Вольтамперометрическое изучение комплексов гадолиния (III) во фторидных и смешанных минерально-органических фоновых электролитах

 
ВЕСТНИК УДМУРТСКОГО УНИВЕРСИТЕТА 
39

ФИЗИКА. ХИМИЯ 
 
2009. Вып. 2 

 

 

УДК 543.552:546.662 
 
М.А. Шумилова, А.В.Трубачев 
 
ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ КОМПЛЕКСОВ 
ГАДОЛИНИЯ(III) ВО ФТОРИДНЫХ И СМЕШАННЫХ 
МИНЕРАЛЬНО-ОРГАНИЧЕСКИХ ФОНОВЫХ ЭЛЕКТРОЛИТАХ 
 
Изучено вольтамперометрическое поведение гадолиния (III) в галогенидных и сильносольватирующих минерально-органических фоновых электролитах. В указанных 
условиях процесс электровосстановления гадолиния (III) протекает необратимо при 
диффузионно-кинетическом контроле предельного тока с участием одного электрона. Определены кинетические параметры исследуемых процессов, установлен состав 
галогенидных комплексов гадолиния, преобладающих в растворе и разряжающихся 
на электроде, вычислены константы устойчивости комплексов. 
 
Ключевые слова: вольтамперометрия, гадолиний, фторид натрия, диметилформамид. 
 
Изучению вольтамперометрического поведения ионов редкоземельных 
элементов на галогенидсодержащих фонах посвящён ряд работ [1-4]. Улучшение аналитических характеристик вольтамперометрического определения 
ионов РЗЭ связано с образованием комплексных соединений стабильного 
состава при фиксированном соотношении органической и неорганической 
составляющей фона-электролита. Известно, что ионы РЗЭ являются комплексообразователями средней силы, но их способность проявлять высокие координационные числа, а также отсутствие высокой избирательности к донорным атомам лигандов обусловливает разнообразие комплексов [5]. В представленной работе исследованы влияние неорганической составляющей фона-электролита на процессы комплексообразования с участием иона гадолиния (III) и его вольтамперометрические характеристики. 
 
Экспериментальная часть 
Рабочие растворы гадолиния (III) готовили растворением точной навески оксида марки «осч» в 0,1 М растворе хлористоводородной кислоты при 
нагревании. Все используемые в работе реактивы имели квалификацию «хч».  
Вольтамперограммы снимали на полярографическом анализаторе РА-2 
(Чехия) в режиме линейной развёртки потенциала со скоростью сканирования поляризующего напряжения от 0,05 до 0,5 В/с. В качестве рабочего электрода использовали ртутно-плёночный электрод на серебряной подложке 
(СРПЭ), электрода сравнения – нас.к.э. Значения рН растворов устанавливали 
с помощью иономера И-120М добавлением соответствующих количеств растворов фтористоводородной кислоты или гидроксида натрия. Съёмку вольтамперограмм проводили после предварительной деаэрации анализируемых 
растворов аргоном в течение 10 мин., температуру поддерживали постоянной 
и равной 25± 0,1°С.  
 

PDF created with pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com