Российский паразитологический журнал, 2009, № 2
международный журнал по фундаментальным и прикладным вопросам паразитологии
Покупка
Основная коллекция
Тематика:
Ветеринария
Наименование: Российский паразитологический журнал
Год издания: 2009
Кол-во страниц: 117
Дополнительно
Тематика:
ББК:
УДК:
ГРНТИ:
Скопировать запись
Фрагмент текстового слоя документа размещен для индексирующих роботов.
Для полноценной работы с документом, пожалуйста, перейдите в
ридер.
РОССИЙСКИЙ ПАРАЗИТОЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ № 2, 2009 Международный журнал по фундаментальным и прикладным вопросам паразитологии __________________________________ Журнал зарегистрирован Федеральной службой по надзору за соблюдением законодательства в сфере коммуникаций и охране культурного наследия (ПИ № ФС 77-26864 от 12 января 2007 г.). Выходит ежеквартально. Распространяется в Российской Федерации и других странах. Статьи рецензируются. Учредитель: ГНУ «Всероссийский научно-исследовательский институт гельминтологии имени К.И. Скрябина». Адрес редакции: 117218, Россия, г. Москва, ул. Б. Черемушкинская, 28. Тел.: (495) 124-33-35 Факс: (495) 124-56-55 E-mail: vigis@ncport.ru http://www.rpj.nxt.ru Отпечатано в типографии Россельхозакадемии: 115598, Россия, г. Москва, ул. Ягодная, 12 Тел.: (495) 650-67-21, 329-45-00 Факс: (495) 650-99-44 E-mail: typograf@km.ru Тираж 500 экз. Заказ № Формат 70х108/16. Объем При перепечатке ссылка на журнал обязательна. Статьи аспирантов публикуются бесплатно. © «Российский паразитологический журнал» Журнал входит в Перечень изданий, рекомендованных ВАК для публикации материалов докторских и кандидатских диссертаций. Индекс в каталоге агентства «Роспечать» в разделе «Журналы России» в рубрике «Издания Академий наук» – 80269. Редакция: Успенский А.В. – главный редактор, член-корр. РАСХН Архипов И.А. – зам. главного редактора, д.в.н., проф. Архипова Д.Р. – ответственный редактор, к.б.н. Малахова Е.И. – редактор, д.в.н., проф. Новик Т.С. – редактор, д.б.н., проф. Редакционный совет: Акбаев М.Ш., д.в.н., проф. Бенедиктов И.И., д.б.н., проф. Василевич Ф.И., акад. РАСХН Горохов В.В., д.б.н., проф. Дахно И.С., д.в.н., проф. Заблоцкий В.Т., д.б.н., проф. Касымбеков Б.К., д.в.н., проф. Мовсесян С.О., член-корр. РАН Начева Л.В., д.б.н., проф. Никитин В.Ф., д.в.н., проф. Петров Ю.Ф., акад. РАСХН Сафиуллин Р.Т., д.в.н., проф. Сергиев В.П., акад. РАМН Сивков Г.С., д.в.н., проф. Сулейменов М.Ж., д.в.н. Шестеперов А.А., д.б.н., проф. Якубовский М.В., д.в.н., проф. СОДЕРЖАНИЕ
_________________________________________________ Российский паразитологический журнал, 2009, № 2 ФАУНА, МОРФОЛОГИЯ, СИСТЕМАТИКА ПАРАЗИТОВ АКРАМОВА Ф.Д., АЗИМОВ Д.А., ГОЛОВАНОВ В.И., ШАКАРБОЕВ Э.Б. Эколого-фаунистический анализ трематод рода Trichobilharzia – паразитов гидрофильных птиц.................................................................................................... КУЗНЕЦОВ Д.Н. Результаты сравнительного изучения спейсерных участков рибосомальной ДНК Teladorsagia circumcincta и T. trifurcata (Nematoda: Ostertagiinae)...................................................................................................................... НАЧЕВА Л.В., ГРЕБЕНЩИКОВ В.М. Морфофункциональные особенности желточников трематод подотряда Paramphistomatata Fischoeder, 1904............... ЭГРИ Б., ВАСИЛЕВИЧ Ф.И. О некоторых эндопаразитозах диких животных, обитающих в природе и в зоопарке северо-западной венгрии (1988–2005 гг.)... ЭКОЛОГИЯ И БИОЛОГИЯ ПАРАЗИТОВ БОЯХЧЯН Г.А. Инвазированность промежуточных хозяев личинками протостронгилид............................................................................................................... ГАЙРАБЕКОВ Р.Х. Биоэкологические особенности прогнозирования хабертиоза овец в Чеченской Республике....................................................................... РАЗИКОВ Ш.Ш. Выживаемость яиц тениид во внешней среде в различных природных зонах с учетом сезона года.................................................................... ЭПИЗООТОЛОГИЯ, ЭПИДЕМИОЛОГИЯ И МОНИТОРИНГ ПАРАЗИТАРНЫХ БОЛЕЗНЕЙ БИТТИРОВ А.К., САРБАШЕВА М.М., ЖЕКАМУХОВА М.Х., ЧИЛАЕВ С.Ш., БИТТИРОВ А.М. Эпидемическая оценка тениаринхоза человека в Кабардино-Балкарии................................................................................................... ЗУБАИРОВА М.М. К эпизоотологии сетариоза буйволов в Дагестане............... КРЯЖЕВ А.Л. Особенности эпизоотологии парамфистомидозов крупного рогатого скота в Вологодской области.................................................................... МАГОМЕДОВ С.А., АЛИЕВ Ш.К. Особенности эпизоотологии простогонимоза кур-несушек в приусадебных хозяйствах....................................................... ОКОЛЕЛОВ В.И., СИВКОВ Г.С., БЛОХИНА С.В. Эпизоотология эхинококкоза животных в Среднем Прииртышье.................................................................. ПОНОМАРЕВА И.С., ПОЛЯКОВ М.А. Эпизоотологический мониторинг смешанного проявления стронгилятозов, лейкоза и туберкулеза в условиях Южного Урала............................................................................................................ ТИХАЯ Н.В., ПОНАМАРЕВ Н.М. Диктиокаулез мелкого рогатого скота в Алтайском крае.......................................................................................................... ХРИСТИАНОВСКИЙ П.И., БЕЛИМЕНКО В.В. Пироплазмидозы животных на Южном Урале....................................................................................................... ПАТОГЕНЕЗ, ПАТОЛОГИЯ И ЭКОНОМИЧЕСКИЙ УЩЕРБ ЗОРИНА В.В., БЕКИШ О.-Я.Л., БЕКИШ В.Я. Эмбриотоксическое, генотоксическое и цитотоксическое воздействие мигрирующих личинок свиной аскариды на хозяина....................................................................................................... САФИУЛЛИН Р.Т., ХРОМОВ К.А. Ущерб от смешанной инвазии коров и молодняка крупного рогатого скота, вызванной фасциолами и стронгилятами пищеварительного тракта......................................................................................... ЯСТРЕБ В.Б. Клинические признаки дирофиляриоза собак, вызванного 5 10 15 19 24 32 38 43 48 55 58 68 75 86 91
______________________________________________________________________________ 3 Российский паразитологический журнал, 2009, № 2 Dirofilaria immitis и D. repens.................................................................................. БИОХИМИЯ, БИОТЕХНОЛОГИЯ И ДИАГНОСТИКА САРБАШЕВА М.М., ЖЕКАМУХОВА М.Х., ЧИЛАЕВ С.Ш., БИТТИРОВ А.М. Диагностика и терапия лямблиоза у детей: проблемы и решения............... ЛЕЧЕНИЕ И ПРОФИЛАКТИКА АРХИПОВ И.А., ЕМЕЛЬЯНОВА Н.Б. Производственные испытания вигисола при нематодозах кабанов...................................................................................... БАЙРАМГУЛОВА Г.Р. Апробация усовершенствованной системы санитарно-гельминтологического надзора за почвой в очагах аскаридоза...................... МУСАЕВ М.Б., ШУМАКОВИЧ И.Е., АРХИПОВ И.А. Испытание празифена при основных гельминтозах лошадей.................................................................... ПРОХОРОВА И.А. Фармако-токсикологические свойства циперила.................. RUSSIAN PARASITOLOGICAL JOURNAL CONTENTS FAUNA, MORPHOLOGY, SYSTEMATICS OF PARASITES AKRAMOVA F.D., AZIMOV D.A., GOLOVANOV V.I., SHAKARBOEV E.B. Ecologо-faunistic analyse of trematodes оf the genus Trichobilharzia – рarasites оf hydrophilous birds………………………………………………………………….... KUZNETSOV D.N. Comparative study of spacer rDNA domains of Teladorsagia circumcincta and T. trifurcata (Nematoda: Ostertagiinae)......................................... NACHEVA L.V., GREBENSHCHIKOV V.M. Morphofunctional features of vitelline cells of trematodes suborder Paramphistomatata Fischoeder, 1904.............. EGRI B., VASILEVICH F.I. About some endoparasitosis of wild and zoo-animals in north-west of Hungary (1988–2005)........................................................................ ECOLOGY AND BIOLOGY OF PARASITES BOYAKHCHYAN G.A. The infection rate of intermediate hosts by protostrongylids............................................................................................................................ ... GAJRABEKOV R.H. Bioecological features of forecasting of chabertiosis of sheep in Chechen Republic................................................................................................. RAZIKOV S.S. Survival rate of eggs of Taenia spp. in environment in various natural zones depending on season............................................................................... EPIZOOTOLOGY, EPIDEMIOLOGY AND MONITORING OF PARASITIC DISEASES BITTIROV A.K., SARBASHEVA M.M., ZHEKAMUHOVA M.H., CHILAEV S.S. Epidemic estimation of taeniarhinchosis of people in Kabardino-Balkariya...... ZUBAIROVA M.M. To epizootology of setariosis of buffaloes in Dagestan............. KRJAZHEV A.L. Features of epizootology of paramphistomidosis of cattle in Vologda region............................................................................................................. MAGOMEDOV S.A., ALIEV S.K. Features of epizootology of hens in household facilities........................................................................................................................ OKOLELOV V.I., SIVKOV G.S., BLOHINA S.V. Epizootology of echinococcosis of animals on the Average Priirtyshe.......................................................................... PONOMARYOVA I.S., POLYAKOV M.A. Epizootologial monitoring of associa 97 102 107 109 116 117 5 10 15 19 24
_________________________________________________ Российский паразитологический журнал, 2009, № 2 tive development of infectious diseases (strongilatosis, leucose and tuberculosis) in Southern Ural............................................................................................................... TIKHAYA N.V., PONAMAREV N.M. Dictyocaulosis of sheep in Altai.................. HRISTIANOVSKY P.I., BELIMENKO V.V. Piroplasmidosis of animals on Southern Ural.............................................................................................................. PATHOGENEZIS, PATHOLOGY AND ECONOMIC DAMAGE ZORINA V.V., BEKISH O.-Y.L., BEKISH V.Y. The embryotoxic, genotoxic and cytotoxic influences of pig ascaris larva migration on host SAFIULLIN R.T., HROMOV K.A. Damage from mixed infection caused by Fasciola sp. and gastro-intestinal strongylates on cows and young growth cattle............. YASTREB V.B. Clinical signs of dirofilariosis of dogs caused by Dirofilaria immitis and D. repens................................................................................................... BIOCHEMISTRY, BIOTECHNOLOGY AND DIAGNOSTICS SARBASHEVA M.M., ZHEKAMUHOVA M.H., CHILAEV S.S., BITTIROV A.M. Diagnostics and therapy of lambliosis at children: problems and decisions....... TREATMENT AND PROPHYLACTIC ARKHIPOV I.A., EMELJANOVA N.B. Testing of vigisol at nematodosis of wild bour in field trial........................................................................................................... BAJRAMGULOVA G.R. Approbation of the advanced system sanitary-helminthological supervision of the ground in ascaridosis centers............................................ MUSAEV M.B., SHUMAKOVICH I.E., ARKHIPOV I.A. The trial of prazifen at main helminthosis of horses..................................................................................... PROHOROVA I.A. Pharmaco-toxicological properties of cyperil............................
______________________________________________________________________________ 5 Российский паразитологический журнал, 2009, № 2 Фауна, морфология, систематика паразитов УДК 576.895.122 ЭКОЛОГО-ФАУНИСТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ТРЕМАТОД РОДА TRICHOBILHARZIA – ПАРАЗИТОВ ГИДРОФИЛЬНЫХ ПТИЦ Ф.Д. АКРАМОВА кандидат биологических наук Д.А. АЗИМОВ доктор биологических наук В.И. ГОЛОВАНОВ, Э.Б. ШАКАРБОЕВ кандидаты биологических наук Институт зоологии Академии наук Республики Узбекистан Анализ проведенных исследований и литера туры позволяет констатировать, что современная фауна Trichobilharzia представлена 42 видами. В биогеоценозах Узбекистана у гусеобразных зарегистрированы Trichobilharzia ocellata, Т. filiforтis и Т. tatiaпae. Круг промежуточных хозяев Т. ocellata охватывает несколько видов моллюсков, принадлежащих к семействам Lymnaeidae, Planorbidae и Melanoididae. Ключевые слова: фауна, Trichobilharzia, гусеоб разные, Узбекистан. Трематоды рода Trichobilharzia представлены у гидрофильных птиц 42 видами, ареалы которых охватывают значительные территории земного шара: тропики, субтропики и зона умеренных поясов. Трихобильгарции принадлежат к числу патогенных для домашних, диких охотничье-промысловых птиц. Личинки рода Trichobilharzia вызывают серьезные поражения у человека под названием «церкариозы» [8]. Трематоды с их уникальным жизненным циклом и своеобразной эколо гией постоянно привлекают внимание исследователей. Особого внимания заслуживают трематоды, объединяемые в составе рода Trichobilharzia – паразиты кровеносной системы птиц [1–7, 9, 10, 13–15, 17, 18]. До сих пор не изучены некоторые проблемы, включающие отсутствие разработок по популяционной экологии, слабое освещение жизненных циклов и морфо-биологических особенностей различных стадий развития. Известно, что трихобильгарции являются раздельнополыми паразитами и изучение жизненных циклов на всех стадиях развития с акцентом на их морфологическую изменчивость представляет чрезвычайный интерес. Исследование фауны, экологии и морфологических особенностей рас сматриваемых трематод является актуальной задачей теоретической и прикладной гельминтологии. Целью работы явилось изучение фауны, морфологии, биологии, эколо гии и таксономии трематод рода Trichobilharzia. Материалы и методы Исследования были начаты в бассейнах рек Сырдарьи и Амударьи, затем продолжены на Аральском море, дельтовых и пойменных водоемах указанных рек в пределах Узбекистана. Проведены десятки опытов по заражению птиц церкариями трихобильгарций, а также обследовано большое количество
_________________________________________________ Российский паразитологический журнал, 2009, № 2 моллюсков и водно-болотных птиц на зараженность их соответствующими стадиями трематод. Нами использованы общепринятые методические приемы эксперимен тальных и камеральных исследований. Водно-болотных птиц и моллюсков собирали с водоемов нижнего тече ния Амударьи. Всего исследовано методом полных гельминтологических вскрытий 105 экз. гидрофильных птиц из семейств – чайковые, пеликановые, баклановые, цаплевые, утиные, паганковые и крачковые. Собрано и исследовано более 15000 экз. моллюсков, принадлежащих к родам Lymnaeidae, Planorbidae, Melanoididae и Physidae. Морфо-биологические особенности партеногенетических поколений изучали по методике Гинецинской, Добровольского [11], Гинецинской [12]. IIри изучении морфологии мирацидиев и церкарий трематод использовали витальные краски. Морфометрические параметры церкарий изучали в анестезированном растворе нейтрального красного по методике Гинецинской [12]. Птенцов домашних уток, гусей и кур 18–20-суточного возраста, выращенных в условиях, исключающих их спонтанное заражение трихо-бильгарциями, заражали церкариями, вышедшими из моллюсков. Определение вида трематод проводили по окрашенным препаратам известными методами гельминтологии. Результаты и обсуждение Анализ проведенных исследований и литературы позволяет констатиро вать, что род Trichobilharzia состоит из 42 видов (табл. 1). Они отмечены у водно-болотных птиц, главным образом, гусеобразных (Anseriformes). Также трематоды зарегистрированы у других экологических групп птиц. По зоогеографическим характеристикам большинство этих трематод представлены у птиц Палеарктики, Неарктики и Эфиопии. В биогеоценозах Узбекистана у гусеобразных зарегистрированы Т. ocel lata, Т. filiforтis и Т. tatiaпae. Наиболее богатой по видовому составу трихобильгарций является Пале арктическая область. Здесь найдено 17 видов (40,4 %). Хозяевами этих трематод оказались, преимущественно, гусеобразные. Второй по количеству видов трематод оказалась Неарктическая область. Здесь найдено 14 видов, что составляет 33,9 % общего числа паразитов. Хозяевами трихобильгарций данной области являются гусеобразные, голубеобразные и воробьинобразные. Обращает на себя внимание сравнительно большое количество видов, зарегистрированных в районах тропического пояса Эфиопского региона, где отмечено 9 видов, характерных только для данной области. Хозяевами этих видов, наряду с гусеобразными, оказались птицы других экологических групп – аистообразные, поганкообразные и ракшеобразные. Фауна трихобильгарций тропической Африки характеризуется высокой эндемичностью. Сравнение видового разнообразия трихобильгарций отдельных природ но-географических поясов показывает, что по своим особенностям они могут быть распределены на три группы: Палеарктическую, Неарктическую и Эфиопскую. Различия между фаунами рассматриваемого рода определяются, главным образом, по количеству эндемичных видов (табл. 1). Отмеченные особенности видов фауны трихобильгарций указанных об ластей позволяют нам высказать следующие предположения о центрах их формирования и путях расселения. Явное преобладание видового состава трематод рода Trichobilharzia в Палеарктической, Неарктической и Эфиопской областях и высокая степень эндемичности указывает на то, что эти районы являлись центрами формирования группы этих паразитов.
______________________________________________________________________________ 7 Российский паразитологический журнал, 2009, № 2 Таблица 1 Виды трематод рода Trichobilharzia Вид Место обнаружения Trichobilharzia ocellata (La Valette, 1854) T. aureliani Fain, 1956 T. anatina Fain, 1955 T. alaskensis Harkema et. al., 1957 T. adamsi Edwards and Jansch, 1955 T. arcuata Islam, 1986 T. berghei Fain, 1955 T. brantae Farr et Blankemeyer, 1956 T. burnetti (Brackett, 1942) T. brevis Basch, 1966 T. cameroni Wu, 1953 T. cerylei Fain, 1956 T. corvi (Yamaguti, 1941) T. filiformis (Szidat, 1938) T. franki Muller et Kimmig, 1994 T. duboisi Fain, 1959 T. horioconensis (Brackett, 1942) T. indica Baugh, 1963 T. kegonsensis (Brackett, 1942) T. kowalewskii (Ejsmont, 1929) T. nasicola Fain, 1955 T. oregonensis Macfarlane et Macy, 1946 T. physellae (Talbot, 1936) T. spinulata Fain, 1955 T. schoutedeni Fain, 1955 T. stagnicolae (Talbot, 1936) T. szidati Neuhaus, 1952 T. tatianae (Spasskaja, 1953) T. waubesensis (Brackett, 1942) T. yokogawai (Oiso, 1927) T. rodhaini Fain, 1955 T. guandongensis Tsai et al., 1979 T. littlebi (Byrd, 1956) T. lonchurae (Frischtal et Kuntz, 1973) T. zongshani Tsai et al., 1979 T. regenti Horak et al., 1998 T. jequitibaensis Leite et al., 1978 T. jianensis Liu et al., 1977 T. linnaeae Yamaguti, 1971 T. paoi (Kung et al., 1960) T. parocellata (Johnston et Simpson, 1939) T. salmanticensis Martin et Vicente, 1999 Европа, Азия, Америка Африка Африка Америка Америка Австралия Африка Америка Америка Азия Америка Африка Азия, Европа Европа Европа Африка Америка Азия Америка Европа, Азия Африка Америка Америка Африка Африка Америка Европа Европа Америка Азия Африка Азия Америка Азия Азия Европа Америка Азия Азия Азия Австралия Европа Расселение трематод из одного региона в другой связано, прежде всего, с сезонными миграциями гидрофильных птиц. Немаловажную роль в этом процессе играют и водные моллюски – промежуточные хозяева трематод. Жизненный цикл трихобильгарций характеризуется сменой хозяев и че редованием поколений, одновременно у них происходит смена паразитических и свободноживущих стадий. Онтогенез трематод рода Trichobilharzia связан с водными моллюсками, выполняющими роль промежуточных хозяев. В настоящее время известен круг промежуточных хозяев ряда видов рассматриваемых трематод, которые участвуют в цикле их развития. Все они отно
_________________________________________________ Российский паразитологический журнал, 2009, № 2 сятся к классу брюхоногих (Gastropoda) моллюсков, обитателей пресноводных и солоноватоводных водоемов, из семейств Lymnaeidae, Planorbidae, Melanoididae. Моллюски внутренних водоемов Узбекистана заражены личинками и партенитами трихобильгарций в значительной степени (табл. 2). У зараженных моллюсков зарегистрировано 3 вида церкарий, принадлежащих к этому роду. По количеству видов и частоте встречаемости личинок рассматриваемых трематод ведущее положение занимают моллюски Lymnaea auricularia, у которых отмечено два вида церкарий. Зараженность моллюсков колеблется от 1,1 до 6,2 %. Зрелых церкарий в моллюсках обнаруживают, как правило, в начале лета (июнь). Максимальные показатели инвазированности моллюсков и выхода церкарий наблюдают в июле–августе. Обнаруженные церкарии относятся к афаренгиальным фуркоцеркариям (Furcocercaria). Это относительно крупные организмы со своеобразной биологией. Фуркоцеркарии имеют цилиндрическое тело, длинный хвостовой ствол и хвостовые фурки различной величины. Имеются глазки, которые расположены в передней части тела. Таблица 2 Церкарии трихобильгарций, обнаруженные у моллюсков в водоемах Узбекистана Вид моллюсков Вид церкарий Lymnaea auricularia L. corvus L. stagnalis Melanoides kainarensis Trichobilharzia ocellata T. filiformes Trichobilharzia sp. T. ocellata T. ocellata Размеры церкарий варьируют в широких пределах в зависимости от так сономической принадлежности. К характерным особенностям морфометрических показателей церкарий следует отнести соотношение длины тела, хвостового ствола и фурок. У всех церкарий трихобильгарций задний конец хвоста вилкообразно раздваивается. Ветви фурки выполняют определенную функцию. При активном состоянии они складываются и как-бы становятся продолжением хвостового ствола. В состоянии покоя ветви фурки расходятся и превращаются в своеобразный парашют, на котором церкарии некоторое время парят в толще воды, принимая при этом характерную и специфическую позу покоя. Тело церкарий имеет цилиндрическую форму с двумя присосками – ро товой и брюшной. Ротовая присоска преобразована в так называемый передний орган. Это грушевидное образование, пронизанное ротовым отверстием. Присоски функционируют как органы прикрепления [12]. Брюшная присоска заметно смещена назад от середины тела. Кутикулярное вооружение представлено тонкими и мелкими шипиками. Пищеварительная система состоит из ротового отверстия, пищевода и кишечных ветвей. У церкарий бильгарций отсутствует глотка. Их объединяют в группу Apharyngial furcocercariae. В свободноживущей стадии церкарий пищеварительная система не функционирует. Характерной морфологической особенностью церкарий Trichobilharzia является число, расположение и строение железистого аппарата. Железы проникновения церкарий представлены обычно 5–6 парами различного расположения. Извитые протоки желез проникновения направляются вперед, проходят внутрь переднего органа и открываются по бокам ротового отверстия, каждый самостоятельной порой. Экскреторная система представлена экскреторным пузырем, в который впадают латеральные коллекторные сосу
______________________________________________________________________________ 9 Российский паразитологический журнал, 2009, № 2 ды. В каждом латеральном сосуде имеется по три мерцательных клетки. Экскреторный канал идет по продольной оси хвостового стволика, в конце он раздваивается и открывается экскреторными порами в задней части фурок. Строение экскреторной системы у церкарий выражается, как правило, формулой 2[(3)+(3+1)]=14. В задней части тела расположены зачатки органов половой системы, состоящие из групп недифференцированных клеток с крупными ядрами. Они расположены позади брюшной присоски и окружены тонкой оболочкой в виде пленки. Церкарии активно внедряются через кожные покровы птиц. Внедривши еся церкарии – «шистосомулы» мигрируют по кровеносным сосудам до места локализации. В сосудах брыжейки и печени они развиваются до мариты. В просвете сосудов происходит размножение самцов и самок. Продуцируемые моллюсками L. auricularia церкарии служили исходным материалом для воспроизведения жизненного цикла Т. ocellata и изучения морфо-биологических особенностей трематоды на всех стадиях онтогенеза. Все приведенные ниже описания даются на основе изучения, как прави ло, 20–25 экз. трематод. Такой подход позволяет обрисовать индивидуальную изменчивость диагностических признаков трематод на всех стадиях развития. Trichobilharzia ocellata (La Valette, 1854) Синонимы: Trichobilharzia kossarevi Skrjabin et Zakharow, 1920; Cercaria ocellata La Valette, 1854; Cercaria еlуае Мillеr, 1923. Х о з я е в а д е ф и н и т и в н ы е: домашняя утка (Anas platyrhyncha dom.), чирок-трескунок (A. querrquedula), кряква (A. platyrhyncha), широконоска (A. clypeata), серая утка (A. strepera), свиязь (A. penelope), шилохвость (A. acuta), касатка (A. falkata), красноносый нырок (Netta rufina), чироксвистунок (A. crecca), чирок-клоктун (A. formosa). Х о з я е в а п р о м е ж у т о ч н ы е: пресноводные моллюски – Lymnaea stagnalis, L. auricularia, Planorbis planorbis, Melanoides kainarensis. М е с т о о б н а р у ж е н и я: Азия (в т. ч. Узбекистан), Европа, Америка. Яйцо и мирацидий. Яйца челноковидной формы с отростками на обоих полюсах, светло-желтого цвета. На одном из отростков имеется крючок. Незрелые яйца имеют размер 0,15–0,18 х 0,03–0,04 мм, зрелые – 0,21–0,32 х 0,05–0,056 мм (рис. 1). Эмбриональное развитие отложенных трихобильгарциями яиц происхо дит в тканях хозяина. Зрелые яйца выделяются из организма хозяина вместе с фекалиями и носовыми истечениями. При контакте с водой из яиц вылупляются мирацидии. Тело плавающего в воде мирацидия удлиненно-цилиндрическое с рас ширенным передним и суженным задним концом. Размеры его колеблются в пределах 0,18–0,20 х 0,05–0,06 мм. Тело мирацидия густо покрыто ресничками, расположенными на эпителиальных пластинках, число которых равно 22. Эпителиальные пластинки располагаются четырьмя рядами по формуле 6:8:4:4=22. Апикальная железа довольно массивная, тело ее расположено в передней части мирацидия впереди нервного ганглия. По бокам от протока апикальной железы располагается одна пара железистых клеток, протоки которых открываются на переднем конце тела мирацидия. Экскреторная система состоит из двух мерцательных клеток, соединенных извитыми канальцами. Нервная система представлена мозговым ганглием, расположенным по зади апикальной железы. Ганглий имеет почти округлую форму с двумя сосочками, расположенными по бокам тела на границе первого и второго ряда эпителиальных пластинок. Сенсилл – 14, они располагаются на границах и по бокам эпителиальных пластинок.
_________________________________________________ Российский паразитологический журнал, 2009, № 2 Рис. 1. Trichobilharzia ocellata (La Valette, 1854): а, б – последовательные этапы развития эмбриона; в – мирацидий; г – расположение эпителиальных пластинок и сенсилл; д – спороцисты (оригинал) В задней части тела мирацидия находятся зародышевые клетки различ ной величины. Мирацидий очень подвижный, обладает положительным фото- и отрицательным геотаксисом. Длительность жизни мирацидия, в зависимости от температуры воды, колеблется от 10 до 26 ч. Оптимальной температурой для жизнедеятельности мирацидиев является 22–28 оС. Срок жизни личинок при указанной температуре равен 12–16 ч. Развитие Т.ocellata в промежуточном хозяине. Промежуточными хозя евами Т. ocellata в районах исследования (дельты Амударьи, Сырдарьи, Зарафшана) являются моллюски L. auricularia, L. stagnalis, M. kainarensis. В их организме мирацидий развивается в материнскую спороцисту. Полностью сформировавшаяся спороциста имеет нитевидную форму. Полость тела материнской спороцисты заполнена многочисленными зародышевыми клетками, из которых развиваются дочерние спороцисты, которые локализуются в печени моллюска (рис.1). В полости тела дочерних спороцист формируются церкарии. Сроки раз вития партенит трихобильгарций в промежуточном хозяине зависят от температуры окружающей среды. Так, при +18–20 оС отмечают замедление темпа развития партенит, формирования и выхода церкарий. Продолжительность выхода церкарий из моллюсков равна 38–40 сут. При оптимальной температуре (+28–32 оС) развитие паразитов ускоряется и в этом случае срок формирования и последующей эмиссии церкарий сокращается до 26–28 сут. Церкарий. Тело 0,222–0,428 мм в длину и 0,104–0,115 мм в ширину (табл. 3). Длина хвостового ствола 0,324–0,449 мм, ширина его у основания 0,056–0,068 мм. Длина ветвей хвоста 0,206–0,302 мм. Тело, хвостовой стволик и ветви хвоста личинок вооружены мелкими шипиками. Передний орган в длину составляет 0,083–0,099 мм. Пищеварительная система характеризуется рудиментарным кишечником, ветви которого заканчиваются, не доходя до уровня брюшной присоски. Брюшная присоска сферической формы диамет а б в г д