ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ КАК НЕЙРОМОДУЛЯТОРЫ АДАПТИВНЫХ ПРОЦЕССОВ
Покупка
Основная коллекция
Тематика:
Общая биология
Издательство:
Удмуртский Государственный университет
Год издания: 2010
Кол-во страниц: 4
Дополнительно
Скопировать запись
Фрагмент текстового слоя документа размещен для индексирующих роботов
ВЕСТНИК УДМУРТСКОГО УНИВЕРСИТЕТА 25 БИОЛОГИЯ. НАУКИ О ЗЕМЛЕ 2010. Вып. 3 УДК 612.614 С.Б. Егоркина, Е.В. Елисеева OПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ КАК НЕЙРОМОДУЛЯТОРЫ АДАПТИВНЫХ ПРОЦЕССОВ При центральном внутрижелудочковом введении нейропептидов (лей-энкефалина и бета-эндорфина) наблюдается изменение офтальмотонуса и гидродинамических показателей глаза, гормонального профиля крови, а также биополимеров соединительной ткани. Ключевые слова: нейропептиды, офтальмотонус, гормоны, биополимеры соединительной ткани. Нейропептиды – биологически активные соединения, синтезируемые, главным образом в нервных клетках. Нейропептиды занимают важное место в химической передаче информации. Многие из них выполняют функции нейромедиаторов, нейромодуляторов, осуществляя контроль за экспрессией вторичных мессенджеров, цитокинов и других сигнальных молекул, а также за запуском генетических программ апоптоза, антиапоптозной защиты,усиления нейротрофического обеспечения [1]. Система эндогенных опиоидных пептидов является одной из наиболее универсальных стресслимитирующих систем организма, обеспечивающих адаптацию к изменениям, вызванным реакцией на действие стрессорного фактора [2; 3]. Нейропептиды, являясь нейромодуляторами адаптивных процессов, включаются в поддержание не только лабильных, но и стабильных гомеостатических констант. Целью нашей работы явилось исследование влияния опиоидных пептидов – лей-энкефалина и β-эндорфина на изменение офтальмотонуса и гидродинамики глаз, содержания в крови экспериментальных животных гормонов гипофиза, щитовидной железы и надпочечников, а также показателей обмена биополимеров соединительной ткани в условиях стресса. Материал и методика исследований Опыты проведены на 18 половозрелых кроликах. Эмоциогенный стресс моделировали конфликтной ситуацией (жесткая фиксация животных к лабораторным станкам в течение часа ежедневно на протяжении 30 дней). Введение лей-энкефалина и β-эндорфина в дозе 150 нг осуществляли по стереотаксическим координатам атласа мозга [4] под местной новокаиновой анестезией через канюли микроинъекторомхемитродом в левый латеральный желудочек мозга. В качестве контроля проведена серия опытов с интравентрикулярным введением физиологического раствора в том же объеме. Состояние обмена биополимеров в соединительной ткани изучали по содержанию свободного и пептидносвязанного гидроксипролина в сыворотке крови; свободного гидроксипролина и суммарного гидроксипролина в аорте, миокарде, скелетной мышце и печени по методу П.Н. Шараева [5]. Кровь для биохимического анализа брали на 10-й день эксперимента из сонной артерии. В сыворотке крови определяли свободный и пептидносвязанный гидроксипролин по методу П.Н.Шараева [5]. В три центрифужные пробирки наливали по 0,5 мл сыворотки крови и 0,5 мл 5%-го раствора трихлоруксусной кислоты. Содержимое перемешивали и нагревали в кипящей водяной бане 2 мин, затем охлаждали до 20 оС и центрифугировали 5 мин со скоростью 3000 об./мин. Надосадок количественно переносили в мерные центрифужные пробирки. Содержимое 1-й пробирки после добавления 1 капли 0,1%-го спиртового раствора фенолфталеина нейтрализовали 6Н раствором едкого натрия до появления устойчивой светлорозовой окраски по всему объему жидкости. Содержимое 2-й и 3-й пробирок закрывали каплеуловителем и помещали в кипящую водяную баню на 40 мин, после чего охлаждали до 20 оС. Затем содержимое этих пробирок нейтрализовали как указано выше. Объем жидкости во всех трех пробирках доводили до 4 мл и добавляли по 0,5 мл 7%-го раствора хлорамина Б. Через 4 мин в 1-ю и 2-ю пробирки (опытные пробы) добавляли 0,5 мл 57%-й хлорной кислоты и 0,5 мл 10%-го спиртового раствора парадиметиламинобензальдегида, а в 3-ю пробирку (контрольную) – 0,5 мл 57%-й хлорной кислоты и 0,5 мл 96%-го этанола. Все смеси перемешивали, нагревали на кипящей водяной бане 2 мин, а после охлаждения до 20 оС добавляли по 4 мл смеси четыреххлористого углерода и н-бутанола (1:3), встряхивали, центрифугировали 10 мин при 3000 об./мин. Содержимое PDF created with pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com