МОДЕЛИРОВАНИЕ КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЯ НИКЕЛЯ(II) С АМИНОКИСЛОТАМИ В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ
Покупка
Основная коллекция
Тематика:
Общая и неорганическая химия
Издательство:
Удмуртский Государственный университет
Год издания: 2013
Кол-во страниц: 7
Дополнительно
Скопировать запись
Фрагмент текстового слоя документа размещен для индексирующих роботов
ВЕСТНИК УДМУРТСКОГО УНИВЕРСИТЕТА 35 ФИЗИКА. ХИМИЯ 2013. Вып. 1 УДК 541.49+546.74 Н.С. Булдакова, В.И. Корнев МОДЕЛИРОВАНИЕ КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЯ НИКЕЛЯ(II) С АМИНОКИСЛОТАМИ В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ Методом абсорбционной спектроскопии изучено взаимодействие никеля(II) с L-аминокислотами: аланином и серином. Определена стехиометрия образующихся комплексов, интервалы pH их существования, а также рассчитаны константы устойчивости этих комплексов, установлены доли накопления гомо- и гетеролигандных комплексов в зависимости от концентрации лигандов и кислотности среды. Экспериментальные данные обработаны с помощью математических моделей, которые позволили оценить возможность существования в растворе широкого спектра комплексных частиц и выделить из них те, учет которых достаточен для воспроизведения наблюдаемой картины. Ключевые слова: никель(II), комплекс, аланин, серин, спектрофотометрия, константа устойчивости. Известно, что аланин и серин образуют координационные соединения со многими катионами металлов и поэтому используются в качестве эффективного комплексообразующего реагента. Кроме того, данные аминокислоты играют важную роль в энергоснабжении организма. Серин участвует в запасании печенью и мышцами гликогена, а также в усилении иммунной системы. Дополнительный прием серина повышает уровень сахара в крови. В организме серин синтезируется из треонина и принимает активное участие в выработке гемоглобина. Печень и кишечник постоянно поглощают из плазмы в больших количествах аланин и серин. Аланин, в свою очередь, является главной транспортной формой азота в плазме и поглощается в основном печенью. Скорость синтеза глюкозы из аланина и серина намного выше скорости синтеза из других аминокислот [1; 2]. С другой стороны, соли никеля(II) находят применение в различных областях науки, техники и сельского хозяйства. К тому же никель(II) также является биологически активным металлом. Избыточное содержание никеля(II) в организме оказывает токсичное морфологическое изменение в клетке [3]. Совокупность биоэффектов никеля(II) и фармакологически активных лигандов типа аминокис лот, входящих в состав комплексных соединений, очень часто приводит к уменьшению токсичности, а также возрастанию биологической активности иона металла по сравнению с его неорганическими солями. Причем биоэффект никеля(II), связанного в хелатный узел, зависит не только от концентрации металла, вводимого в организм, но и от природы координированного лиганда, а также от многих других факторов. Широкое использование и значимость солей никеля(II) и аминокислот требуют детального ис следования процессов комплексообразования в данных системах. В литературе имеется значительное количество экспериментальных данных по комплексообразованию никеля(II) с аминокислотами в водных и водно-органических средах [4-7]. Целью настоящей работы явилось детальное исследование равновесий в двойных и тройных системах, установление состава и констант устойчивости комплексов, а также области значений pH их существования. Сведений по гетеролигандному комплексообразованию в системе Ni(II) – HAla – HSer в литературе нами не обнаружено. Экспериментальные данные обрабатывались с помощью строгих математических моделей с учетом всех возможных равновесий, которые могут реализоваться в исследуемых системах. Моделирование равновесий проводили с помощью программы CPESSP [8] и HypSpec [9]. Модели комплексов построены с помощью программы ACD/Labs [10]. Экспериментальная часть Исследования процессов комплексообразования проводили спектрофотометрическим методом. Оптическую плотность растворов измеряли на спектрофотометре СФ-2000. Опыты проводили на специальной установке, приспособленной для титрования растворов, ко торая соединялась с кварцевой кюветой на 1 см. Такая установка позволяет одновременно измерять оптическую плотность раствора, величину pH и контролировать температуру опыта. Длины волн устанавливали в области 350 – 400, 550 – 650 и 950 – 1000 нм с погрешностью ± 0,1 нм. Все кривые