СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ ОКОЛОУШНЫХ ЖЕЛЕЗ В ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ МОДЕЛИ ЮВЕНИЛЬНОГО РЕВМАТОИДНОГО АРТРИТА

RESULTS
The results showed that, in control 17-day-old rats the activity of 
Na+,K+-ATPase in the orbital, sensorimotor, limbic, visual cortex, 
cerebellum, 
hypothalamus, 
midbrain 
and 
medulla 
oblongata 
was  

respectively 15.04±0.88, 15.72±1.48, 14.28±1.56, 15.52±1.48, 17.4±0.52, 
13.36±1.72, 19.2±1.04 and 13.88±0.60 µMol Pi /mg∙h. In the rats exposed 
to hypoxia during organogenesis noticed a significant decrease of the 
specific activity of Na+,K+-ATPase in the visual cortex by 44%, p<0.001, 
orbital cortex 24%, p<0.05, the sensorimotor cortex 18%, p<0.05, the 
limbic cortex 32%, p<0.05 and hypothalamus by 33%, p<0.05. In animals 
subjected to hypoxia in fetal period was noticed decrease of Na+,K+ATPase activity in the cerebellum by 32%, p<0.01, the visual cortex 
22%, p<0.05 and hypothalamus 25%, p<0.05.
Thus, changes of Na+,K+-ATPase, which is involved in the regulation of 
transmembrane potential, as well as the capture and release of 
neurotransmitters in the synapses, impact on the functional state of 
the nerve cells of the investigated brain regions (4). The observed 
decrease in Na+,K+-ATPase activity of was an adaptive-compensatory 
reaction and reflects the intensity of transport processes in the nerve 
endings, particularly in the synaptic membranes.
REFERENCES
1. Graf A.V., Maslova M.V., Maklakova A.S., Sokolova N.A., Goncharenko 
E.N., Baijumanov A.A., Krushinskaya Y.V. // Ross. Fiziol. Zh. 2005. Vol 
91, № 2. P. 152-157.
2. Otellin V.A., Hozhay L.I., Vataeva L.A., Szyszko T.T. // Ross. 
Fiziol. Zh. T.97 2011, №10. P.1092-1100.
3. Boldyrev A.A. // Journal of Siberian Federal University. Biology. 
2008. V.1. Issue 3. P.206-225.
4. Zhang J.H., Gibney G.T., Xia Y. // Brain. Res. Mol. Brain. Res. 
2001. V.91, №1-2. P.154-158.

DOI:10.12737/12316

СТРУКТУРНО-ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ ОКОЛОУШНЫХ ЖЕЛЕЗ В 

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЙ МОДЕЛИ ЮВЕНИЛЬНОГО РЕВМАТОИДНОГО АРТРИТА

О.П. Галкина

ФГАОУ ВО «Крымский федеральный университет имени В.И.Вернадского»

Медицинская академия имени С.И. Георгиевского, Симферополь

Galkina-on-line@mail.ru

Ключевые слова: эксперимент, артрит, околоушная железа.

Ювенильный ревматоидный артрит (ЮРА) –
системное хроническое 

заболевание соединительной ткани, протекающее с поражением суставов, и, 
в ряде случаев, сочетается с внесуставными проявлениями, в том числе с 
поражением слюнных желез [1, 4]. Нарушение физиологического состояния 
желез приводит к изменению количества и  качества вырабатываемого 
секрета. 
Это 
предопределяет 
возникновение 
и 
прогрессирование 

патологических состояний органов рта [2]. Нуждаемость больных ЮРА в 
ранних, 
патогенетически 
обоснованных 
лечебно-профилактических 

мероприятиях, направленных на нормализацию функционального состояния 
слюнных желез, обусловила актуальность нашей работы. Целью исследования 
явилось изучение особенностей морфологической структуры околоушной 
железы (ОЖ) в экспериментальной модели ювенильного ревматоидного 
артрита. 

Методика исследования. Экспериментальное исследование проведено на 

16 лабораторных белых крысах линии «Wistar» (контрольная группа (КГ, 
n=8) и основная – с моделью адъювантного артрита (АА), n=8). Возраст 
животных на момент моделирования АА составлял 1,5 месяца (ранний 
пубертат). АА воспроизводили путем субплантарного введения в заднюю 
левую лапку животного адьюванта Фрейнда 0,01 мл [3]. При проведении 
эксперимента руководствовались требованиями «Европейской конвенции 
защиты позвоночных животных, использующихся в экспериментальных и 
других научных целях» (Страсбург, 1986). 

Результаты исследования. В гистологических препаратах ткани ОЖ у 

животных с АА отмечается отек и набухание коллагеновых волокон в 
междольковой соединительной ткани, разобщение долек и разделение 
собственно 
дольковой 
структуры. 
При 
гистохимической 
окраске 

толуидиновым синим визуализируется реакция метахромазии. Эти изменения 
отображают начальные признаки, характерные для развития аутоиммунного 
воспаления 
в 
результате 
альтеративно-экссудативных 
изменений 

соединительной 
ткани 
(дезорганизации), 
а 
именно 
мукоидного 
и 

фибриноидного набухания коллагеновых волокон. Отмечается расширение 
просвета сосудов (на 54% в сравнении с КГ) и фибриноидное набухание 
стенок сосудов с выходом плазмы и клеточных элементов в окружающую 
ткань. Воспалительный инфильтрат в ткани ОЖ располагается неоднородно –
в виде рассеянных в строме клеток и более компактно – мелкими очагами. 
Наличие тучных клеток, лимфоцитов и макрофагов с примесью эозинофилов 
свидетельствует о наличии гиперергической иммунной реакции. Белковые 
концевые протоки имеют различные размеры, некоторые из них расширены 
(на 68% в сравнении с КГ) и заполнены неоднородным белковым содержимым. 
В экзокриноцитах белковых концевых протоков отмечаются
деструктивные 

процессы. 
Цитоплазма 
их 
переполнена 
секреторными 
гранулами. 

Визуализируются 
разрозненные 
миоэпителиальные 
клетки, 
формирующие 

второй слой клеток в белковых концевых отдела (между базальной 
мембраной и основанием эпителиальных клеток), что свидетельствует о 
снижении 
эластичности 
и 
расширении 
протоков. 
Увеличена 
площадь 

исчерченных протоков (на 95% в сравнении с КГ), что приводит к эктазии 
стенок в результате нарушения эластичности. Анализ гистологических 
препаратов ОЖ экспериментальных животных в условиях модели АА выявил 
изменения, характерные для развития аутоиммунного процесса в организме. 
Мукоидное и фибриноидное набухание междольковой соединительной ткани, 
ее 
гомогенизация, 
повышение 
проницаемости 
сосудистой 
стенки 
и 

формирование 
воспалительного 
инфильтрата 
подтверждает 
системность 

дезорганизации соединительной ткани с формированием клеточной реакции 
как результатов иммунного ответа при ревматоидном артрите. Полученные 
результаты дают основание для проведения следующей серии эксперимента с 
целью разработки  и апробации лечебно-профилактических мероприятий, 
способствующих нормализации функционального состояния ОЖ на раннем 
этапе поражения этих органов.  

Литература.

1. Адамакин О.И., Козлитина Ю.А. // Стоматология. 2011.  № 6. С. 77-79.
2. Безруков С.Г., Галкина О.П. //  Современная стоматология. 2014. Т. 
59, № 2. С. 67-68. 
3. Newbould B.B. // Brit. J. Pharmacol. 1963. № 21. P. 127–136.
4. Stoustrup P., Kristensen K. D., Verna C. et al. // J. Rheumatol.
2012. Vol. 39, № 12. P. 2352-2358.

STRUCTURAL AND FUNCTIONAL STATE OF THE PAROTID GLAND IN 

EXPERIMENTAL MODELS OF JUVENILE RHEUMATOID ARTHRITIS

O.P. Galkina

FSAEI HE "Crimean Federal University named after Vernadskiy" 

Medical Academy named after S.I.Georgievsky, Simferopol

Galkina-on-line@mail.ru

Key words: experiment, arthritis, parotid gland.
Juvenile rheumatoid arthritis (JRA) – a chronic systemic disease 

of the connective tissue, occurring with lesions of the joints and, in 
some cases, combined with extra-articular manifestations, including the 
defeat of the salivary glands. [1, 4]. Violation of their physiological 
state leads to changes in the quantity and quality of produced secret. 
It determines the appearance and progression of pathological conditions 
of the mouth [2]. Requirements of patients with JRA in early, 
pathogenetic 
treatment 
and 
preventive 
activities 
aimed 
to 
the 

normalization of the functional state of the salivary glands, caused 
the relevance of our work. The aim of the research was to study the 
characteristics of the morphological structure of the parotid gland 
(PG) in an experimental model of juvenile rheumatoid arthritis. The 
methodology of the study. An experimental study was conducted on 16 
white laboratory rats line «Wistar» (control group (CG, n = 8) and main 
- model of adjuvant arthritis (AA), n = 8). Age of animals at the time 
of modeling AA was 1.5 months (early puberty). AA reproduced by 
subplantary injection into the back left paw of the animal of 0.01 ml 
Freund's adjuvant [3]. During experiment guided by the requirements of 
the "European Convention for the protection of vertebrate animals used 
for experimental and other scientific purposes" (Strasbourg, 1986). 
Results of the study. In histological tissue preparations PG at animals 
with AA marked edema and swelling of collagen fibers in the 
interlobular connective tissue, uncoupling lobules and the separation 
of ownership lobular structure. When histochemical staining with 
toluidine blue metachromatic reaction is visualized. These changes 
reflect the initial signs, typical for the development of autoimmune 
inflammation resulting alterative, exudative changes in connective 
tissue (disorganization), namely mucoid and fibrinoid swelling of 
collagen fibers. There expansion vessel lumen (54% compared to CG) and 
fibrinoid swelling of vessel walls in a yield of plasma and cellular 
elements into the surrounding tissue is noticed. The inflammatory 
infiltrate in breast tissue is heterogeneously - as scattered in the 

stroma cells and more compact - small foci. The presence of mast cells, 
lymphocytes and macrophages with eosinophils doped indicates the 
presence of hyperergic immune response. Protein terminal ducts are of 
different sizes, some of which extended (by 68% compared to CG) and 
filled with heterogeneous protein content. The destructive processes 
are marked in terminal ductal exocrine protein. Their cytoplasm is full 
of secretory granules. Visualized scattered myoepithelial cells forming 
the second layer of cells in the protein end section (between the base 
and the basement membrane of epithelial cells), indicating about 
reduction of elasticity and increasing ducts. Increased the area of 
striated duct (95% in comparison with CG), which leads to a result in 
ectasia 
walls 
disorders 
elasticity. 
Conclusions.
Analysis 
of 

histological preparations PG experimental animals in AA model has 
revealed changes typical for the autoimmune process in the organism. 
Mucoid and fibrinoid swelling of interlobular connective tissue, its 
homogenizing, increase vascular permeability and the formation of the 
inflammatory infiltrate confirms systemic disorganization of connective 
tissue with formation of the cell reaction as a result of immune 
response at rheumatoid arthritis. Obtained results provide a basis for 
conducting next series of experiments for the development and testing 
of therapeutic and preventive measures to facilitate the normalization 
of the functional state of the PG at an early stage lesions of these 
organs.

Literature
1. Adamakin O.I., Kozlitina Y.A. // Dentistry. 2011. № 6. P. 77-79 

(in Russian). 

2. Bezrukov S.G., Galkina O.P. // Modern dentistry. 2014. Vol. 59, 

№ 2. P. 67-68 (in Belarus).

3. Newbould B.B. // Brit. J. Pharmacol. 1963. № 21. P. 127-136.
4. Stoustrup P., Kristensen K. D., Verna C. et al. // J. 

Rheumatol. 2012. Vol. 39, № 12. P. 2352-2358.
DOI:10.12737/12317

БИОМАРКЕРЫ СИСТЕМНОГО ВОСПАЛЕНИЯ У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКОЙ 

ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНЬЮ ЛЕГКИХ 

В.В. Гайнитдинова1, Л.А. Шарафутдинова2, И.М. Камалтдинов2, 

С.Н. Авдеев3

1 Башкирский государственный университет, Уфа

2 Башкирский государственный медицинский университет, Уфа

3 НИИ пульмонологии ФМБА России, Москва

Хроническая
обструктивная
болезнь
легких
(ХОБЛ) характеризуется 

стойким прогрессирующим, не полностью обратимым
ограничением скорости 

воздушного потока, ремоделированием
паренхимы легких,
формированием

эмфиземы в результате воспаления дыхательных путей, является системным 
заболеванием [4]. К биомаркерам системного воспаления, которые обычно 
используются для мониторинга заболевания у пациентов с ХОБЛ, относится 
СРБ, 
фибриноген 
и 
лейкоциты. 
Изменение 
структуры, 
активация 

нейтрофилов, наблюдаемые при ХОБЛ, нарушение их функционирования,