Волновые процессы в замагниченной плазме анизотропного полуметалла
Покупка
Тематика:
Электричество и магнетизм. Физика плазмы
Издательство:
ФЛИНТА
Год издания: 2022
Кол-во страниц: 84
Дополнительно
Вид издания:
Учебное пособие
Уровень образования:
ВО - Бакалавриат
ISBN: 978-5-9765-4861-9
Артикул: 781453.01.99
Учебное пособие содержит систематическое изложение курса «Волновые процессы в замагниченной плазме анизотропного полуметалла». Изучаемый материал представлен таким образом, чтобы ввести читателя в основные идеи, связанные с распространением электромагнитных волн в анизотропном монокристалле, находящемся в магнитном поле. Книга написана в соответствии с требованием государственного стандарта и адресована студентам физических и инженерно-физических направлений подготовки, связанным с современной электроникой.
Тематика:
ББК:
УДК:
ОКСО:
- ВО - Бакалавриат
- 16.03.01: Техническая физика
- 16.03.02: Высокотехнологические плазменные и энергетические установки
ГРНТИ:
Скопировать запись
Фрагмент текстового слоя документа размещен для индексирующих роботов
О.В. Кондаков, Е.В. Кондакова ВОЛНОВЫЕ ПРОЦЕССЫ В ЗАМАГНИЧЕННОЙ ПЛАЗМЕ АНИЗОТРОПНОГО ПОЛУМЕТАЛЛА Учебное пособие 2-е издание, стереотипное Москва Издательство «ФЛИНТА» 2022
УДК 538.971+538.956+538.958 ББК 22.37 К64 Рецензенты: К.Г. Иванов, доктор физико-математических наук, профессор (Санкт-Петербургский государственный университет промышленных технологий и дизайна); Д.В. Кузнецов, кандидат физико-математических наук, доцент (Елецкий государственный университет им. И.А. Бунина) К64 Кондаков О.В. Волновые процессы в замагниченной плазме анизотропного полуметалла: учебное пособие / О.В. Кондаков, Е.В. Кондакова. – 2-е изд., стер. – Москва : ФЛИНТА, 2022. – 84 с. – ISBN 978-5-9765-4861-9. – Текст : электронный. Учебное пособие содержит систематическое изложение курса «Волновые процессы в замагниченной плазме анизотропного полуметалла». Изучаемый материал представлен таким образом, чтобы ввести читателя в основные идеи, связанные с распространением электромагнитных волн в анизотропном монокристалле, находящемся в магнитном поле. Книга написана в соответствии с требованием государственного стандарта и адресована студентам физических и инженерно-физических направлений подготовки, связанным с современной электроникой. УДК 538.971+538.956+538.958 ББК 22.37 ISBN 978-5-9765-4861-9 © Кондаков О.В., Кондакова Е.В., 2022 © Издательство «ФЛИНТА», 2022
ВВЕДЕНИЕ Электромагнитные волны являются наиболее часто используемым ин струментом для «сканирования» объектов неизвестной структуры. В нашем случае – это инфракрасное излучение, распространяющееся в планарном волноводе, помещённом в магнитное поле. Стенки планарного волновода состоят из анизотропного материала. Планарный волновод в силу своей геометрии, когда между двумя трансляционно-симметричными монокристаллами имеется узкий зазор, с одной стороны обеспечивает идеальные условия для взаимодействия электромагнитной волны с материалом его стенок, а с другой отсекает излучение, которое не участвует во взаимодействии с кристаллом. Ширина зазора должна быть не менее половины длины волны электромагнитного излучения, распространяющегося в нём, и не слишком велика, чтобы исключить часть излучения, которая не участвует во взаимодействии с кристаллом. Таким образом повышается отношения сигнал/шум при регистрации излучения, прошедшего через рассматриваемую систему. Магнитное поле необходимо, чтобы повысить информативность результатов эксперимента. Введение новой степени свободы резко повышает количество информации, полученной в результате регистрации сигнала. Таким образом, мы имеем возможность получить уникальную информацию, как о материале стенок волновода, так и о особенностях взаимодействия электромагнитных волн с веществом. Однако, анализ полученных в результате эксперимента магнитооптиче ских спектров требует глубоких знаний в области физики твёрдого тела, электродинамики и кристаллооптики. Более того, сложность полученных уравнений часто не позволяет провести аналитическое исследование результатов эксперимента. Необходимы численные расчёты в сочетании с теоретическим анализом. Данное пособие как раз реализует этот синтетический подход к решению поставленной проблемы. В пособии рассмотрены общие вопросы, связанные с распространением электромагнитных волн в веществе. Особое внимание уделено условиям, которые возникают при наложении магнитного поля. Отклик вещества на внешнее воздействие описывается функцией диэлектрической проницаемости для диэлектриков и проводимостью для металлов. При наложении магнитного поля эти две функции становятся взаимозависимыми и связанными друг с другом. Магнитное поле создаёт осевую симметрию в изотропном веществе. Таким образом, диэлектрическая проницаемость, как и проводимость, становятся тензорными величинами. Если же само вещество анизотропно, то это приводит к ещё большим осложнениям. Рассмотрение распространения электромагнитных волн в таких условиях изобилуют целым рядом разных и неочевидных условий и становится чрезвычайно сложным. Именно такому случаю и посвящено данное учебное пособие.
ГЛАВА 1. ОПТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА УЗКОЗОННЫХ ПОЛУПРОВОДНИКОВ И ПОЛУМЕТАЛЛОВ § 1.1. Электромагнитные волны. Общие сведения При наличии электрических зарядов в пространстве устанавливается возбужденное состояние, которое называется электромагнитным полем. Его представляют двумя векторами Е и В, именуемыми соответственно электрическим вектором и магнитной индукцией. Для того чтобы описать влияние поля на материальные объекты, необходимо ввести вторую группу векторов, а именно плотность электрического тока j, электрическое смещение D и магнитный вектор H. Пространственные и временные производные пяти указанных векторов связаны уравнениями Максвелла [1]: j c D c rot π 4 1 = − Η , ( j t D H + ∂ ∂ = × ∇ ), (1.1.1) 0 1 = + Ε B c rot , ( t B E ∂ ∂ − = × ∇ ), (1.1.2) πρ 4 = D div , ( ρ = ∇D ), (1.1.3) 0 = B div , ( 0 = ∇B ), (1.1.4) где H D B E , , , – зависящие от времени векторы напряжённости и индукции электрического и магнитного полей, z k y j x i ∂ ∂ + ∂ ∂ + ∂ ∂ = ∇ – оператор градиен та, j - плотность тока. Так в теоретической физике система единиц «сгс» является предпочтительной, то система уравнений Максвелла приведена именно в этой системе, а в скобках приведены те же уравнения в системе СИ. Это сделано для удобства читателей, которым физика преподавалась в системе СИ. Для того чтобы при заданном распределении зарядов и токов уравнения допускали единственное решение для векторов поля, к этим уравнениям необходимо добавить соотношения, описывающие поведение вещества под влиянием поля. Такие соотношения называются материальными уравнениями. В общем случае они довольно сложны, но для тел, находящихся в покое друг относительно друга (или в состоянии очень медленного движения) и состоящих из изотропных веществ (т.е. веществ, физические свойства которых в каждой точке не зависят от направления), эти уравнения принимают относительно простую форму [1]: E D ε = , ( E D 0 εε = ), (1.1.5) H B µ = , ( H B 0 µµ = ), (1.1.6) E J σ = , ( E j ⋅ = σ ). (1.1.7)
Величина σ называется удельной проводимостью, ε – диэлектрической проницаемостью, а μ – магнитной проницаемостью. Существование электромагнитных волн было теоретически предсказано Максвеллом (1862-1864) как прямое следствие из уравнений электромагнитного поля. Скорость электромагнитных волн в вакууме оказалось равной величине 0 0 1 µ ε = c (в системе СИ), называемой в то время электродинамической постоянной. Ее числовое значение ( с м 8 10 1,3 ⋅ ) было получено несколько раньше (1856) из электромагнитных измерений В.Е. Вебера (1804-1891) и Р.Г. Кольрауша (1809-1858). Оно почти совпадало со скоростью света в вакууме, равной, по измерениям И.Л. Физо (1819-1896) в 1849 г., с м с 8 10 15 ,3 ⋅ = . Впоследствии 0 ε и 0 µ получили названия – соответственно электрическая и магнитная постоянные. § 1.2. Диэлектрическая постоянная Диэлектрическая постоянная или диэлектрическая проницаемость ε - безразмерная величина, показывающая во сколько раз сила взаимодействия зарядов в данной среде уменьшена по сравнению с вакуумом. Формула Клаузиуса – Мосотти связывает ε с поляризуемостью атомов, молекул или ионов, т.е. с химическими свойствами вещества: ∑ = + − i i N α π ε ε 3 4 2 1 , (1.2.1), где i N - число атомов, молекул или ионов типа i в объеме вещества; i α - их поляризованность. Значения i α периодически изменяются в зависимости от положения элемента в периодической системе. В отличие от поляризующего действия ионов, их поляризуемости i α растут с увеличением главного квантового числа и уменьшаются с ростом заряда. В твердых телах из-за сложности взаимодействий ε обычно не удается вычислить из поляризуемостей отдельных ионов. Поляризуемость в твердом веществе состоит в основном из двух частей: электронной эл α , обусловленной смещением электронов относительно ядра, и ионной ионн α , связанной со смещением ионов по отношению к других ионам. В молекулярных кристаллах к этому добавляются ориентационная поляризуемость, а в сегнетоэлектриках – спонтанная поляризуемость целых областей кристалла. Электронная поляризуемость определяется в основном объемом частицы и сохраняет свое значение в полях высоких частот. Соответствующую высоким частотам диэлектрическую проницаемость ε∞ можно определить, измерив показатель преломления n: 2 n = ∞ ε , а величину эл α – из формулы (1.2.1),
заменив ε на n2. Для большинства ионных кристаллов значение ε∞ изменяется в пределах от 2 до 4 [2]. Ионная поляризуемость определяется эффективным зарядом e*, массой ионов m* и собственной частотой оптических колебаний ω0. Ионная часть диэлектрической проницаемости изменяется в более широких пределах от 5 до 30 и больше. Ориентационная поляризуемость в ионных кристаллах составляет небольшую величину. Отсюда видно, что основной вклад (50-80%) в диэлектрическую проницаемость ионных кристаллов дает ионная поляризуемость полупроводников. В кристаллах с ковалентными связями величины ε довольно близки к n2. Теоретическое вычисление ε для ионных кристаллов затруднено из-за незнания ряда констант. Поэтому при изучении закономерностей изменения различных свойств твердого тела их сравнивают обычно с экспериментальными значениями 2 n = ∞ ε и ε ε = 0 , т.е. высокочастотной и статической диэлектрическими проницаемостями ( 0 ε – здесь диэлектрическая проницаемость, когда частота электромагнитного поля равна нулю, не путать с электрической постоянной). Значения ε0 обычно приведены в таблицах. Расхождения в литературных данных по ε иногда очень велики и вызваны разными причинами. Например, величина ε может зависеть от кристаллографического направления. Так, значение ε для рутила TiO2 в направлении, перпендикулярном оптической оси кристалла, равно 86, а в параллельном направлении – 170. Иногда очень малые количества примесей соединений металлов иной валентности могут изменять ε ионных кристаллов во много раз. Например, 0,03% U3O8 в TiO2 увеличивает значение ε от 100 до 10000; 0,1% Nb2O5 и Ta2O5 в TiO2 – до 40000; примесь (1-5%) Bi2O3 в ZnO увеличивает ε от 10-20 до 1000. Объясняется это высоким значением электронной поляризуемости водородоподобной орбиты атома примеси из-за большого радиуса его орбиты. Рассмотрим влияние диэлектрической проницаемости на каталитическую активность. В конечном счете это определяется тем, что взаимодействие между зарядами (например, ионами, электронами, диполями) происходит в среде, уменьшающей это взаимодействие в ε раз. На поверхности твердого тела для оценки взаимодействия между зарядами часто рассматривают среднеарифметическое значение ε между εкрист и εгаз. В действительности такой расчет является очень грубым приближением. Точно также и поляризацию адсорбированного слоя нельзя рассчитывать по правилу аддитивности из поляризаций адсорбата и адсорбента. Кроме того, в микротрещинах, щелях и в присутствии постоянной примеси значение ε может быть повышено по срав нению с этим средним значением + 2 газ крист ε ε .
§ 1.3. Комплексная диэлектрическая проницаемость. Тензор диэлектрической проницаемости В однородной проводящей среде проводимость 0 ≠ σ и поэтому уравнения Максвелла (1.1.2)-(1.1.4) остаются без изменений, а уравнения (1.1.1) и (1.1.2) можно записать в виде: E c t E c H ⋅ = ∂ ∂ − × ∇ σ π ε 4 , ( t∂ Ε ∂ + Ε = Β × ∇ ε µε µ µσ µ 0 0 0 ), (1.3.1) 0 = ∂ ∂ + × ∇ t H c E µ . (1.3.2) Сравнивая уравнения (1.3.1) в системах сгс и СИ становится понятно, что более удобно пользоваться сгс системой. Падающее на вещество электромагнитное излучение можно представить как монохроматическую плоскую электромагнитную волну, распространяющуюся в направлении вектора k с частотой ω: ( ) ( ) r k ωt i exp E E − = 0 , (1.3.3) ( ) ( ) r k ωt i exp B B − = 0 . (1.3.4) Тогда, проведя дифференцирование, уравнения (1.3.1) и (1.3.2) можно представить в виде: E c c i H ki ⋅ + = × − σ π ωε 4 , (1.3.5) H c i E ki µω − = × − ⇔ E k c H × = µω . (1.3.6) Подставляя выражение (1.3.6) в уравнение (1.3.5), получим: E c c i E k k ic ⋅ + = × × − σ π ωε µω 4 , (1.3.7) E c i c E k k ⋅ − = × × − µσ πω µε ω 2 2 4 . (1.3.8) Рассмотрим магнитно неактивную среду, где 1 = µ . Это справедливо для большинства материалов. В результате получаем: E c i c E k k − = × × − σ πω ε ω 2 2 4 . (1.3.9) Рассмотрим только одну конфигурацию E k ⊥ . Тогда дисперсионное уравнение приобретает следующий вид: E c E i c E k ⋅ = ⋅ − = − ∗ ε ω σ ω π ε ω 2 2 2 4 , (1.3.10)
где σ ω π ε ε 4 i − = ∗ (1.3.11) комплексная диэлектрическая проницаемость. Дисперсионным уравнением называется зависимость ) (ω k . Переобозначим для удобства ε ε ⇒ ∗ , а 0 ε ε ⇒ . Таким образом выражение (1.3.11) преобразуется к виду: σ ω π ε ε 4 0 i − = , (1.3.12) где 0 ε – часто называется решёточной частью диэлектрической проницаемости. Все формулы для распространения света в диэлектрике превращаются в формулы для распространения света в проводящих средах, если в них диэлектрическую проницаемость ε заменить на комплексную диэлектрическую проницаемость (1.3.12). В диэлектрической среде между волновым числом k , частотой ω и диэлектрической проницаемостью ε существует соотношение, которое можно записать в виде: εµ ω 2 2 = k , (1.3.13), где , 1 2 v = εµ ν – скорость света в веществе. Для проводящей среды ε заменяется на ) (ω ε (1.3.12), k на ) (ω k , определяемые в соответствии с (1.3.13) из равенства: µ ω ε ω ω ) ( ) ( 2 2 = k . (1.3.14) Рассмотрим анизотропное вещество, электрическое возбуждение которого зависит от направления электрического поля. Тогда вектор D не будет параллелен вектору Е. Напишем соотношение между D и Е, позволяющим учесть анизотропию, а именно соотношение, в котором каждая компонента вектора D связана линейно с компонентами Е, то есть [3]: . , , z zz y zy x zx x z yz y yy x yx x z xz y xy x xx x D D D Ε + Ε + Ε = Ε + Ε + Ε = Ε + Ε + Ε = ε ε ε ε ε ε ε ε ε (1.3.15) Девять величин zz xy xx ε ε ε ,..., , являются постоянными среды и составляют тен зор диэлектрической проницаемости, следовательно вектор D равен произведению этого тензора на вектор Е. Перепишем уравнение (1.3.5) в более компактной форме: ∑ Ε = l l kl k D ε , (1.3.16), где k – один из трех индексов x, y, или z, а индекс l, по которому ведется суммирование, принимает по очереди значения x, y или z.
Уравнение (1.3.16) в символической форме записывается как E D εˆ = , ( E D 0 ˆε ε = ), (1.3.17) где = zz zy zx yz yy yx xz xy xx ε ε ε ε ε ε ε ε ε εˆ (1.3.18) тензор комплексной диэлектрической проницаемости. Для плотностей электрической e w и магнитной m w энергии, имеем: ∑ = ⋅ = kl l kl k e E E D E w ε π π 8 1 8 1 , (1.3.19) 2 8 1 8 1 H H B wm µ π π = ⋅ = . (1.3.20) Вектор Пойтинга или «лучевой вектор» равен: H E c s × = π 4 . (1.3.21) После преобразований из первого и второго уравнения Максвелла получаем: ( ) ∑ ∂ ∂ + = × − = ⋅ + ⋅ kl kl k H t E E H E cdiv H B D E l 2 2 1 ) ( µ ε . (1.3.22) Если разделить обе части равенства на 4π, то второй член в правой части будет представлять скорость изменения магнитной энергии в единице объема, а первый его член – скорость изменения плотности электрической энергии лишь при условии: ( ) 0 8 1 4 1 = + = = ∑ ∑ kl k l l k kl e kl l kl k E E E E dt dw E E ε π ε π . (1.3.23) Здесь различие индексов k и l фиктивно, т.к. они оба принимают одни и те же значения (x, y, z). Следовательно, выражение не изменится, если переставить k и l во втором члене, что дает: ( ) 0 = − ∑ kl l k lk kl E E ε ε . (1.3.24) Поскольку такое условие выполняется при любом значении поля, отсюда следует, что lk kl ε ε = . (1.3.25) Это означает, что тензор диэлектрической проницаемости должен быть симметричным. Из девяти его компонент только шесть независимы. Обратно, условие (1.3.25) достаточно, чтобы обеспечить справедливость уравнения (1.3.23), и получаем теорему, выражающую закон сохранения энергии в дифференциальной форме («гидродинамическое уравнение непрерывности»), то есть: = − + = dt dw s div w w w m e .