Вестник Роcсийской академии медицинских наук, 2019, том 74, № 3

ISSN 0869-6047 (Print)
ISSN 2414-3545 (Online)

Оnline версия журнала
http://vestnikramn.spr-journal.ru
2019; 74 (3)

ANNALS OF THE RUSSIAN ACADEMY
OF MEDICAL SCIENCES

ISSN 0869-6047 (Print)
ISSN 2414-3545 (Online)

Научно-теоретический журнал. Выходит один раз в два месяца. Основан в 1946 г.

Входит в Перечень ведущих научных журналов и изданий ВАК.
Индексируется в базах данных Scopus, Embase, EBSCO,
РИНЦ (Russian Science Citation Index на платформе Web of Science).
Учредитель — Роcсийская академия наук

ВЕСТНИК РОССИЙСКОЙ
АКАДЕМИИ
МЕДИЦИНСКИХ НАУК

РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ НАУК

Журнал «Вестник Российской академии медицинских наук» зарегистрирован в Федеральной службе по надзору в сфере связи, 
информационных технологий и массовых коммуникаций 16.09.1992 г. Регистрационный номер 01574.

Редакция не несет ответственности за содержание рекламных материалов. 
Воспроизведение или использование другим способом любой части издания без согласия редакции 
является незаконным и влечет за собой ответственность, установленную действующим законодательством РФ 

Тираж 1000 экз. Подписные индексы:  в агентстве «Почта России» — П4838, в агентстве «Роспечать» — 71488

Издательство «ПедиатрЪ»: 117335, г. Москва, ул. Вавилова, д. 81, кор. 1, http://vestnikramn.spr-journal.ru
e-mail: vramn@spr-journal.ru
Отпечатано ООО «Полиграфист и издатель»: 119501, Москва, ул. Веерная, 22-3-48. Тел.: +7 (499) 737-78-04.

2019/том 74/№3

Главный редактор: В.И. Стародубов
Заместитель главного редактора: В.В. Береговых
Научные редакторы: А.А. Кубанов, И.В. Маев 
Ответственный секретарь: Л.С. Коков
Редакционная коллегия:
В.Г. Акимкин, А.И. Арчаков, А.А. Баранов, Ю.В. Белов, С.А. Бойцов, Н.И. Брико, Е.К. Гинтер, П.В. Глыбочко, 
В.М. Говорун, Е.З. Голухова, А.М. Дыгай, А.М. Егоров, А.А. Камалов, А.Д. Каприн, А.В. Караулов, 
С.И. Колесников, А.А. Кубатиев, С.И. Куцев, А.В. Лисица, А.Д. Макацария, А.И.  Мартынов, Г.А. Мельниченко, 
Л.С. Намазова-Баранова, Е.Л. Насонов, М.А. Пирадов, Н.В. Пятигорская, В.И. Сергиенко, Г.Т. Сухих, 
Д.А.  Сычев, В.А. Тутельян, В.П. Чехонин, М.В. Шестакова

Зарубежные члены редакционной коллегии:
Н.С. Сердюченко, М. Мюллер, В.Л. Фейгин, А. Хаверих, К. Шен, Д. Риццо

РИНЦ: 

 
•
Impact Factor (5 лет) — 1,531

 
•
Рейтинг SCIENCE INDEX (Медицина и здравоохранение) — 1

SCOPUS:

 
•
CiteScore 2018 — 0,48 (Q3)

 
•
SJR 2018 — 0,17 (Q3)

Published bimonthly since 1946. 

The journal is indexed in Scopus, Embase, EBSCO,
Russian Science Citation Index (Web of Science).
Founder: The Russian Academy of Sciences

ANNALS OF THE RUSSIAN 
ACADEMY
OF MEDICAL SCIENCES

THE RUSSIAN ACADEMY OF SCIENCES

Mass media registration certificate dated September, 16, 1992. Series № 01574 Federal service for surveillance over non-violation 
of the legislation in the sphere of mass communications and protection of cultural heritage.

Editorial office takes no responsibility for the contents of advertising material.
No part of this issue may be reproduced without permission from the publisher. While reprinting publications one must make reference 
to the journal «Annals of The Russian Academy of Medical Sciences»

Edition 1000 copies. Subscription indices are in the catalogue Russian Post P4838, in the catalogue Rospechat 71488

Publisher «Paediatrician»: 81, cor. 1, Vavilova street, Moscow, 117335, http://vestnikramn.spr-journal.ru
e-mail: vramn@spr-journal.ru
Printed by «PRINTER & PUBLISHER» Ltd: 22-3-48, Veernaya street, Moscow, 119501. Тel.: +7 (499) 737-78-04.

2019/ 74 (3)

ISSN 0869-6047 (Print)
ISSN 2414-3545 (Online)

Editor-in-chief: V.I. Starodubov
Deputy editor-in-chief: V.V. Beregovykh
Science editors: A.A. Kubanov, I.V. Maev
Editorial secretary: L.S. Kokov
Editorial board: 
V.G. Akimkin, A.I. Archakov, A.A. Baranov, Yu.V. Belov, S.A. Boytsov, N.I. Briko, A.M. Dygai, A.M. Egorov, 
V.L. Fejgin, E.K. Ginther, P.V. Glybochko, V.M. Govorun, E.Z. Golukhova, G. Rizzo, А. Haverih, 
A.A.  Kamalov, A.D. Kaprin, A.V. Karaulov, S.I. Kolesnikov, A.A. Kubatiev, S.I. Kutsev, A.V. Lisitsa, 
A.D. Makatsariy, A.I. Martynov, G.A. Melnichenko, M. Myuller, L.S. Namazova-Baranova, E.L. Nasonov, 
M.A. Piradov, N.V. Pyatigorskaya, N.S. Serdyuchenko, V.I. Sergienko, К. Shen, G.T. Sukhikh, D.A. Sychev, 
V.A. Tutelyan, V.P. Chekhonin, M.V. Shestakova

SCOPUS:

 
•
CiteScore 2018 — 0,48 (Q3)

 
•
SJR 2018 — 0,17 (Q3)

The article is licensed by CC BY-NC-ND 4.0 International Licensee
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/

149

157

167

176

185

АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ
БИОХИМИИ

М.А. Даренская, О.В. Смирнова, Э.В. Каспаров, 
Л.А. Гребёнкина, А.А. Синяков, Л.И. Колесникова , 
С.И. Колесников
Оценка активности липопероксидных
реакций у мужчин среднего возраста 
с хроническим гастритом на фоне 
инфицирования H. pylori

АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ 
ДЕРМАТОВЕНЕРОЛОГИИ

А.А. Лепехова, А.С. Алленова, О.Ю. Олисова,
Н.П. Теплюк, Е.В. Канарейкина
Сравнительная оценка эффективности 
различных методов терапии
синдрома Стивенса−Джонсона и токсического 
эпидермального некролиза на основании данных 
литературы

И.Н. Кондрахина, Д.А. Вербенко, А.М. Затевалов, 
А.А. Кубанов, Д.Г. Дерябин
Значение генетических и негенетических 
факторов в возникновении и развитии 
андрогенной алопеции у мужчин: 
многопараметрический анализ

АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ
КЛЕТОЧНОЙ ТРАНСПЛАНТОЛОГИИ 
И ТКАНЕВОЙ ИНЖЕНЕРИИ

И.А. Васютин, С.Л. Кузнецов, А.В. Люндуп
Стволовые клетки, выделенные из мочи: 
оценка потенциала дифференцировки 
в гладкомышечные клетки и клетки уротелия

АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ
ПСИХОЛОГИИ И ПСИХИАТРИИ

М.С. Застрожин, В.В. Смирнов, А.С. Сорокин,
Е.А. Гришина, К.А. Рыжикова, В.В. Шипицын, 
Л.М. Савченко, О.Ж. Бузик, С.Г. Копоров,
Е.А. Брюн, Д.А. Сычёв
Влияние полиморфизма CYP2D6*4
на профиль эффективности и безопасности 
миртазапина у пациентов с депрессивным 
расстройством, коморбидным с алкогольной 
зависимостью

BIOCHEMISTRY: 
CURRENT ISSUES

M.A. Darenskaya, O.V. Smirnova, E.V. Kasparov, 
L.A. Grebenkina, A.A. Sinyakov, L.I. Kolesnikova, 
S.I. Kolesnikov
Evaluation of the lipid peroxidation
reactions activity in middle-aged men
with chronic gastritis on the background
of H. pylori infection

DERMATOLOGY AND VENEROLOGY: 
CURRENT ISSUES

A.A. Lepekhova, A.S. Allenova,
O.Yu. Olisova, N.P. Teplyuk,
E.V. Kanareikina
Evaluation of the Effectiveness
of Therapy for Stevens−Johnson Syndrome
and Toxic Epidermal Necrolysis: 
A Review

I.N. Kondrakhina, D.A. Verbenko, A.M. Zatevalov, 
A.A. Kubanov, D.G. Deryabin
The Value of Genetic and Non-Genetic
Factors in the Emergence and
in the Development of Androgenetic Alopecia in Men: 
Multifactor Analysis

CELL TRANSPLANTOLOGY
AND TISSUE ENGINEERING:
CURRENT ISSUES

I.A. Vasyutin, S.L. Kuznetsov, A.V. Lyundup
Urine-Derived Stem Cells:
Differentiation Potential
into Smooth-Muscle Cells and Urothelial Cell

PSYCHOLOGY AND PSYCHIATRY:
CURRENT ISSUES

M.S. Zastrozhin, V.V. Smirnov, A.S. Sorokin, 
E.A. Grishina, K.A. Ryzhikova, V.V. Shipitsyn, 
L.M. Savchenko, O.Zh. Buzik, S.G. Koporov,
E.A. Bryun, D.A. Sychev
The Effect of Cyp2d6 Gene Polymorphism
on the Efficacy and Safety of Mirtazapine
in Patients with Depressive Disorders
Comorbid with Alcohol

СОДЕРЖАНИЕ
CONTENTS

The article is licensed by CC BY-NC-ND 4.0 International Licensee
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/

АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ 
ОФТАЛЬМОЛОГИИ

М.А. Грачева, А.А. Казакова, Д.Ф. Покровский,
И.Б. Медведев
Таблицы для оценки остроты зрения: 
аналитический обзор, основные термины

АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ
ПАТОФИЗИОЛОГИИ

О.Ю. Кытикова, Т.П. Новгородцева, Ю.К. Денисенко, 
М.В. Антонюк, Т.А. Гвозденко
Роль эндоканнабиноидной сигнальной 
системы в патофизиологии бронхиальной 
астмы и ожирения

АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ 
ХИРУРГИИ

В.М. Тимербулатов, Ш.В. Тимербулатов, Р.Р. Фаязов, 
М.В. Тимербулатов, Э.Н. Гайнуллина, Р.А. Смыр
Диагностика и выбор метода лечения 
интраабдоминальной гипертензии 
и абдоминального компартмент-синдрома

OPHTHALMOLOGY: 
CURRENT ISSUES

M.A. Gracheva, A.A. Kazakova, D.F. Pokrovskiy,
I.B. Medvedev
Visual Acuity Charts: 
Analytical Review, Basic Terms

РATHOPHYSIOLOGY: 
CURRENT ISSUES

O.Y. Kytikovа, T.P. Novgorodtseva,
Y.K. Denisenko, M.V. Antonyuk, T.A. Gvozdenko
The Role of the Endocannabinoid
Signaling System in the Pathophysiology
of Asthma and Obesity

SURGERY: 
CURRENT ISSUES

V.M. Timerbulatov, Sh.V. Timerbulatov, R.R. Fayazov, 
M.V. Timerbulatov, E.N. Gaynullina, R.A. Smir
Diagnosis and Choice of a Method of Treatment 
of Intraabdominal Hypertension and Abdominal 
Compartment Syndrome

192

200

210

The article is licensed by CC BY-NC-ND 4.0 International Licensee
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/

НАУЧНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

ORIGINAL STUDY
Annals of the Russian Academy of Medical Sciences. 2019;74(3):149–156.

Вестник РАМН. — 2019. — Т.74. — №3. — С. 149–156.

Обоснование

Хронический гастрит, ассоциированный с Helicobacter 
pylori-инфекцией, является одним из самых распространенных заболеваний населения Земли [1−5]. Н. pylori ― основной патогенетический фактор развития хронического гастрита, причем выраженность заболевания 
зависит от вирулентности штаммов данной бактерии [3]. 
Наличие инфекции H. pylori может способствовать формированию серьезных изменений слизистой оболочки 
желудка дистрофического, а также атрофического характера, что в конечном итоге инициирует развитие рака желудка [6]. В соответствии с классификацией Международного агентства по изучению рака (International Agency for 
Research on Cancer, IARC), H. pylori-инфекция относится 
к канцерогенам I класса. Существенно влияют на степень 
выраженности структурных изменений слизистой оболочки желудка при хроническом гастрите, ассоциированном с H. pylori-инфекцией, такие факторы, как генетическая предрасположенность и индивидуальная реакция 
организма в ответ на инфицирование [7]. Выяснено, 
что активация иммунного ответа на внедрение Н. рylori 
носит вялотекущий, длительный характер и зачастую не 

заканчивается полноценной элиминацией возбудителя, 
что способствует развитию хронического воспаления [8]. 
Согласно последним данным, ведущая роль принадлежит 
нарушениям антигенспецифического реагирования лимфоцитов, обусловленным в большей мере дисрегуляцией 
продукции цитокинов [9−11]. Имеются данные, что при 
заболеваниях, ассоциированных с Н. pylori, иммунные 
нарушения вызывают развитие окислительного стресса, 
который способствует усилению иммунной недостаточности [12]. Ряд иммунологических нарушений активирует 
провоспалительные интерлейкины, а рост активных форм 
кислорода стимулирует выработку интерлейкина 8, который 
способствует усугублению иммунных расстройств в слизистой оболочке желудка больных [13]. 
В последнее время значительный интерес представляют исследования относительно изучения окислительного 
стресса и активности антиоксидантной защиты при различных формах хронических гастритов, имеющих ассоциацию с Н. pylori [14]. Также крайне актуальным является 
изучение действия ряда препаратов с антиоксидантными 
свойствами в лечении данного рода заболеваний: в частности, продемонстрирована эффективность связывания 
активных форм кислорода ионами висмута и их способ
М.А. Даренская1, О.В. Смирнова2, Э.В. Каспаров2, Л.А. Гребёнкина1,
А.А. Синяков2, Л.И. Колесникова 1, 3, С.И. Колесников1, 4

1 Научный центр проблем здоровья семьи и репродукции человека, Иркутск, Российская Федерация
2 Научно-исследовательский институт медицинских проблем Севера, 
Красноярск, Российская Федерация
3 Иркутский государственный университет, Иркутск, Российская Федерация
4 Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова, Москва, Российская Федерация
Оценка активности липопероксидных 
реакций у мужчин среднего возраста 
с хроническим гастритом на фоне 
инфицирования H. pylori

Обоснование. Недостаточно сведений о течении процессов липопероксидации-антиоксидантной защиты у мужчин среднего возраста, 
которые входят в группу риска развития онкологических заболеваний желудка по каскаду Корреа. Цель работы ― провести анализ 
активности процессов перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты у мужчин с хроническим гастритом и хроническим атрофическим гастритом в сочетании и без наличия Helicobacter рylori. Методы. Обследовано 173 мужчины среднего возраста 
с установленным диагнозом хронического гастрита, которые были разделены на 4 группы: 1-я ― пациенты с хроническим гастритом 
без наличия H. pylori (n=58), 2-я ― пациенты с хроническим гастритом в сочетании с H. pylori (n=61), 3-я ― пациенты с хроническим 
атрофическим гастритом без наличия H. pylori (n=28), 4-я ― пациенты с хроническим атрофическим гастритом в сочетании с H. pylori 
(n=26). Оценка содержания показателей системы липопероксидации и активности антиоксидантных компонентов производилась 
с помощью спектрофотометрических методов исследования. Результаты. Инфицирование H. pylori при хроническом и хроническом 
атрофическом гастритах сопровождается значительными изменениями в системе перекисного окисления липидов, а также компонентах антиоксидантной защиты в виде накопления первичных и конечных продуктов, недостаточной активности антиоксидантных 
ферментов (супероксиддисмутазы, каталазы, глутатионпероксидазы, глутатион-S-трансферазы) и снижения содержания восстановленного глутатиона. Использование интегрирующего коэффициента для оценки степени выраженности прооксидантной активности подтверждает развитие антиоксидантной недостаточности у пациентов данных групп. Заключение. У пациентов, страдающих 
хроническим и хроническим атрофическим гастритами, сочетающимися с инфекцией H. pylori, установлены более выраженное прогрессирование реакций окислительного стресса и значительная недостаточность антиоксидантных факторов в сравнении с пациентами с данными формами гастрита без H. pylori. 
Ключевые слова: хронический гастрит, хронический атрофический гастрит, Helicobacter pylori, липопероксидация, антиоксидантная защита.
(Для цитирования: Даренская М.А., Смирнова О.В., Каспаров Э.В., Гребёнкина Л.А., Синяков А.А., Колесникова Л.И., 
Колесников С.И. Оценка активности липопероксидных реакций у мужчин среднего возраста с хроническим гастритом на фоне 
инфицирования H. pylori. Вестник РАМН. 2019;74(3):149–156. doi: 10.15690/vramn1087)

DOI: http://dx.doi.org/10.15690/vramn1087

The article is licensed by CC BY-NC-ND 4.0 International Licensee
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/

ORIGINAL STUDY

НАУЧНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Annals of the Russian Academy of Medical Sciences. 2019;74(3):149–156.

Вестник РАМН. — 2019. — Т.74. — №3. — С. 149–156.

M.A. Darenskaya1, O.V. Smirnova2, E.V. Kasparov2, L.A. Grebenkina1,
A.A. Sinyakov2, L.I. Kolesnikova1, 3, S.I. Kolesnikov1, 4

1 Scientifi c Centre for Family Health and Human Reproduction Problems, Irkutsk, Russian Federation
2 Krasnoyarsk Science Center SB RAS, Krasnoyarsk, Russian Federation
3 Irkutsk State University, Irkutsk, Russian Federation
4 Lomonosov Moscow State University, Moscow, Russian Federation
Evaluation of the lipid peroxidation reactions activity
in middle-aged men with chronic gastritis on the background
of H. pylori infection

Background: There is not enough information about the course of the processes of lipid peroxidation-antioxidant defense in middle-aged men who 
are at risk of developing gastric cancer on the Correa cascade. Aims: To analyze of the processes of lipid peroxidation activity and antioxidant 
defense in men with chronic gastritis and chronic atrophic gastritis in combination with and without the presence of Helicobacter pylori. Materials 
and methods: 173 middle-aged men with an established diagnosis of chronic gastritis were examined, which were divided into 4 groups: group 1 ― 
patients with chronic gastritis without H. pylori (n=58), group 2 ― patients with chronic gastritis in combination with H. pylori (n=61), group 3 ― 
patients with chronic atrophic gastritis without H. pylori (n=28), group 4 ― patients with chronic atrophic gastritis in combination with H. pylori 
(n=26). Evaluation of the content of parameters of the lipid peroxidation system and the antioxidant components activity using spectrophotometric 
research methods was carried out. For statistical analysis, the software package Statistica 7.0 (Stat Soft, USA) was used. The study was conducted 
during 2013−2015. Results: Infection H. pylori with chronic and chronic atrophic gastritis accompanied by significant changes in the system of 
lipid peroxidation, and antioxidant defense components in the form of primary and accumulation of end products, insufficient activity of antioxidant enzymes ― superoxide dismutase, catalase, glutathione peroxidase, glutathione-S-transferase and reducing content of reduced glutathione. 
The use of an integrating factor to assess the severity of prooxidant activity confirms the development of antioxidant deficiency in patients of these 
groups. Conclusions: In patients with chronic and chronic atrophic gastritis, combined with H. Pylori infection, a more pronounced progression of 
oxidative stress reactions and a significant lack of antioxidant factors were found in comparison with patients with these forms of gastritis without 
H. pylori.

Keywords: chronic gastritis, chronic atrophic gastritis, Helicobacter pylori, lipid peroxidation, antioxidant defense.
(For citation: Darenskaya MA, Smirnova OV, Kasparov JeV, Grebenkina LA, Sinjakov AA, Kolesnikova LI, Kolesnikov SI. Evaluation of 
the lipid peroxidation reactions activity in middle-aged men with chronic gastritis on the background of H. pylori infection. Annals of the 
Russian Academy of Medical Sciences. 2019;74(3):149–156. doi: 10.15690/vramn1087)

ность существенно снижать выраженность повреждений 
ДНК в клетках эпителия слизистой оболочки желудка [15, 
16]. Установлено также, что такие показатели, как частота 
и выраженность изменений слизистой оболочки желудка 
на фoне гастрита, увеличиваются с возрастом больного 
и зависят от места и условий проживания человека, что 
определенно связано с инфицированностью H. рylori [17, 
18]. Особенно исследование актуально для мужчин среднего возраста, которые входят в группу риска согласно 
каскаду Корреа (Correa) [6]. 
Цель работы ― провести анализ активности процессов перекисного окисления липидов и антиоксидантной 
защиты у мужчин с хроническим гастритом и хроническим атрофическим гастритом в сочетании и без наличия 
H. рylori.

Методы

Дизайн исследования
Наблюдательное одномоментное нерандoмизированное контролируемое многoцентровое выбoрочное 
исследование.

Критерии соответствия
Критериями включения во все группы явились мужской 
пол, средний возраст (от 45 до 59 лет), информированное 
согласие на участие в исследовании. 
Критериями исключения из всех групп явились наличие 
ВИЧ-инфекции, гепатита, туберкулеза, язвенной болезни 
желудка, острых и хронических заболеваний в фазе обострения, употребление антибактериальных и нестероид
ных противовоспалительных препаратов, глюкокортикостероидов; отказ от участия в научном исследовании. 

Условия проведения
Центры, принявшие участие в исследовании: ФГБНУ 
«Научный центр проблем здоровья семьи и репродукции 
человека» (Иркутск); ФИЦ КНЦ СО РАН «Научно-исследовательский институт медицинских проблем Севера» 
(Красноярск); ФГБОУ ВО «Иркутский государственный 
университет» (Иркутск); МГУ им. М.В. Ломоносова (Москва). Клиническое обследование мужчин всех исследуемых групп осуществлялось в гастроэнтерологическом 
отделении ФИЦ КНЦ СО РАН «Научно-исследовательский институт медицинских проблем Севера» (Красноярск). Включение пациентов в исследование, взятие 
биологического материала проводилось при поступлении 
больных в стационар до начала терапии. Контрольная 
группа была сформирована из мужчин, проходящих плановую диспансеризацию.

Продолжительность исследования
Исследование проводилось в течение 2013−2015 гг.

Описание медицинского вмешательства
Анализ крoви у всех участникoв исследoвания 
прoизвoдили утрoм натoщак из лoктевoй вены в oбъеме 
10 мл oднoкратнo.

Исходы исследования
Основной исход исследования 
Оценка изменений состояния системы липопероксидации [концентрации первичных (диеновые конъюгаты) 

The article is licensed by CC BY-NC-ND 4.0 International Licensee
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/

ORIGINAL STUDY

НАУЧНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

и конечных (малоновый диальдегид) продуктов перекисного окисления липидов] и антиоксидантной защиты (активность супероксиддисмутазы, каталазы, глутатион-Sтрансферазы, глутатионпероксидазы, церулоплазмина).

Анализ в подгруппах
Всего для достижения цели исследования были сформированы 4 клинические группы и группа сравнения.
Критерии включения в контрольную группу (группа 
№ 1): отсутствие гастроэнтерологических жалоб и гастроэнтерологического анамнеза, изменений слизистой 
оболочки желудка; отсутствие H. pylori, уровень пепсиногена-1 >50 мкг/л и соотношение пепсиноген-1/пепсиноген-2 >3. 
Критерии включения в группу пациентов с хроническим гастритом (группа № 2): наличие диагноза «Хронический гастрит» (установлен на основании клиникоэпидемиологических данных, нормального содержания 
пепсиногенов в сыворотке крови и воспалительных изменений слизистой оболочки желудка в области большой 
и малой кривизны тела желудка на основании фиброэзофагогастродуоденоскопии; отсутствие H. pylori). 
Критерии включения в группу пациентов с хроническим гастритом с Н. pylori-инфекцией (группа № 3): наличие у пациентов H. pylori, а также критериев включения, 
специфичных для группы № 2. 
Критерии включения в группу пациентов с хроническим атрофическим гастритом (группа № 4): наличие 
диагноза «Хронический гастрит» (дополнительно к критериям включения, специфичным для группы с хроническим гастритом, выявлялись атрофические изменения 
слизистой оболочки большой и малой кривизны тела 
желудка с использованием модифицированной Сиднейской классификации на основании фиброэзофагогастродуоденоскопии). Диагноз выраженного атрофического 
гастрита слизистой оболочки желудка ставили при значениях пепсиногена-1 <25 мкг/л и показателе отношения пепсиноген-1/пепсиноген-2 <3, морфологических 
признаках атрофических изменений слизистой оболочки 
желудка, полученных в результате прицельной биопсии, 
а также отсутствие H. pylori. В случае если значения пепсиногена-1 составляли от 25 до 50 мкг/л и при отношении 
пепсиноген-1/пепсиноген-2 >3, а также при наличии 
морфологических признаков атрофии слизистой оболочки желудка, заболевание оценивали как легкой и средней 
степени атрофии тела желудка. 
Критериями включения в группу пациентов с хроническим атрофическим гастритом с Н. pylori-инфекцией 
(группа № 5) явились помимо критериев включения, 
специфичных для группы № 4, также наличие у пациентов H. pylori. 
Диагнозы хронического гастрита и хронического 
атрофического гастрита выставлялись врачом-гастроэнтерологом при обследовании на основании фиброэзофагогастродуоденоскопии, клинико-эпидемиологических 
данных и результатов гистологического исследования на 
основе модифицированной Сиднейской классификации. 
С помощью фиброэзофагогастродуоденоскопии были получены пять биоптатов от каждого пациента: у 2 ― из 
антрального отдела по большой и малой кривизне на 
расстоянии 2–3 см от привратника, у 2 ― из тела желудка по большой и малой кривизне на расстоянии 8 см от 
кардии, у 1 ― из угла желудка. Диагноз верифицировался 
как хронический (неатрофический) гастрит, при наличии 
гистологических изменений в трех и более биоптатах. 
Проводили оценку секреторной функции желудка мето
дом pH-метрии (системы «Гастроскан»). Дополнительно 
всем пациентам, входившим в исследование, проводили 
измерение содержания пепсиногенов в сыворотке крови 
иммуноферментным методом. Также диагноз выраженного атрофического гастрита антрального отдела подтверждался уровнем пепсиногена-1 менее 25 мкг/л и отношением пепсиноген-1/пепсиноген-2 менее 3 на фоне 
атрофических изменений слизистой оболочки желудка, 
подтвержденных прицельной биопсией. В случае с атрофическим хроническим гастритом, не ассоциированным 
с H. pylori, исключалась аутоиммунная природа хронического гастрита (проводилось исследование на антитела 
к париетальным клеткам желудка). С помощью иммуноферментного метода во всех исследуемых группах определяли титр специфических антител к антигену СagА. 
При определении H. pylori в качестве положительного 
результата считали титры антител ≥30 EIU, в качестве 
отрицательного ― <30 EIU. Таким образом, были сформированы группы с/без H. pylori-инфекции.

Методы регистрации исходов
Для оценки состояния системы перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты определяли 
содержание диеновых конъюгатов (ДК), малонового диальдегида (МДА), а также уровни супероксиддисмутазы, 
каталазы (CAT), глутатион-S-трансферазы (GST), глутатионпероксидазы (GPO), церулоплазмина (CP) [19]. Для 
более информативного анализа интенсивности реакций 
окислительного стресса производили расчет интегрального показателя ― коэффициента окислительного стресса (КОС), который отражает соотношение показателей 
системы перекисного окисления липидов и антиоксидантной защиты пациента к среднегрупповым значениям 
показателей контрольной группы [20]. В норме КОС 
стремится к условной 1, при его увеличении свыше 1 диагностируют развитие окислительного стресса [21].

Этическая экспертиза
Обязательной процедурой включения мужчин в одну 
из групп являлось получение информированного согласия на участие в исследовании. Исследование одобрено 
Этическим комитетом ФИЦ КНЦ СО РАН «Научно-исследовательский институт медицинских проблем Севера» 
(протокол № 11 от 11.11.2013).

Статистический анализ
Принципы расчета размера выборки 
Размер выборки предварительно не рассчитывался.

Методы статистического анализа данных
Статистическая обработка данных проводилась с помощью пакетов прикладных программ Statistica for Windows 8.0 и Microsoft Excel, 2007. Определение близости 
к нормальному закону распределения количественных 
признаков осуществляли с помощью визуально-графического метода и критериев согласия Колмогорова−Смирнова с поправкой Лиллиефорса. На основании проведенного анализа выборка была охарактеризована как 
неправильно распределенная, вследствие чего для описания статистических различий между группами был использован критерий Манна−Уитни. При представлении 
количественных биохимических данных приводили следующие характеристики: медиану (Мe), 25% (С25) и 75% 
(С75) квартили. Критический уровень значимости (р) при 
проверке статистических гипотез принимался равным 
<0,05.

Annals of the Russian Academy of Medical Sciences. 2019;74(3):149–156.

Вестник РАМН. — 2019. — Т.74. — №3. — С. 149–156.

The article is licensed by CC BY-NC-ND 4.0 International Licensee
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/

ORIGINAL STUDY

НАУЧНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Результаты

Объекты (участники) исследования
Обследовано 173 мужчины среднего возраста (от 45 до 
59 лет) с хроническими гастритами, которые были разделены на 4 группы: 1-я ― пациенты с хроническим гастритом без H. pylori (ХГ; n=58, средний возраст 46,3±1,9 года), 
2-я ― пациенты с хроническим гастритом в сочетании 
с H. pylori (ХГ с H. pylori; n=61, средний возраст 50,4±3,9 
года), 3-я ― пациенты с хроническим атрофическим гастритом без H. pylori (ХАГ; n=28, средний возраст 51,2±4,9 
года), 4-я ― пациенты с хроническим атрофическим 
гастритом в сочетании с H. pylori (ХГ с H. pylori; n=26, 
средний возраст 49,1±4,4 года). В качестве контроля использовали данные практически здоровых мужчин (n=63, 
средний возраст 48,7±3,9 года). Во всех группах больных 
и контрольной группе проводили оценку интенсивности 
процессов липопероксидации-антиоксидантной защиты 
с помощью спектрофотометрических методов исследования. 

Основные результаты исследования
Показатели про- и антиоксидантного статуса в исследуемых группах представлены в табл. Как показано 
в табл., значения первичных (ДК) и конечных (МДА) 
продуктов перекисного окисления липидов статистически значимо возрастали относительно контрольных значений в группах ХГ с носительством H. pylori (p1−3=0,04 
и p1−3=0,02), ХАГ (p1−4=0,03 и p1−4=0,001), ХАГ с H. pylori 
(p1−5=0,03 и p1−5=0,001). Значимые различия  в отношении данных показателей в группах ХГ с H. pylori, ХАГ, 
ХАГ с H. pylori были зафиксированы также и в сравнении 
с группой ХГ (ДК: p2−3=0,047; p2−4=0,03; p2−5=0,03; МДА: 
p2−3=0,02; p2−4=0,01; p2−5=0,01).
При исследовании ферментативного звена системы 
антиоксидантной защиты мы получили данные о снижении концентрации супероксиддисмутазы в плазме у больных ХГ с H. pylori, ХАГ и ХАГ с H. pylori относительно 

контрольной группы (p1−3=0,02; p1−4=0,001; p1−5=0,001) 
и группы ХГ (p2−3=0,02; p2−4=0,01; p2−5=0,01). Также происходило уменьшение концентрации каталазы в плазме 
у больных ХАГ (p1−4=0,03) и ХАГ с H. pylori (p1−5=0,03) 
относительно контрольной группы и группы больных ХГ 
(p2−4=0,03 и p2−5=0,03 соответственно). Концентрация 
глутатион-S-трансферазы в плазме крови у больных ХГ 
с H. pylori, ХАГ и ХАГ с H. pylori снижалась по сравнению 
с контрольной группой (p1−3=0,01; p1−4<0,001; p1−5<0,001) 
и группой больных ХГ (p2−3=0,01; p2−4<0,001; p2−5<0,001). 
Концентрация глутатионпероксидазы в плазме уменьшалась в группах больных ХГ с H. pylori, ХАГ и ХАГ 
с H. pylori относительно контрольной группы (p1−3=0,041; 
p1−4=0,034; p1−5=0,029). 
Оценка степени выраженности прооксидантных реакций c помощью коэффициента окислительного стресса 
у больных всех групп показала следующие результаты: 
КОС (ХГ с H. рylori) 8,75 (p1−3<0,001), КОС (ХАГ) 15,5 
(p1−4<0,001) и КОС (ХАГ с H. рylori) 22,4 (p1−5<0,001) 
(рис.). 

Нежелательные явления
Случаи нежелательных явлений отсутствовали. 

Обсуждение

Резюме основного результата исследования
Проведенное исследование показало наличие статистически значимых изменений в группах мужчин среднего возраста с различными формами гастритов. У всех 
обследованных больных выявлено усиление реакций 
перекисного окисления липидов с развитием антиоксидантной недостаточности.

Обсуждение основного результата исследования
Хронический гастрит ― полиэтиологическое заболевание, развитие которого связано с непосредственным 

Таблица. Показатели прооксидантной и антиоксидантной системы в плазме у больных хроническим гастритом (ХГ) и хроническим 
атрофическим гастритом (ХАГ) без и в сочетании с H. pylori-инфекцией относительно контрольной группы

Показатели
Контрольная группа (1)
n=63 
ХГ (2)
n=58 
ХГ с H. pylori (3)
n=61 
ХАГ (4)
n=28 
ХАГ с H. pylori (5)
n=26 

Ме
С25−С75
Ме
С25−С75
Ме
С25−С75
Ме
С25−С75
Ме
С25−С75

ДК, мкмоль/л
1,15
0,88−1,38
1,21
1,88−2,3
2,4
1,24−2,1
2,6
1,5−2,41
2,7
1,5−2,41

p1−3=0,04; p2−3=0,047
p1−4=0,03; p1−4=0,03
p1−5=0,03; p1−5=0,03

МДА, мкмоль/
1 г белка
1,6
0,96−2,24
1,7
0,92−2,24
2,1
1,42−2,8
2,24
1,48−3,08
2,32
1,9−3,5

p1−3=0,02; p2−3=0,02
p1−4=0,001; p2−4=0,01
p1−5=0,001; p2−5=0,01

SOD, ед/мин/
1 г белка
204,41
151,05−250,3 209,4
133,5−232,2
187,6
141,6−223,3
179,5
161−219,8
177,5
164−220,4

p1−3=0,006; p2−3=0,004 p1−4=0,004; p1−4=0,003 p1−5=0,001; p1−5=0,005

CAT, мкмоль/с/
1 г белка
0,27
0,16−0,39
0,2
0,11−0,3
0,18
0,12−0,29
0,16
0,1−0,31
0,13
0,1−0,23

p1−4=0,03; p2−4=0,03
p1−5=0,03; p2−5=0,03

GST, ммоль/мин /
1 г белка
41,3
37,7−42,64
40,1
27,7−42,4
28,2
24,9−51,7
24,6
13,5−45,5
22,6
12,5−50,1

p1−3=0,01; p2−3=0,01
p1−4<0,001; p2−4<0,001
p1−5<0,001; p2−5<0,001

GPO, мкмоль/мин 
/1 г белка
105,9
81,19−162,38
107,5
81,19−162,3
95,02
68,9−102,1
87,5
70,1−104,05
84,5
62,1−100,5

p1−3=0,041
p1−4=0,034
p1−5=0,029

CP, мг/л
192,5
157,5−227,5
193,5
157,5−217,3
167,2
132,0−186,3
159,6
123,7−189,8
157,6
113,7−190,8

Примечание: ДК ― диеновые конъюгаты; МДА ― малоновый диальдегид; SOD (superoxsiddismutaza) ― супероксиддисмутаза; CAT 
(catalase) ― каталаза; GST (glutathione S-transferases) ― глутатион-S-трансфераза; GPO (glutathione peroxidase) ― глутатионпероксидаза; CP (ceruloplasmin) ―церулоплазмин.

Annals of the Russian Academy of Medical Sciences. 2019;74(3):149–156.

Вестник РАМН. — 2019. — Т.74. — №3. — С. 149–156.

The article is licensed by CC BY-NC-ND 4.0 International Licensee
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/

ORIGINAL STUDY

НАУЧНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

воздействием экзо- или эндогенных факторов на слизистую оболочку желудка или опосредованным их влиянием через дисбаланс в иммунных, нейрогормональных 
механизмах регуляции [22−24]. Одним из ведущих факторов патогенеза хронического гастрита и показателем, 
характеризующим тяжесть его течения, является наличие инфицированности H. pylori. В нашем исследовании 
было выявлено, что наличие данной инфекции у больных приводит к значительной активации процессов 
липопероксидации в виде увеличения концентрации 
продуктов перекисного окисления липидов — диеновых 
конъюгатов и малонового диальдегида, причем в группе с хроническим атрофическим гастритом изменения 
носили более выраженный характер. В настоящее время 
установлено, что инфекция H. pylori индуцирует развитие хронического воспаления, а далее способствует 
развитию окислительного стресса в иммунокомпетентных и эпителиальных клетках желудка, тем самым поддерживая активность воспалительного процесса и негативно влияя на перестроечные изменения слизистой 
оболочки желудка [25, 26]. Вследствие активной генерации активных форм кислорода нейтрофилами, а также 
зависимости нейтрофильной инфильтрации слизистой 
оболочки желудка от степени контаминации H. pylori 
можно предположить наличие высокой степени контаминации у больных с хроническими атрофическими 
изменениями. Полученные нами результаты согласуются с данными ряда исследователей, согласно которым 
у больных H. pylori-ассоциированным хроническим гастритом в период обострения возрастает концентрация 
свободных радикалов не только в пораженной ткани, но 
и в плазме крови и эритроцитах [27]. Так как продукты 
перекисного окисления липидов относят к токсическим 
высокореакционным соединениям, оказывающим значительное повреждающее действие на липопротеиды, 
белки и нуклеиновые кислоты, их повышение может 
крайне негативно сказываться на состоянии организма 
в целом [28, 29]. 
Известно, что окислительный стресс, зависимый от 
силы и длительности патологического процесса, может 
инициировать как гибель клеток, так и включение адаптивных механизмов, которые приводят к росту редоксстатуса в клетке и возникновению новых соотношений 
активных форм кислорода/антиоксидантов [30, 31]. В исследовании установлено, что у пациентов с хроническими гастритами на фоне H. pylori, как в сравнении с контролем без H. pylori, отмечалось значимое уменьшение 
уровня основного фермента ― супероксиддисмутазы. 

Определено, что даже незначительное смещение ее активности является сигналом о сдвиге равновесия в сторону доминирования прооксидантных факторов, поскольку из-за высокого содержания фермента в эритроцитах 
его активность при умеренном воздействии не меняется 
[32]. Уровень каталазы также значительно снижался 
в группах с хроническим атрофическим гастритом независимо от наличия или отсутствия H. pylori. Супероксиддисмутаза и каталаза считаются первой линией защиты 
от свободнорадикального окисления и совместно функционируют в биомембранах клеток, в связи с чем можно 
свидетельствовать о наличии серьезного негативного 
эффекта активации липопероксидных реакций в данной 
группе пациентов. Значимые изменения в сторону снижения значений были зарегистрированы и в отношении 
остальных антиоксидантов ― восстановленного глутатиона, глутатион-S-трансферазы и глутатионпероксидазы 
у пациентов с ХГ и H. pylori, хроническим атрофическим 
гастритом обеих групп. С учетом того, что восстановленная форма глутатиона как напрямую, так и в качестве 
основного кофактора глутатионзависимых ферментов 
принимает участие в нейтрализации прооксидантных 
факторов, антитоксических реакциях, процессах транспорта веществ через мембраны и др., можно предположить развитие дисбаланса в данного рода реакциях 
[32]. В качестве критерия степени выраженности прооксидантных реакций в нашем исследовании был применен коэффициент окислительного стресса. Данный 
показатель представляет собой отношение концентрации 
продуктов перекисного окисления липидов к антиоксидантным факторам и может характеризовать стадию 
формирования патологического процесса в организме 
в условиях хронического заболевания [20]. Значительное 
увеличение его значений, в особенности в группе больных хроническим атрофическим гастритом с H. рylori, 
может свидетельствовать о тяжести инфекционного воздействия, тем самым подтверждая наличие его системного влияния на организм в целом.

Ограничения исследования
Не представлялось возможным комплексно оценить 
состояние системы антиоксидантной защиты у пациентов 
с различными формами гастритов, что подразумевает также анализ содержания компонентов неферментативного 
звена ― витаминов-антиоксидантов, уровня общей антиокислительной активности крови и т.д., и связано с дополнительными финансовыми затратами по проведению 
данных исследований.

Рис. Значения коэффициента окислительного стресса в группах пациентов с хроническим и хроническим атрофическим гастритами 
без и в сочетании с H. pylori-инфекцией 

Примечание. * ― статистически значимые различия с контрольной группой. ХГ ― хронический гастрит, ХАГ ― хронический атрофический гастрит.

25

20

15

Контрольная
ХГ
без H.pylori
ХГ
c H.pylori
ХАГ
без H.pylori
ХАГ
с H.pylori

10

5

0

Annals of the Russian Academy of Medical Sciences. 2019;74(3):149–156.

Вестник РАМН. — 2019. — Т.74. — №3. — С. 149–156.

The article is licensed by CC BY-NC-ND 4.0 International Licensee
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/

ORIGINAL STUDY

НАУЧНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

Заключение

Проведенное исследование показало наличие высокой активности процессов липопероксидации у мужчин, 
больных хроническим гастритом и хроническим атрофическим гастритом. Причем инфицирование бактерией 
H. pylori в данных группах пациентов характеризуется 
более выраженным оксидативным стрессом и недостаточностью антиоксидантных факторов, чем у пациентов 
с различными формами гастрита без H. pylori. Применение 
с целью оценки степени выраженности прооксидантных 
реакций интегрирующего коэффициента подтверждало развитие тяжелой антиоксидантной недостаточности 
в исследуемых группах пациентов. Исходя из полученных данных, у пациентов с H. pylori-ассоциированными 
гастритами рекомендуется наряду с проводимой антихеликобактерной терапией включать препараты антиоксидантного действия, способные оказывать стабилизирующее действие на мембраны, нормализовать нарушения 
клеточного обмена и, соответственно, положительно влиять на регресс метаболических и морфологических процессов в слизистой оболочке желудка.

Дополнительная информация

Источник финансирования. Работа выполнена в рамках 
государственного задания ФИЦ КНЦ СО РАН «Научно-исследовательский институт медицинских проблем 
Севера» “Распространенность, факторы риска и клинические проявления предраковых изменений пищевода 
и желудка у коренных и пришлых жителей различных 
регионов Восточной Сибири в онтогенезе” № 1201351111 

и государственной бюджетной темы ФГБНУ «Научный 
центр проблем здоровья семьи и репродукции человека» 
“Основные детерминанты и механизмы формирования 
нарушений репродуктивного здоровья семьи в различных 
гендерных и возрастных группах” № 0542-2014-0004.

Конфликт интересов. Авторы данной статьи подтвердили 
отсутствие конфликта интересов, о котором необходимо 
сообщить.

Участие авторов: М.А. Даренская — анализ полученных 
в работе результатов и формулирование выводов проведенного исследования, написание статьи; О.В. Смирнова — общеклиническое обследование пациентов, формирование групп, анализ полученных в работе результатов 
и формулирование выводов проведенного исследования, написание статьи; Э.В. Каспаров — постановка 
цели и задач исследования, формулирование выводов 
проведенного исследования; Л.А. Гребёнкина — анализ 
полученных в работе результатов, формулирование выводов проведенного исследования; А.А. Синяков — проведение биохимических анализов параметров системы 
ПОЛ-АОЗ в контрольной группе и у пациентов с гастритами; статистическая обработка результатов, написание 
статьи; Л.И. Колесникова — постановка цели и задач 
исследования, анализ полученных в работе результатов 
и формулирование выводов проведенного исследования; 
С.И. Колесников — постановка цели и задач исследования, анализ полученных в работе результатов и формулирование выводов проведенного исследования. Все авторы внесли значимый вклад в проведение исследования 
и подготовку рукописи, прочли и одобрили финальную 
версию текста перед публикацией.

1. 
Adamu MA, Weck MN, Rothenbacher D, et al. Incidence and 

risk factors for the development of chronic atrophic gastritis: five 

year follow-up of a population-based cohort study. Int J Cancer. 

2011;128(7):1652–1658. doi: 10.1002/ijc.25476.

2. Маев И.В., Козюлин А.Н. Новые возможности профилактики 

рака желудка // Терапевтический архив. — 2017. — Т.89. ― 

№4. — С. 101−109. [Maev IV, Kazyulin AN. New opportunities for 

the prevention of gastric cancer. Ter Arkh. 2017;89(4):101−109. (In 

Russ).] doi: 10.17116/terarkh2017894101-109. 

3. Leja M, Axon A, Brenner H. Epidemiology of Helicobacter 

pylori infection. Helicobacter. 2016;21 Suppl 1:3–7. doi: 10.1111/

hel.12332.

4. Ghasemi Basir HR, Ghobakhlou M, Akbari P, et al. Correlation 

between the intensity of helicobacter pylori colonization and sever
ity of gastritis. Gastroenterol Res Pract. 2017;2017:8320496. doi: 

10.1155/2017/8320496.

5. Васильев А.В., Манчук В.Т., Каспаров Э.В., и др. Перспек
тивные задачи оптимизации питания на основе современных 

методов оценки пищевого статуса и энерготрат // Вопро
сы детской диетологии. — 2010. — Т.8. — №3. — С. 44−46. 

[Vasil’ev AV, Manchuk VT, Kasparov ЕV, et al. Perspective prob
lems of nutrition optimization based on modern methods for 

assessing nutritional status and energy expenditure. Voprosy detskoi 

dietologii. 2010;8(3):44−46. (In Russ).]

6. Correa P. Gastric cancer: overview. Gastroenterol Clin North Am. 

2013;42(2):211–217. doi: 10.1016/j.gtc.2013.01.002.

ЛИТЕРАТУРА

7. 
Ikuse T, Ohtsuka Y, Obayashi N, et al. Host response genes associ
ated with nodular gastritis in Helicobacter pylori infection. Pediatr 

Int. 2018;60(5):446–454. doi: 10.1111/ped.13527.

8. Cavalcoli F, Zilli A, Conte D, Massironi S. Micronutrient defi
ciencies in patients with chronic atrophic autoimmune gastritis: A 

review. World J Gastroenterol. 2017;23(4):563–572. doi: 10.3748/

wjg.v23.i4.563.

9. Díaz P, Valenzuela Valderrama M, Bravo J, Quest AF. Helicobacter 

pylori and gastric cancer: adaptive cellular mechanisms involved 

in disease progression. Front Microbiol. 2018;9:5. doi: 10.3389/

fmicb.2018.00005.

10. Raghavan S, Quiding-Järbrink M. Immune modulation by regu
latory T cells in Helicobacter pylori-associated diseases. Endocr 

Metab Immune Disord Drug Targets. 2012;12(1):71–85. doi: 

10.2174/187153012799278974.

11. Смирнова О.В., Титова Н.М., Каспаров Э.В., и др. Особенно
сти хемилюминесцентной активности нейтрофильных грану
лоцитов больных механической желтухой доброкачественного 

генеза // Российский иммунологический журнал. — 2015. — Т.2. — 

№1. — С. 313−315. [Smirnova OV, Titova NM, Kasparov EW, et al. 

Chemiluminescent activity of neutrophilic granulocytes in progres
sion of obstructive jaundice depending on its origin and bilirubin 

levels. Rossijskii immunologicheskii zhurnal. 2015;2(1):313−315. (In 

Russ).] doi: 10.15789/1563-0625-2016-3-269-278.

12. Kim YJ, Kim EH, Hahm KB. Oxidative stress in inflammation
based gastrointestinal tract diseases: challenges and opportunities. 

Annals of the Russian Academy of Medical Sciences. 2019;74(3):149–156.

Вестник РАМН. — 2019. — Т.74. — №3. — С. 149–156.

The article is licensed by CC BY-NC-ND 4.0 International Licensee
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/

ORIGINAL STUDY

НАУЧНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

J Gastroenterol Hepatol. 2012;27(6):1004–1010. doi: 10.1111/j.1440
1746.2012.07108.x.

13. Lee HJ, Park JM, Han YM, et al. The role of chronic inflam
mation in the development of gastrointestinal cancers: review
ing cancer prevention with natural anti-inflammatory interven
tion. Expert Rev Gastroenterol Hepatol. 2016;10(1):129–139. doi: 

10.1586/17474124.2016.1103179.

14. Raza Y, Khan A, Farooqui A, et al. Oxidative DNA damage as a 

potential early biomarker of Helicobacter pylori associated carci
nogenesis. Pathol Oncol Res. 2014;20(4):839–846. doi: 10.1007/

s12253-014-9762-1.

15. Hsu PI, Tsay FW, Graham DY, et al. Equivalent efficacies of 

reverse hybrid and bismuth quadruple therapies in eradication 

of helicobacter pylori infection in a randomized controlled trial. 

Clin Gastroenterol Hepatol. 2018;16(9):1427–1433. doi: 10.1016/j.

cgh.2018.03.031.

16. Шептулин А.А. Роль препаратов висмута в повышении 

эффективности эрадикации инфекции Helicobacter pylori // 

Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопрок
тологии. — 2018. — Т.28. — №1. — С. 89−93. [Sheptulin AA. 

The role of bismuth preparations in improving the eradication of 

Helicobacter pylori infection. Rossijskii zhurnal gastroehnterologii, 

gepatologii, koloproktologii. 2018;28(1):89−93. (In Russ).]

17. Ющук Н.Д., Маев И.В. Что скрывается за нелеченой инфек
цией Helicobacter pylori? // Терапевтический архив. — 2008. — 

Т.80. — №11. — С. 72−77. [Yuschuk ND, Maev IV. What are the 

consequences of untreated Helicobacter pylori infection? Ter Arkh. 

2008;80(11):72−77. (In Russ).]

18. Агеева Е.С., Иптышев В.М., Штыгашева О.В., и др. Этно
популяционные особенности некоторых иммунологиче
ских показателей при хронической инфекции Helicobacter 

pylori // Медицинская иммунология. — 2012. — Т.14. — №3. — 

С. 249−254. [Ageeva ES, Iptyshev VM, Stygasheva OV, et al. 

Ethnic and population-specific features of some immunological 

parameters in chronic helicobacter pylori infection. Medical Immu
nology. 2012;14(3):249−254. (In Russ).] doi: 10.15789/1563-0625
2012-3-249-254.

19. Камышников В.С. Справочник по клинико-биохимическим 

исследованиям и лабораторной диагностике. 3-e изд. — М.: 

МЕДпресс-информ, 2009. — 896 с. [Kamyshnikov VS. Spravoch
nik po kliniko-biohimicheskim issledovanijam i laboratornoi diag
nostike. 3rd. Moscow: MEDpress-inform; 2009. 896 р. (In Russ).]

20. Kolesnikova LI, Semyonova NV, Grebenkina LA, et al. Integral 

indicator of oxidative stress in human blood. Bull Exp Biol Med. 

2014;157(6):715–717. doi: 10.1007/s10517-014-2649-z.

21. Колесникова Л.И., Гребенкина Л.А., Олифиренко В.П., и 

др. Программа для расчета коэффициента окислительного 

стресса на основе параметров системы перекисного окисле
ния липидов-антиоксидантной защиты в крови (свидетель
ство о гос. регистрации программы для ЭВМ № 2011617323, 

21.09.2011). — М.: Научный центр проблем здоровья семьи и 

репродукции человека, 2011. [Kolesnikova LI, Grebenkina LA, 

Olifirenko VP, et al. The program for calculating the oxidative 

stress coefficient based on the parameters of the lipid peroxidation
antioxidant protection system in the blood. Certificate of state 

registration of the computer program № 2011617323, 21.09.2011. 

Moscow: Nauchnyi tsentr problem zdorov’ya sem’i i reproduktsii 

cheloveka; 2011. (In Russ).] Доступно по: https://elibrary.ru/item.

asp?id=30188935. Ссылка активна на 2.03.2019.

22. Чернин В.В., Джулай Г.С. Клинико-патогенетические вариан
ты хронического гастрита // Терапевтический архив. — 2004. — 

Т.76. — №2. — С. 22−27. [Chernin VV, Dzhulai GS. Clinicopatho
genetic variants of chronic gastritis. Ter Arkh. 2004;76(2):22−27. (In 

Russ).]

23. Smirnova O, Tsukanov V, Kasparov E, et al. Features of humoral 

immunity in H. pylori-associated diseases of stomach. Helicobacter. 

2016;21 Suppl 1:163.

24. Смирнова О.В., Цуканов В.В., Каспаров Э.В., и др. Особенно
сти неспецифического звена иммунитета у больных хрониче
ским атрофическим гастритом // В мире научных открытий. — 

2016. — Т.1. — №73. — С. 53−74. [Smirnova OV, Cukanov VV, 

Kasparov ЕV, et al. Features of nonspecific link of immunity in 

patients with chronic atrophic gastritis. In the World of Scientific 

Discoveries. 2016;1(73):53−74. (In Russ).]

25. Rokkas T, Rokka A, Portincasa P. A systematic review and meta
analysis of the role of Helicobacter pylori eradication in prevent
ing gastric cancer. Ann Gastroenterol. 2017;30(4):414–423. doi: 

10.20524/aog.2017.0144.

26. Смирнова О.В., Манчук В.Т., Агилова Ю.Н. Клинико-имму
нологические особенности инфекционных осложнений 

у больных множественной миеломой // Вестник РАМН. — 

2015. — Т.70. — №5. — С. 534−540. [Smirnova OV, Manchuk VT, 

Agilova JuN. Clinical and immunological features of infectious 

complications in patients with multiple myeloma. Annals of the Rus
sian Academy of Medical Sciences. 2015;70(5):534−540. (In Russ).] 

doi:10.15690/vramn.v70.i5.1439.

27. Hardbower DM, de Sablet T, Chaturvedi R, Wilson KT. Chronic 

inflammation and oxidative stress: the smoking gun for helicobacter 

pylori-induced gastric cancer? Gut Microbes. 2013;4(6):475–481. 

doi: 10.4161/gmic.25583.

28. Колесникова Л.И., Даренская М.А., Долгих В.В., и др. Осо
бенности изменений показателей гипофизарно-тиреоидной 

системы и липидного обмена у подростков разных этнических 

групп // Клиническая лабораторная диагностика. — 2012. — 

№2. — С. 19−22. [Kolesnikova LI, Darenskaya MA, Dolgikh VV, et 

al. The characteristics of changes of indicators of hypophyseal-thy
roid system and lipid metabolism in adolescents of different ethnic 

groups. Klinicheskaya laboratornaya diagnostika. 2012;(2):19−22. 

(In Russ).]

29. Darenskaya MA, Rychkova LV, Kolesnikov SI, et al. Oxidative 

stress parameters in adolescent boys with exogenous-constitutional 

obesity. Free Radical Biol Med. 2017;112:129–130. doi: 10.1016/j.

freeradbiomed.2017.10.195.

30. Kolesnikova LI, Darenskaya MA, Grebenkina LA, et al. Activity of 

lipid peroxidation in infertile women from different populations. Bull 

Exp Biol Med. 2012;154(2):203–205. doi: 10.1007/s10517-012-1912-4.

31. Колесникова Л.И., Колесников С.И., Даренская М.А., и др. 

Оценка про- и антиоксидантного статуса у женщин с ВИЧ 

и коинфекцией // Терапевтический архив. — 2016. — Т.88. — 

№11. — С. 17−21. [Kolesnikova LI, Kolesnikov SI, Darenska
ya MA, et al. Evaluation of the pro- and antioxidant status of women 

with HIV or coinfection. Ter Arkh. 2016;88(11):17−21. (In Russ).] 

doi: 10.17116/terarkh2016881117-21.

32. Меньщикова Е.Б., Зенков Н.К., Ланкин В.З., и др. Окис
лительный стресс: патологические состояния и заболева
ния. — Новосибирск: АРТА, 2008. — 284 с. [Menshchikova EB, 

Zenkov NK, Lankin VZ, et al. Oxidative stress: pathological condi
tions and diseases. Novosibirsk: ARTA; 2008. 284 p. (In Russ).]

Annals of the Russian Academy of Medical Sciences. 2019;74(3):149–156.

Вестник РАМН. — 2019. — Т.74. — №3. — С. 149–156.