Вольтамперометрия тербия (III) в галогенидных фоновых электролитов
Покупка
Основная коллекция
Тематика:
Физическая химия. Химическая физика
Издательство:
Удмуртский Государственный университет
Год издания: 2004
Кол-во страниц: 6
Дополнительно
Скопировать запись
Фрагмент текстового слоя документа размещен для индексирующих роботов
ВЕСТНИК УДМУРТСКОГО УНИВЕРСИТЕТА 143 ХИМИЯ 2004 №9 УДК 543.552:546.663 М.А.Шумилова, А.В.Трубачев ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЯ ТЕРБИЯ (III) В ГАЛОГЕНИДНЫХ ФОНОВЫХ ЭЛЕКТРОЛИТАХ Изучено электрохимическое поведение тербия (III) на фоне растворов фторидов щелочных металлов, исследовано влияние концентрации ионов фтора (I) и рН среды на вольтамперометрические характеристики тербия (III). Установлено, что в области содержаний фторида от 0,1 до 1,0 моль/л и изменении рН от 0,4 до 9,0 электровосстановление Tb(III) протекает необратимо с образованием одной волны при диффузионнокинетическом контроле предельного тока. Найдены значения коэффициентов диффузии Tb(III), стандартные константы скорости электронного переноса и свободные энергии активации электродного процесса, а также концентрационные области линейной зависимости предельного тока Tb(III) от его содержания в растворе. Ключевые слова: тербий, фторидные растворы, вольтамперометрия. Возможность прямого вольтамперометрического определения ионов редкоземельных элементов показана в работах [1-5], однако имеющиеся данные носят противоречивый характер. С одной стороны, утверждается, что полярографические характеристики РЗЭ можно получить только на фоне растворов хлорида лития из-за близости потенциалов восстановления РЗЭ и щелочных металлов. С другой стороны, имеются сведения о регистрации не только катодных, но и анодных волн РЗЭ на фоне растворов фторида калия. Исходя из вышеизложенного, целью данной работы явилось изучение вольтамперометрического поведения тербия (III) во фторидных растворах и возможности их применения для прямого определения тербия. Вольтамперограммы снимали на полярографическом анализаторе РА-2 (Чехия) в режиме линейной развертки потенциала со скоростью сканирования поляризующего напряжения от 0,1 до 0,5 В/c. Рабочим электродом служил ртутный пленочный электрод (РПЭ) на серебряной подложке, электродом сравнения - нас.к.э. Значения рН электролитов устанавливали с помощью иономера И-120 М добавлением растворов фтористоводородной кислоты и гидроксида натрия. Съемку вольтамперограмм проводили после предварительной деаэрации анализируемых растворов аргоном в течение 10 мин., температуру поддерживали постоянной и равной C 0,1 25 o ± . Рабочий раствор тербия (III) готовили растворением точной навески его оксида марки «о.с.ч.» в 0,1 М хлористоводородной кислоте при слабом нагревании. Все используемые реактивы имели квалификацию «хч». В результате проведенных исследований показано, что из всех растворов фторидных солей, используемых в качестве фона-электролита, только раствор фторида натрия является пригодным для работы. Установлено, что на