы 
дрожжевых клеток

Лабораторная работа № 1

Дрожжи достаточно требовательны к условиям питания. 
В анаэробных условиях дрожжи используют в качестве источника 
энергии только углеводы. В аэробных условиях круг усваиваемых 
субстратов шире: помимо углеводов, усваиваются 
также жиры, углеводороды, ароматические и одноуглеродные 
соединения, спирты, органические кислоты.
Дрожжевая клетка имеет все основные структуры, которые 
присущи любой эукариотической клетке, но в то же время она 
обладает особенностями, свойственными грибам, а именно, со-
четанием признаков как растительной, так и животной клеток: 
клеточная стенка у них ригидная, как у растений, но в клетке от-
сутствуют хлоропласты и накапливается гликоген, как у животных.
В процессе жизнедеятельности дрожжей различают шесть 
фаз роста, протекающих с различной скоростью (рис. 1.4).

Рис. 1.4. Кривая роста дрожжей. 

Фазы: I — латентная; II — ускорения роста; III — экспоненциального роста; 
IV — замедления роста; V — стационарная; VI — отмирания

Латентная фаза (лаг-фаза) — это период с момента внесения 
посевного материала в питательную среду до установившейся