Клинико-морфологические характеристики репарации тканей у больных с синдромом диабетической стопы
Покупка
Основная коллекция
Тематика:
Эндокринология и болезни обмена веществ
Издательство:
Эндокринологический научный центр
Год издания: 2001
Кол-во страниц: 4
Дополнительно
Скопировать запись
Фрагмент текстового слоя документа размещен для индексирующих роботов
J Диабетическая стопа К л и н и к о - м о р ф о л о г и ч е с к и е х а р а к т е р и с т и к и р е п а р а ц и и т к а н е й у б о л ь н ы х с с и н д р о м о м д и а б е т и ч е с к о й с т о п ы О.В. Удовиченко, А.Ю. Токмакова, М.Б. Анциферов, П.В.Юшков, И.И. Дедов Эндокринологический научный центр I (дир. - акад. РАМН И.И. Дедов) РАМН, Москва \ А нализ структуры поражений нижних конечностей у лиц с нарушением углеводного обмена [3, 10, 12] показывает, что трофические язвы относятся к наиболее частому проявлению этого синдрома. Язвы стоп имеют место у 4-10% больных СД, ежегодный прирост составляет 2,25,9%. Каждый год 0,6-0,8% пациентов с СД подвергаются ампутациям нижних конечностей на разных уровнях, в 85% случаев ампутации предшествуют трофические язвы [10]. Ампутация - инвалидизирующая операция. Вовремя начатое лечение трофических язв в большинстве случаев позволяет предотвратить ампутацию. Средняя продолжительность терапии при использовании современных методов составляет 6-14 нед [10]. Такое лечение требует значительных материальных затрат: в странах Европы его стоимость достигает 16,1-26,7 тыс. USD. Прямые и непрямые расходы, связанные с ампутацией, значительно выше и составляют 43,1-63,1 тыс.USD [9]. Трофические язвы при СД склонны к рецидивированию. По данным проспективных исследований, в 1-й год после эпителизации язвы рецидивы происходят у 44% больных, за 3 и 5 лет - у 61% и 70% соответственно [10]. Причины длительной эпителизации трофических язв при СД и их рецидивирования изучены недостаточно. Репаративные процессы у больных с поражениями стоп могут быть нарушены вследствие избыточного давления на рану (связанного с деформацией), нарушений кровотока в магистральных сосудах и микроциркуляторном русле, ослабления иммунной защиты. Можно предположить, что хроническая гипергликемия приводит к структурно-функциональным нарушениям соединительной ткани (в частности, к неполноценности грануляционной ткани, заполняющей рану). В единичных работах [4, 12] имеются данные об особенностях гнойно-воспалительного процесса в язвенных дефектах при СД. Целью данной работы было изучение клинических и морфологических параметров, позволяющих прогнозировать длительность заживления трофических язв стоп и риск их рецидива. М а т е р и а л ы и м е т о д ы и с с л е д о в а н и я Обследованы 12 больных (7 мужчин, 5 женщин) с нейропатической формой синдрома диабетической стопы, трофическими язвами стоп. Магистральный кровоток (по данным ультразвуковой допплерографии (аппарат Smartdop 30, фирма "Hideco"), был сохранен у всех пациентов. Клинические и микробиологические признаки активной раневой инфекции отсутствовали (микробиологическое исследование проводилось в начале и в ходе лечения). Стерильность раны поддерживалась путем антибиотикотерапии. У 4 больных имел место СД 1 типа, у 8 - СД 2 типа (табл. 1). Таблица Клиническая характеристика обследованных больных Показатель М min-max Возраст, лет 50,5 21-62 Длительность СД, лет 13,8 1-31 Давность первых проявлений синдрома диабетической стопы, лет 6,2 0,5-16,0 Длительность течения язвенного дефекта, мес. 10,7 1-42 Рецидивы язв имели место в анамнезе у 40% больных. Язвенные дефекты I степени тяжести (по классификации Wagner) наблюдались у 4 больных (33%), II степени - у 3 (25%) и III степени - у 5 (42%). У 9 больных трофические язвы развились на фоне диабетической остеоартропатии (стопы Шарко). Всем пациентам проводились оценка компенсации углеводного обмена (содержание HbAlc), измерение площади и глубины трофических язв, порога вибрационной чувствительности. Вибрационную чувствительность оценивали с помощью градуированного камертона Riedel-Siefert (фирма Kircher+Wilhelm, Германия). Степень снижения вибрационной чувствительности сопоставляли с наличием симптомов различных форм диабетической нейропатии (сенсорной, моторной, вегетативной), которую оценивали с помощью модифицированной шкалы Eurodiab [1]. Всем больным проведены функциональные тесты. 1. Оценка состояния кардиоваскулярных вегетативных рефлексов (КВР) с помощью нагрузочных проб по Pickup и Williams [11]. 2. Лазерная допплеровская флоуметрия (ЛДФ) с оценкой вегетативной реактивности микроциркуляторного русла в пробе Вальсальвы (использовался флоуметр ЛДФ-02 с компьютерной программой Angioplus). 20