Книжная полка Сохранить
Размер шрифта:
А
А
А
|  Шрифт:
Arial
Times
|  Интервал:
Стандартный
Средний
Большой
|  Цвет сайта:
Ц
Ц
Ц
Ц
Ц

ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ КАК НЕЙРОМОДУЛЯТОРЫ АДАПТИВНЫХ ПРОЦЕССОВ

Покупка
Основная коллекция
Артикул: 478595.0016.99.0009
Доступ онлайн
49 ₽
В корзину
Егоркина, С. Б. ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ КАК НЕЙРОМОДУЛЯТОРЫ АДАПТИВНЫХ ПРОЦЕССОВ / С. Б. Егоркина, Е. В. Елисеева. - Текст : электронный // Вестник Удмуртского университета. Серия 6: Биология. Науки о Земле. - 2010. - №3. - С. 25-28. - URL: https://znanium.com/catalog/product/495797 (дата обращения: 22.11.2024). – Режим доступа: по подписке.
Фрагмент текстового слоя документа размещен для индексирующих роботов
 
ВЕСТНИК УДМУРТСКОГО УНИВЕРСИТЕТА 
25 
БИОЛОГИЯ. НАУКИ О ЗЕМЛЕ 
 
2010. Вып. 3 

 
УДК 612.614 
 
С.Б. Егоркина, Е.В. Елисеева 
 
OПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ КАК НЕЙРОМОДУЛЯТОРЫ АДАПТИВНЫХ ПРОЦЕССОВ 
 
При центральном внутрижелудочковом введении нейропептидов (лей-энкефалина и бета-эндорфина) наблюдается изменение офтальмотонуса и гидродинамических показателей глаза, гормонального профиля крови, а также биополимеров соединительной ткани. 
 
Ключевые слова: нейропептиды, офтальмотонус, гормоны, биополимеры соединительной ткани. 
 
Нейропептиды – биологически активные соединения, синтезируемые, главным образом в нервных клетках. Нейропептиды занимают важное место в химической передаче информации. Многие из 
них выполняют функции нейромедиаторов, нейромодуляторов, осуществляя контроль за экспрессией 
вторичных мессенджеров, цитокинов и других сигнальных молекул, а также за запуском генетических программ апоптоза, антиапоптозной защиты,усиления нейротрофического обеспечения [1]. Система эндогенных опиоидных пептидов является одной из наиболее универсальных стресслимитирующих систем организма, обеспечивающих адаптацию к изменениям, вызванным реакцией 
на действие стрессорного фактора [2; 3]. Нейропептиды, являясь нейромодуляторами адаптивных 
процессов, включаются в поддержание не только лабильных, но и стабильных гомеостатических констант. 
Целью нашей работы явилось исследование влияния опиоидных пептидов – лей-энкефалина и 
β-эндорфина на изменение офтальмотонуса и гидродинамики глаз, содержания в крови экспериментальных животных гормонов гипофиза, щитовидной железы и надпочечников, а также показателей 
обмена биополимеров соединительной ткани в условиях стресса.  
 
Материал и методика исследований 
 
Опыты проведены на 18 половозрелых кроликах. Эмоциогенный стресс моделировали конфликтной ситуацией (жесткая фиксация животных к лабораторным станкам в течение часа ежедневно 
на протяжении 30 дней). 
Введение лей-энкефалина и β-эндорфина в дозе 150 нг осуществляли по стереотаксическим координатам атласа мозга [4] под местной новокаиновой анестезией через канюли микроинъекторомхемитродом в левый латеральный желудочек мозга. В качестве контроля проведена серия опытов с 
интравентрикулярным введением физиологического раствора в том же объеме.  
Состояние обмена биополимеров в соединительной ткани изучали по содержанию свободного и 
пептидносвязанного гидроксипролина в сыворотке крови; свободного гидроксипролина и суммарного гидроксипролина в аорте, миокарде, скелетной мышце и печени по методу П.Н. Шараева [5]. 
Кровь для биохимического анализа брали на 10-й день эксперимента из сонной артерии. В сыворотке крови определяли свободный и пептидносвязанный гидроксипролин по методу П.Н.Шараева 
[5]. В три центрифужные пробирки наливали по 0,5 мл сыворотки крови и 0,5 мл 5%-го раствора трихлоруксусной кислоты. Содержимое перемешивали и нагревали в кипящей водяной бане 2 мин, затем 
охлаждали до 20 оС и центрифугировали 5 мин со скоростью 3000 об./мин. Надосадок количественно 
переносили в мерные центрифужные пробирки. Содержимое 1-й пробирки после добавления 1 капли 
0,1%-го спиртового раствора фенолфталеина нейтрализовали 6Н раствором едкого натрия до появления устойчивой светлорозовой окраски по всему объему жидкости. Содержимое 2-й и 3-й пробирок 
закрывали каплеуловителем и помещали в кипящую водяную баню на 40 мин, после чего охлаждали 
до 20 оС. Затем содержимое этих пробирок нейтрализовали как указано выше. Объем жидкости во 
всех трех пробирках доводили до 4 мл и добавляли по 0,5 мл 7%-го раствора хлорамина Б. Через  
4 мин в 1-ю и 2-ю пробирки (опытные пробы) добавляли 0,5 мл 57%-й хлорной кислоты и 0,5 мл 
10%-го спиртового раствора парадиметиламинобензальдегида, а в 3-ю пробирку (контрольную)  
– 0,5 мл 57%-й хлорной кислоты и 0,5 мл 96%-го этанола. Все смеси перемешивали, нагревали на кипящей водяной бане 2 мин, а после охлаждения до 20 оС добавляли по 4 мл смеси четыреххлористого 
углерода и н-бутанола (1:3), встряхивали, центрифугировали 10 мин при 3000 об./мин. Содержимое 

PDF created with pdfFactory Pro trial version www.pdffactory.com

Доступ онлайн
49 ₽
В корзину