Клинические и патофизиологические особенности анемии при диабетической нефропатии
Покупка
Основная коллекция
Тематика:
Эндокринология и болезни обмена веществ
Издательство:
Эндокринологический научный центр
Автор:
Мартынов С. А.
Год издания: 2008
Кол-во страниц: 7
Дополнительно
Скопировать запись
Фрагмент текстового слоя документа размещен для индексирующих роботов
Клинические и патофизиологические особенности анемии при диабетической нефропатии С.А. Мартынов ФГУ Эндокринологический научный центр Росмедтехнологий, Москва (директор – член-корр. РАМН Г.А. Мельниченко) 2/2008 16 Введение А А немия является одним из основных проявлений снижения функции почек при диабетической нефропатии (ДН), тяжесть которой нарастает по мере прогрессирования почечной недостаточности [1–5]. Развитие анемии вызывает не только снижение толерант ности к физическим и умственным нагрузкам, трудоспособности и качества жизни больного, но и является одним из ведущих механизмов прогрессирования поражения почек и важным фактором риска развития макрососудистых осложнений сахарного диабета (СД) [6–7]. В связи с этим диагностика и лечение анемии становятся одним из актуальных вопросов ведения пациентов с ДН, в том числе на ранней стадии поражения почек. Целью настоящего исследования явилось изучение распространенности, клинических и патофизиологических особенностей анемии у больных ДН. Материалы и методы Для изучения распространенности анемии обследовали 1020 человек – 382 больных СД 1 (37,5%) и 638 больных СД 2 (62,5%), проходивших обследование в рамках программы выездных экспедиций мобильного диабетологического центра, а также обратившихся в ФГУ ЭНЦ Росмедтехнологий. Из них ДН была диагностирована у 510 человек (50,0%). У всех больных без ДН функция почек была сохранной (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) ≥ 60 мл/мин). Состояние функции почек у больных ДН оценивали согласно стадиям хронической болезни почек (ХБП) по рекомендациям National Kidney Foundation/Kidney Disease Outcomes Quality Initiative (NKF/DOQI) (табл. 1) [8]. СКФ рассчитывали по формуле Кокрофта–Голта и приводили к стандартной поверхности тела (1,73 м2) [9]. Анемию у больных СД без поражения почек диагностировали по критериям, рекомендованными Всемирной организацией здраво охра нения: гемоглобин крови (Hb) < 130 г/л – у мужчин; Hb < 120 г/л – у женщин [10]; при наличии ДН – по критериям выявления анемии у больных ХБП, предложенными NKF/DOQI, – Hb < 135 г/л – у мужчин, Hb < 120 г/л – у женщин [11]. Сравнительный анализ частоты выявления анемии при диабетическом и недиабетическом поражении почек проводили между 92 больными с протеинурической стадией ДН при СД 1 и 230 больными с морфологически подтвержденным диагнозом первичного хронического гломерулонефрита (ХГН). Характеристика обследованных больных представлена в табл. 2. Для уточнения связи развития анемии с выработкой эндогенного эритропоэтина (ЭПО) у 94 больных ДН (29 человек (30,9%), страдающих СД 1, и 65 человек (69,1%) с СД 2) изучали концентрацию ЭПО в сыворотке крови. Определение ЭПО проводилось методом иммуноферментного анализа набором «EPO ELISA Biomerica». Референсные значения ЭПО составляли от 4,3 до 32,9 мМЕ/мл. У этих же больных оценивали состояние обмена железа в организме. Железо сыворотки определяли с помощью фотометрического, а ферритин и трансферрин сыворотки – иммунотурбидиметрического метода с использованием диагностических наборов «Roche». Также рассчитывали степень насыщения трансферрина (НТ). Значение ферритина < 100 нг/мл оценивали как снижение запасов железа в организме, а НТ < 20% – как низкую его биодоступность. Пациенты с СКФ менее 15 мл/мин/1,73 м2 и/или получающие терапию средствами, стимулирующими эритропоэз (ССЭ), не были включены в исследование. Для статистической обработки данных рассчитывали среднее арифметическое значение и стандартное отклонение, достоверность различий оценивали с помощью теста Mann–Whitney. Для проверки статистической значимости различий частотных показателей использовали критерий χ2 по Pearson. Оценку связей между исследуемыми показателями проводили с помощью непараметрического корреляционного анализа по Spearman. Для выделения факторов, обладающих самостоятельной достоверной связью, использовали многофакторный логистический регрессионный анализ. Досто верным считали различия p<0,05; 0,05≤p<0,1 рассматривали как тенденцию к различию. 0 20 40 60 80 100 Рис. 1. Частота выявления анемии у больных СД 1 (n=382) и СД 2 (n=638) в зависимости от фильтрационной функции почек: ДН – диабетическая нефропатия; СД – сахарный диабет; СКФ – скорость клубочковой фильтрации Частота анемии (%) ≥60 (нет ДН) ≥90 60–89 30–59 15–39 СД 1 и СД 2 СД 1 СД 2 20 23,3 18,3 24,5 31,3 20,2 44,8 62,9 34,4 54,2 68 44,1 85,7 80 100 СКФ (мл/мин/1,73 м2) Таблица 1 Стадии хронического заболевания почек Стадия Характеристика СКФ (мл/мин/1,73 м2) 1 Поражение почек с нормальной или повышенной СКФ ≥90 2 Поражение почек с начальным снижением СКФ 60–89 3 Умеренная степень снижения СКФ 30–59 4 Выраженная степень снижения СКФ 15–29 5 Почечная недостаточность <15 (или диализ)