Ежедневные двукратные инъекции двухфазного инсулина аспарта более эффективно улучшают контроль постпрандиальной гликемии у больных диабетом типа 2, чем ежедневные двукратные инъекции НПХ-инсулина, I при низком риске гипогликемии
Покупка
Основная коллекция
Тематика:
Эндокринология и болезни обмена веществ
Издательство:
Эндокринологический научный центр
Год издания: 2004
Кол-во страниц: 7
Дополнительно
Скопировать запись
Фрагмент текстового слоя документа размещен для индексирующих роботов
Патогенез I Ежедневные двукратные инъекции двухфазного инсулина аспарта более эффективно улучшают контроль постпрандиальной гликемии у больных диабетом типа 2, чем ежедневные двукратные инъекции НПХ-инсулина, I при низком риске гипогликемии | Дж.С.Кристиансен 1, Дж.А.Ваз 2, З.Метелко\ М.Богоев 4, ИДедов 5 ' Отдел эндокринологии и диабета, Университетская больница и Муниципальная больница, — Орхус, Дания 2 Ново Нордиск А/С, —Багсвэрд, Дания 3 Университетская клиника диабета, эндокринологии и заболеваний обмена веществ, Загреб, Хорватия 4 Больница Франклина Рузвельта, Скопле, Македония 5 Эндокринологический научный центр РАМН, Москва С ахарный диабет типа 2 — прогрессирующее заболевание, при котором секреция инсулина, особенно в ответ на прием пищи, снижена на фоне инсулинорезистентности. Примерно 2030% больных СД 2 нуждаются в инсулине для коррекции устойчивой гипергликемии [1], причем число лиц, которым необходима заместительная терапия, возрастает с увеличением продолжительности заболевания [2]. Крупномасштабное проспективное исследование диабета в Великобритании (UKPDS) продемонстрировало возможность снижения частоты и замедления развития поздних осложнений СД типа 2 с помощью интенсивной инсулинотерапии [3, 4]. В то же время большинству пациентов с СД типа 2, у которых в той или иной мере сохранена эндогенная секреция инсулина, не обязательно назначать жесткие режимы базис-болюсной терапии с многократными инъекциями инсулина. По этой причине при СД типа 2 инсулин обычно назначают в форме простых, одно- или двукратных инъекций НПХ, что полностью покрывает базальную потребность в инсулине, но недостаточно для адекватного контроля гликемии после приема пищи. Двухфазные смеси инсулинов позволяют контролировать как базальный, так и постпрандиальный компоненты гликемии в условиях простого для выполнения режима введения. В настоящее время наиболее широко используется двухфазная смесь (BHI30), содержащая 30% растворимого человеческого инсулина и 70% НПХ инсулина. При введении дважды в течение суток BHI30 обеспечивает базальную концентрацию инсулина, достаточную, чтобы покрыть потребность в нем между приемами пищи. В то же время из-за замедленной абсорбции введенного подкожно растворимого человеческого инсулина эффективность контроля постпрандиальной гипергликемии ограничена, даже если инъекции производятся перед приемом пищи с целью координации пиков концентрации инсулина в крови и пиков абсорбции глюкозы [5-7]. Следует также отметить, что 25% больных не соблюдают рекомендуемый 30-минутный интервал между инъекцией и приемом пищи [8] для оптимизации контроля постпрандиальной гипогликемии. Но даже выполнение данной рекомендации BHI30 не всегда обеспечивает достижение этой важной цели [9, 10]. Инсулин аспарт — быстродействующий аналог инсулина, который с успехом применяется в качестве прандиального компонента базис-болюсного режима и предназначен для введения непосредственно перед едой. При использовании таким образом он улучшает контроль гликемии по сравнению с терапией на основе человеческого инсулина и снижает риск гипогликемии [11-13]. Двухфазный инсулин аспарт (BIAsp30) представляет собой смешанную лекарственную форму, содержащую 30% растворимого и 70% кристаллического инсулина аспарта; он сохраняет свойственную инсулину аспарт повышенную способность контролировать концентрацию глюкозы после еды [10, 14, 15] и сопоставим с другими двуфазными смесями по простоте применения. Протаминированная фракция инсулина 18 ШЖШ