Термо-вакуум-импульсная технология приготовления простейших промышленных взрывчатых веществ
Покупка
Тематика:
Химическая промышленность
Год издания: 2018
Кол-во страниц: 76
Дополнительно
Вид издания:
Учебно-методическая литература
Уровень образования:
ВО - Специалитет
Артикул: 788765.01.99
Рассмотрена аммиачная селитра различных марок как объект сушки, ее сорбционно-структурные, тепловые и физико-механические характеристики. Изложены краткие сведения о различных способах сушки и пропитки жидкими горючими с помощью инновационных импульсных технологий, о деформации и взрывчатом превращении смесевых простейших ПВВ.
Предназначены для студентов специалитета 18.05.01 «Химическая технология энергонасыщенных материалов и изделий», бакалавриата 22.03.01 «Материаловедение и технологии материалов» и магистратуры 22.04.01 «Материаловедение и технологии материалов».
Подготовлены на кафедре технологии твердых химических веществ.
Тематика:
ББК:
УДК:
ОКСО:
- ВО - Бакалавриат
- 22.03.01: Материаловедение и технологии материалов
- ВО - Магистратура
- 22.04.01: Материаловедение и технологии материалов
- ВО - Специалитет
- 18.05.01: Химическая технология энергонасыщенных материалов и изделий
ГРНТИ:
Скопировать запись
Фрагмент текстового слоя документа размещен для индексирующих роботов
Министерство науки и высшего образования Российской Федерации Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Казанский национальный исследовательский технологический университет» ТЕРМО-ВАКУУМ-ИМПУЛЬСНАЯ ТЕХНОЛОГИЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПРОСТЕЙШИХ ПРОМЫШЛЕННЫХ ВЗРЫВЧАТЫХ ВЕЩЕСТВ Методические указания Казань Издательство КНИТУ 2018
УДК 662.2(07) ББК 35.63я7 Т35 Печатаются по решению методической комиссии инженерного химико-технологического института Рецензенты: д-р хим. наук, проф. Р. З. Гильманов канд. техн. наук, доц. А. В. Малыгин Составители: доц. В. Ф. Мадякин, ст. науч. сотр. С. Ю. Игнатьева доц. Т. Н. Праздникова Т35 Термо-вакуум-импульсная технология приготовления простейших промышленных взрывчатых веществ : методические указания / сост.: В. Ф. Мадякин, С. Ю. Игнатьева, Т. Н. Праздникова; Минобрнауки России, Казан. нац. исслед. технол. ун-т. – Казань : Изд-во КНИТУ, 2018. – 76 с. Рассмотрена аммиачная селитра различных марок как объект сушки, ее сорбционно-структурные, тепловые и физико-механические характеристики. Изложены краткие сведения о различных способах сушки и пропитки жидкими горючими с помощью инновационных импульсных технологий, о деформации и взрывчатом превращении смесевых простейших ПВВ. Предназначены для студентов специалитета 18.05.01 «Химическая технология энергонасыщенных материалов и изделий», бакалавриата 22.03.01 «Материаловедение и технологии материалов» и магистратуры 22.04.01 «Материаловедение и технологии материалов». Подготовлены на кафедре технологии твердых химических веществ. УДК 662.2(07) ББК 35.63я7
СПИСОК УСЛОВНЫХ СОКРАЩЕНИЙ ПВВ – промышленное взрывчатое вещество, ВВ – взрывчатое вещество, ЭНМ – энергонасыщенный материал, КЭМ – композиционный энергонасыщенный материал, АС – аммиачная селитра; ДТ- дизельное топливо; АС-ДТ – механическая смесь аммиачной селитры с жидким невзрывчатым горючим (дизельное топливо, индустриальное масло); ДТА – дифференциально-термический анализ; ТВИ – термо – вакуум– импульсный; ТВИС – термо-вакуум-импульсная сушка; КС – конвективная сушка; Ф – обогреваемая форма; КС+ТВИС – режим термо-вакуум-импульсной сушки, состоящий из конвективного нагрева и вакуумирования Ф+КС+ТВИС700С(500С) – режим термо-вакуум-импульсной сушки, состоящий из конвективного нагрева при Т=700С (500С) со скоростью подачи теплоносителя 475 л/мин и вакуумирования при давлении 5кПа, в обогреваемой форме Т=700С (500С), КС+ТВИС70-Ф – режим термо-вакуум-импульсной сушки, состоящий из конвективного нагрева при 700С и вакуумирования при давлении 5кПа, без обогрева формы, ТВИП +ТВИС (5+5) – режим совмещения термо-вакуум импульсного прососа в течение 5минут с термо-вакуум-импульсным вакуумированием при давлении 5кПа в течение 5минут, ТВИП +ТВИС (5+1) – режим совмещения термо-вакуум импульсного прососа в течение 5минут с термо-вакуум-импульсным вакуумированием при давлении 5кПа в течение 1минуты, ТВИП – термо-вакуум-импульсный просос горячим теплоносителем в течение 5минут; ЭД – электродетонатор; ТНТ – тротиловая шашка.
1. ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ПРОЦЕССА СУШКИ Процесс удаления жидкости из твердых или пастообразных материалов путем ее испарения в окружающую среду называется сушкой. Сушка с использованием сушильного агента (нагретого газа, воздуха) называется конвективной. Сушильный агент является тепло- и влагоносителем. Свою теплоту он отдает влажному материалу на испарение влаги, а испаряющаяся жидкость (пар) поступает в сушильный агент. В работах П.А. Ребиндера [1] показано, что для оценки форм связи влаги с материалом необходимо определение величины энергии связи, т.е. работы, совершаемой при отрыве 1 моль воды от вещества постоянного состава с данным влагосодержанием. По величине и энергии связи различают 4 формы связи воды с дисперсными системами: 1) Химически связанная вода. Влага наиболее прочно удерживается в веществе и может быть удалена из него путем интенсивного теплового воздействия (прокаливания), которое обычно связано с изменением структуры материала. Различают ионную связь влаги с материалом и воду молекулярных соединений типа кристаллогидратов, причем связь последней значительно слабее. 2) Адсорбционно связанная вода. Основное ее количество находится в виде мономолекулярного слоя на поверхности капилляров пористого тела. Адсорбция воды сопровождается выделением тепла. Мономолекулярный слой находится под высоким давлением, обусловленный молекулярным силовым полем, в результате чего плотность жидкости увеличивается. Адсорбционно связанная вода несколько отличается от свободной воды (теплоемкость ее меньше 1, она обладает свойствами упругого твердого тела, не способна растворять электролиты и т.д.). 3) Капиллярно связанная вода. Вода, заключенная в капиллярах, является свободной водой, за исключением тончайшего слоя адсорбционно связанной воды у стенок капилляра. 4) Осмотически связанная вода. Этот вид связи наиболее ярко выражен в разбавленных растворах. Небольшое понижение давления пара раствора указывает на наличие связанной воды.
Кроме этих форм связи влаги с материалом существует свободная механически захваченная влага, удерживаемая в дисперсной системе. Сюда нужно также отнести воду, поглощенную материалом при непосредственном соприкосновении с ней. Влажные материалы бывают: 1) капиллярно-пористыми Если жидкость связана в материале в основном капиллярными силами, то материал называется капиллярно-пористым (песок, активированный уголь, обожженная глина и т.д.). Такие вещества после удаления влаги часто становятся хрупкими неэластичными, впитывают любую смачивающую жидкость. 2) коллоидными При обладании осмотической формы связи влаги с материалом его называют коллоидным (желатин, мучное тесто и т.д.). такие тела при удалении жидкости значительно изменяют свои размеры. 3) капиллярно-пористыми коллоидными Капиллярно пористые коллоидные тела обладают свойствами коллоидных и капиллярных тел (древесина и др.). 1.1. Статика процесса сушки Определить условия, при которых влажный материал может сохнуть или поглощать влагу из окружающей среды, а также установить до какой конечной влажности может высохнуть материал помогает построение опытным путем кривых равновесной влажности материала в зависимости от параметров окружающей среды воздуха, показанных на рис. 1. Рис. 1. Кривые равновесной влажности в зависимости от изменения температуры окружающие среды, где t1< t2< t3< t4
Если влажность материала выше гигроскопической точки А, т.е. он находится во влажном состоянии, когда давление водяного пара над поверхностью материала рм и в воздухе насыщены (рм = рн), а температура материала равна температуре мокрого термометра (θ = t м.т.). В этом случае сушка осуществляется при любых параметрах окружающей среды. Если влажность материала ниже гигроскопической точки А, т.е. он находится в гигроскопическом состоянии, то водяные пары над его поверхностью ненасыщенны (рм < рн), а температура материала выше температуры мокрого термометра, но ниже температуры окружающей среды (t м.т. < θ < t в). Тогда сушка зависит от параметров окружающей среды и протекает до равновесной влажности. При равновесной влажности температура материала равна температуре окружающей среды (θ = t в) или теплоносителя. Если влажность материала ниже равновесной, то сушка невозможна, и наоборот, наблюдается увлажнение материала, т.е. сорбция влаги из воздуха [2]. 1.2. Кривая сушки Если подвергнуть материал воздействию нагретого воздуха (газа), то с поверхности материала влага начнет испаряться. Внутри материала влага будет продвигаться к поверхности испарения. Общее влагосодержание материала начнет уменьшаться пропорционально времени сушки. Графическую зависимость изменения влагосодержания материала во времени сушки принято называть кривой сушки (рис. 2). Рис. 2. Кривые убыли влаги и изменение температуры материала при постоянном режиме сушки: 1 – кривая сушки, 2 – температура поверхности материала, 3 – температура центральных слоев материала, 4 – температура сушки (теплоносителя)
В начальный период сушки (кривая 1 от точки а до точки б) уменьшение влагосодержания идет медленно, кривая сушки на этом участке обращена выпуклостью вверх. В этот небольшой промежуток времени температура материала увеличивается (кривые 2 и 3). Этот период носит название периода прогрева материала. Кривая 2 отражает температуру поверхности, а кривая 3 – температуру центральных слоев материала. После периода прогрева материала влагосодержание его начинает уменьшаться по линейному закону до точки В (кривая 1). Кривая сушки на участке бВ имеет вид прямой, уменьшение влагосодержания в единицу времени будет величиной постоянной. Температура поверхности материала в этом интервале остается постоянной и равна температуре мокрого термометра. Температура в центральных слоях материала продолжает повышаться и достигает температуры мокрого термометра позже (кривая 3, точка m). С этого периода до точки m перепад температур между температурой теплоносителя и температурой материала до точки В будет постоянным, и все тепло, которое передается от теплоносителя к материалу, затрачивается на испарение влаги. Этот период носит название периода постоянной скорости сушки. Начиная с точки В, прямолинейный участок кривой сушки переходит в криволинейный, количество отбираемой влаги в единицу времени уменьшается. С этого же момента начинает повышаться температура материала, причем температура центральных областей материала отстает от температуры поверхности. Внутри материала, так же как и в период прогрева, возникает температурный градиент, который уменьшается по мере приближения к равновесной влажности материала с теплоносителем. Материал в точке t” приобретает температуру теплоносителя, и кривые 2 и 3 достигают температуры сушки (кривая 4). Этот период носит название периода падающей скорости сушки. Влагосодержание материала, которое соответствует переходу от периода постоянной скорости сушки к периоду падающей скорости сушки, называется критическим Uкр [3]. 1.3. Кривая скорости сушки Кривые сушки недостаточно полно характеризуют динамику сушильного процесса. Поэтому для более качественного анализа динамики процесса строят кривые скорости сушки, которые отражают
графическую зависимость между скоростью сушки и влагосодержанием материала. Кривую скорости сушки получают методом графического дифференцирования кривой сушки. Для этого кривая сушки разбивается на ряд участков, в точках деления к ней проводятся касательные и вычисляется тангенс угла наклона касательной к кривой сушки для каждого участка. Такая кривая скорости сушки приведена на рис. 3. Рис. 3. Изменение скорости сушки в зависимости от времени Чаще кривые скорости сушки изображают в зависимости от влагосодержания материала (рис. 4). Рис. 4. Кривая скорости сушки В первую очередь из материала удаляется три вида влаги, связанной физико-механически: а) капиллярная влага в микропорах (радиус капилляров d > 10-5см), б) стыковая влага, в) капиллярная влага в микропорах (радиус капилляров d < 10-5см). Затем последовательно удаляют два вида физико-химической влаги, образованные полимолекулярной адсорбцией и мономолекулярной адсорбцией.