Оптимизация терапии больных ИБС в сочетании с артериальной гипертонией
Покупка
Основная коллекция
Тематика:
Эндокринология и болезни обмена веществ
Издательство:
Эндокринологический научный центр
Автор:
Николаев Н. А.
Год издания: 2008
Кол-во страниц: 4
Дополнительно
Скопировать запись
Фрагмент текстового слоя документа размещен для индексирующих роботов
Оптимизация терапии больных ИБС в сочетании с артериальной гипертонией Н.А. Николаев Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Омская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию», г.Омск, Россия 1/2008 20 В В отечественных клинических исследованиях (КИ) кардиопротекторы до сих пор фигурируют редко. Во многом это объясняется тем, что монотерапия такими препаратами проблематична, так как для лечения больных с тяжелыми и жизнеугрожающими состояниями (к которым относятся ишемическая болезнь сердца и гипертоническая болезнь) в большинстве случаев используется комбинированная терапия препаратами различных групп в соответствии с клиническими стандартами [4]. Включение кардиопротекторов в традиционные терапевтические схемы так же имеет свои сложности, поскольку зачастую они назначаются в качестве пятого, шестого, седьмого препарата, что обычно расценивается как polipragmasia, причем эта коллизия характерна не только для России. Так, по информации J.L. Eastaugh, M.J. Calvert и N. Freemantle [5], результаты международного эпидемиологического обзора демонстрируют, что в Китае, Чешской Республике, Греции, Венгрии, Португалии, России и Словацкой Республике отсутствуют клинические стандарты использования многокомпонентных схем противоишемической терапии. До последнего времени в этих схемах весьма неопределенной оставалась роль триметазидина, однако выполненные в последние годы исследования его эффективности (прежде всего антиишемической) позволили расширить область применения этого препарата. Так, результаты исследований A.P. Michaelides и соавт. (1997) и ETTIC (2002) продемонстрировали, что подключение к терапии β-адрено блокаторами предуктала, как средства, обладающего цитопротективным действием, в большей степени повышает толерантность к физической нагрузке и улучшает самочувствие пациентов, чем добавление изосорбида динитрата [6, 7]. Способность предуктала МВ, как модулятора метаболизма миокарда, приводить к уменьшению количества эпизодов ишемии и улучшению качества жизни пациентов была подтверждена в отечественном исследовании ПАРАЛЛЕЛЬ (2007) [3]. Считается, что улучшение клинической эффективности терапии при включении в схему предуктала основывается на его способности в условиях ишемии селективно ингибировать митохондриальный фермент – длинноцепочечную 3-кетоацил КоА-тиолазу, что снижает активность окисления жирных кислот и приводит к восстановлению сопряжения между гликолизом и окислительным фосфорилированием. Появление лекарственной формы медленного высвобождения (Предуктал МВ), существенно повысило комплаентность пациентов, в первую очередь за счет уменьшения кратности приема до 2 раз в сутки. В результате у клиницистов появилась возможность изучения эффективности триметазидина в условиях комбинированной терапии. Это тем более интересно, что такие исследования наиболее приближаются к условиям реальной амбулаторной практики [1, 2, 8]. Настоящее КИ выполнено у пожилых больных с сочетанной кардиологической патологией, требующих постоянной и разнонаправленной лекарственной поддержки. Цель исследования. Повысить эффективность терапии больных, страдающих ишемической болезнью сердца в сочетании с артериальной гипертонией, путем включения в нефиксированные лекарственные комбинации ретардной формы триметазидина (предуктал МВ, Servier). Материалы и методы Жители крупного индустриального центра Западной Сибири в возрасте 56–65 лет – 104 человека, в том числе: 52 мужчины (средний возраст 58,9±5,5 года), 52 женщины (средний возраст 59,7±5,7 года). У всех участников исследования диагностирована ишемическая болезнь сердца (ИБС) в нозологической форме стабильной стенокардии напряжения (ССН), I–III функциональных классов (по WHO/ESC, 1982), в сочетании с артериальной гипертонией (АГ) стадии 3 (ВНОК, 2004), со степенью риска 4 (по WHO/ISH, 1999) с зарегистрированной длительностью АГ не менее 10 лет (средняя длительность 15,4±5,1 года). ИБС и АГ рас сматривались как конкурирующие заболевания. В качестве ведущего осложнения регистрировалась хроническая сердечная недостаточность (ХСН) I–III стадии, 1–3 функционального класса (ФК) по NYHA. Участники исследования предоставили добровольное информированное согласие на участие в исследовании, соответствующие рекомендациям ВАК МОРФ «О порядке проведения биомедицинских исследований у человека» и декларировали приверженность к проводимой и предлагаемой схемам терапии (прием препаратов с регулярностью и в дозах соответст вующих рекомендациям лечащего врача, отказ от самостоятельного прекращения приема препаратов). В качестве препаратов базисной патогенетической терапии использовали: гидрофильный ингибитор ангиотензинпревращающего фермента (ИАПФ) лизиноприл (диротон, Richter Gedeon R.T.), липофильный ИАПФ периндоприл в химической форме периндоприла третбутиламината (престариум, Servier), липофильный ИАПФ эналаприл в химической форме эналаприла малеата (ренитек, Merck Sharp & Dohme B.V.), хлорбензамидный диуретик (ХДУ) индапамид (арифон, Servier; индап, PRO MED. CS Praha), тиазидный диуретик (ТДУ) гидрохлортиазид (гипотиазид, Chinoin), блокатор кальциевых каналов (БКК) нифедипин в лекарственной форме медленного освобождения SR (кордипин-ретард, KRKA d.d.), селективный β1-адреноблокатор (ББ) метопролол в химической форме метопролола тартрата (эгилок, Egis Pharmaceuticals Ltd.); изосорбида-5мононитрат (ИМН) в форме медленного освобождения CR (моночинкве ретард, Instituto Lusofarmaco d’Italia S.p.A.; оликард ретард, Solvay Pharmaceuticals GmbH). В качестве антиишемического препарата «по потребности» купирующего эпизоды болевой ишемии миокарда и/или их эквиваленты (одышку) применялся нитроглицерин в виде аэрозольной формы сублингвального применения (нитроминт, Egis Pharmaceuticals Ltd.). Препаратом исследования являлся триметазидин в химической форме триметазидина дигидрохлорида в лекарственной форме медленного освобождения MR (предуктал МВ, Servier). Выбор лекарственных средств и их препаратов для настоящего исследования основывали на типичности, эффективности и изученности. Наблюдение за участника