Эпидемиология и патогенетические факторы синдрома диабетической стопы у больных с терминальной стадией хронической почечной недостаточности, находящихся на диализе
Покупка
Основная коллекция
Тематика:
Эндокринология и болезни обмена веществ
Издательство:
Эндокринологический научный центр
Год издания: 2007
Кол-во страниц: 8
Дополнительно
Скопировать запись
Фрагмент текстового слоя документа размещен для индексирующих роботов
3/2007 ДД иабетическая нефропатия (ДН) – одно из серьезных осложнений длительно некомпенсированного сахарного диабета (СД). Терминальная стадия хронической почечной недостаточности (ТХПН) как исход ДН занимает первое место среди причин смертности больных СД 1 и уступает лишь сердечнососудистым и онкологическим заболеваниям у больных СД 2. В развитых странах мира (США, Япония, Германия) ДН вышла на первый план в структуре почечных заболеваний, требующих заместительной почечной терапии (ЗПТ), и занимает 20–44% всех диализных мест [1]. Потребность в ЗПТ у больных диабетом с ТХПН в нашей стране не уступает таковой в развитых странах. Однако в 2003 г. эти пациенты занимали лишь 10,4% диализных мест на гемодиализе (ГД) и 10,8% – на перитонеальном диализе (ПД) [2]. Основная причина столь серьезного отставания обусловлена низким уровнем обеспеченности ЗПТ в целом по стране. Тем не менее наметились перспективы решения этой проблемы. Так, ежегодный прирост обеспеченности ЗПТ по стране на протяжении 1999–2003 гг. составил 9,9%, что соответствует общемировым тенденциям [3]. Благодаря ГД, ПД и трансплантации почки, появилась возможность увеличить продолжительность жизни, обеспечить максимально возможную социальную активность больных СД с ТХПН. Тем не менее выживаемость пациентов с ДН с ТХПН значительно ниже, чем больных с нефропатиями недиабетического генеза. По данным мировой литературы, трехлетняя выживаемость пациентов с СД на ГД составляет 45%, в то время как у больных без ДН – 68%. Тот же показатель у пациентов с СД при лечении ПД составляет от 40 до 60% [4–9]. Низкая продолжительность жизни пациентов с ДН с ТХПН на диализе обусловлена прежде всего высокой частотой развития других серьезных осложнений СД, в частности синдрома диабетической стопы (СДС). Распространенность СДС составляет в среднем 4–10% среди пациентов с СД [10]. По данным зарубежных авторов [11–14], у больных СД c началом развития ТХПН (уремии), риск СДС возрастает в 10 раз. C началом ЗПТ частота СДС значительно увеличивается [12–14]. В наиболее масштабном исследованим [14] наблюдали 466 больных СД с ТХПН, находящихся на диализе с 1978 по 2005 г. Частота СДС в данной группе составила 20,2%, из них в 68,1% случаев диабетические язвы возникали через 17–50 мес после начала терапии диализом. Отмечено также, что прирост частоты СДС у пациентов, находящихся на ГД, превышал таковой в группе ПД. В России данные о распространенности СДС у пациентов, получающих ЗПТ, отсутствуют. В нашей стране проблема поражения нижних конечностей у больных СД с ТХПН практически не изучалась. В зарубежной литературе также имеются лишь единичные работы, рассматривающие данный вопрос. Таким образом, эта проблема явно недооценивается [15, 16]. Ампутации нижних конечностей у пациентов с СД производятся в 17–45 раз чаще, чем у пациентов без нарушения углеводного обмена, и являются одним из самых серьезных осложнений, определяющих высокий риск летальности [10, 15, 17, 18]. Частота ампутаций среди пациентов с ТХПН (различного генеза) во много раз выше, чем в среднем в популяции [19]. Риск ампутаций у больных СД с ТХПН в 10 раз выше, чем в общей популяции пациентов с диабетом. Например, в США частота ампутаций нижних конечностей в данной группе пациентов превышает 14%. Из 100 больных СД с ТХПН за 9 мес ампутации были выполнены в 7% случаев [16]. По данным английских исследователей, исходом диабетических язв у больных СД с ТХПН в 68,1% случаев являются высокие ампутации, из них 56% завершаются летальным исходом [14]. Частота ампутаций у больных СД с ТХПН, находящихся на диализе, не только превышает ее у больных без уремии, но и у пациентов с ТХПН, не получающих терапию диализом [12]. Таким образом, больные СД с ТХПН, получающие ЗПТ, являются группой высокого риска СДС и ампутаций нижних конечностей [11, 12, 20–23 ]. Можно выделить несколько факторов риска развития СДС у больных этой группы. 1. Классические (общие для всей популяции пациентов с СД): диабетическая полинейропатия, поражения Эпидемиология и патогенетические факторы синдрома диабетической стопы у больных с терминальной стадией хронической почечной недостаточности, находящихся на диализе Е.В. Бублик1, Г.Р. Галстян2 1ФГУ Эндокринологический научный центр Росмедтехнологий (дир. – чл.-корр. РАМН Г.А. Мельниченко); 2Кафедра эндокринологии ФПНПК ММА им. И.М. Сеченова (зав. – акад. РАН и РАМН И.И. Дедов), Москва