Значение морфометрических параметров сетчатки в прогнозировании дебюта диабетического макулярного отека у больных сахарным диабетом 2 типа
Покупка
Основная коллекция
Тематика:
Эндокринология и болезни обмена веществ
Издательство:
Эндокринологический научный центр
Год издания: 2008
Кол-во страниц: 2
Дополнительно
Скопировать запись
Фрагмент текстового слоя документа размещен для индексирующих роботов
Значение морфометрических параметров сетчатки в прогнозировании дебюта диабетического макулярного отека у больных сахарным диабетом 2 типа Е.Л. Сорокин, М.В. Пшеничнов Хабаровский филиал ФГУ МНТК «Микрохирургия глаза» им. академика С.Н. Федорова Росмедтехнологий» 3/2008 18 О О дним из неизбежных осложнений сахарного диабета (СД) является диабетическая ретинопатия, при этом, ведущей причиной неустранимой слепоты является диабетический макулярный отек (ДМО) [1, 2, 8]. Единственным и эффективным методом лечения ДМО является лазерная коагуляция сетчатки [4]. Лечебные возможности лазеркоагуляции снижаются по мере «запущенности» ДМО [1, 6]. Среди направляемых впервые на лазерное лечение, более 40% случаев составляют больные с далекозашедшими стадиями ДМО [3]. Причинами поздней выявляемости заболевания являются: трудность офтальмоскопической визуализации начальных проявлений и отсутствие доступных и объективных критериев высокого риска ДМО. Наиболее информативный метод раннего выявления ДМО, которым является флюоресцентная ангиография глазного дна (ФАГ), имеет ряд недостатков, не позволяющих использовать его в качестве скрининг-метода. Это, прежде всего, практическая невозможность проведения регулярных и частых исследований и риск анафилактического шока. С внедрением диагностического метода оптической когерентной томографии (ОКТ) структур глазного дна появилась возможность выявления мельчайших изменений макулярной области [7]. Существенным его преимуществом перед офтальмоскопией является обнаружение минимальных утолщений сетчатки (менее 10 мкм), в то время как офтальмоскопически минимально различимое увеличение толщины сетчатки составляет не менее 200 мкм. Несмотря на доступность и простоту ОКТ, остаются не изученными морфометрические ОКТ-параметры состояния макулярной области (МО) при манифестации ДМО. Целью работы явилось изучение закономерностей морфометрических изменений МО при формировании и прогрессировании ДМО у больных СД 2. Материал и методы Проведено четырехлетнее динамическое наблюдение 80 больных СД 2 (160 глаз). Критериями отбора пациентов являлись: отсутствие офтальмоскопических и ФАГ-признаков ДМО, отсутствие витреомакулярных тракций (по данным ОКТ), среднетяжелое течение сахарного диабета, его продол жительность от 5 до 7 лет, артериальная гипертензия не выше I степени. Из исследования исключались пациенты с проявлениями диабетической нефропатии, макроангиопатиями, поскольку они являются факторами высокого риска дебюта ДМО [5]. Возраст пациентов составил от 57 до 65 лет. Среди них было 29 мужчин, 51 женщина. Группу контроля составили 15 человек соответствующего возраста и пола, не страдающих СД. Всем пациентам выполнялось биомикроскопическое исследование сетчатки с помощью бесконтактной линзы 60 дптр. «Ultra Mag» (США). ФАГ и фотоконтроль глазного дна проводились с использованием ретинальной цифровой фундус-камеры «Carl Zeiss FF-450 plus» (Германия). Всем лицам выполнялась ОКТ сетчатки с помощью оптического когерентного томографа «Stratus OCT 3000» фирмы «Carl Zeiss» (Германия), использовался протокол исследования «Macular Thickness Map». При этом выяснялись основные морфометрические параметры МО: общий объем сетчатки и ее толщина в отдельных топографических зонах (мм3 и мкм). Все исследования выполнялись с периодичностью в 3 месяца. При появлении минимальных офтальмоскопических признаков ДМО выполнялась ФАГ. Результаты и обсуждение К концу срока наблюдения манифестация ДМО была отмечена в 68 глазах (44 больных СД). Распределение ДМО по стадиям, согласно классификации Л. И. Балашевича [1], оказалось следующим: I стадия – 38 глаз (57%), II стадия – 26 глаз (38%); III стадия – 3 глаза; IV стадия – 1 глаз. Сроки манифестации ДМО варьировали от 1,5 до 4 лет, составив в среднем 2,6±0,3 года. Совокупность глаз с наличием ДМО составила основную группу (68 глаз – 44 чел.). Лица, у которых к концу срока наблюдения отсутствовали проявления ДМО, составили группу сравнения (92 глаза – 53 чел.). Ретроспективно был проведен сравнительный анализ обеих групп по исходным морфометрическим ОКТ-параметрам: общий объем (ОО) сетчатки МО, толщина сетчатки в отдельных топографических зонах МО. Результаты представлены в табл. 1. Как видно из табл. 1, сравнительный анализ показателей толщины сетчатки в различных топографических зонах не выявил статистически достоверной разницы между группами (р≥0,05). При сравнении средних показателей ОО отмечено, что если в группе контроля средний его показатель составил 6,98±0,07 мм3, то в группе сравнения он оказался достоверно выше – 7,21±0,12 мм3 (р≤0,05). Наиболее высоким Рис. 1. Стандартная макулярная карта, зона 1 мм – фовеа, 3 мм – перифовеа, 6 мм – парафовеа (DD – диаметр диска зрительного нерва) Верх Низ Висок Нос 1 мм 1/3 DD ~ 500 μm 3 мм 6 мм 1DD ~1500 μм