Книжная полка Сохранить
Размер шрифта:
А
А
А
|  Шрифт:
Arial
Times
|  Интервал:
Стандартный
Средний
Большой
|  Цвет сайта:
Ц
Ц
Ц
Ц
Ц

АСПАРАГИНАТНЫЕ И ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРААЦЕТАТО-АСПАРАГИНАТНЫЕ КОМПЛЕКСЫ НИКЕЛЯ(II) В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ

Покупка
Основная коллекция
Артикул: 489809.0009.99.0003
Доступ онлайн
49 ₽
В корзину
Булдакова, Н. С. АСПАРАГИНАТНЫЕ И ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРААЦЕТАТО-АСПАРАГИНАТНЫЕ КОМПЛЕКСЫ НИКЕЛЯ(II) В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ / Н. С. Булдакова, В. И. Корнев. - Текст : электронный // Вестник Удмуртского университета. Серия 4. Физика и химия. - 2013. - №3. - С. 13-18. - URL: https://znanium.com/catalog/product/505311 (дата обращения: 22.11.2024). – Режим доступа: по подписке.
Фрагмент текстового слоя документа размещен для индексирующих роботов
ВЕСТНИК УДМУРТСКОГО УНИВЕРСИТЕТА
13

ФИЗИКА И ХИМИЯ
2013. Вып. 3

Неорганическая и аналитическая химия

УДК 541.49 + 543.420.62 + 546.74

Н.С. Булдакова, В.И. Корнев

АСПАРАГИНАТНЫЕ И ЭТИЛЕНДИАМИНТЕТРААЦЕТАТО-АСПАРАГИНАТНЫЕ 
КОМПЛЕКСЫ НИКЕЛЯ(II) В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ

Спектрофотометрическим и потенциометрическим методами на фоне NaClO4 для I = 0,1 при T = (20±2) °С 
изучены протолитические и координационные равновесия в двойной и тройной системах, содержащих соли 
никеля(II), этилендиаминтетрауксусную (H4Edta, ЭДТА) и аспарагиновую (H2Asp) кислоты. Установлен состав 
и константы устойчивости гомо- и гетеролигандных комплексов. Определено мольно-долевое распределение 
комплексов в зависимости от кислотности среды. Расчет комплексных частиц производился с помощью 
математических моделей, способных оценить возможность существования в растворе широкого спектра 
комплексных частиц и выделить из них те, учет которых достаточен для воспроизведения экспериментальных 
данных.

Ключевые слова: никель(II), комплекс, ЭДТА, аспарагиновая кислота, спектрофотометрия, лиганд, комплексон.

Аспарагиновая кислота образует комплексные соединения со многими металлами и поэтому 

используется в качестве эффективного комплексообразующего реагента. Она относится к аминокислотам, содержащим в алифатическом радикале дополнительную группу – CH2COOH. Цвиттер-ион 
аспарагиновой кислоты заряжен отрицательно. Аспарагиновая кислота играет большую роль в жизнедеятельности живых организмов: присутствует в свободном виде, а также входит в состав белков, 
играет важную роль в обмене азотистых веществ, участвует в образовании мочевины, а также способствует росту и размножению лейкозных клеток при лимфолейкозе. Как лекарственное средство 
применяется в терапии сердечно-сосудистых заболеваний. 

Этилендиаминтетрауксусная кислота, являясь шестидентатным универсальным лигандом, об
разует комплексы практически со всеми металлами и многими неметаллами, что позволяет использовать ее в различных областях науки и техники [1; 2]. 

С другой стороны, соли никеля(II) также находят применение в различных областях народного 

хозяйства. К тому же никель(II) тоже является биологически активным металлом. Избыточное содержание никеля(II) в организме оказывает токсичное морфологическое изменение в клетке [3].

Совокупность биоэффектов никеля(II) и фармакологически активных лигандов типа аминокис
лот, входящих в состав координационных соединений, очень часто приводит к уменьшению токсичности, а также возрастанию его биологической активности по сравнению с его неорганическими солями. 

Причем биоэффект никеля(II), связанного в хелатный комплекс, зависит не только от концен
трации металла, вводимого в организм, но и от природы координированного лиганда, а также от многих других факторов.

Широкое использование и значимость солей никеля(II) и аминокислот требуют детального ис
следования процессов комплексообразования в данных системах. Наибольший интерес для химии 
комплексных соединений представляют исследования закономерностей образования гетеролигандных комплексов. И особенно те случаи, когда в координационной сфере металла присутствуют несколько объемных органических лигандов. В этом случае на первый план выходят вопросы взаимного влияния лигандов и их совместимости в координационной сфере. 

Весьма перспективным путем моделирования свойств комплексов металлов, а также целена
правленное конструирование их молекул является создание внутренней координационной сферы с 
помощью смешанного комплексообразования. Наличие дополнительного лиганда, сочетающегося с 
ЭДТА в одной координационной сфере свидетельствует об их совместимости, которая характеризует 
устойчивость гетеролигандного комплекса. При образовании гетеролигандного комплекса в первую 
очередь формируется комплексонат, к которому затем присоединяется дополнительный лиганд. Для 
шестидентатной ЭДТА образование гетеролигандных комплексов совместно с полидентатными лигандами сопровождается размыканием хелатных циклов, обычно глицинового типа. 

Доступ онлайн
49 ₽
В корзину