Актуальные паразитарные и инфекционные болезни лошадей

АКТУАЛЬНЫЕ 
ПАРАЗИТАРНЫЕ 
И ИНФЕКЦИОННЫЕ 
БОЛЕЗНИ ЛОШАДЕЙ

Москва
ИНФРА-М
2021

МОНОГРАФИЯ

УДК [619+616-022](075.4)
ББК 48.73
 
А43

А43  
Актуальные паразитарные и инфекционные болезни лошадей :
монография / К.П. Юров, П.И. Христиановский, В.В. Белименко 
[и др.]. — Москва : ИНФРА-М, 2021. — 286 с. — (Научная мысль). — 
DOI 10.12737/1074103.

ISBN 978-5-16-015991-1 (print)
ISBN 978-5-16-108371-0 (online)
Рассматриваются основные заразные заболевания однокопытных, вызываемые гельминтами, клещами, насекомыми, простейшими, бактериями 
и вирусами. Освещены вопросы этиологии, биологических особенностей 
и устойчивостей возбудителей, распространения и клинического проявления болезней. Уделяется внимание современным методам диагностики, 
лечения и профилактики заразных болезней лошадей.
Часть 1 написана профессором П.И. Христиановским, В.В. Белименко, 
А.М. Гулюкиным, А.И. Лаишевцевым и Е.В. Новосад; часть 2 — профессором К.П. Юровым и С.В. Алексеенковой.
Предназначена для студентов, обучающихся по специальности «Ветеринария», практических ветеринарных врачей и широкого круга любителей лошадей.

УДК [619+616-022](075.4)
ББК 48.73

Р е ц е н з е н т ы:
Василевич Ф.И. — академик Российской академии наук, ректор 
Московской государственной академии ветеринарной медицины 
и биотехнологии — МВА имени К.И. Скрябина;
Самуйленко А.Я. — академик Российской академии наук, директор 
Всероссийского научно-исследовательского и технологического института биологической промышленности

ISBN 978-5-16-015991-1 (print)
ISBN 978-5-16-108371-0 (online)
© Коллектив авторов, 2021

Одобрено и рекомендовано к печати Научно-методической комиссией 
ФГБНУ ФНЦ ВИЭВ РАН 29 августа 2019 года (протокол № 6)

Монография является победителем IV конкурса «Академус»

Авторский коллектив

Юров Константин Павлович — доктор ветеринарных наук, профессор (Федеральный научный центр — Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной ветеринарии имени 
К.И. Скрябина и Я.Р. Коваленко Российской академии наук);
Христиановский Павел Игоревич — доктор биологических наук, 
профессор (Оренбургский государственный аграрный университет);
Белименко Владислав Валерьевич — кандидат биологических 
наук (Федеральный научный центр — Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной ветеринарии имени 
К.И. Скрябина и Я.Р. Коваленко Российской академии наук);
Гулюкин Алексей Михайлович — доктор ветеринарных наук  (Федеральный научный центр — Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной ветеринарии имени К.И. Скрябина и Я.Р. Коваленко Российской академии наук);
Алексеенкова Светлана Валерьевна — кандидат биологических 
наук (Федеральный научный центр — Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной ветеринарии имени 
К.И. Скрябина и Я.Р. Коваленко Российской академии наук);
Лаишевцев Алексей Иванович — кандидат биологических наук 
(Федеральный научный центр — Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной ветеринарии имени 
К.И. Скрябина и Я.Р. Коваленко Российской академии наук);
Новосад Екатерина Вячеславовна — кандидат медицинских 
наук (Федеральный научный центр — Всероссийский научно-исследовательский институт экспериментальной ветеринарии имени 
К.И. Скрябина и Я.Р. Коваленко Российской академии наук).

Введение

Посвящается светлой памяти профессора 
В.Т. Заблоцкого и профессора Н.Е. Косминкова

Возросшие международные связи, участие российских спортсменов-конников в соревнованиях, увеличивающийся интерес коннозаводчиков к повышению качества лошадей и приобретение для 
этого за рубежом производителей и молодняка повышают требования к обеспечению ветеринарного благополучия коневодства.
Исследования в области инфекционной патологии лошадей, 
совершенствование диагностики, разработка средств и методов 
борьбы с болезнями лошадей вирусной, протозойной, бактериальной, грибковой этиологии, является традиционным направлением научной деятельности ФГБНУ ФНЦ ВИЭВ РАН. Большое 
внимание уделяется совершенствованию методов лабораторной диагностики болезней, унификации диагностических методов, мониторингу наиболее распространенных и опасных инфекций лошадей 
на территории Российской Федерации и других стран СНГ.
Эти направления исследований полностью согласуются с задачами, которые декларирует Международное эпизоотическое бюро 
(OIE/WAHO), а именно: содействие и обеспечение международной 
торговли животными; слежение за эпизоотической ситуацией в различных государствах-членах МЭБ; сбор информации при возникновении заболеваний животных в том числе и особо опасных, представляющей интерес для стран-участников МЭБ; разработка нормативов 
и требований к ветеринарным препаратам, применяемым при международных перевозках животных, которые в своей деятельности 
руководствуются принципами и положениями, указанными выше.
О значимости болезней лошадей свидетельствует тот факт, что 
11 нозологических единиц включены в Список МЭБ (африканская 
чума лошадей, венесуэльский энцефаломиелит лошадей, вирусный 
артериит лошадей, грипп лошадей, инфекционная анемия лошадей, контагиозный метрит лошадей, пироплазмидозы лошадей, 
ринопневмония лошадей, сап, случная болезнь, энцефаломиелит 
лошадей), и еще ряд заболеваний из этого списка опасны для них.
В современный Список МЭБ включены заразные болезни, 
отвечающие специально согласованным критериям, таким как 
межгосударственное распространение, зоонотический потенциал 
(опасность для человека), распространение в интактных популяциях (контагиозность), эмерджентность (внезапность, чрезвычайность возникновения). Основополагающие подходы к оценке 
значимости конкретной болезни претерпевают прогрессивные из

менения, главным образом, в отношении последствий их возникновения и распространения в области общественной экономики, 
в международной торговле животными и продуктами животноводства. Однако в принципе новые критерии вполне определенны 
и понятны — это потенциальные способности к территориальному 
распространению и поражению людей, тяжесть влияния на восприимчивые популяции животных, вероятность возникновения 
внезапных, непредсказуемых чрезвычайных эпидемических и эпизоотических ситуаций.
К заразным относят две группы болезней — инвазионные и инфекционные.
Инвазионные болезни (от лат. invasio — вторжение, нападение) 
вызываются паразитическими организмами животного происхождения. Паразит (от греч. parasitos — нахлебник) — это организм, 
оби тающий в другом организме (хозяине) и питающийся за его 
счет. В настоящее время известно около 90 тыс. видов паразитических организмов, обитающих у растений, животных, человека и являющихся причиной болезней этих хозяев.
Инфекционные болезни (от лат. infectio — заражение, загрязнение) вызываются патогенными микроорганизмами (бактерии, 
риккетсии, хламидии, грибы, вирусы, микоплазмы).
Настоящее издание содержит сведения об инвазионных и инфекционных болезнях лошадей. В 1950–70-е годы количество лошадей во всем мире, а также в нашей стране, значительно сократилось. Это было обусловлено быстрыми темпами механизации 
сельского хозяйства, транспорта, армии. Соответственно, усилия 
ветеринарных работников стали направляться на борьбу с заболеваниями продуктивных животных, а болезням лошадей уделялось 
меньше внимания.
Однако в последние годы во всем мире вновь возрос интерес 
к племенному, спортивному и продуктивному коневодству. Появилась потребность в разработке современных методов борьбы 
с различными, в том числе заразными болезнями лошадей.
Инвазионные болезни лошадей, в зависимости от видов их возбудителей, делятся на гельминтозы (вызываются паразитическими червями — гельминтами), акарозы (вызываются паразитическими клещами), энтомозы (вызываются паразитическими насекомыми) и протозоозы (вызываются паразитическими простейшими организмами).
Инфекционные болезни также можно классифицировать в зависимости от природы возбудителя и рассматривать группы заболеваний вирусной природы (вирозы), бактериальной природы (бактериозы), грибковой природы (микозы), хламидийной и риккетсиозной природы (хламидиозы и риккетсиозы) и т.д.

Часть 1
ПАРАЗИТАРНЫЕ БОЛЕЗНИ

Глава 1
ГЕЛЬМИНТОЗЫ

У лошадей, ослов, мулов паразитируют представители двух 
типов гельминтов:
 
• тип Плоские черви:
 
– класс Тrematoda (сосальщики);
 
– класс Cestoda (ленточные черви);
 
• тип Круглые черви (Nematoda).

1.1. ТРЕМАТОДОЗЫ

Краткая характеристика трематод
Эта группа гельминтозных болезней вызывается плоскими червями — трематодами (сосальщиками).
Морфология. Тело трематод плоское, листочковидное и иногда 
шаровидное, длиной от 0,1 до 80,0 мм бледно-розоватого, сероватобелого, коричневого или красного цвета. На переднем конце имеется 
мышечный орган — ротовая присоска, на дне которой располагается 
ротовое отверстие. Сзади от нее на вентральной поверхности передней 
половины тела или на его хвостовом конце располагается вторая 
присоска — брюшная. Этой присоской трематоды присасываются 
к тканям хозяина и, таким образом, она является исключительно органом фиксации. Участок тела между ротовой и брюшной присосками 
способен сильно вытягиваться и выполнять функции хоботка.
Снаружи тело покрыто тегументом (кожно-мышечным мешком), 
состоящим из наружного и внутреннего слоев.
Наружный слой тегумента представляет собой безъядерный 
синтиций, образующий на наружной поверхности кутикулярные 
шипики и чешуйки. От внутреннего слоя наружный слой тегумента 
отграничивается тонкой базальной мембраной.
Внутренний слой тегумента образован цитоплазматическими 
выростами, проникающими в наружный слой тегумента и содержа

щими ядра. В межклеточном бесструктурном веществе внутреннего 
слоя тегумента располагаются слои кольцевых (циркулярных), 
продольных, диагональных и дорзовентральных мышц.
Паренхима состоит из паренхиматозных клеток, межклеточного 
вещества и многочисленных фибрилл. Паренхиматозные клетки 
располагаются рыхло, сильно вакуализированы, образуют псевдоподообразные выросты, проникающие в тегумент, в эпителии кишечника и в экскреторные сосуды. Благодаря этим образованиям 
обеспечивается связь между клетками паренхимы и внутренними 
органами. Между клетками паренхимы имеются лакуны и щели, 
заполненные жидкостью. Паренхима является, с одной стороны, 
опорной тканью, а с другой — местом отложения запасных питательных веществ: в частности, гликогена и продуктов его расщепления.
Пищеварительная система включает рот, открывающийся на дне 
ротовой присоски, глотку, пищевод и кишечник в виде двух слепых 
выростов, отходящих от пищевода. У некоторых трематод (Fasciola 
hepatica) оба кишечных ствола образуют большое количество 
слепых боковых ответвлений. Внутренняя поверхность глотки 
и пищевода покрыта кутикулой. Кишечник же выстлан внутри 
цилиндрическим эпителием, а стенки его снабжены продольными 
и кольцевидными мышцами.
Выделительная система протонефродиального типа состоит 
из протонефридиев (пламеневидных клеток), отходящих от них 
капилляров, экскреторных сосудов и экскреторного пузыря. Протонефридии располагаются в паренхиме группами по две или четыре клетки. Каждая клетка состоит из звездчатой части, воронки, 
ресничек, называемых мерцательным пламенем, и крупного ядра. 
Воронка экскреторной клетки переходит в капилляр. Капилляры 
сливаются в мелкие экскреторные канальцы, последние — в более 
крупные каналы, объединяемые в продольные экскреторные каналы, сливающиеся в общий экскреторный пузырь. Экскреторный 
пузырь открывается отверстием на вершине хвостового конца тела 
трематод.
Нервная система трематод состоит из двух нервных ганглиев, 
расположенных по бокам глотки, и отходящих от них вперед 
и назад нервных стволов, соединяющихся поперечными комиссурами. От нервных стволов отходят нервы ко всем органам трематод.
Трематоды, как правило, гермафродиты. Мужские половые органы состоят у них из двух, реже — одного или нескольких мелких 
семенников, семяпроводов, семяизвергательного канала, цирруса 
и мешка цирруса. Семенники парные, круглой или овальной формы, 
или лопастные, иногда древовидно разветвленные, располагаются 
впереди или позади брюшной присоски, реже на одном уровне 

с нею. От семенников отходят семяпроводы, которые сливаются 
в общий канал, называемый семяизвергательным. В месте вхождения в него семяпроводов образуются иногда расширения, называемые семенными пузырьками. Их может быть два: наружный — 
перед бурсой цирруса и внутренний, лежащий в полости бурсы. 
Концевой участок семяизвергательного канала образует совокупительный орган — циррус, окруженный простатическими железами 
и заключенный в мышечную сумку, называемую бурсой цирруса.
Женские половые органы включают яичник, яйцевод, семяприемник. Лауреров канал, желточники, боотип, тельце Мелиса 
и матку. Яичник одинарный, круглой, овальной, лопастной и древовидноразветвленной формы, располагается впереди или позади 
брюшной присоски. Он представляет собою трубку, выстланную 
внутри реснитчатым эпителием. При отхождении от яичника яйцевод образует воронкообразное пульсирующее расширение, именуемое овикаптом (захватыватель яйцеклеток).
Семяприемник представляет собою мешковидное образование 
различной формы. Выводной проток из него открывается в яйцевод 
вблизи отверстия Лаурерова канала, имеющего форму трубки и открывающегося одним концом в яйцевод, а другим — на дорзальной 
стороне тела трематод.
Желточники парные в виде отдельных фолликулов или гроздевидных образований вдоль боковых сторон тела трематод кнаружи 
от кишечных трубок. От желточников отходят желточные протоки, 
соединяющиеся в общий желточный проток, открывающийся в яйцевод. У некоторых трематод желточный проток перед впадением 
в яйцевод образует пузыревидное расширение, так называемый 
желточный резервуар. Участок яйцевода от места впадения в него 
желточного протока и до начала матки называется оотипом, т.е. 
местом формирования яиц. В оотип открывается выводной проток 
тельца Мелиса. Начинаясь от оотипа в форме извивающейся 
трубки, матка открывается наружу на вентральной поверхности 
тела трематод женским половым отверстием, чаще всего в области 
между ротовой и брюшной присосками по средней линии тела, 
реже — в других местах.
Концевой участок матки окружен кольцевидными мышцами, 
выстлан внутри кутикулой, называется метратермом.
Размножение. Трематоды обычно оплодотворяются перекрестным путем или самооплодотворением. Сперматозоиды скапливаются при этом в семяприемнике, проникая в него через всю 
длину матки. По мере созревания яйцеклетки выделяются из яичника, захватываются овикаптом, продвигаются по яйцеводу далее 
по направлению к оотипу. Встречаясь на этом пути со сперматозоидами, выделяющимися из семяприемника, яйцеклетка сливается 

со сперматозоидами (оплодотворяется), окружается желточными 
клетками и поступает в оотип. В оотипе часть желточных клеток 
распадается на так называемые скорлуповые гранулы, скапливающиеся у стенок оотипа. Здесь гранулы склеиваются секретом, выделяемым клетками тельца Мелиса, и образуют первичную яйцевую 
оболочку. Последняя уплотняется и утолщается в матке.
Из матки яйца выделяются наружу у одних трематод на стадии 
яйцеклетки, окруженной желточными клетками, у других — 
на стадии сформированной личинки — мирацидия. Дальнейшее 
развитие трематод происходит в теле промежуточного хозяина — 
водного или наземного моллюска. В его теле мирацидий теряет 
реснички и превращается в спороцисту, заполненную зародышевыми клетками. Путем девственного размножения из зародышевых 
клеток в теле спороцисты формируются несколько редий или дочерних спороцист, тоже содержащих зародышевые клетки, из которых формируется до полутора десятков церкариев. Последние 
выходят из тела моллюска во внешнюю среду или вселяются в дополнительного промежуточного хозяина, инцистируются в адолескариев или метацеркариев. В теле же дефинитивных хозяев цисты 
адолескариев и метацеркариев разрушаются, освобождающиеся 
при этом молодые трематоды растут и превращаются в стадию 
марит, т.е. половозрелых трематод.
Циклы развития. Трематоды — биогельминты, развиваются 
с участием либо только одного промежуточного хозяина, либо еще 
и дополнительного. Промежуточным хозяином являются обычно 
водные или наземные моллюски, а дополнительными — рыбы, амфибии, насекомые. Развитие без дополнительного хозяина свойственно трематодам, выделяющим яйца на стадии оплодотворенной 
яйцеклетки. При средней летней температуре, достаточной влажности и доступе кислорода из таких яиц во внешней среде через 
1–2 недели выходят энергично подвижные личинки — мирацидии. 
Тело мирацидия покрыто четырьмя рядами крупных плоских 
клеток, несущих реснички. На переднем конце мирацидия имеется 
либо подвижный хоботок, либо кутикулярный стилет, либо апикальная папилла, на которой открываются протоки желез проникновения. В задней части мирацидия содержатся зародышевые клетки. 
Встретив в воде моллюска соответствующего вида, мирацидий 
активно внедряется в него с помощью стилета или секрета желез 
проникновения, мигрирует в печень или в гонады и мантийную полость моллюска, где теряет реснички и превращается в спороцисту 
мешковидной или веретенообразной формы, заполненную зародышевыми клетками. При дроблении зародышевые клетки образуют 
в спороцисте скопление зачатковых и более мелких соматических 
клеток. Каждая зачатковая клетка окружается группой соматиче

ских клеток и превращается в зародышевый шар, который дает начало формированию новых спороцист или редий.
На переднем конце редий имеется глотка, ведущая в слепо заканчивающийся кишечник. В задней части тела редии располагаются зародышевые клетки, из которых формируются дочерние 
редии или церкарии. Дочерние редии мельче материнских, в свою 
очередь способны формировать новое поколение редий или церкариев.
Тело церкариев состоит из собственно тела и хвоста. Тело имеет 
две присоски, кишечник, зачатки семенников, яичника, клетки 
желез проникновения, а также слизистых и цистогенных желез. 
Хвост содержит концевые каналы экскреторной системы.
В воде церкарий находит соответствующий субстрат (растения, 
раковины моллюсков и т.п.), прикрепляется к нему, отбрасывает 
хвост и инцистируется за счет секрета, выделяемого цистогенными 
железами. Иногда церкарии инцистируются непосредственно 
на поверхности воды. Циста адолескария растворяется обычно 
только в желудке дефинитивного хозяина. Освободившаяся при 
этом молодая трематода мигрирует в соответствующий орган хозяина, растет в нем и через определенное время превращается в половозрелую стадию — мариту.
Развитие с участием дополнительного промежуточного хозяина свойственно трематодам, выделяющим во внешнюю среду 
яйца на стадии сформированного мирацидия. Последний выходит 
из яйца в кишечнике промежуточного хозяина, здесь же мирацидий теряет реснички, мигрирует во внутренние органы моллюска и в них превращается в стадию спороцисты. В спороцисте 
формируются затем дочерние спороцисты, а в последних — церкарии (стадия редии выпадает). Затем церкарии либо поодиночке 
выходят из тела промежуточного хозяина и активно вселяются 
в тело дополнительного хозяина и в нем превращаются в метацеркариев, либо выделяются из тела промежуточного хозяина 
со слизью из мантийной полости, попадают на растения и уже отсюда заглатываются дополнительным хозяином, в теле которого 
превращаются в метацеркариев.
Циста метацеркариев, как и адолескариев, растворяется тоже 
только в желудке дефинитивного хозяина. Затем молодая трематода поселяется в каком-либо его органе (обычно кишечник), 
растет и превращается в мариту.
Питание. Трематоды ртом активно заглатывают пищу (катаральную слизь, кровь и т.д.). Трематоды, локализующиеся в кишечнике, вероятно, могут поглощать также кишечный химус хозяина, 
а парамфистомы, паразитирующие в рубце жвачных, заглатывают 
инфузорий, обитающих в этом же органе.