Российский паразитологический журнал, 2011, № 2
международный журнал по фундаментальным и прикладным вопросам паразитологии
Покупка
Основная коллекция
Тематика:
Ветеринария
Наименование: Российский паразитологический журнал
Год издания: 2011
Кол-во страниц: 124
Дополнительно
Тематика:
ББК:
УДК:
ГРНТИ:
Скопировать запись
Фрагмент текстового слоя документа размещен для индексирующих роботов.
Для полноценной работы с документом, пожалуйста, перейдите в
ридер.
РОССИЙСКИЙ ПАРАЗИТОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ № 2, 2011 Международный журнал по фундаментальным и прикладным вопросам паразитологии __________________________________ Журнал зарегистрирован Федеральной службой по надзору за соблюдением законодательства в сфере коммуникаций и охране культурного наследия (ПИ № ФС 77-26864 от 12 января 2007 г.). Выходит ежеквартально. Распространяется в Российской Федерации и других странах. Статьи рецензируются. Учредитель: ГНУ «Всероссийский научно-исследовательский институт гельминтологии имени К.И. Скрябина». Адрес редакции: 117218, Россия, г. Москва, ул. Б. Черемушкинская, 28. Тел.: (495) 124-33-35, факс: (495) 124-56-55 E-mail: vigis@ncport.ru http://www.rpj.nxt.ru Отпечатано в типографии Россельхозакадемии: 115598, Россия, г. Москва, ул. Ягодная, 12 Тел.: (495) 650-67-21, 329-45-00, факс: (495) 650-99-44 E-mail: typograf@km.ru Тираж 500 экз. Заказ № Формат 70х108/16. Объем При перепечатке ссылка на журнал обязательна. Статьи аспирантов публикуются бесплатно. Журнал входит в Перечень изданий, рекомендованных ВАК для публикации материалов докторских и кандидатских диссертаций. Индекс в каталоге агентства «Роспечать» в разделе «Журналы России» в рубрике «Издания Академий наук» – 80269. © «Российский паразитологический журнал»
Редакция Успенский А.В. – главный редактор, член-корреспондент РАСХН (ВНИИ гельминтологии им. К.И. Скрябина) Архипов И.А. – зам. главного редактора, доктор ветеринарных наук, профессор Архипова Д.Р. – ответственный редактор, кандидат биологических наук Малахова Е.И. – редактор, доктор ветеринарных наук, профессор Новик Т.С. – редактор, доктор биологических наук, профессор Редакционный совет Акбаев М.Ш., доктор ветеринарных наук, профессор (Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии им. К.И. Скрябина) Бенедиктов И.И., доктор биологических наук, профессор (ВНИИ гельминтологии им. К.И. Скрябина) Василевич Ф.И., академик РАСХН (Московская государственная академия ветеринарной медицины и биотехнологии им. К.И. Скрябина) Горохов В.В., доктор биологических наук, профессор (ВНИИ гельминтологии им. К.И. Скрябина) Дахно И.С., доктор ветеринарных наук, профессор (Сумской аграрный университет, Украина) Заблоцкий В.Т., доктор биологических наук, профессор (Всероссийский институт экспериментальной ветеринарии) Касымбеков Б.К., доктор ветеринарных наук, профессор (Кыргызский НИИ животноводства, ветеринарии и пастбищ, Кыргызстан) Мовсесян С.О., академик НАН Армении, член-корреспондент РАН (Центр паразитологии ИПЭЭ им. А.Н. Северцова РАН) Начева Л.В., доктор биологических наук, профессор (Кемеровская государственная медицинская академия) Никитин В.Ф., доктор ветеринарных наук, профессор (ВНИИ гельминтологии им. К.И. Скрябина) Петров Ю.Ф., академик РАСХН (Ивановская государственная сельскохозяйственная академия) Сафиуллин Р.Т., доктор ветеринарных наук, профессор (ВНИИ гельминтологии им. К.И. Скрябина) Сергиев В.П., академик РАМН (Институт медицинской паразитологии и тропической медицины им. Е.И. Марциновского Московской медицинской академии им. И.М. Сеченова) Сулейменов М.Ж., доктор ветеринарных наук (Казахский НИВИ, Казахстан) Шестеперов А.А., доктор биологических наук, профессор (ВНИИ гельминтологии им. К.И. Скрябина) Якубовский М.В., доктор ветеринарных наук, профессор (Институт ветеринарной медицины им. С.Н. Вышелесского, Беларусь) Bankov I., профессор (Институт экспериментальной патологии и паразитологии Болгарской академии наук, София) Cabai W., профессор (Институт паразитологии Польской академии наук, Варшава) Malczewski A., профессор (Институт паразитологии Польской академии наук, Варшава) Sakanari J.A., профессор (Центр по изучению паразитарных болезней Калифорнийского университета, Сан-Франциско, США)
СОДЕРЖАНИЕ
ФАУНА, МОРФОЛОГИЯ, СИСТЕМАТИКА ПАРАЗИТОВ
ГРЕБЕНЩИКОВ В.М., БУДАНЦОВ Д.А. Функциональная морфология желточников трематод......................................................................................................
ГУЛЯЕВ А.С., ВАСИЛЬЕВ В.А., ФИЛИМОНОВ Н.Ю., СЕМЕНОВА С.К.,
АРХИПОВ И.А. Дифференциация географических популяций печеночного
сосальщика Fasciola hepatica на основании полиморфизма гена тубулина-β2
(tubb2)..........................................................................................................................
ШИНКАРЕНКО А.Н., ФЕДОТКИНА С.Н. Постодиплостомоз в популяциях
промысловых рыб Волгоградской области..............................................................
ЭКОЛОГИЯ И БИОЛОГИЯ ПАРАЗИТОВ
БАЙСАРОВА З.Т. Распространение гемонхоза в овцеводческих хозяйствах
Чеченской Республики, биоэкология Haemonchus contortus.................................
БОНИНА О.М., СЕРБИНА Е.А. Выявление локальных очагов описторхидозов в пойме реки Обь и в Новосибирском водохранилище. Сообщение 1. Зараженность карповых рыб метацеркариями описторхид.......................................
ВАГИН Н.А., УСПЕНСКИЙ А.В., МАЛЫШЕВА Н.С. Влияние геомагнитных
полей разной напряженности на зараженность трихинеллами млекопитающих
в Курской области......................................................................................................
ДАВУДОВ Д.М., ГАЙРАБЕКОВ Р.Х., ДАВУДОВ Г.Д. Продолжительность
паразитирования Haemonchus contortus, Chabertia ovina и Ostertagia ostertagi
при смешанной инвазии овец....................................................................................
ИРИСХАНОВ И.В. Роль домашних плотоядных в распространении описторхоза
в
бассейне
реки
Терек........................................................................................
РАДИОНОВ А.В. Яйцепродукция нематодирусов в организме молодняка
крупного рогатого скота в Центральной зоне России............................................
ЭПИЗООТОЛОГИЯ, ЭПИДЕМИОЛОГИЯ И МОНИТОРИНГ
ПАРАЗИТАРНЫХ БОЛЕЗНЕЙ
АУТОРХАНОВ А.Х. Особенности эпизоотологии парамфистоматозов крупного рогатого скота в Чеченской Республике.........................................................
БЕЛИЕВ С.–М., АТАЕВ А.М. Особенности заражения ягнят стронгилятами пищеварительного тракта и мониезиями в горном поясе Чеченской Республики........
ГРИГОРЬЕВ Ю.Е., АРХИПОВ И.А. Циркуляция инвазии крупного рогатого скота, вызванной Setaria labiato-papillosa (Alexandrini, 1838), в Нечерноземье РФ........
ИРИСХАНОВ И.В. Эпидемиологическая оценка описторхоза в бассейне реки
Терек............................................................................................................................
МАЛАХОВА Е.И., ШУБАДЕРОВ В.Я. Современная эпизоотическая ситуация по
паразитозам и меры борьбы (по данным координационного совещания).................
ПЕТРОВИЧ Е.В., АКБАЕВ М.Ш. Изучение эпизоотологических аспектов
криптоспоридиоза телят в Московской области.....................................................
ТЕРЕНТЬЕВА З.Х. Распространение эймериоза у овец и коз в Оренбуржье......
УСПЕНСКИЙ А.В., МАЛАХОВА Е.И. Основные итоги координации научных исследований по проблеме паразитарных зоонозов.......................................
ПАТОГЕНЕЗ, ПАТОЛОГИЯ И ЭКОНОМИЧЕСКИЙ УЩЕРБ
ДЖИВАНЯН К.А., МОВСЕСЯН С.О., КАРАПЕТЯН А.Ф., ПЕТРОСЯН Р.А.,
ЧУБАРЯН Ф.А., НИКОГОСЯН М.А., ОДОЕВСКАЯ И.М. Патоморфологические и компенсаторно-приспособительные изменения внутренних органов
крыс при экспериментальном трихинеллезе...........................................................
БИОХИМИЯ, БИОТЕХНОЛОГИЯ И ДИАГНОСТИКА
ТЕРЕНИНА Н.Б., ТОЛСТЕНКОВ О.О., ГУСТАФССОН М., МОВСЕСЯН
6
10
17
21
24
31
36
39
43
47
50
54
57
60
68
72
76
83
3
С.О. Серотонинергические компоненты в нервной системе метацеркарий Microphallus piriformis (Odhner, 1905): Trematoda, Microphallidae............................ ЛЕЧЕНИЕ И ПРОФИЛАКТИКА БАГАМАЕВ Б.М., ВАСИЛЕВИЧ Ф.И. Эффективность аверсекта и цевамека при псороптозе овец................................................................................................... БИБИК О.И., НАЧЕВА Л.В., АРХИПОВ И.А. Микроморфологическое и гистохимическое исследование тонкой кишки овец при спонтанном парамфистомозе после воздействия тегалида........................................................................ ГАЗИМАГОМЕДОВ М.Г. Морфологические показатели крови крупного рогатого скота при стронгилятозах пищеварительного тракта до и после лечения ПАРАЗИТЫ РАСТЕНИЙ УДАЛОВА Ж.В., БАЙЧЕВА О., ПРИДАННИКОВ М.В., ЗИНОВЬЕВА С.В. Перспективные методы защиты растений от галловых нематод.......................... МЕТОДИЧЕСКИЕ ПОЛОЖЕНИЯ ИРИСХАНОВ И.В. Мероприятия по предупреждению формирования очагов описторхоза в бассейне реки Терек.......................................................................... ПЕТРОВ Ю.Ф., КРЮЧКОВА Е.Н., ТРУСОВА А.В. Методическое положение по профилактике аляриоза плотоядных животных в Российской Федерации..... ПЕТРОВ Ю.Ф., КРЮЧКОВА Е.Н., ТРУСОВА А.В. Методическое положение по профилактике кренозомоза плотоядных животных в Российской Федерации......... ПАМЯТИ УЧЕНОГО Владимир Максимович Апатенко............................................................................. RUSSIAN PARASITOLOGICAL JOURNAL CONTENTS FAUNA, MORPHOLOGY, SYSTEMATICS OF PARASITES GREBENSHCHIKOV V.M., BUDANTSOV D.A. The functional morphology of trematode’s vitelline glands.......................................................................................... GULYAEV A.S., VASILYEV V.A., FILIMONOV N.Y., SEMYONOVA S.K., ARKHIPOV I.A. Differentiation of geographical populations of liver fluke Fasciola hepatica on the grounds of tubulin-β2 gene polymorphism (tubb2)...................... SHINKARENKO A.N., FEDOTKINA S.N. Postodiplostomosis in populations of food fishes of the Volgograd area................................................................................ ECOLOGY AND BIOLOGY OF PARASITES BAJSAROVA Z.T. Distribution of haemonchosis in sheep-breeding facilities of the Chechen Republic, bioecology of Haemonchus contortus........................................... BONINA O.M., SERBINA E.A. Revealing of the local centers of opisthorchidosis in flood-lands of river Ob and in Novosibirsk man-made lake. The message 1. Infection cyprinid fishes by opisthorchid´s metacercaria................................................ VAGIN N.A., USPENSKY A.V., MALISCHEVA N.S. Influence of geomagnetic fields of different tension on trichinellosis contamination of mammals in Kursk region............................................................................................................................ DAVUDOV D.M., GAJRABEKOV R.H., DAVUDOV G.D. The duration of parasitizing of Haemonchus contortus, Chabertia ovina and Ostertagia ostertagi at mixed infection in sheep............................................................................................... IRISHANOV I.V. The role of domestic carnivorous at spreading of opisthorchosis in the river basin Terek................................................................................................. RADIONOV A.V. The eggs production of Nematodirus spp. in cattle in central 93 99 101 106 109 116 118 120 122 6 10 17 21 24 31 36 39 43 4
region of Russia............................................................................................................
EPIZOOTOLOGY, EPIDEMIOLOGY AND MONITORING OF
PARASITIC DISEASES
AUTORHANOV A.H. Features of epizootology of cattle paramphistomatosis in
Chechen Republic.........................................................................................................
BELIEV С.-M., ATAEV A.M. Features of lambs infection by gastrointestinal
strongylates and Moniezia spp. in the mountain zone of the Chechen Republic.........
GRIGOR’EV Ju.E., ARKHIPOV I.A. Circulation of Setaria labiato-papillosa (Alexandrini, 1838) in cattle in Nonchernozemje of Russia........................................
IRISHANOV I.V. The epidemiological estimation of opisthorchosis in the river
basin Terek...................................................................................................................
MALAHOVA E.I., SHUBADEROV V.J. The modern epizootic situation on parasitosis and control measures (according to coordination meeting)..............................
PETROVICH E.V., AKBAEV M.S. Epizootology of cryptosporidiosis of calves in
Moscow region.............................................................................................................
TERENT’EVA Z.H. Distribution of eimeriosis of sheep and goats in Orenburgie.....
USPENSKY A.V., MALAHOVA E.I. The basic results of coordination of scientific
researches
on
a
problem
of
parasitic
zoonosis..........................................................
PATHOGENEZIS, PATHOLOGY AND ECONOMIC DAMAGE
GIVANYAN K.A., MOVSESYAN S.O., KARAPETIAN A.F., PETROSYAN
R.A., CHUBARIAN F.A., NIKOGOSYAN M.A., ODOEVSKAYA I.M. Pathomorphological and compensatory-adaptive changes in a number of inner organs of
rats at experimental trichinellosis.................................................................................
BIOCHEMISTRY, BIOTECHNOLOGY AND DIAGNOSTICS
TERENINA N.B., TOLSTENKOV O.O., GUSTAFSSON M., MOVSESSIAN
C.O. Serotoninergic components in the nervous system of Microphallus piriformis
(Odhner, 1905) metacercaria: Trematoda, Microphallidae..........................................
TREATMENT AND PROPHYLACTIC
BAGAMAEV B.M., VASILEVICH F.I. The efficiency of aversect and cevamec at
psoroptosis of sheep.....................................................................................................
BIBIK O.I., NACHEVA L.V., ARKHIPOV I.A. Micromorphological and histochemical researches of sheep small intestine at spontaneous paramphistomosis after
tegalid treatment...........................................................................................................
GAZIMAGOMEDOV M.G. The morphological parameters of blood of cattle at
gastrointestinal strongylatosis before and after treatment............................................
PARASITES OF PLANTS
UDALOVA Zh.V., BAICHEVA O., PRIDANNIKOV M.V., ZINOVIEVA S.V.
The perspective methods of protection of plants from root-knot nematodes...............
METHODICAL POSITIONS
IRISHANOV I.V. Actions for the prevention of formation of the centers of opisthorchosis in the river basin Terek...............................................................................
PETROV J.F., KRJUCHKOVA E.N., TRUSOVA A.V. The methodical position on
preventive maintenance of alariosis of carnivores in Russian Federation...................
PETROV J.F., KRJUCHKOVA E.N., TRUSOVA A.V. The methodical position on
preventive maintenance of crenosomosis of carnivores in Russian Federation...........
MEMORIES OF THE SCIENTIST
Vladimir Maksimovich Apatenko................................................................................
47
50
54
57
60
68
72
76
83
93
99
101
106
109
116
118
120
122
5
Фауна, морфология, систематика паразитов УДК 619:616.995.122:636:611.018 ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ МОРФОЛОГИЯ ЖЕЛТОЧНИКОВ ТРЕМАТОД В.М. ГРЕБЕНЩИКОВ кандидат биологических наук Д.А. БУДАНЦОВ аспирант Кемеровская государственная медицинская академия, 650002, Кемеровская область, г. Кемерово, ул. Ворошилова, д. 22а, e-mail: kemsma@kemsma.ru Методом световой микроскопии исследованы желточники трематод. Желточники трематод состоят из желточных фолликулов, в которых созревают желточные клетки. В желточных клетках накапливается скорлуповое вещество. Зрелые клетки транспортируются по желточному протоку в желточный резервуар. Здесь желточные клетки выделяют скорлуповое вещество в виде гранул. Ключевые слова: трематоды, желточники, желточные фолликулы, желточные клетки, скорлуповые гранулы. Изучение желточников трематод и, в частности, желточных клеток представляет большой интерес в связи с вопросом об их участии в образовании яйцевой скорлупы и питании развивающегося зародыша. Желточные клетки развиваются в желточных фолликулах, которые в совокупности и составляют желточники. Чаще всего желточные фолликулы расположены в виде групп, имеющих форму гроздей, реже – в виде компактных образований. Желточные клетки в процессе развития проходят несколько стадий. Зрелые желточные клетки выходят в желточные протоки и попадают в желточный резервуар. Материалы и методы Исследовали трематод нескольких видов: Alaria alata, Azygia robusta, Eurytrema pancreaticum, Fischoederius elongatus, Calicophoron calicophorum, Opisthorchis felineus, Paramphistomum ichikawai, Pegosomum saginatum, Quinqueserialis quinqueserialis. Материал фиксировали в 70%-ном спирте, спиртформалине и нейтральном формалине. После обезвоживания материал заливали в парафин. Срезы толщиной 5–6 мкм окрашивали гематоксилином и эозином и по Маллори. Результаты и обсуждение Желточники эуритрем имеют гроздевидную форму и состоят из фолли кулов округлой или вытянутой формы. Желточные фолликулы заполнены желточными клетками, большинство из которых в цитоплазме содержат скорлуповые гранулы. Молодые недифференцированные желточные клетки встречаются, как правило, по краям фолликулов. Они имеют достаточно крупное, округлое ядро с хорошо выраженной хроматиновой структурой в виде сетки, в узлах которой располагаются хроматиновые зерна, и небольшое количество цитоплазмы, в которой нет скорлуповых гранул. По мере роста 6
клеток цитоплазма заполняется скорлуповыми гранулами желтоватокоричневого цвета при окраске гематоксилином и эозином. При накоплении гранул клетки теряют свою форму, клеточные границы определяются с трудом, а ядра клеток деформируются и теряют округлую форму, так как сдавливаются со всех сторон скорлуповыми гранулами. Зрелые желточные клетки выходят в желточный проток, при этом у некоторых экземпляров эуритрем наблюдается распад клеток и выход из них скорлуповых гранул. В некоторых случаях желточные клетки поступают в желточный резервуар и в оотип не распавшимися. У эуритрем мы наблюдали сильную индивидуальную изменчивость. Желточники у каликофор представлены гроздьями из нескольких фол ликулов, которые своими выводными протоками направлены друг к другу. Желточные клетки имеют неправильную форму и неодинаковы по величине, их ядра богаты хроматином, и в зависимости от функционального состояния можно различить три вида клеток: недифференцированные, расположенные по периферии фолликулов; основные клетки, занимающие большую часть фолликулов, и крупные зрелые клетки, богатые скорлуповыми гранулами. Последние в большом количестве определяются в период максимальной активности клеток, когда наблюдается их распад. Скорлуповые гранулы и остатки желточных клеток выходят в желточный проток, где, как и в клетках, они окрашиваются по Маллори в яркий красно-оранжевый цвет. Между желточными фолликулами, в соединительнотканных ячейках, встречаются крупные нейросекреторные клетки. У фишеидерий желточные фолликулы более мелкие, округлой формы. Основные желточные клетки располагаются по периферии, а в центральной части находятся клетки, содержащие мелкие скорлуповые гранулы. Последние, по сравнению с таковыми у каликофор, более однотипны. Желточные фолликулы в задней части тела крупнее, чем на всем остальном протяжении тела. В протоках можно обнаружить нераспавшиеся клетки, что резко отличает желточные протоки фишеидерий от таковых у каликофор. Желточные фолликулы у парамфистом мелкие, неправильной формы. Недифференцированные клетки округлые или вытянутые, с заостренными концами, с круглым ядром и хорошо выраженным ядрышком, светлой цитоплазмой. По мере увеличения клеток в размерах и превращения в основные, цитоплазма клеток становится темнее, в ней появляются скорлуповые гранулы. Зрелые клетки в фолликулах встречаются очень редко, распада клеток и освобождения скорлуповых гранул в фолликулах также не происходит. Можно наблюдать как в желточные протоки поступают основные клетки, где они дозревают, получая необходимые для этого вещества за счет микроворсинчатого эпителия желточных протоков, который у данного вида трематод очень хорошо выражен. Кроме того, вокруг желточных протоков мы обнаружили слой каплеобразных клеток паренхимы, которые снабжают стенки протока питательными веществами. В результате этого в желточном протоке, на подходе к тельцу Мелиса, мы находили крупные зрелые клетки с бугристой оболочкой. Некоторые из них распадаются и в просвете канала можно наблюдать скорлуповые гранулы. Желточники квинквесериалов состоят из небольших, в основном, округлых, желточных фолликулов, располагающихся по одиночке и маленькими группами вдоль боковых сторон тела, латеральнее кишечных стволов. По краям фолликулов располагаются мелкие недифференцированные желточные клетки округлой формы. В них хорошо просматриваются ядра с ядрышками. В фолликулах очень много зрелых клеток, которые в несколько раз превышают по размерам недифференцированные клетки. Поверхность их становится бугристой за счет накопления в цитоплазме скорлуповых гранул, которые хорошо видны при окраске по Маллори. Ядро клеток при этом от 7
тесняется к периферии и теряет округлую форму. Проходя по желточному протоку в районе тельца Мелиса, желточные клетки подвергаются воздействию его секрета, в результате чего скорлуповое вещество выделяется наружу. Желточные фолликулы азигий имеют овальную форму, отграничены от паренхиматозной ткани тонкими волокнами, которые сплетаются с волокнами паренхиматозных клеток, образуя вокруг фолликулов рыхлое кольцо. Недифференцированные желточные клетки вытянутой формы, с небольшим количеством цитоплазмы, содержат круглые базофильные ядра с четко выраженными хроматиновыми структурами. В зрелых желточных клетках наблюдается большое количество скорлуповых гранул желтого цвета. По мере накоплений скорлуповых гранул эозинофильность цитоплазмы уменьшается, размеры клеток увеличиваются, при этом происходит деформация ядра и его смещение под давлением скорлуповых гранул. Процесс накопления скорлуповых гранул заканчивается распадом клеток при выходе их в желточный проток, некоторые клетки распадаются еще в фолликулах. В кортикальной зоне паренхимы Pegosomum saginatum вдоль всего тела располагаются небольшие по размерам желточные фолликулы. Их стенки очень тонкие, волокнистые. В фолликулах встречаются желточные клетки трех типов, что зависит от различной степени их функциональной активности. Пристеночно располагаются незрелые желточные клетки, которые имеют плотное, темное хроматин-положительное ядро и небольшое количество цитоплазмы. По мере созревания клеток объем цитоплазмы увеличивается, ядро становится светлым, появляется большое число гранул, имеющих разные размеры. Форма клеток становится неправильной, поверхность – бугристой, размеры многократно увеличиваются. В созревающих желточных клетках образуются гранулы двух типов. Первые состоят из скорлупового вещества. Они имеют желтый цвет при окрашивании по Маллори и гематоксилином и эозином. Зрелые клетки поступают в желточный проток и заполняют его на всем протяжении. Стенки желточного протока выстланы микроворсинчатым эпителием. В области тельца Мелиса желточные клетки освобождаются от скорлуповых гранул, которые за пределами клеток образуют крупные капли интенсивно желтого цвета разной величины. Из них формируется скорлуповая оболочка яиц. Желточные клетки, освободившиеся от скорлупового материала, становятся меньше размерами и включаются в состав содержимого яйца. Желточники у алярий очень мощно развиты и располагаются не только по обеим сторонам от стволов кишечника, но и вдоль стенок органа Брандеса. Они представлены фолликулами различных форм и размеров, причем, фолликулы, располагающиеся вдоль стволов кишечника, имеют в основном округлую форму, а располагающиеся по стенкам органа Брандеса очень сильно вытянуты и иногда имеют почти прямоугольную форму. Фолликулы тесно примыкают друг к другу, при этом четко видны их границы, которые состоят из соединительнотканных волокон. На периферии фолликулов располагаются незрелые клетки, которые имеют небольшой объем с четко выраженным ядром и эозинофильной цитоплазмой. В центральной части фолликулов и ближе к желточным протокам располагаются клетки более зрелые, в которых выявляются желточные гранулы. По мере созревания, клетки передвигаются по желточному протоку в желточный резервуар, который располагается вблизи места формирования яиц. При транспортировке желточные клетки распадаются с выделением скорлуповых гранул. Таким образом, желточники трематод – гроздевидные образования с тонкими соединительнотканными стенками. Желточные фолликулы у разных видов трематод имеют различную форму и располагаются по боковым сторонам тела, как правило, рядом с пищеварительными каналами, а у фишеиде 8
рий примыкают непосредственно к вентральной камере, которая выполняет, наряду с кишечником, функцию пищеварения. Фолликулы связаны с желточными протоками, по которым зрелые желточные клетки транспортируются в желточный резервуар. Желточные протоки, выполненные в виде трубочек из соединительнотканных волокон, выстланы изнутри микроворсинчатым эпителием, особенно хорошо выраженным у каликофор и парамфистом. Литература 1. Богомолова Н.А., Павлова Л.И. Желточные клетки Fasciola hepatica и Diphyllobotrium latum и их роль в образовании оболочки и питании зародыша // Helminthologia. – 1961. – Т. 3, № 1–4. – С. 47–57. 2. Гинецинская Т.А., Беседина В.В., Пальм В., Тимофеева Т.А. Закономерности отложения запасных питательных веществ в желточниках плоских червей // Паразитология. – 1971. – Т. 5, № 2. – С.147–154. 3. Начева Л.В., Гребенщиков В.М. Цитологические исследования желточников эуритремы поджелудочной в норме и после действия антгельминтиков // Тез. докл. докл. «Молодые ученые Кузбасса в 10 пятилетке». – Кемерово, 1981. – С. 147–148. 4. Ошмарин П.Г. Некоторые морфо-функциональные особенности желточников трематод // Зоологический журнал. – 1978. – Т. 57, № 8. – С. 1125– 1130. 5. Burton P.R. A histochemical study of vitelline cells, egg capsules and Mehlis glands in the frog lung fluke, Haematoloechus medioplexus // J. Exp. Zool. –1963. – V. 154. – P. 247–258. 6. Erasmus D.A., Popiel J., Shaw J.R. A comparativ study of the vitelline cell in the Schistosoma mansoni, S. haematobium, S. japonicum and S. mattheei // Parasitology. – 1982. – V. 84, № 2. – P. 283–287. The functional morphology of trematode’s vitelline glands V.M. Grebenshchikov, D.A. Budantsov By the method of light microscopy the trematodes vitelline glands are investigated. The trematodes vitelline glands consist from vitelline follicles in which ripen vitelline cells. In vitelline cells collects eggshell substance. Mature cells are transported on vitelline channel in vitelline tank. Here vitelline cells allocate eggshell substance as granules. Keywords: trematodes, vitelline glands, vitelline follicles, vitelline cells, eggshell granules. 9
Фауна, морфология, систематика паразитов УДК 619:616.995.122.21:1-07 ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ ГЕОГРАФИЧЕСКИХ ПОПУЛЯЦИЙ ПЕЧЕНОЧНОГО СОСАЛЬЩИКА Fasciola hepatica НА ОСНОВАНИИ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА ТУБУЛИНА-β2 (tubb2) А.С. ГУЛЯЕВ аспирант Институт биологии гена РАН, Всероссийский научно-исследовательский институт гельминтологии им. К.И. Скрябина В.А. ВАСИЛЬЕВ кандидат биологических наук Институт биологии гена РАН Н.Ю. ФИЛИМОНОВ Санкт-Петербургский Государственный Университет С.К. СЕМЕНОВА кандидат биологических наук Институт биологии гена РАН И.А. АРХИПОВ доктор ветеринарных наук Всероссийский научно-исследовательский институт гельминтологии им. К.И. Скрябина, 117218, г. Москва, ул. Б. Черемушкинская, д. 28, e-mail: vigis@ncport.ru Впервые изучена структура гена тубулина-β2 (tubb2) Fasciola hepatica, продукт которого, возможно, является основной мишенью действия бензимидазолов. Показана возможность использования этого гена для дифференциации географических популяций F. hepatica из России и Великобритании. Обсуждаются причины возникновения мутационных изменений в кодирующих участках гена и связь наблюдаемого полиморфизма с действием антигельминтных препаратов. Ключевые слова: Fasciola hepatica, ген тубулина, полиморфизм, мутация, дендрограмма, дифференциация. Фасциолез – один из опасных гельминтозов животных и человека. Он широко распространен в нашей стране и в мире. Инвазированность животных фасциолами в отдельных регионах России достигает 50–80 % [2]. До 17 млн человек по всему миру заражено фасциолами и еще 250 млн находятся под угрозой заражения [17]. Фасциолы, паразитируя в печени, вызывают тяжелые патологические изменения и, особенно, в период острого течения болезни. Средняя экстенсивность инвазии крупного рогатого скота по стране составляет 18,6 %, потери молока на одну зараженную корову в год – 320 кг или 16,6 %, прирост массы тела больного молодняка снижается на 27 кг (на 14,3 %). Кроме того, ущерб складывается из утилизации пораженной печени и гибели животных, особенно овец [1]. Глобальные потери сельского хозяйства от фасциолеза оценивают в 3 мрд долларов [3]. Для лечения фасциолеза во всем мире используют различные препараты, в том числе производные бензимидазолов (альбендазол и триклабендазол). Механизм действия бензимидазолов заключается в связывании препарата с микротрубочками, образованными двумя субъединицами тубулина (α и β), что приводит к их диссоциации и последующему нарушению веретена деления, изменения клеточной секреции и движения [5, 15]. Показано, что в тече 10